Цефтазидим порошок инструкция

Цефтазидим инструкция по применению

Официальная инструкция лекарственного препарата Цефтазидим порошок 2 г. Описание и применение Tseftazidim, аналоги и отзывы. Инструкция Цефтазидим порошок утвержденная компанией производителем.

Общая характеристика

Международное непатентованное наименование

Ceftazidime.

Описание

Белый или светло-желтый порошок.

Состав лекарственного средства

Каждый флакон содержит: действующее вещество — цефтазидим — 2,0 г, вспомогательное вещество — натрия карбонат (118 мг на 1 грамм цефтазидима).

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 2г.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные средства для системного применения. Прочие бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины третьего поколения.
Код ATX: J01DD02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Механизм действия
Цефтазидим ингибирует синтез в бактериальной клеточной стенке пенициллин-зависимых связующих белков (ПСБ). Это приводит к нарушению биосинтеза клеточной стенки, лизису и гибели клеток.
Фармакокинетические показатели Цефтазидима коррелируют с его эффективностью в естественных условиях. Процент времени в течение которого концентрация несвязанного цефтазидима остается выше минимальной подавляющей концентрации (МПК) для отдельных микроорагнизмов (т.е. % Т>МПК) определяет интервал дозирования.
Механизм устойчивости
Бактериальная устойчивость к цефтазидиму может быть связана с одним из следующих механизмов:
- гидролиз бета-лактамазами: цефтазидим эффективно гидролизуется бета-лактамазами расширенного спектра (ESBLs), в том числе и ферментами SHV ESBLs и AmpC, которые могут продуцироваться определенными аэробными грамотрицательными видами бактерий;
- снижение сродства пенициллин-связывающих белков к цефтазидиму;
- нарушение проницаемости мембраны, которая ограничивает доступ цефтазидима к пенициллин-связывающим белкам в грамотрица-тельных микроорганизмах;
- активацией выкачивающих антибиотик насосов в бактериальной стенке.
Контрольные показатели остановки роста при определении микробной чувствительности
Минимальными подавляющими концентрациями (МПК), установленными Европейским комитетом по тестированию антимикробной восприимчивости (EUCAST), являются следующие:

Примечание: S — восприимчивость, I — умеренно чувствительны, R - устойчивость.
1 — при терапии высокими дозами (2 г × 3 раза в день).
2 — концентрации были определены главным образом на основе ФК/ФД данных и независимого анализа МПК различных видов. Они предназначены при использовании для видов микроорганизмов, не указанных в таблице.
Микробиологическая восприимчивость. Распространенность приобретенной устойчивости может изменяться географически и со временем. Данную информацию необходимо учитывать особенно при лечении тяжелых инфекций. Следует обратиться к специалистам, когда местная распространенность резистентности такова, что эффективность введения цефтазидима вызывает сомнения.
Обычно восприимчивые виды
Грамположительные микроорганизмы: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes.
Грамотрицательные микроорганизмы: Citrobacter koseri, Haemophilus influenzae (включая устойчивые к ампициллину), Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Proteus spp., Proteus mirabilis, Providensia spp.
Виды, для которых возможно наличие приобретенной резистентности:
Грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannii, Burkholderia cepacia, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Esherichia coli, Klebsiella spp., Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Morganella morganii.
Грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы, чувствительные к метициллину), Streptococcus pneumonia, Viridans group streptocоccus.
Анаэробные микроорганизмы: грамположительные — Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.; грамотрицательные — Fusobacterium spp.
Врождённой устойчивостью к цефтриаксону обладают: грамположительные аэробные микроорганизмы — Enterococcus spp. включая Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Listeria spp.; грамположительные анаэробные микроорганизмы — Clostridium difficile; грамотрицательные анаэробные микроорганизмы - Bacteroides spp. (многие штаммы Bacteroides fragilis устойчивы); другие — Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.
Фармакокинетика
Абсорбция
После внутримышечного введения цефтазидима в дозе 500 мг и 1 г в плазме быстро достигаются максимальные концентрации препарата (18 мг/л и 37 мг/л, соответственно). Через 5 минут после внутривенного болюсного введения препарата в дозе 500 мг, 1 г или 2 г его плазменные концентрации составляют 46 мг/л, 87 мг/л и 170 мг/л соответственно. Цефтазидим показывает линейную кинетику после внутривенного или внутримышечного введения одной дозы в диапазоне от 0,5 г до 2 г. Распределение
Связь цефтазидима с белками плазмы крови низкая и составляет около 10 %. Концентрации цефтазидима, превышающие МИК для большинства распространенных патогенных микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, тканях сердца, желчи, мокроте, синовиальной жидкости, внутриглазной жидкости, в плевральной и перитонеальной жидкостях. Цефтазидим легко проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком. При отсутствии воспалительного процесса в менингеальных оболочках цефтазидим плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, концентрация препарата в цереброспинальной жидкости (ЦСЖ) низкая. При менингите в ЦСЖ достигаются терапевтические концентрации цефтазидима, составляющие 4—20 мг/л и выше.
Метаболизм
Цефтазидим не метаболизируется в организме.
Выведение
Т½ при нормальной почечной функции составляет 1,8 ч. Выводится в неизменном виде почками до 80—90 % (70 % введённой дозы выводится в первые 4 ч) в течение суток путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции в равной степени. При нарушении функции почек скорость выведения цефтазидима снижается. Менее 1 % лекарственного средства выделяется с желчью. У новорождённых продолжительность периода полувыведения в 3—4 раза больше, чем у взрослых.
Фармакокинетика в особых случаях
Пациенты с нарушением функции почек
При нарушении функции почек скорость выведения цефтазидима снижается, в связи с чем требуется снижение дозы.
Пациенты с нарушением функции печени
Наличие нарушений функции печени от легкой до умеренной степени не оказывало влияния на фармакокинетику цефтазидима у лиц, которые в течение 5 дней внутривенно получали 2 г препарата каждые 8 часов, при условии отсут-ствия у них нарушений функции почек.
Применение у пожилых пациентов
Замедление выведения цефтазидима, наблюдаемое у пожилых пациентов, преимущественно связано с возрастным снижением его почечного клиренса. Средний период полувыведения варьировал от 3,5 до 4 часов после однократного или семидневного повторного дозирования 2 г цефтазидима в виде внутривенного болюса два раза в сутки у пациентов в возрасте с 80 лет.
Применение у детей
У недоношенных и доношенных новорожденных период полувыведения цефтазидима при введении 25—30 мг/кг увеличен на 4,5—7,5 часов. Однако к двухмесячному возрасту период полувыведения соответствует диапазону вели-чин, наблюдаемых у взрослых.

Цефтазидим Показания к применению

Лечение следующих инфекций у взрослых и детей, включая новорождённых (с момента рождения):
- внутрибольничные пневмонии;
- бронхо-лёгочные инфекции при муковисцидозе;
- бактериальный менингит;
- хронический гнойный средний отит;
- злокачественный наружный отит;
- осложнённые инфекции мочевых путей;
- осложненные инфекции кожи и мягких тканей;
- осложненные внутрибрюшные инфекции;
- инфекции костей и суставов;
- перитонит, связанный с диализом, у больных на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе (ПАПД).
Цефтазидим применяется для лечения пациентов с бактериемией, появившейся или предположительно появившейся в связи с любой из вышеперечисленных инфекций. Цефтазидим может применяться для лечения пациентов с нейтропенией и лихорадкой, которая предположительно вызвана бактериальной инфекцией.
Цефтазидим может применяться для периоперационной профилактики инфекций мочевыводящих путей у пациентов, которым проводится трансуретральная резекция (ТУР) простаты.
Выбор цефтазидима в качестве средства терапии должен осуществляться с учетом его антибактериального спектра действия, который преимущественно ограничен аэробными грамотрицательными бактериями (см. разделы «Фармакодинамика» и «Меры предосторожности »). Цефтазидим следует применять совместно с другими антибактериальными средствами в случаях, когда предполагаемый круг возбудителей выходит за пределы антибактериального спектра действия цефтазидима. Следует принимать во внимание официальные руководства по рациональному использованию антибактериальных средств.

Способ применения Цефтазидим и дозировка

Доза зависит от чувствительности болезнетворного микроорганизма, тяжести, места и типа инфекции, возраста пациента и состояния функции почек.
Дозирование у взрослых и детей с массой тела 40 кг и более
Непрерывная инфузия при нейтропенической лихорадке, внутрибольничной пневмонии, бронхо-легочных инфекциях при муковисцидозе, бактериаль-ном менингите, бактериемии, инфекциях костей и суставов, осложненных инфекциях кожи и мягких тканей, осложнённых внутрибрюшных инфекциях, перитоните у диализных пациентов на ПАПД: нагрузочная доза 2 г с последующим непрерывным введением в дозе 4—6 г каждые 24 часа.
Прерывистое введение в соответствии с таблицей, приведенной ниже.

Дозирование у детей массой менее 40 кг и грудных детей в возрасте старше 2 месяцев
Непрерывная инфузия: нагрузочная доза 60—100 мг/кг с последующим непрерывным введением 100——200 мг/кг/день, максимум 6 г/день. Прерывистое введение в соответствии с таблицей, приведенной ниже:

Дозирование у детей в возрасте до 2 месяцев
Безопасность и эффективность непрерывной инфузии у новорождённых и младенцев ≤ 2 месяцев не изучена. Рекомендуется прерывистое введение по 25—60 мг/кг/сут в 2 разделенных дозах для лечения большинства инфекций, перечисленных в разделе «Показания к применению». У новорождённых и младенцев в возрасте ≤ 2 месяцев период полувыведения цефтазидима может быть в три-четыре раза больше, чем у взрослых.
Пожилой возраст. У пациентов старше 80 лет в связи со снижением клиренса цефтазидима суточная доза не должна превышать 3 г.
При печёночной недостаточности. Нет необходимости коррекции дозы при нарушении функции печени в лёгкой и умеренной форме, а также у пациентов с тяжёлой печёночной недостаточностью. Однако, рекомендуется клинический контроль за безопасностью и эффективностью.
При почечной недостаточности. Первоначальная нагрузочная доза составляет 1 г. Рекомендуется клинический контроль за безопасностью и эффективностью. Поддерживающие дозы рассчитываются с учётом клиренса креатинина. Рекомендуемые поддерживающие дозы цефтазидима при почечной недостаточности путём прерывистой инфузии приведены в таблице ниже.
Взрослые и дети ≥ 40 кг

У больных с тяжёлыми инфекциями должна быть увеличена разовая доза на 50 % или частота введения.
У детей клиренс креатинина должен быть рассчитан с поправкой на площадь поверхности тела или с учётом массы тела.
Дети с массой < 40 кг

Примечание: величины сывороточного креатинина являются ориентировочными и могут неточно отражать степень уменьшения почечной функции. Клиренс креатинина рассчитывался на основании площади поверхности тела или измерялся.
Рекомендуемые поддерживающие дозы лекарственного средства при почечной недостаточности на фоне непрерывной инфузии приведены в следующих таб-лицах.
Взрослые и дети с массой ≥ 40 кг.

Дети с массой тела < 40 кг.
Безопасность и эффективность цефтазидима в виде непрерывной инфузии у детей с нарушениями функций почек не установлена. Если у детей с почечной недостаточностью используется непрерывная инфузия, клиренс креатинина должен быть скорректирован с учётом площади поверхности тела или массы тела.
Гемодиализ. Период полуэлиминации во время гемодиализа составляет от 3 до 5 часов. После каждого периода гемодиализа следует повторно ввести поддерживающую дозу цефтазидима, указанную в таблице ниже.
Для пациентов с почечной недостаточностью при непрерывном артериовенозном гемодиализе или гемофильтрации высокого потока в отделениях интенсивной терапии: 1 г в сутки в виде однократной дозы или в разделённых дозах. Для гемофильтрации низкого потока используются дозы, рекомендуемые при почечной недостаточности.
Для пациентов на вено-венозной гемофильтрации и вено-венозном гемодиализе, используются дозы, представленные в таблице ниже.
Таблица. Дозирование при непрерывной вено-венозной ультрафильтрации.

Таблица. Дозирование при непрерывном вено-венозном гемодиализе.

Перитонеальный диализ. Цефтазидим может использоваться при перитонеальном диализе и амбулаторном непрерывном перитонеальном диализе (ПАПД). В дополнение к внутривенному использованию лекарственное средство можно вводить в диализную жидкость (обычно от 125 мг до 250 мг на 2 л диализного раствора).
Способ применения
Цефтазидим вводится путём внутривенных инъекций (не менее 5 минут) или инфузий (не менее 15-30 минут). Лекарственное средство может быть введено непосредственно в вену или в инфузионную систему, если пациент получает парентеральные жидкости.
Приготовление растворов
Для приготовления раствора для внутривенной инъекции или инфузии порошок цефтазидима перед введением следует развести совместимым растворителем, количество которого указано в таблице ниже:

*Растворение проводится в два этапа.
Цефтазидим в концентрации 1-40 мг/л совместим со следующими растворителями:
• вода для инъекций,
• 0,9% раствор натрия хлорида,
• 5% раствор декстрозы,
• 5% раствор декстрозы с 0,9% раствором натрия хлорида,
• 10% раствор декстрозы.
Цефтазидим в концентрации 0,05-0,25 мг/мл совместим с внутриперитонеальной диализной жидкостью (лактатом).
Можно применять только свежеприготовленные растворы.
Приготовление раствора для внутривенного болюсного введения
1. Иглу шприца ввести во флакон через резиновую пробку и добавить через неё рекомендованное количество растворителя.
2. Вынуть иглу шприца и встряхнуть флакон, чтобы получился прозрачный раствор.
3. Перевернуть флакон. При полностью вставленном в шприц поршне проколоть иглой резиновую пробку флакона и продвинуть её во флакон так, чтобы она полностью находилась в растворе. Набрать весь раствор в шприц. В полученном растворе могут присутствовать небольшие пузырьки диоксида углерода, что не влияет на эффективность лекарственного средства. В случае наличия пузырьков в шприце их нужно удалить перед введением лекарственного средства.
Приготовление раствора для применения в режиме продлённой инфузии
1. Ввести иглу шприца во флакон через резиновую пробку и добавить через неё 10 мл растворителя.
2. Вынуть иглу шприца и встряхнуть флакон, чтобы получился прозрачный раствор.
3. Перевернуть флакон. При полностью вставленном в шприц поршне проколоть иглой резиновую пробку флакона и продвинуть её во флакон так, чтобы она полностью находилась в растворе. Набрать весь раствор в шприц. В полученном растворе могут присутствовать небольшие пузырьки диоксида углерода, что не влияет на эффективность лекарственного средства. В случае наличия пузырьков в шприце их нужно удалить из шприца.
4. Полученный раствор перенести в систему для инфузий и довести общий объём как минимум до 50 мл одним из вышеперечисленных растворителей.

Побочные действия

Следующие категории были использованы для указания частоты: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100), редко (≥ 1/10 000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: часто — эозинофилия, тромбоцитоз; нечасто — лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения; частота неизвестна — лимфоцитоз, гемолитическая анемия, геморрагии, агранулоцитоз.
Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна — анафилаксия (в том числе бронхоспазм или гипотония) (см. раздел «Меры предосторожности»).
Нарушения со стороны сосудов: часто — флебит или тромбофлебит при внутривенном введении.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — болезненность, жжение при внутримышечном введении, нечасто — лихорадка.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — диарея*, нечасто — тошнота, рвота, боль в животе, антибиотик-ассоциированная диарея; редко — нарушения вкуса.
* диарея и колит могут быть вызваны Clostridium difficile и проявляться как псевдомембранозный колит.
Нарушения со стороны эндокринной системы: часто — повышение уровня трансаминаз.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — макулопапулезная сыпь, крапивница, нечасто — кожный зуд; частота неизвестна — токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), ангионевротический отек.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — повышение активности одного или нескольких ферментов печени: аланинаминотрансфе-разы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), гамма-глутамилтранспептидазы (ГГТ) и щелочной фосфатазы (ЩФ); частота не-известна — желтуха.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящий путей: часто — повышение уровня мочевины, креатинина, редко — интерстициальный нефрит, острая тубу-лопатия.
Лабораторные и инструментальные данные: часто — ложноположительная прямая реакция Кумбса.
Положительная проба Кумбса наблюдается примерно у 5 % пациентов и мо-жет влиять на результаты перекрестной пробы на совместимость крови.
Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто — кандидоз, включая вагинит и кандидоз полости рта.
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — головная боль, голово-кружение; частота неизвестна — неврологические нарушения*, парестезия.
*Сообщалось о случаях неврологических осложнений, таких как тремор, миоклония, судороги, энцефалопатия, кома, которые отмечались у пациентов с нарушением функции почек при недостаточном снижении дозы цефтазидима.

Противопоказания Цефтазидим

Повышенная чувствительность к цефтазидиму, любому другому цефалоспорину или к вспомогательному компоненту лекарственного средства. Тяжелая гиперчувствительность (анафилактические реакции) на любой другой тип бета-лактамных антибактериальных средств (пенициллины, монобактамы и карбапенемы) в анамнезе.

Передозировка

Симптомы: боль, воспаление, флебит в месте инъекции, головокружение, парестезии, головная боль, судороги у пациентов с почечной недостаточностью, гиперкреатининемия, тромбоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, удлинение протромбинового времени.
Лечение: симптоматическое, в случае почечной недостаточности — перитонеальный диализ или гемодиализ.

Меры предосторожности

Как и при применении других бета-лактамных антибиотиков, описаны серьёзные, а иногда и летальные, реакции гиперчувствительности. В случае развития выраженной реакции гиперчувствительности при использовании Цефтазидима следует немедленно прекратить его введение и принять адекватные меры помощи (введение β-адреностимуляторов и глюкокортикостероидов). Перед началом терапии лекарственным средством рекомендуется уточнить у пациента аллергологический анамнез в отношении Цефтазидима и других цефа-лоспоринов. Пациентам с нетяжелыми реакциями гиперчувствительности на другие β-лактамы лекарственное средство следует вводить с особой осторож-ностью.
Цефтазидим имеет ограниченный спектр противомикробной активности. Он не должен использоваться для монотерапии при лечении инфекций в том случае, если у пациента не выделен чувствительный к цефтазидиму возбудитель или нет полной уверенности, что инфекция вызвана таким возбудителем. Данное предупреждение особенно важно при лечении пациентов с бактериемией, бактериальным менингитом, инфекциями кожи и мягких тканей, инфекциями костей и суставов. Цефтазидим подвергается гидролизу β-лактамазами расширенного спектра (БЛРС), поэтому врач должен учитывать распространенность БЛРС-штаммов микроорганизмов в данном регионе.
Имеются сообщения о развитии антибиотик-обусловленного колита или псевдомембранозного колита от легкой до тяжелой (жизнеугрожающей) степени после применения антибактериальных средств (включая и цефтазидим). Необходимо тщательно оценивать вероятность развития данного осложнения при лечении лекарственным средством пациентов, у которых диарея развилась на фоне или после лечения Цефтазидимом. При развитии данного осложнения следует прекратить терапию Цефтазидимом и начать специфическую терапию Clostridium difficile инфекции. Не допускается применение у таких пациентов лекарственных средств, подавляющих перистальтику (лоперамид, бутилскополамин, атропин и др.).
Одновременный прием высоких доз цефалоспоринов, нефротоксических лекарственных средств (аминогликозидов, петлевых диуретиков — фуросемида) может вызвать ухудшение функции почек.
Цефтазидим элиминируется через почки, поэтому его доза должна быть скорректирована при ухудшении функции почек. У пациентов с почечной не-достаточностью должна тщательно мониторироваться эффективность и безо-пасность терапии. Имеются единичные сообщения о развитии неврологических осложнений при использовании нескорректированных доз цефтазидима у паци-ентов с нарушением функции почек.
Длительное применение Цефтазидима может приводить к росту нечувствительной флоры (энтерококков, грибков), что может потребовать прекращения терапии или иных мер. Необходимо проводить повторную оценку состояния у таких пациентов.
Цефтазидим не изменяет результаты ферментативных тестов оценки глюкозурии у больных сахарным диабетом, но может изменять результаты (ложноположительные реакции) тестов, основанных на использовании реакции восстановления меди (Бенедикта, Фелинга, Clinitest). Цефтазидим не взаимодействует с реактивами (щелочной пикратный реактив) для оценки уровня креатинина. У 5% пациентов при использовании Цефтазидима возможно получение ложноположительной реакции Кумбса.
Важная информация, относительно вспомогательных веществ: 1 г Цефтазидима содержит 2,26 ммоль натрия. Данную информацию следует учитывать при лечении пациентов, которым контролируется количество соли в диете.

Дети

См. "Способ применения и дозы".

Применение в период беременности и кормления грудью

Данные об использовании цефтазидима у беременных женщин ограничены. Исследования на животных не указывают на прямые или косвенные признаки вредного воздействия на течение беременности, родов, развития эмбриона/плода, или постнатальное развитие.
Лекарственное средство следует назначать беременным женщинам, только если польза для женщины превышает риск для плода и ребёнка.
Цефтазидим в небольших количествах выделяется с грудным молоком, однако, при применении в терапевтических дозах воздействие на ребёнка, находящегося на грудном вскармливании, не ожидается. Цефтазидим может применяться в период лактации.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

Никаких исследований о влиянии на способность управлять автомобилем, и работать с механизмами, не проводилось. Однако могут возникнуть нежелательные эффекты (например, головокружение), которые влияют на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Цефтазидим совместим с большинством растворов для внутривенного введения. Однако менее стабилен в растворе бикарбоната натрия, поэтому его не рекомендуется использовать в качестве растворителя.
Цефтазидим может применяться в комбинации с аминогликозидами, но их не следует смешивать в одном шприце или в одной инфузионной системе.
Цефтазидим не совместим с гепарином, ванкомицином, хлорамфениколом. Хлорамфеникол действует как антагонист цефтазидима и других цефалоспоринов. Клиническое значение данного факта неизвестно, но при необходимости одновременного назначения следует учитывать возможность антагонизма.
При добавлении ванкомицина к раствору цефтазидима отмечается выпадение осадка, поэтому рекомендуется промывать инфузионную систему между введениями этих двух лекарственных средств.
Одновременное введение высоких доз цефтазидима и нефротоксических лекарственных средств может оказывать неблагоприятное воздействие на функцию почек.
Петлевые диуретики, аминогликозиды, ванкомицин, клиндамицин снижают клиренс, в результате чего возрастает риск нефротоксического действия. Бактериостатические антибиотики (в т.ч. хлорамфеникол) снижают действие бета-лактамных антибиотиков.
Вместе с другими антибиотиками, цефтазидим может влиять на кишечную флору, приводя к снижению реабсорбции эстрогенов, тем самым снижая эффективность комбинированных оральных контрацептивов.

Условия и срок хранения Цефтазидим

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Лекарственное средство не следует использовать после окончания срока годности.

Упаковка

2,0 г во флаконах из стекла. 1 флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона (№1).
10 флаконов вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона с вкладышем для фиксации флаконов (№10).

Правила отпуска

По рецепту.

Информация о производителе

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375(177)735612, 731156.