Search

    Энап-Н инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Энап-Н таблетки 10мг/25мг. Описание и применение Enap-N, аналоги и отзывы. Инструкция Энап-Н таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Enalapril and diuretics.

    Описание

    Круглые, плоские таблетки желтого цвета, со скошенными краями и насечкой на одной стороне. Насечка не предназначена для разламывания таблетки.

    Состав лекарственного средства

    1 таблетка, содержит:
    Активные ингредиенты: 10 мг эналаприла малеата и 25 мг гидрохлортиазида
    Вспомогательные ингредиенты: натрия гидрокарбонат, краситель хинолиновый желтый (Е 104), лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, тальк, магния стеарат.

    Форма выпуска

    Таблетки 10мг/25мг.

    Фармакотерапевтическая группа

    Вещества, действующие на ренин-ангиотензиновую систему. Ингибиторы АПФ в комбинации с диуретиками.

    Код АТХ: С09ВА02.

    Фармакологические свойства

    Энап-Н Показания к применению

    Энап®-Н - препарат, используемый для снижения артериального давления. Он содержит активные вещества эналаприл и гидрохлортиазид.
    Эналаприл относится к группе веществ, известных как ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), которые действуют за счет расширения кровеносных сосудов, тем самым снижая артериальное давление и увеличивая подачу крови и кислорода к сердечной мышце и другим органам.
    Гидрохлортиазид относится к группе веществ, которые усиливают выделение мочи (диуретики) и, следовательно, снижают артериальное давление. Комбинация эналаприла и гидрохлортиазида более эффективна для снижения артериального давления, чем отдельные компоненты.
    Врач назначит вам Энап®-Н, если у вас гипертензия или повышенное артериальное давление.

    Способ применения Энап-Н и дозировка

    Всегда принимайте Энап®-Н в точном соответствии с указаниями лечащего врача. Проконсультируйтесь с врачом, если вы не уверены.
    Режим дозирования
    Обычная доза -1 таблетка Энап®-Н один раз в день.
    Если необходимо, ваш врач может увеличить дозу до двух таблеток Энап®-Н один раз в день.
    Если вы уже принимаете другие диуретики (мочегонные таблетки), проконсультируйтесь с врачом, прежде чем начинать принимать Энап®-Н. Прием диуретиков следует прекратить за 2-3 дня до начала приема Энап®-Н .
    Способ применения
    Глотайте таблетки целиком, во время или после еды, запивая жидкостью.
    Принимайте препарат регулярно, лучше утром, и в одно и то же время каждый день.
    Если у вас создается впечатление, что эффект от приема Энап®-Н слишком сильный или слишком слабый, обратитесь к лечащему врачу.

    Если вы забыли принять препарат Энап®-Н
    Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
    Если вы забыли принять препарат в нужное время, следуйте своему обычному графику дозирования, приняв следующую дозу в назначенное время, но обязательно сообщите врачу.
    Если вы прекратили принимать препарат Энап®-Н
    При прекращении лечения артериальное давление может со временем снова повыситься, что увеличивает риск осложнений, главным образом на сердце, мозг и почки, вызванных высоким артериальным давлением.
    Если у вас есть дополнительные вопросы по применению этого препарата, обратитесь к врачу.

    Побочные действия

    Подобно всем лекарственным препаратам Энап®-Н может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
    Вы должны немедленно прекратить принимать препарат и обратиться к врачу, если у вас появляется зуд, одышка, охриплость, обширная кожная сыпь или отек рук, рта, горла, лица или глаз.
    Очень важно немедленно прекратить принимать препарат и посетить лечащего врача, если у вас сильное головокружение или потеря равновесия (особенно в начале лечения, при увеличении дозы или при вставании).
    Нежелательные реакции:
    Очень частые (могут возникнуть у более, чем 1 из 10 человек):
    - помутнение зрения;
    - головокружение;
    - кашель;
    - тошнота;
    - слабость (астения).
    Частые (могут возникнуть у менее чем 1 из 10 человек):
    - низкий уровень калия в крови; повышенный уровень холестерина, триглицеридов и мочевой кислоты в крови;
    - головная боль, депрессия, обморок, изменение вкусовых ощущений;
    - понижение артериального давления при вставании и слабость, нерегулярное сердцебиение, боль в груди (стенокардия), учащенное сердцебиение;
    - затрудненное дыхание (одышка);
    - диарея, боль в животе;
    - сыпь;
    - мышечные спазмы;
    - боль в груди, усталость;
    - повышение уровня калия в крови, повышение уровня креатинина в сыворотке.
    Нечастые (могут возникнуть у менее чем 1 из 100 человек):
    - анемия;
    - покраснение, учащенное сердцебиение (ощущение сердцебиения), сердечный приступ и инсульт, возможно, из-за чрезмерного снижения артериального давления у пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений;
    - звон в ушах (тиннитус);
    - выделения из носа (ринорея), боль в горле и охриплость, астма;
    - кишечная непроходимость (илеус), воспаление поджелудочной железы (панкреатит, рвота, нарушения пищеварения (диспепсия), скопление газа в кишечнике (метеоризм), запоры, потеря аппетита (анорексия), раздражение желудка, сухость во рту, язва;
    - нарушение функции почек, почечная недостаточность, белок в моче (протеинурия);
    - зуд, потливость, выпадение волос;
    - боль в суставах (артралгия);
    - чувство слабости (вызванное низким уровнем сахара в крови), низкий уровень магния, подагра;
    - нарушение эректильной функции;
    - беспокойство, лихорадка;
    - спутанность сознания, снижение либидо, бессонница, сонливость и нервозность, головокружение, ощущение покалывания или мурашек в руках или ногах (парестезия);
    - увеличение мочевины в сыворотке, снижение уровня натрия в крови.
    Редкие (могут возникнуть у менее чем 1 из 1000 человек):
    - изменения в составе крови (нейтропения, гипогемоглобинемия, снижение гематокрита, тромбоцитопения, лейкопения);
    - увеличение уровня глюкозы в крови;
    - аномальные сновидения, проблемы со сном, нарушение подвижности (парез);
    - отек желез, аутоиммунные заболевания, плохое кровоснабжение пальцев рук и ног, что вызывает покраснение и боль (синдром Рейно);
    - скопление жидкости в легких, насморк или боль в носу, эозинофильная пневмония (возможные симптомы: кашель, высокая температура и затруднение дыхания);
    - отек, язвы во рту, инфекция или боль и отек языка;
    - печеночная недостаточность или гепатит, которые могут вызывать пожелтение кожи (желтуха);
    - чрезмерное покраснение кожи, сыпь с волдырями и воспаление кожи, в частности на руках и ногах, внутри или вокруг рта, сопровождающееся лихорадкой (синдром Стивенса-Джонсона), шелушение кожи;
    - проблемы с почками, такие как боль в пояснице и уменьшение объема мочи;
    - увеличение груди у мужчин;
    - увеличение уровня печеночных ферментов или билирубина в крови.
    Очень редкие (могут возникнуть у менее чем 1 из 10000 человек):
    - кишечный ангионевротический отек; признаки могут включать боль в животе, тошноту и рвоту;
    - повышенный уровень кальция в крови.
    Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных)
    - рак кожи и губы (немеланомный рак кожи);
    - синдром аномальной секреции антидиуретического гормона (гормон, вызывающий низкий уровень натрия в крови).
    Сообщалось также о комплексе симптомов, которые могут включать некоторые или все следующие признаки: лихорадка, воспаление оболочек, которые окружают некоторые внутренние органы (серозные оболочки), воспаление кровеносных сосудов, боль/воспаление мышц или суставов, изменения в некоторых лабораторных показателях (положительный титр антинуклеарного фактора (АНФ), увеличение СОЭ, эозинофилия и лейкоцитоз).
    Сообщение о нежелательных реакциях
    Если у вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Противопоказания Энап-Н

    - если у вас аллергия на эналаприла малеат, гидрохлортиазид или на любой другой ингредиент препарата (см. раздел «Состав»);
    - если у вас уже была аллергическая реакция, характеризующаяся зудом, крапивницей, хрипами или отеками рук, лица, губ, рта, горла или век после приема подобных препаратов;
    - если у вас наследственный ангионевротический отек или ангионевротический отек неизвестной причины;
    - если у вас гиперчувствительность к сульфонамидам (обратитесь к врачу, если вы не знаете, что такое сульфонамиды);
    - если у вас тяжелая почечная или печеночная недостаточность;
    - если у вас сужение артерий, которые снабжают почки кровью;
    - если у вас задержка мочи;
    - если срок вашей беременности более 3 месяцев (также лучше избегать приема препарата на ранних сроках беременности - см. раздел «Беременность»);
    - если у вас сахарный диабет или нарушение функции почек, и вы лечитесь препаратом для снижения артериального давления, содержащим алискирен.

    Передозировка

    Наиболее распространенными симптомами передозировки являются тошнота, учащенное сердцебиение, головокружение и обморок, которые являются результатом аномально низкого артериального давления (гипотонии). Если вы по ошибке приняли слишком много таблеток, свяжитесь с врачом как можно скорее.

    Меры предосторожности

    Проконсультируйтесь с лечащим врачом, прежде чем принимать Энап®-Н.
    Будьте особенно осторожны при приеме препарата:
    - если у вас низкое артериальное давление и нарушение баланса солей и жидкости в организме;
    - при заболевании почек;
    - если вы находитесь на гемодиализе;
    - если вам недавно трансплантировали почки;
    - если у вас сахарный диабет;
    - если у вас заболевания печени;
    - если у вас подагра;
    - если вы страдаете от тяжелого заболевания соединительной ткани (системная красная волчанка);
    - если у вас повреждение сердечного клапана или любая другая болезнь сердца;
    - если у вас гиперчувствительность к препаратам из группы сульфонамидов;
    - если вы принимаете диуретики (мочегонные таблетки);
    - если у вас рвота или диарея;
    - если у вас недавно была чрезмерная рвота или диарея;
    - если вы знаете, что у вас может быть высокий уровень мочевой кислоты в крови;
    - если вам сказали, что у вас есть непереносимость некоторых сахаров;
    - если вы принимаете литий, который используется для лечения некоторых психических заболеваний;
    - если у вас был рак кожи или неожиданно появилось поражение кожи во время лечения.
    Применение гидрохлортиазида, особенно длительный прием высоких доз, может повышать риск развития некоторых видов рака кожи и губ (немеланомный рак кожи). Если вы принимаете гидрохлортиазид, необходимо защищать кожу от воздействия солнечных и ультрафиолетовых лучей.
    - если вы принимаете какие-либо из следующих препаратов, используемых для лечения высокого артериального давления:
    - блокаторы рецепторов ангиотензина II (также известные, как сартаны - например, валсартан, телмисартан, ирбесартан), в частности, если у вас нарушения функции почек, связанные с диабетом;
    - алискирен.
    Лечащий врач может регулярно проверять функцию ваших почек, артериальное давление и количество электролитов (например, калия) в вашей крови.
    См. также информацию в разделе «Не принимайте препарат Энап®-Н».
    Перед возможным хирургическим вмешательством или анестезией (даже у стоматолога) вы должны сообщить врачу, что принимаете комбинацию эналаприла и гидрохлортиазида.
    Когда ваш врач планирует
    - лечение гемодиализом,
    - удаление холестерина из крови (аферез),
    - десенсибилизацию (лечение для снижения аллергической реакции на укусы пчел или ос),
    - тесты для проверки функции паращитовидной железы (это железы на шее, которые контролируют уровень кальция в крови),
    вы должны сообщить ему, что принимаете комбинацию эналаприла и гидрохлортиазида.
    Если у вас стенокардия и ваше состояние ухудшается при применении комбинации эналаприла и гидрохлортиазида, вы должны сообщить об этом врачу.
    Вы должны сообщить своему врачу, если считаете, что беременны (или можете забеременеть). Энап®-Н не рекомендуется на ранних сроках беременности и противопоказан, если срок беременности более 3 месяцев, так как ребенку может быть нанесен серьезный вред, если препарат применяется на этих сроках (см. раздел «Беременность»).

    Дети

    Препарат не применяется у детей и подростков, т.к. нет данных об эффективности и переносимости данной комбинации.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Беременность
    Вы должны сообщить врачу, если вы беременны, если считаете, что беременны или планируете беременность. Лечащий врач посоветует вам прекратить прием Энап®-Н до наступления беременности или немедленно, как только вы узнаете, что беременны, и посоветует вам принимать другой препарат. Энап®-Н не рекомендован на ранних сроках беременности и не должен приниматься при беременности сроком более 3 месяцев, так как прием препарата может нанести серьезный вред ребенку.
    Грудное вскармливание
    Сообщите лечащему врачу, если вы кормите грудью или собираетесь начать грудное вскармливание. Энап®-Н не рекомендуется во время кормления грудью.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Энап®-Н может вызвать головокружение или усталость у отдельных пациентов и, таким образом, косвенно и временно уменьшить психофизическую способность управлять автомобилем или работать с механизмами, особенно в начале лечения.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Сообщите лечащему врачу, если вы принимаете, недавно принимали или могли принимать какие-либо другие препараты.
    Это особенно относится к:
    - другим препаратам, применяемым для лечения высокого артериального давления;
    - добавкам калия, калийсодержащим заменителям соли или калийсберегающим диуретикам (например, спиронолактон, амиодарон);
    - обезболивающим и противовоспалительным лекарственным средствам (нестероидные противовоспалительные лекарственные средства, например, ибупрофен, диклофенак);
    - лекарственным средствам, используемым для лечения депрессии (например, препараты лития, трициклические антидепрессанты, антипсихотики);
    - препаратам, которые увеличивают количество мочи (диуретики);
    - препаратам, используемым для снижения высокого уровня холестерина в крови (например, холестирамин и холестипольные смолы);
    - препаратам, применяемым для подавления роста опухоли (цитостатики, например циклофосфамид, метотрексат);
    - препаратам для лечения определенных состояний, таких как ревматизм, артрит, аллергические состояния, астма или некоторые заболевания крови (кортикостероиды);
    - препаратам для лечения аномального сердечного ритма (прокаинамид, амиодарон или соталол);
    - препаратам, используемым для лечения сердечной недостаточности (наперстянка);
    - препаратам, используемым при некоторых видах кашля и противопростудным средствам (симпатомиметики) или норадреналину и адреналину, которые используются для лечения низкого артериального давления, шока, сердечной недостаточности, астмы или аллергии; если эти препараты применяются совместно с Энап®-Н, они могут сохранять высокое артериальное давление;
    - антидиабетическим препаратам, таким как инсулин; прием Энап®-Н может привести к большему снижению уровня сахара в крови, если вы принимаете его совместно с антидиабетическими средствами;
    - миорелаксантам (например, тубокурарин, применяемый при анестезии);
    - золоту для инъекций для лечения артрита (натрий-ауротиомалат).
    Лечащий врач может изменить дозу препарата и/или принять другие меры предосторожности, если вы принимаете блокатор рецепторов ангиотензина II или алискирен (см. также информацию под заголовками «Не принимайте Энап®-Н» и «Особые указания и меры предосторожности»).

    Энап®-Н с пищей, напитками и алкоголем
    Вы можете принимать препарат во время или после еды, запивая жидкостью.
    Не употребляйте алкогольные напитки во время лечения, т.к. может возникнуть головокружение и потеря равновесия, особенно при вставании! Если это произошло, вы должны немедленно прекратить употреблять алкоголь.

    Энап®-Н содержит лактозу и краситель хинолиновый желтый (Е104)
    Если вам сообщили, что у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к врачу, прежде чем принимать этот препарат.
    Краситель хинолиновый желтый (Е104) может оказывать отрицательное влияние на активность и внимание у детей.

    Условия и срок хранения Энап-Н

    Хранить в оригинальной упаковке с целью защиты от влаги. Не требуется особых температурных условий хранения.
    Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок годности 5 лет.
    Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
    Датой истечения срока годности является последний день месяца.
    Не выбрасывайте препарат в водопровод или канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не требуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Упаковка

    10 таблеток в блистере (ОПА/Аl/ПВХ пленка и алюминиевая фольга). 2, 3 или 6 блистеров с листком-вкладышем в картонной пачке.

    Правила отпуска

    По рецепту врача.

    Информация о производителе

    КРКА д.д., Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Энап-Н только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя KRKA, d.d..

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Энап-Н
    Форма выпуска: таблетки 10мг/25мг в блистерах в упаковке №10х2, №10х3, №10х6
    Международное наименование: Enalapril and diuretics
    Производитель:KRKA, d.d., Словения
    Заявитель: KRKA, d.d., Словения
    Номер регистрации: 2787/97/02/07/13/18
    Дата регистрации: 10.10.2018
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Enalapril/ Hydrochlorothiazide
    Код АТХ:C09BA02
    Производитель готовой лекарственной формы: KRKA, d.d., Словения
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: KRKA, d.d., Словения
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: KRKA, d.d., Словения
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №10х2 - 3,65, №10х3 - 5,48, №10х6 - 10,95USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 5 лет
    Нормативная документация: НД РБ 3008-2018
    Дата утверждения нормативной документации: 10 октября 2018 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: изменение по разделу "Маркировка" (дизайн вторичных упаковок) (пр. №1050 от 09.10.2020) Изменение по разделу "Маркировка" (дизайн макетов вторичной упаковки для фасовки №10х2) (пр. №873 от 18.07.2019) Изменения по разделам "Маркировка" (дизайн первичной и вторичной упаковок), "Упаковка" (для фасовок №10х2 и №10х6) (пр. №415 от 05.04.2019)
    Номер разрешения НД: 3296
    Код АТХНазвание группы
    CСердечно-сосудистая система
    C09Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
    C09BИнгибиторы АПФ в комбинации с другими препаратами
    C09BAИнгибиторы АПФ в комбинации с диуретиками
    C09BA02 Эналаприл в комбинации с диуретиками