Search

    Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения 17/11/2768 закончился 30.11.2022

    Эмоксин-ЛФ инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Эмоксин-ЛФ раствор 10 мг/мл. Описание и применение Emoksin-LF, аналоги и отзывы. Инструкция Эмоксин-ЛФ раствор утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Other ophthalmologicals.

    Описание

    Раствор для инъекций бесцветный, прозрачный.

    Состав лекарственного средства

    1 мл
    метилэтилпиридинола гидрохлорид10 мг

    Вспомогательные вещества: 1М раствор хлористоводородной кислоты, вода д/и.

    Форма выпуска

    Раствор для инъекций.

    Фармакотерапевтическая группа

    Прочие лекарственные средства, применяемые в офтальмологии.

    Код АТХ: S01ХА.

    Фармакологические свойства

    Эмоксин-ЛФ Показания к применению

    - внутриглазные кровоизлияния,

    - ангиоретинопатии,

    - хориоретинальные дистрофии,

    - тромбоз центральной вены сетчатки,

    - осложненная миопия,

    - отслойка сосудистой оболочки глаза у больных глаукомой,

    - дистрофические заболевания роговицы,

    - травмы, ожоги роговицы,

    - лечение и профилактика поражений тканей глаза светом высокой интенсивности.

    Способ применения Эмоксин-ЛФ и дозировка

    Дозы, продолжительность курса лечения определяются индивидуально.

    Закапывают в конъюнктивальный мешок - по 1-2 капли 2-3 раза/сут. Длительность лечения - 3-30 дней. При необходимости и хорошей переносимости курс лечения может быть продолжен до 6 мес или повторяться 2-3 раза в год.

    Вводят субконъюнктивально, ретробульбарно (парабульбарно).

    Побочные действия

    Возможно:

    • ощущение жжения, зуд, кратковременная гиперемия конъюнктивы.

    Редко:

    • местные аллергические реакции.

    В отдельных случаях:

    • боль, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

    Противопоказания Эмоксин-ЛФ

    Повышенная чувствительность к активному веществу.

    Передозировка

    Возможно усиление побочных эффектов.

    Меры предосторожности

    При необходимости одновременного применения других глазных капель метилэтилпиридинол закапывают последним, после полного всасывания предыдущего лекарственного средства (не менее чем через 15 мин).

    Дети

    Нет данных.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    С осторожностью применять при беременности

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Могут наблюдаться временные нарушения зрения.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Токоферол потенцирует антиоксидантный эффект метилэтилпиридинола.

    Метилэтилпиридинол не рекомендуется смешивать с другими инъекционными средствами в одном шприце.

    Условия и срок хранения Эмоксин-ЛФ

    В защищенной от света месте при температуре не выше 25°С.

    2 года.

    Упаковка

    1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые из ПВХ (1) - пачки картонные.
    1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые из ПВХ (2) - пачки картонные.

    Правила отпуска

    Без рецепта.

    Информация о производителе

    СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а.

    Тел./факс: (01774)-53801.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Эмоксин-ЛФ только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя СООО «Лекфарм».

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Эмоксин-ЛФ
    Форма выпуска: раствор для инъекций 10 мг/мл в ампулах 1мл в упаковке №5х1, №5х2
    Международное наименование: Other ophthalmologicals
    Производитель:СООО «Лекфарм», Республика Беларусь
    Заявитель: СООО «Лекфарм», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 17/11/2768
    Дата регистрации: 30.11.2017
    Срок действия: 30.11.2022
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Methylethylpyridine hydrochloride
    Код АТХ:S01XA
    Производитель готовой лекарственной формы: Лекфарм СООО, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Лекфарм СООО, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Лекфарм СООО, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №5х1 - 1,215; №5х2 - 2,43USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 2512-17
    Дата утверждения нормативной документации: 30 ноября 2017 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации: 30 ноября 2022 г. 0:00
    Изменение в нормативной документации: изменение №1 по разделу "Маркировка" с одновременным согласованием макетов графического оформления первичной и вторичной упаковок) (пр. №518 от 29.04.2019)
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    SПрепараты для лечения заболеваний органов чувств
    S01Препараты для лечения заболеваний глаз
    S01XДругие препараты для лечения заболеваний глаз
    S01XA Прочие препараты для лечения заболеваний глаз