- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
Эмоксин-ЛФ инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Эмоксин-ЛФ раствор 150мг/5мл. Описание и применение Emoksin-LF, аналоги и отзывы. Инструкция Эмоксин-ЛФ раствор утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
OTHER NERVOUS SYSTEM DRUGS.
Описание
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Состав лекарственного средства
5 мл раствора содержат:
Действующее вещество: метилэтилпиридинола гидрохлорид — 150 мг;
Вспомогательные вещества: натрия сульфит безводный, динатрия фосфат дигидрат, вода для инъекций.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие средства для лечения заболеваний нервной системы.
Код АТХ: N07XX.
Фармакологические свойства
Эмоксин-ЛФ оказывает благоприятное влияние на систему свертывания крови: тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Усиливает процесс фибринолиза. Снижает вязкость крови, проницаемость сосудистой стенки. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Обладает ангиопротекторными свойствами. Улучшает микроциркуляцию. Эффективно ингибирует свободно-радикальное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов. Стабилизирует цитохром Р-450, обладает антитоксическим действием. В экстремальных ситуациях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и гипоксией, оптимизирует биоэнергетические процессы.
Лекарственное средство защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний.
Способствует регуляции окислительно-восстановительной системы при недостаточности кровообращения. Эффективен при состояниях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов.
При внутривенном введении в дозе 10 мг/кг отмечен низкий период полуэлиминации (Т1/2 — 18 минут, что свидетельствует о высокой скорости элиминации лекарственного средства из крови). Величина константы элиминации — 0,041 мин; общий клиренс Cl — 214,8 мл/мин; кажущийся объем распределения Vкаж — 5,2 л. Лекарственное средство быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов метилэтилпиридинола гидрохлорида, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты метилэтилпиридинола экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридинфосфат.
При патологических состояниях, например, в случае коронарной окклюзии, фармакокинетика лекарственного средства изменяется. Уменьшается скорость выведения, вследствие чего возрастает биодоступность лекарственного средства. Увеличивается время нахождения лекарственного средства в кровеносном русле, что может быть связано с его обратным поступлением из депо, в том числе из ишемизированного миокарда.
Эмоксин-ЛФ Показания к применению
В неврологии и нейрохирургии в комплексной терапии:
- геморрагический инсульт;
- ишемический инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазилярной системе;
- преходящие нарушения мозгового кровообращения;
- хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
- черепно-мозговая травма, сопровождающаяся ушибами головного мозга;
- послеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга;
- пред- и послеоперационный период у больных с артериальными аневризмами и артериовенозными мальформациями сосудов головного мозга.
Способ применения Эмоксин-ЛФ и дозировка
Дозы, продолжительность курса лечения определяются индивидуально.
В неврологии и нейрохирургии применяют внутривенно капельно в суточной дозе 5-10 мг/кг в течение 10-12 дней. Перед введением лекарственное средство Эмоксин-ЛФ разводят в 200 мл раствора натрия хлорида изотонического. Вводят со скоростью 20-30 капель в минуту. В последующем переходят на внутримышечное введение 2-10 мл лекарственного средства Эмоксин-ЛФ (60-300 мг) 2-3 раза в сутки в течение 10-30 дней.
Лечение лекарственным средством следует проводить под контролем артериального давления и функционального состояния свертывающей и противосвертывающей систем крови.
Лекарственное средство применяют сразу после вскрытия ампулы. Ампула с лекарственным средством предназначена только для однократного применения. Остатки лекарственного средства необходимо уничтожить. Приготовленный для внутривенного введения раствор следует использовать немедленно.
Побочные действия
Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, возбуждение (кратковременное) или сонливость.
Нарушение со стороны сосудов: повышение артериального давления.
Нарушения со стороны сердца: боль в области сердца.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, дискомфорт в эпигастральной области, диспепсия.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: зуд и покраснение кожи.
Общие нарушения и реакции в месте введения: при внутривенном введении — ощущение жжения по ходу вены.
Противопоказания Эмоксин-ЛФ
Повышенная индивидуальная чувствительность к лекарственному средству Эмоксин-ЛФ, беременность, период кормления грудью, детский возраст до 18 лет.
Передозировка
При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов лекарственного средства.
Симптомы: повышение артериального давления, возбуждение или сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. Возможно нарушение свертываемости крови.
Лечение: отмена лекарственного средства, проведение симптоматической терапии, специфического антидота нет.
Меры предосторожности
Данное лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 5 мл, то есть по сути не содержит натрия.
Необходимо во время лечения постоянно контролировать артериальное давление и свертываемость крови.
Лекарственное средство не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами.
С осторожностью лекарственное средство назначают: пациентам с нарушением гемостаза, во время проведения хирургических операций или больным с симптомами тяжелого кровотечения (в связи с влиянием на агрегацию тромбоцитов).
Дети
Не показан для детей и подростков (до 18 лет).
Применение в период беременности и кормления грудью
Противопоказано применение лекарственного средства в период беременности и кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Во время лечения лекарственным средством желательно воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
α-Токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект метилэтилпиридинола.
Фармацевтически не совместим с другими инъекционными лекарственными средствами.
Условия и срок хранения Эмоксин-ЛФ
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
По 5 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения в ампулы из бесцветного стекла с кольцом излома.
По 5 ампул в ячейковую упаковку из поливинилхлорида. По 1 или 2 ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.
Правила отпуска
Без рецепта.
Информация о производителе
СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а.
Тел./факс: (01774)-53801.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Эмоксин-ЛФ только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя СООО «Лекфарм».
Авторское право:
- https://lekpharm.by - СООО «Лекфарм»
- https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Эмоксин-ЛФ |
Форма выпуска: | раствор для внутривенного и внутримышечного введения 150мг/5мл в ампулах в упаковке №5х1, №5х2 |
Международное наименование: | OTHER NERVOUS SYSTEM DRUGS |
Производитель: | СООО «Лекфарм», Республика Беларусь |
Заявитель: | СООО «Лекфарм», Республика Беларусь |
Номер регистрации: | 22/08/2769 |
Дата регистрации: | 16.08.2022 |
Срок действия: | бессрочно |
Дата переоформления: | 01.01.2100 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | генерик |
Состав лекарственного средства: | Methylethylpyridine hydrochloride |
Код АТХ: | N07XX |
Производитель готовой лекарственной формы: | Лекфарм СООО, Республика Беларусь |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Лекфарм СООО, Республика Беларусь |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Лекфарм СООО, Республика Беларусь |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | №5х1 - 4,515; №5х2 - 9,03USD |
Порядок отпуска: | по рецепту |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 2 года |
Нормативная документация: | ФСП РБ 2511-17 |
Дата утверждения нормативной документации: | 30 ноября 2017 г. 0:00 |
Срок действия нормативной документации: | 30 ноября 2022 г. 0:00 |
Изменение в нормативной документации: | изменение по разделам "Идентификация.С", "Количественное определение.Сульфит натрия" (пр. №983 от 04.10.2018) изменение №1 по разделу "Маркировка" и согласование макетов графического оформления первичной и вторичной упаковок (пр. №594 от 12.06.2018) |
Номер разрешения НД: |
Код АТХ | Название группы |
N | Нервная система |
N07 | Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы |
N07X | Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы |
N07XX |
Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы
|