- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
Эмоксифарм инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Эмоксифарм раствор 5 мл. Описание и применение Emoksifarm, аналоги и отзывы. Инструкция Эмоксифарм раствор утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
OTHER NERVOUS SYSTEM DRUGS.
Описание
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный с желтоватым оттенком.
Состав лекарственного средства
1 мл | 1 фл. | |
метилэтилпиридинола гидрохлорид (эмоксипин) | 30 мг | 150 мг |
Вспомогательные вещества: 1М раствор натрия гидроксида - до рН 4.8-5.8, вода д/и - до 5 мл.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30мг/мл.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие средства, используемые при заболеваниях нервной системы.
Код АТХ: N07ХХ.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Ангиопротектор, уменьшает проницаемость сосудистой стенки, являет- ся ингибитором свободнорадикальных процессов, антигипоксантом и антиоксидантом. Уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов, повышает содержание цикличе- ских нуклеотидов (цАМФ и цГМФ) в тромбоцитах и ткани мозга, обладает фибринолитиче- ской активностью, уменьшает проницаемость сосудистой стенки и степень риска развития кровоизлияний, способствует их рассасыванию. Расширяет коронарные сосуды, в остром периоде инфаркта миокарда ограничивает величину очага некроза, улучшает сократительную способность сердца и функцию его про- водящей системы. При повышенном артериальном давлении оказывает гипотензивный эффект. При острых ишемических нарушениях мозгового кровообращения уменьшает тяжесть неврологической симптоматики, повышает устойчивость ткани к гипоксии и ишемии. Обладает ретинопро- текторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой ин- тенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, улучшает микро- циркуляцию глаза. Фармакокинетика. При внутривенном введении в дозе 10 мг/кг отмечен низкий период по- луэлиминации (Т1/2-18 мин, что свидетельствует о высокой скорости элиминации лекарст- венного средства из крови). Величина константы элиминации - 0,041 мин; общий клиренс Сl -214,8 мл/мин; кажущийся объем распределения Vкаж. - 5,2 л. Лекарственное средство быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Обна- ружено 5 метаболитов эмоксипина, представленных деалкилированными и конъюгирован- ными продуктами его превращения. Метаболиты эмоксипина экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридин-фосфат. При патологических состояниях, например, в случае коронарной окклюзии, фармакокинети- ка эмоксипина изменяется. Уменьшается скорость выведения, вследствие чего возрастает биодоступность лекарственного средства. Увеличивается время нахождения эмоксипина в кровеносном русле, что может быть связано с его обратным поступлением из депо, в том числе из ишемизированного миокарда.
Эмоксифарм Показания к применению
В неврологии и нейрохирургии в комплексной терапии: геморрагический инсульт, ишемиче- ский инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазилярной системе, прехо- дящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кро- вообращения, черепно-мозговая травма, сопровождающаяся ушибами головного мозга; по- слеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга; пред- и послеоперационный период у больных с артериальными аневризмами и артериове- нозными мальформациями сосудов головного мозга. В кардиологии в комплексной терапии: острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокар- дия, профилактика “синдрома реперфузии”. В хирургии: острый и хронический панкреатит, псевдотуморозный панкреатит, перитонит, пред- и послеоперационный период у больных с хроническим панкреатитом.
Способ применения Эмоксифарм и дозировка
Дозы, продолжительность курса лечения определяются индивидуально, в зависимости от показаний и лекарственной формы.
Побочные действия
Возможно:
- возбуждение, сонливость, повышение АД, реакция в месте введения (ощущение жжения по ходу вены, боль, зуд).
Редко:
- головная боль, боль в области сердца, у лиц с хронической патологией органов пищеварения - тошнота, дискомфорт в эпигастральной области;
- в случае предрасположенности к аллергическим реакциям наблюдаются появление зуда и покраснение кожи.
Противопоказания Эмоксифарм
Повышенная чувствительность; беременность; детский и подростковый возраст до 18 лет.
С осторожностью
Период лактации (по показаниям).
Передозировка
При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов лекарственного средства (возникновение сонливости и седации), кратковременное повышение артериального давления. Лечение: симптоматическое, в. т.ч. назначение гипотензивных препаратов под контролем артериального давления. Специфического антидота нет.
Меры предосторожности
В период лечения необходимо постоянно контролировать АД и свертываемость крови.
Дети
Не показан для детей и подростков (до 18 лет).
Применение в период беременности и кормления грудью
Противопоказано применение при беременности. С осторожностью применять в период лактации (грудного вскармливания).
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Во время лечения желательно воздержаться от занятий потенциально опасны- ми видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
α-Токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект метилэтилпиридинола.
Метилэтилпиридинол не рекомендуется смешивать с другими инъекционными средствами в одном шприце.
Условия и срок хранения Эмоксифарм
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступ- ном для детей месте.
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Упаковка
По 5 мл во флаконы. По 10 флаконов вместе с инструкцией по медицинскому пременению помещают в коробку из картона.
Правила отпуска
По рецепту.
Информация о производителе
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «Фармлэнд», Республика Беларусь 222603, Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, 124-3 Тел./факс 8(017)2624994, тел. 8(01770)63939.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Эмоксифарм только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя СП ООО Фармлэнд.
Авторское право:
- https://pharmland.by - СП ООО Фармлэнд
- https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Эмоксифарм |
Форма выпуска: | раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30мг/мл во флаконах 5 мл в упаковке №10 |
Международное наименование: | OTHER NERVOUS SYSTEM DRUGS |
Производитель: | СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь |
Заявитель: | СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь |
Номер регистрации: | 21/11/2054 |
Дата регистрации: | 29.03.2018 |
Срок действия: | бессрочно |
Дата переоформления: | 01.01.2100 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | инновационное |
Состав лекарственного средства: | Emoxypine |
Код АТХ: | N07XX |
Производитель готовой лекарственной формы: | Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | 39BYN |
Порядок отпуска: | по рецепту |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 2 года |
Нормативная документация: | ФСП РБ 1752-18 |
Дата утверждения нормативной документации: | 29 марта 2018 г. 0:00 |
Срок действия нормативной документации: | |
Изменение в нормативной документации: | |
Номер разрешения НД: |
Код АТХ | Название группы |
N | Нервная система |
N07 | Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы |
N07X | Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы |
N07XX |
Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы
|