Search

    Этамбутол инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Этамбутол таблетки 400мг. Описание и применение Etambutol, аналоги и отзывы. Инструкция Этамбутол таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Ethambutol.

    Описание

    Таблетки покрытые пленочной оболочкой белого цвета с двояковыпуклой поверхностью.

    Состав лекарственного средства

    Одна таблетка содержит: действующего вещества — этамбутола гидрохлорида — 400 мг; вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат дигидрат, лактозы моногидрат, повидон, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, Опадрай II (в т.ч. спирт поливиниловый, частично гидролизованный; тальк; макрогол 3350; титана диоксид Е 171).

    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400мг.

    Фармакотерапевтическая группа

    Противотуберкулезное средство.
    Код АТХ: J04AK02.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика
    Противотуберкулезное лекарственное средство, действует бактериостатически; проникает в активно растущие клетки микобактерий, ингибируя синтез РНК, нарушает клеточный метаболизм, вызывает прекращение размножения и гибель бактерий. Действует как на внеклеточные, так и на внутриклеточные формы бактерий (внутриклеточные концентрации в 2 раза выше). Активен только в отношении интенсивно делящихся микобактерий Mycobacterium tuberculosis (минимальная подавляющая концентрация (МПК) 1—2 мкг/мл), Mycobacterium kansanii (МПК 16 мкг/мл), Mycobacterium avium (МПК 31,2 мкг/мл), Mycobacterium xenopi, подавляет их рост и размножение, в том числе устойчивых к стрептомицину, изониазиду, парааминосалициловой кислоте (ПАСК), этионамиду, канамицину штаммов. При монотерапии устойчивость микобактерий развивается достаточно быстро. Первичную устойчивость к этамбутолу имеют около 1% возбудителей.
    Фармакокинетика
    Абсорбция — высокая; биодоступность — 75—80 %. После приема внутрь дозы 25 мг максимальная концентрация (Cmax — 1—5 мкг/мл достигается через 2—4 ч. Связь с белками плазмы — 20—30 %. Богатая жирами пища замедляет абсорбцию этамбутола и снижает его максимальную концентрацию в крови.
    Хорошо проникает в ткани и органы, а также в биологические жидкости, за исключением асцитической и плевральной (в спинномозговую жидкость только при менингите). Наибольшие концентрации создаются в почках, легких, слюне, моче. Проникает в грудное молоко. Не проходит через неповрежденный гематоэнцефалический барьер.
    Частично метаболизируется в печени (15 %) с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения (T1/2) — 3—4 ч, при нарушении функции почек — 8 ч. Выводится почками — 80—90 % (50 % — в неизмененном виде, 15 % — в виде неактивных метаболитов) и с каловыми массами — 10—20 % (в неизмененном виде). Выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе.

    Этамбутол Показания к применению

    Первичное и повторное лечение туберкулёза, профилактика в случае неактивного туберкулёза или большой туберкулин-положительной реакции. Этамбутол следует использовать только в сочетании с другими анти-туберкулёзными препаратами, к которым восприимчивы возбудители.

    Способ применения Этамбутол и дозировка

    Взрослым и детям старше 13 лет
    Первичное лечение: препарат назначать в дозе 15 мг/кг массы тела 1 раз в сутки.
    Повторный курс лечения: препарат назначать в дозе 25 мг/кг 1 раз в сутки, затем переходят на приём препарата в дозе 15 мг/кг 1 раз в сутки.
    В период, когда пациент применяет препарат в дозе 25 мг/кг массы тела, рекомендуется ежемесячный осмотр окулиста.
    При функциональной недостаточности почек препарат назначать в зависимости от показателя клиренса.

    КК (мл/мин)

    Суточная доза (мг/кг/сут)

    Более 100

    20

    70-100

    15

    ниже 70

    10

    Во время гемодиализа

    5

    В день диализа

    7

    Максимальная суточная доза для детей — 1 г.
    Продолжительность лечения зависит от формы туберкулёза и составляет от 6 мес до 12 мес. Приём этамбутола после еды улучшает его переносимость.

    Побочные действия

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: перикардит, миокардит, артериальная гипотензия, тахикардия.
    Со стороны системы крови и лимфатической системы: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, эозинофилия, лимфаденопатия, повышение активности сывороточных трансаминаз.
    Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, спутанность сознания, нарушение ориентации, галлюцинации, судороги, дезориентация, депрессия, периферические невриты - парестезии в конечностях, чувство онемения, парезы.
    Со стороны органа зрения: ретробульбарное воспаление зрительного нерва, зрительная невропатия, одностороннее или двустороннее снижение остроты зрения, включая необратимую слепоту; нарушение цветовосприятия (преимущественно зелёного и красного цветов), развитие центральной или периферической скотомы, ограничения полей зрения, кровоизлияние в сетчатку. Возникновение нарушений со стороны зрения зависит от продолжительности лечения и предыдущих или имеющихся заболеваний органов зрения.
    Со стороны дыхательной системы: инфильтраты в лёгких с/или без эозинофилии, пневмонит.
    Со стороны пищеварительного тракта: отсутствие аппетита, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, диспепсия, изжога, боль в животе, диарея, анорексия.
    Со стороны мочевыделительной системы: повышение уровня креатинина, интерстициальный нефрит.
    Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, зуд, гиперемия, дерматит, ощущение пощипывания.
    Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, боль в суставах.
    Со стороны обмена веществ, метаболизма: снижение клиренса мочевой кислоты в сыворотке крови, явления мочекислого диатеза, обострение подагры, гиперурикемия.
    Со стороны иммунной системы: анафилактические и анафилактоидные реакции, включая анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), бронхоспазм, васкулит.
    Со стороны пищеварительной системы: повышение активности печёночных трансаминаз, гепатит, желтуха, псевдомембранозный колит (при совместном применении с рифампицином и изониазидом).
    Общие нарушения: повышение температуры тела, озноб, общая слабость, отеки, ощущение пощипывания.

    Противопоказания Этамбутол

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, неврит зрительного нерва, катаракта; диабетическая ретинопатия; воспалительные заболевания глаз; подагра; тяжёлая почечная недостаточность; ситуации, когда невозможно проверить состояние зрения (тяжёлое состояние, психические расстройства).

    Передозировка

    Симптомы: головокружение, головная боль, полиневрит, неврит зрительного нерва (возможно возникновение слепоты), ухудшение остроты зрения, развитие неврологических нарушений, спутанность сознания, галлюцинации, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, диарея, лихорадка, угнетение дыхания, асистолия, лихорадка.
    Лечение: специфического антидота нет, препарат следует отменить, вызвать рвоту или промыть желудок, а также назначить энтеросорбенты. Внутривенно капельно вводить раствор Рингера, сорбилакт, реосорбилакт, проводить форсированный диурез. Назначать витамины группы В. Осуществлять контроль и меры по поддержке жизненно важных функций организма, в случае необходимости проводить реанимационные мероприятия.
    Показаны форсированный диурез, перитонеальный диализ или гемодиализ. При угрожающих состояниях показано обменное переливание крови, поскольку при этом удаляются также эритроциты, в которых этамбутол накапливается в значительном количестве.

    Меры предосторожности

    Препарат назначать только в комбинации с другими противотуберкулёзными средствами.
    Перед началом и во время лечения этамбутолом следует провести офтальмологический контроль: обследование глазного дна, внутриглазного давления, рефракции, полей зрения, остроты зрения и световосприятия (особенно дифференцировки красного и зелёного, синего и зелёного цветов).
    Необходимо информировать пациента об обязательном информировании врача о любых изменениях функции глаза.
    У пациентов с нарушениями функции почек офтальмологический контроль необходимо проводить ежедневно.
    Офтальмологический контроль осуществляется для каждого глаза отдельно и для обоих вместе, поскольку изменения остроты зрения могут быть односторонними или билатеральными. В случае появления изменений функции органов зрения, для предупреждения атрофии зрительного нерва, лечение этамбутолом следует прекратить. Изменения зрения обычно обратимы после прекращения лечения исчезают через несколько недель, в некоторых случаях - через несколько месяцев. В исключительных случаях изменения зрения необратимы вследствие атрофии зрительного нерва. При нарушении зрения используют гидроксикобаламин или цианокобаламин. Зрение восстанавливается в течение нескольких недель или даже месяцев.
    Применение этамбутола требует проведения постоянного мониторинга показателей периферической крови, функционального состояния печени и почек.
    Лечение этамбутолом может повышать концентрацию уратов в крови, что связано с ослаблением выведения мочевой кислоты почками. С осторожностью назначать больным с повышенным уровнем мочевой кислоты в крови.
    При появлении побочных эффектов необходима коррекция дозы в сторону ее уменьшения, а при невозможности такого шага - переход на интермиттирующий приём препарата (через день или 2 раза в неделю).
    В начале лечения возможно усиление кашля, увеличение количества мокроты.
    Для уменьшения указанной симптоматики назначают витамины группы В, отхаркивающие средства. У больных с почечной недостаточностью дозу этамбутола следует уменьшить, поскольку препарат накапливается в организме.
    У пациентов, ранее принимавших препараты с туберкулостатических действием, устойчивость бактерий к этамбутолу развивается чаще.
    Длительное или повторное применение этамбутола может привести к развитию вторичных инфекций. При подозрении на инфекцию необходимо обратиться к врачу.
    Если симптомы туберкулёза не исчезают в течение 2—3 недель или отмечается ухудшение состояния, рекомендуется обратиться к врачу.
    Необходимо пройти полный курс лечения, независимо от того, имеются или отсутствуют симптомы заболевания для предотвращения рецидива или развития резистентности.
    Этиловый спирт усиливает токсическое действие этамбутола на органы зрения, поэтому во время лечения следует отказаться от употребления алкоголя.

    Дети

    Не применять детям до 13 лет.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    В период лечения не допускается управление автотранспортом и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    При одновременном применении с другими лекарственными средствами возможно:
    - с противотуберкулёзными лекарственными средствами — усиление эффектов противотуберкулёзных лекарственных средств. Для лечения туберкулёза в комплексной терапии с этамбутолом можно применить изониазид, парааминосалициловую кислоту (ПАСК), стрептомицин, циклосерин, пиразинамид;
    - с ципрофлоксацином, аминогликозидами, аспарагиназой, карбамазепином, препаратами лития, имипенемом, метотрексатом, хинином — при комбинированном применении с этамбутолом усиливаются эффекты и повышается нейротоксичность вышеуказанных лекарственных средств;
    - с дигитоксином — снижение эффективности последнего;
    - с дисульфирамом — повышение концентрации этамбутола и усиление его токсичности;
    - с пиразинамидом — синергический влияние на выведение мочевой кислоты
    - с изониазидом при одновременном применении циклоспорина А — усиление распада циклоспорина А с риском отторжения трансплантата;
    - с этионамидом — не рекомендуется одновременное применение этамбутола с этионамидом вследствие фармакологического антагонизма (препараты лучше назначать через день);
    - с препаратами алюминия и другими антацидными средствами — ухудшение всасывания этамбутола.
    Этамбутол изменяет метаболизм некоторых микроэлементов, главным образом цинка.

    Условия и срок хранения Этамбутол

    В защищённом от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

    2 года. Лекарственное средство не применять после окончания срока
    годности.

    Упаковка

    10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона (№10×5; №10×10).

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь. Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375(177)735612, 731156.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Этамбутол только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов».

    • https://borimed.com - ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Этамбутол
    Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400мг в контурной ячейковой упаковке №10х5, №10х10
    Международное наименование: Ethambutol
    Производитель:ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
    Заявитель: ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 17/08/2032
    Дата регистрации: 08.10.2017
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Ethambutol
    Код АТХ:J04AK02
    Производитель готовой лекарственной формы: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №10х5 - 3,5; №10х10 - 7USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 1729-17
    Дата утверждения нормативной документации: 10 августа 2017 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: Согласование макетов графического оформления вторичных упаковок (пр. №1427 от 07.12.2017)
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    JПротивомикробные препараты для системного применения
    J04Препараты, активные в отношении микобактерий
    J04AПротивотуберкулезные препараты
    J04AKПрочие противотуберкулезные препараты
    J04AK02Ethambutol