Search

    Глюкозамин инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Глюкозамин раствор 2мл+1мл. Описание и применение Gljukozamin, аналоги и отзывы. Инструкция Глюкозамин раствор утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Glucosamine.

    Описание

    Раствор А - прозрачный раствор от бесцветного до светло- коричневого цвета;

    Раствор Б - прозрачный бесцветный раствор; раствор А+Б - прозрачный раствор от бесцветного до светло-коричневого цвета.

    Состав лекарственного средства

    Раствор А: одна ампула (2 мл) содержит: действующего вещества - глюкозамина сульфата - 400 мг (в виде глюкозамина сульфата натрия хлорида); вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорида — 10 мг, раствор 1 М хлористоводородной кислоты, воду для инъекций.

    Раствор Б: одна ампула (1 мл) содержит вспомогательные вещества: диэтаноламин, воду для инъекций.

    Форма выпуска

    Раствор для внутримышечного введения 200мг/мл в ампулах 2мл в комплекте с растворителем.

    Фармакотерапевтическая группа

    Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.

    Код ATX: М01АХ05.

    Фармакологические свойства

    Глюкозамин Показания к применению

    Облегчение симптомов боли (от легкой до умеренной) при установленном диагнозе остеоартрита коленного сустава.

    Способ применения Глюкозамин и дозировка

    Препарат предназначен исключительно для внутримышечного применения!

    Препарат не предназначен для внутривенного введения!

    Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста

    Перед применением смешать раствор Б (растворитель 1 мл) с раствором А (раствор препарата 2 мл) в одном шприце.

    Приготовленный раствор препарата вводить внутримышечно по 3 мл или 6 мл (раствор А + Б) 3 раза в неделю в течение 4-6 недель.

    Наличие желтоватой окраски раствора в ампуле А не влияет на эффективность и переносимость лекарственного средства.

    Инъекции лекарственного средства можно сочетать с пероральным приемом лекарственного средства.

    Глюкозамин не предназначен для лечения острого болевого синдрома. Облегчение симптомов (особенно, уменьшение болевых ощущений) может происходить только после нескольких недель лечения, а в некоторых случаях даже после более длительного времени. Если через 2-3 месяца приема не произошло никакого облегчения симптомов, необходимо пересмотреть лечение.

    Пациентам следует обратиться к врачу, если после начала приема глюкозамина произошло усугубление болевого синдрома.

    Режим дозирования у различных категории пациентов

    Пожилые пациенты: коррекция дозы не требуется.

    Пациенты с нарушением функции почек и/или печени: у пациентов с нарушением функции почек и/или функции печени никаких рекомендаций по коррекции дозы не имеется, т.к. соответствующих исследований не проводилось.

    Побочные действия

    Общий профиль нежелательных явлений

    Наиболее распространенными побочными реакциями, связанными с внутримышечным введением глюкозамина, являются реакции со стороны желудочно-кишечного тракта (см. далее), редко - кожные аллергические реакции. Все указанные побочные реакции, как правило, были умеренно выраженными и переходящими.

    Ниже перечислены побочные реакции в соответствии с частотой их развития: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота не известна1.

    Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна: аллергические реакции2.

    Нарушения со стороны метаболизма и питания: частота неизвестна: неадекватный контроль гликемии при диабете.

    Психические расстройства: частота неизвестна: бессонница.

    Нарушения со стороны нервной системы: часто: головная боль, сонливость; частота неизвестна: головокружение.

    Нарушения со стороны сердца: частота неизвестна: аритмии, в том числе тахикардия.

    Нарушения со стороны сосудистой системы: нечасто: приливы.

    Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: частота неизвестна: астма/ухудшение течения астмы.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: тошнота, боли в животе, диспепсия, метеоризм, запор и диарея; частота не известна: рвота (может быть связана с наличием лидокаина в составе препарата).

    Нарушения со стороны кожи, подкожной клетчатки: нечасто: эритема, зуд, сыпь; частота неизвестна: ангионевротический отек, крапивница.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна: повышение уровня «печеночных» ферментов в крови и желтуха3.

    Общие нарушения: часто: усталость; частота неизвестна: отек/периферический отек, реакции в месте инъекции (в том числе, абсцесс и воспаление подкожной клетчатки).

    Со стороны лабораторных и физиологических показателей: частота неизвестна: повышение «печеночных» ферментов, уровня глюкозы в крови, повышение артериального давления, колебания показателя международного нормализованного отношения.

    1 Частота побочной реакции не может быть оценена по имеющимся данным.
    2 У предрасположенных пациентов (при наличии сенсибилизации к глюкозамину)
    3 Для зарегистрированных случаев повышения уровня ферментов печени и развития желтухи причинно-следственная связь с применением глюкозамина не была установлена.

    Были зарегистрированы случаи нарушения обмена холестерина повышение уровня холестерина в крови, но причинно-следственная связь с приемом глюкозамина не была установлена.

    Сообщение о предполагаемых побочных реакциях

    Если у Вас появились какие-либо симптомы, описанные или не описанные в данном листке-вкладыше, обязательно сообщите об этом Вашему лечащему врачу!

    Противопоказания Глюкозамин

    - индивидуальная повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ;

    - препарат не следует применять пациентам с аллергией на моллюсков, так как действующее вещество (глюкозамин) получают из панцирей моллюсков и ракообразных;

    - беременность и период грудного вскармливания;

    - дети и подростки в возрасте до 18 лет.

    В состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, который имеет следующие противопоказания: аритмия, острая сердечная недостаточность, а также повышенная чувствительность к лидокаину.

    Передозировка

    Случаи передозировки неизвестны. В случаях передозировки следует провести симптоматическое лечение, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.

    Меры предосторожности

    Необходимо проконсультироваться с врачом, чтобы исключить наличие заболеваний суставов, для которых предусмотрены другие методы лечения.

    Описаны случаи обострения симптомов бронхиальной астмы после начала приема глюкозамина. Пациенты, страдающие бронхиальной астмой, должны быть информированы о возможном ухудшении симптомов заболевания.

    Пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе следует соблюдать осторожность при приеме глюкозамина. Пациентам с сахарным диабетом рекомендуется мониторинг уровня содержания сахара в крови и определение потребности в инсулине до начала и периодически во время лечения.

    Никаких специальных исследований у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не проводилось. Имеющиеся сведениях о процессах всасывания, метаболизма и выведения глюкозамина не предполагают каких-либо ограничений по его применению для указанных пациентов. Тем не менее, применение глюкозамина у пациентов с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью необходимо проводить под наблюдением врача.

    Дети

    Глюкозамин не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет, поскольку отсутствуют данные о безопасности и эффективности глюкозамина у данной категории пациентов.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Данные относительно применения препарата у беременных женщин или в период кормления грудью отсутствуют, поэтому применение лекарственного средства во время беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Исследования относительно воздействия препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Следует быть осторожными при управлении транспортными средствами и выполнении работ, которые требуют внимания. В случае появления головной боли, сонливости, усталости, головокружения или нарушений зрения управление автотранспортом или работа с другими механизмами не рекомендуется.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Специфических исследований лекарственного взаимодействия не проводилось. Имеются сведения об усилении эффекта непрямых антикоагулянтов, поэтому у пациентов, одновременно принимающих непрямые антикоагулянты (например, варфарин или аценокумарол) необходим более тщательный мониторинг параметров свертывания крови. Прием глюкозамина сульфата внутрь может увеличивать всасывание тетрациклинов в желудочно-кишечном тракте, однако клиническая значимость данного взаимодействия мала. Допустимо принимать стероидные или нестероидные противовоспалительные средства одновременно с глюкозамином.

    Условия и срок хранения Глюкозамин

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

    2 года.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    Ампула А: по 2 мл в ампулы из прозрачного светозащитного стекла с кольцом излома или с надрезом и точкой излома.

    Ампула Б: 1 мл в ампулы из стекла, по 1 мл в ампулы из прозрачного бесцветного из стекла с кольцом излома или с надрезом и точкой излома.

    5 ампулы с раствором А в комплекте с 5 ампулами раствора Б вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона (№5).

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375 (177) 735612, 731156.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Глюкозамин только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов».

    • https://borimed.com - ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Глюкозамин
    Форма выпуска: раствор для внутримышечного введения 200мг/мл в ампулах 2мл в комплекте с растворителем в ампулах 1мл в упаковке №5
    Международное наименование: Glucosamine
    Производитель:ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
    Заявитель: ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 21/01/3105
    Дата регистрации: 28.01.2021
    Срок действия: 28.01.2026
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Glucosamine sulfate
    Код АТХ:M01AX05
    Производитель готовой лекарственной формы: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 20USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 2889-21
    Дата утверждения нормативной документации: 28 января 2021 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации: 28 января 2026 г. 0:00
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    MКостно-мышечная система
    M01Противовоспалительные и противоревматические препараты
    M01AНестероидные противовоспалительные препараты
    M01AXПрочие нестероидные противовоспалительные препараты
    M01AX05 Glucosamine