Search

    Кетотифен инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Кетотифен таблетки 1мг. Описание и применение Ketotifen, аналоги и отзывы. Инструкция Кетотифен таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Ketotifen.

    Описание

    Таблетки белого цвета, без запаха или со слабым запахом, плоскоцилиндрические, с фаской.

    Состав лекарственного средства

    Одна таблетка содержит: действующего вещества — кетотифена (в виде кетотифена фумарата) — 1 мг; вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция гидрофосфат дигидрат, магния стеарат.

    Форма выпуска

    Таблетки 1мг.

    Фармакотерапевтическая группа

    Антигистаминные средства для системного применения.
    Код ATX — R06AX17.

    Фармакологические свойства

    Кетотифен Показания к применению

    Профилактика и лечение мультисистемных аллергических заболеваний:
    - хроническая идиопатическая крапивница (например, холодовая крапивница);
    - аллергический ринит с сопутствующей бронхиальной астмой или без нее;
    - аллергический конъюнктивит;
    - атопический дерматит.
    Применение Кетотифена не заменяет лечения кортикостероидами (ингаляционными или системными), если кортикостероиды показаны для лечения бронхиальной астмы.

    Способ применения Кетотифен и дозировка

    Взрослые. Обычная ежедневная доза составляет 2 мг (1 таблетка 2 раза в день утром и во время ужина). У пациентов, склонных к седации, рекомендуется медленное повышение дозы в течение первой недели. Рекомендуется начинать прием по 1 таблетке 1 раз в день вечером и увеличивать дозу в течение 5 дней до полной суточной дозы. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 4 мг, т.е. 2 таблетки 2 раза в день. При использовании более высоких доз можно ожидать более быстрого наступления эффекта.
    Дети. Дети с 3 лет: по 1 таблетке 2 раза в день, утром и вечером, принимать во время еды. У детей может потребоваться назначение более высоких доз лекарственного средства в пересчете на килограмм массы тела для достижения оптимального эффекта. При этом переносимость таких доз остается хорошей.
    Одновременный прием бронхолитиков. При приеме кетотифена частота приема бронхолитических средств может быть снижена.
    Использование у пожилых людей. При назначении кетотифена пожилым лицам коррекция режима приема не требуется.
    Продолжительность терапии. До развития полного терапевтического эффекта кетотифена требуется несколько недель. В случае если в течение нескольких недель у пациента не отмечена реакция на прием кетотифена, его дальнейшее применение для достижения стойкого эффекта должно продолжаться не менее 2-3 месяцев. Отмена кетотифена должна проводиться постепенно в течение 2-4 недель, при этом возможно обострение симптомов аллергического заболевания.
    В случае пропуска очередного приема лекарственного средства, примите таблетку, как только вспомните. Не удваивайте дозу, чтобы компенсировать пропущенный прием.

    Побочные действия

    Подобно всем лекарственным средствам Кетотифен может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
    Зарегистрированы следующие нежелательные реакции:
    Нечасто — могут возникать менее чем у 1 человека из 100: сонливость, легкое головокружение, замедление психических реакций (обычно исчезающие через несколько дней после начала лечения), седативный эффект, ощущение усталости, повышение аппетита, сухость во рту, дизурия, цистит.
    Редко — могут возникать менее чем у 1 человека из 1000: беспокойство, нарушения сна, нервозность (особенно у детей), увеличение массы тела, диспептические явления.
    Очень редко — могут возникать менее чем у 1 человека из 10 000: тромбоцитопения, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, тяжелые кожные реакции, гепатит, повышение уровня печеночных ферментов.
    Частота неизвестна — исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно: судороги, головная боль, тошнота, рвота, диарея, сыпь, крапивница.
    Сообщение о нежелательных реакциях
    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включая сообщения о неэффективности лекарственных средств. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного средства.

    Противопоказания Кетотифен

    Повышенная чувствительность к кетотифену или вспомогательным веществам, входящим в состав лекарственного средства (см. раздел «Состав»), беременность, период лактации, детский возраст до 3 лет, эпилепсия в анамнезе.
    С осторожностью
    Печеночная недостаточность.

    Передозировка

    Симптомы: сонливость, вплоть до угнетения сознания; спутанность сознания и дезориентация; бради- или тахикардия, снижение артериального давления; особенно у детей — повышенная возбудимость, судороги, обратимая кома.
    Лечение: промывание желудка (если прошло немного времени с момента приема), активированный уголь, симптоматическое лечение, при необходимости — мониторирование функциональных параметров сердечно-сосудистой системы; при развитии судорожного синдрома — барбитураты короткого действия и бензодиазепины. Диализ неэффективен.

    Меры предосторожности

    Терапевтический эффект кетотифена развивается медленно, в течение 1-2 месяцев.
    Проводимую антиаллергическую терапию следует продолжать, по крайней мере, в течение 2 недель после начала применения кетотифена, постепенно повышая дозы. Лечение прекращают постепенно, в течение 2-4 недель (возможен рецидив «астматических симптомов»).
    Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы.
    У пациентов, одновременно получающих пероральные гипогликемические лекарственные средства, следует контролировать число тромбоцитов в периферической крови.
    При одновременном применении кетотифена и бронходилататоров доза последних иногда может быть уменьшена.
    Во время лечения кетотифеном крайне редко возможно возникновение судорог. Поскольку кетотифен может снизить порог судорожной готовности, он противопоказан пациентам с эпилепсией (См. раздел «Противопоказания»).
    У пациентов с хронической идиопатической крапивницей не проводилось исследований эффективности длительного (свыше 4 недель) приема кетотифена.
    С осторожностью применять лекарственное средство у детей до 6 лет, которые могут испытывать трудности при глотании таблеток.

    Дети

    См. "Способ применения и дозы".

    Применение в период беременности и кормления грудью

    При беременности, особенно в I триместре, применение возможно лишь в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода.
    Кетотифен проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости его применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Пациенты, принимающие кетотифен, должны воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Кетотифен может усиливать эффекты седативных, снотворных, антигистаминных средств и этанола.
    При приеме кетотифена одновременно с пероральными гипогликемическими лекарственными средствами увеличивается вероятность развития тромбоцитопении.

    Условия и срок хранения Кетотифен

    В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

    3 года. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.

    Упаковка

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
    3 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона (№10×3).

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Кетотифен только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов».

    • https://borimed.com - ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Кетотифен
    Форма выпуска: таблетки 1мг в контурной ячейковой упаковке №10х3
    Международное наименование: Ketotifen
    Производитель:ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
    Заявитель: ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 20/03/909
    Дата регистрации: 03.09.2020
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Ketotifen
    Код АТХ:R06AX17
    Производитель готовой лекарственной формы: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 0,55USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 0570-20
    Дата утверждения нормативной документации: 9 марта 2020 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    RДыхательная система
    R06Антигистаминные препараты для системного применения
    R06AАнтигистаминные препараты для системного применения
    R06AXПрочие антигистаминные препараты для системного применения
    R06AX17 Ketotifen