Search

    Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения 20/11/2728 закончился 09.06.2022

    Лактулоза инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Лактулоза сироп 150 мл. Описание и применение Laktuloza, аналоги и отзывы. Инструкция Лактулоза сироп утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Lactulose.

    Описание

    Прозрачная, вязкая жидкость от бесцветной до светло-желтой с коричневатым оттенком цвета.

    Состав лекарственного средства

    Активное вещество: лактулозы 670,0 мг (в виде 67% (м/об) раствора лактулозы) в 1 мл.

    Форма выпуска

    Сироп.

    Фармакотерапевтическая группа

    Слабительные средства. Осмотически действующие слабительные средства.

    Код ATX: A06AD11.

    Фармакологические свойства

    В толстой кишке под действием кишечной микрофлоры лактулоза превращается в низкомолекулярные органические кислоты. Кислоты способствуют понижению pH в просвете толстой кишки и увеличению объема содержимого кишечника посредством осмотического действия. Это приводит к стимуляции перистальтики кишечника и нормализации консистенции каловых масс. В результате устраняется запор и восстанавливается физиологический ритм толстой кишки.

    При печеночной энцефалопатии терапевтический эффект объясняется несколькими механизмами: подавлением роста протеолитических бактерий вследствие размножения ацидофильных бактерий (например, лактобактерий); захватом аммиака в ионной форме посредством подкисления содержимого толстой кишки; опорожнением кишечника вследствие снижения значения pH и осмотического эффекта в просвете толстой кишки, а также изменением бактериального метаболизма азота путем использования его для бактериального синтеза белка.

    Лактулоза Показания к применению

    - для лечения запоров: регуляции физиологического ритма опорожнения толстой кишки;

    - для размягчения стула в медицинских целях (например, при геморрое, после операции на толстой кишке или области анального отверстия);

    - печеночная энцефалопатия: для лечения и профилактики печеночной комы или прекомы.

    Способ применения Лактулоза и дозировка

    Для приема внутрь.

    Раствор Лактулозы можно принимать в разведенном или не разведенном виде. Принятую дозу препарата нужно сразу проглотить, не задерживая во рту. Дозы следует подбирать индивидуально для каждого пациента.

    В случае назначения однократной суточной дозы, она должна быть принята в одно и то же время, например, во время завтрака.

    Во время терапии слабительными средствами рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости (1,5-2 литра, что равно 6-8 стаканам) в день.

    Для точного дозирования рекомендуется использовать прилагаемый дозирующий стаканчик.

    Дозирование при запорах или для размягчения стула в медицинских целях:

    суточную дозу Лактулозы можно принимать однократно или разделить на две дозы, используя дозирующий стаканчик. Через несколько дней начальная доза может быть скорректирована до поддерживающей дозы на основании реакции на лечение.

    Для достижения лечебного эффекта может потребоваться несколько дней (2-3 дня).

    ВозрастНачальная суточная дозаПоддерживающая суточная доза
    Взрослые и подростки15-45 мл15-30 мл
    Дети 7-14 лет15 мл10-15 мл
    Дети 1-6 лет5-10 мл5-10 мл
    Дети до 1 годадо 5 млдо 5 мл

    Дозирование при печеночной энцефалопатии (взрослые):

    начальная доза: 3-4 раза в день по 30-45 мл. Затем переходят на прием такой поддерживающей дозы, чтобы мягкий стул был максимально 2-3 раза в день.

    Дети

    Безопасность и эффективность применения лактулозы у детей (новорожденных и до возраста 18 лет) при печеночной энцефалопатии не установлены в связи с отсутствием данных.

    Пациенты пожилого возраста и пациенты с почечной или печеночной недостаточностью

    Специальные рекомендации по дозированию отсутствуют, поскольку системное воздействие лактулозы незначительно.

    Побочные действия

    Резюме профиля безопасности

    В течение первых дней лечения возможно появление метеоризма. Как правило, он исчезает после несколько дней приема препарата. При превышении рекомендованных доз могут наблюдаться боли в животе и диарея, что требует уменьшения дозы.

    В случае использования лактулозы в высоких дозах длительно (как правило, при лечении печеночной энцефалопатии) вследствие диареи могут развиться нарушения электролитного баланса.

    Следующие нежелательные реакции лактулозы были отмечены у пациентов в плацебо-контролируемых клинических исследованиях и указаны по частоте возникновения, как очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000).

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — диарея; часто — метеоризм, боли в животе, тошнота, рвота.

    Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: нечасто — нарушения электролитного баланса вследствие диареи.

    Дети

    Ожидаемый профиль безопасности у детей такой же, как и у взрослых.

    При появлении перечисленных нежелательных реакций, а также реакции, не указанной в листке-вкладыше, необходимо сообщить лечащему врачу.

    Противопоказания Лактулоза

    - повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных компонентов;

    - галактоземия;

    - кишечная непроходимость, перфорация или риск перфорации желудочно-кишечного тракта.

    Передозировка

    Симптомы

    При приеме слишком большой дозы возможны диарея и боли в животе.

    Лечение

    Рекомендуется прекратить лечение или снизить дозу препарата. В случае большой потери жидкости при диарее и рвоте может потребоваться коррекция электролитных нарушений.

    Меры предосторожности

    В случае болей в животе неизвестного происхождения до начала лечения или недостаточного терапевтического эффекта в течение несколько дней приема лактулозы рекомендуется проконсультироваться с врачом.

    Лактулозу следует назначать с осторожностью пациентам с непереносимостью лактозы.

    У пациентов с сахарным диабетом для лечения запора коррекции дозы не требуется.

    Дозы, используемые при лечении печеночной энцефалопатии, обычно гораздо выше и поэтому при назначении Лактулозы пациентам с сахарным диабетом может возникнуть необходимость в коррекции дозы.

    Препарат содержит лактозу, галактозу и небольшое количество фруктозы. Пациентам с редкими наследственными нарушениями, такими как непереносимость галактозы и фруктозы, дефицит лактазы lарр или глюкозо-галактозная мальабсорбция, не следует принимать Лактулозу.

    Длительное использование нескорректированных доз и злоупотребление может привести к диарее и нарушению электролитного баланса.

    Дети

    У детей слабительные средства применяют в исключительных случаях и под медицинским наблюдением. Следует принимать во внимание, что в результате лечения может быть нарушен рефлекс дефекации.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Беременность

    При приеме во время беременности не предполагается влияния на плод из-за незначительного системного воздействия лактулозы.

    Препарат может быть использован во время беременности.

    Грудное вскармливание

    При приеме в период кормления грудью не предполагается негативного влияния на ребенка, так как системное воздействие лактулозы незначительно.

    Препарат можно использовать в период грудного вскармливания.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Лактулоза не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Исследования взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводились.

    Условия и срок хранения Лактулоза

    Хранить при температуре не выше 25°С.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    2 года. Срок годности указан на упаковке.

    Срок хранения после вскрытия флакона 1 год.

    Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    По 150 мл во флаконы пластмассовые из полиэтилентерефталата, укупоренные колпачками полимерными винтовыми.

    Каждый флакон вместе со стаканчиком дозирующим и листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

    Правила отпуска

    Без рецепта.

    Информация о производителе

    ООО «Фармтехнология», 220024 г. Минск, ул. Корженевского, 22.
    Тел/факс: (017) 309 44 88.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Лактулоза только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ООО «Фармтехнология».

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Лактулоза
    Форма выпуска: сироп 670 мг/мл во флаконах 150 мл в упаковке №1
    Международное наименование: Lactulose
    Производитель:ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь
    Заявитель: ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 20/11/2728
    Дата регистрации: 09.06.2017
    Срок действия: 09.06.2022
    Дата переоформления: 19.11.2020
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Lactulose
    Код АТХ:A06AD11
    Производитель готовой лекарственной формы: Фармтехнология ООО, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Фармтехнология ООО, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Фармтехнология ООО, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 3,61EUR
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 2471-17
    Дата утверждения нормативной документации: 6 сентября 2017 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации: 6 сентября 2022 г. 0:00
    Изменение в нормативной документации: Изменение №3 по разделу "Упаковка" (исключение фасовок 200мл, 250мл, 500мл) (пр. №1224 от 19.11.2020) Изменение №2 по разделу "Маркировка" с согласованием макетов графического оформления первичной и вторичной упаковки (пр. №643 от 16.06.2020) Изменение №2 по разделу "Состав" (пр. №643 от 16.06.2020) Изменения "Сопутствующие примеси" с одновременным согласованием проекта Изменения № 1 в ФСП РБ 2471-17 по разделу "Сопутствующие примеси" (пр. №364 от 25.03.2019) Изменения по разделу "Упаковка" с одновременным согласованием проекта Изменения № 1 в ФСП РБ 2471-17 по разделу "Упаковка" (пр. №364 от 25.03.2019)
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    AПищеварительный тракт и обмен веществ
    A06Слабительные препараты
    A06AСлабительные препараты
    A06ADСлабительные препараты с осмотическими свойствами
    A06AD11 Lactulose