Search

    Когнум инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Когнум таблетки 250 мг. Описание и применение Kognum, аналоги и отзывы. Инструкция Когнум таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Other psychostimulants and nootropics.

    Описание

    Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

    Состав лекарственного средства

    1 таблетка содержит:

    активное вещество: кальциевой соли гопантеновой кислоты 250 мг;

    вспомогательные вещества: магния карбонат основной, тяжелый; крахмал картофельный; тальк; кальция стеарат.

    Форма выпуска

    Таблетки.

    Фармакотерапевтическая группа

    Другие психостимуляторы и ноотропные препараты.

    Код АТХ N06ВХ.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика.

    Спектр действия препарата Когнум связан с наличием в его структуре гамма-аминомаслянной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием препарата Когнум на ГАМКб-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Когнум повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен угнетать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

    Фармакокинетика.

    Абсорбция. Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч.

    Распределение. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

    Метаболизм. Не метаболизируется.

    Выведение. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч. (67,5 % от принятой дозы - с мочой, 28,5 % - с калом)

    Фармакокинетика у особых групп пациентов (пациенты пожилого возраста, дети, подростки, пациенты с почечной недостаточностью, пациенты с печеночной недостаточностью) не изучалась.

    Когнум Показания к применению

    - когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

    - в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

    - церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);

    - экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);

    - последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);

    - для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);

    - эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);

    - психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работо­способности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

    - расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, импера­тивные позывы;

    - детском церебральном параличе; заикании (преимущественно клоническая форма).

      Способ применения Когнум и дозировка

      Таблетки принимать внутрь, через 15-30 минут после еды.

      Разовая доза для взрослых составляет 500-1000 мг, для детей - 250-500 мг.

      Суточная доза для взрослых - 1500-3000 мг, для детей - 750 мг-3000 мг.

      Длительность курса лечения - от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

      При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролеп­тических средств): взрослым по 500-1000 мг 3 раза в день, детям - 250-500 мг 3-4 раза в день. Длительность курса лечения - 1 -3 месяца.

      При эпилепсии: взрослым по 500-1000 мг 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).

      При гиперкинезах (тиках): детям по 250-500 мг 3-6 раз в день ежедневно в течение 1-4 месяцев, взрослым - по 1500-3000 мг в день ежедневно в течение 1-5 месяцев.

      При расстройствах мочеиспускания: взрослым по 500-1000 мг 2-3 раза в день (суточная доза 2000-3000 мг), детям - по 250-500 мг (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения - от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

      При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: по 250 мг 3-4 раза в день.

      Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 250 мг 3 раза в день.

      Дети от 3 до 5 лет принимают таблетки только под контролем взрослых. При отсутствии навыка приема таблеток данная лекарственная форма для детей непригодна.

      Применение данного лекарственного средства возможно только после консультации с врачом!

      Если Вы забыли принять лекарственное средство, не принимайте удвоенную дозу для компенсации пропущенной!

      Не прекращайте прием препарата Когнум без предварительной консультации с лечащим врачом!

      Если у Вас возникли сомнения или вопросы, обратитесь к своему лечащему врачу.

      Побочные действия

      Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания). В этом случае уменьшают дозу или отменяют препарат.

      Нарушения сна или сонливость, шум в голове — данные симптомы обычно кратковременны и не требуют отмены препарата.

      При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, в том числе не описанных в данном листке-вкладыше.

      Противопоказания Когнум

      Гиперчувствительность; острая почечная недостаточность; беременность (I триместр), лактация, детский возраст до 3-х лет (для данной лекарственной формы).

      Передозировка

      Симптомы: усиление побочных эффектов.

      Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия.

      Меры предосторожности

      При длительном лечении не рекомендуется одновременное назначение препарата Когнум с другими ноотропными препаратами и средствами, стимулирующими центральную нервную систему (ЦНС).

      В случае возникновения аллергических реакций Когнум отменяют.

      Дети

      См "Способ применения и дозы".

      Применение в период беременности и кормления грудью

      Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.

      Гопантеновая кислота противопоказана к применению в I триместре беременности. В экспериментальных исследованиях показано, что гопантеновая кислота не оказывает тератогенного и эмбриотоксического действия. Применение препарата во II и III триместре беременности возможно по показаниям после консультации с врачом. Исследований у женщин в период грудного вскармливания не проводилось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

      Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

      Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами в начале терапии в связи с возможными преходящими побочными явлениями (сонливость, шум в голове).

      Взаимодействие с другими лекарственными средствами

      Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.

      Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

      Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

      Условия и срок хранения Когнум

      Хранить в оригинальной упаковке, в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

      Хранить в недоступном для детей месте.

      Срок годности - 2 года.

      Не использовать после окончания срока годности.

      Упаковка

      По 10 таблеток в блистере из пленки непрозрачной поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

      По 5 блистеров вместе с листком-вкладышем вкладывают в пачку из картона для потребительской тары.

      Правила отпуска

      По рецепту.

      Информация о производителе

      АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД».

      04073, Украина, г. Киев, ул. Копыловская, 38.

      Дальнейшая информация

      Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Когнум только по назначению врача.

      Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

      Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Киевский витаминный завод АО.

      Тип данныхСведения из реестра
      Торговое наименование: Когнум
      Форма выпуска: таблетки 250 мг в блистерах в упаковке №10х5
      Международное наименование: Other psychostimulants and nootropics
      Производитель:Киевский витаминный завод АО, Украина
      Заявитель: Киевский витаминный завод АО, Украина
      Номер регистрации: 10897/21
      Дата регистрации: 02.01.2021
      Срок действия: 02.01.2026
      Дата переоформления: 01.01.2100
      Тип: Лекарственное средство
      Оригинальное: генерик
      Состав лекарственного средства: Hopantenic acid
      Код АТХ:N06BX
      Производитель готовой лекарственной формы: Киевский витаминный завод АО, Украина
      Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Киевский витаминный завод АО, Украина
      Контроль качества:
      Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Киевский витаминный завод АО, Украина
      Другие участники производства:
      Заявленная цена: 6,10USD
      Порядок отпуска: по рецепту
      Список хранения:
      Срок годности лекарства: 2 года
      Нормативная документация: НД РБ 9494-2021
      Дата утверждения нормативной документации: 1 февраля 2021 г. 0:00
      Срок действия нормативной документации: 1 февраля 2026 г. 0:00
      Изменение в нормативной документации:
      Номер разрешения НД: 11892
      Код АТХНазвание группы
      NНервная система
      N06Психоаналептики
      N06BПсихостимуляторы и ноотропные препараты
      N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты