Search

    Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения UA/18194/01/01, UA/18194/01/02, UA/18194/01/03, UA/18194/01/04, UA/18194/01/05, UA/18194/01/06, UA/18194/01/07 закончился 31.03.2022

    Адиновейт инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Адиновейт порошок 250 МО - 3000 МО. Описание и применение Adinovejt, аналоги и отзывы. Инструкция Адиновейт порошок утвержденная компанией производителем.

    Состав

    Инструкция к лекарственному средству на этапе ввода.

    Лекарственная форма

    Фармакологическая группа

    Фармакологические свойства

    Клинические характеристики

    Адиновейт Показания

    Противопоказания

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Особенности применения

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Способ применения Адиновейт и дозы

    Дети

    Передозировка

    Побочные эффекты

    Срок годности Адиновейт

    Условия хранения Адиновейт

    Упаковка

    Категория отпуска

    Производитель

    Местонахождение производителя

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Адиновейт только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    • Баксалта Бельджем Мануфэкчуринг СА / Баксалта Мануфактуринг Сарл
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Адиновейт
    Производитель: Баксалта Бельджем Мануфэкчуринг СА / Баксалта Мануфактуринг Сарл
    Форма выпуска: порошок для приготовления раствора для инъекций по 250 МЕ, 500 МЕ, 750 МЕ, 1000 МЕ, 1500 МЕ, 2000 МЕ или 3000 МЕ во флаконах в комплекте с растворителем во флаконах в картонной коробке
    Регистрационное удостоверение: UA/18194/01/01, UA/18194/01/02, UA/18194/01/03, UA/18194/01/04, UA/18194/01/05, UA/18194/01/06, UA/18194/01/07
    Дата начала: 30.07.2020
    Дата окончания: 31.03.2022
    МНН: Coagulation factor VIII
    Условия отпуска: по рецепту
    Состав: 1 флакон содержит фактор свертывания крови человека VIII (рекомбинантный) ПЕГильований (руриоктоког альфа) - 750 МЕ
    Фармакологическая группа: Гемостатические средства. Факторы свертывания крови. Фактор свертывания VIII.
    Код АТХ:B02BD02
    Заявитель: Баксалта ЮС Инк.
    Страна заявителя: США
    Адрес заявителя: Шайер Вэй, 300, Лексингтон, Массачусетс, 02421, США
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Да
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Моно
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    BСредства, влияющие на систему крови и гемопоэз
    B02Антигеморрагические средства
    B02BВитамин k и другие гемостатические средства
    B02BDФакторы свертывания крови
    B02BD02 Фактор свертывания крови viii