- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакологическая группа
- Фармакологические свойства
- Клинические характеристики
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие
- Особенности применения
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Способ применения и дозы
- Дети
- Передозировка
- Побочные эффекты
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
- Производитель
- Местонахождение производителя
Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения UA/17151/01/01, UA/17151/01/02 закончился 31.03.2022
Емоклот инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Емоклот порошок 500 МО, 1000 МО. Описание и применение Emoklot, аналоги и отзывы. Инструкция Емоклот порошок утвержденная компанией производителем.
Состав
Инструкция к лекарственному средству на этапе ввода.
Лекарственная форма
Фармакологическая группа
Фармакологические свойства
Клинические характеристики
Емоклот Показания
Противопоказания
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Способ применения Емоклот и дозы
Дети
Передозировка
Побочные эффекты
Срок годности Емоклот
Условия хранения Емоклот
Упаковка
Категория отпуска
Производитель
Местонахождение производителя
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Емоклот только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.
Авторское право:
- КЕДРИОН С.П.А.
| Тип данных | Сведения из реестра |
| Торговое наименование: | Емоклот |
| Производитель: | КЕДРИОН С.П.А. |
| Форма выпуска: | порошок и растворитель для приготовления раствора для инфузий, 500 МЕ / 10 мл по 500 МЕ во флаконе № 1 в комплекте с растворителем (вода для инъекций) по 10 мл во флаконе № 1 и набором для растворения и введения в картонной коробке |
| Регистрационное удостоверение: | UA/17151/01/01, UA/17151/01/02 |
| Дата начала: | 02.01.2019 |
| Дата окончания: | 31.03.2022 |
| МНН: | Coagulation factor VIII |
| Условия отпуска: | по рецепту |
| Состав: | 10 мл восстановленного раствора содержат: фактор свертывания крови человека VIII - 500 МЕ |
| Фармакологическая группа: | Факторы свертывания крови. |
| Код АТХ: | B02BD02 |
| Заявитель: | КЕДРИОН С.П.А. |
| Страна заявителя: | Италия |
| Адрес заявителя: | Лок. Ай Конти, 55051 Кастельвеккио Пасколи, Барга (Лукка), Италiя |
| Тип ЛС: | Обычный |
| ЛС биологического происхождения: | Да |
| ЛС растительного происхождения: | Нет |
| Гомеопатическое ЛС: | Нет |
| Тип МНН: | Моно |
| Досрочное прекращение | Нет |
| Код ATХ | Название группы |
| B | Средства, влияющие на систему крови и гемопоэз |
| B02 | Антигеморрагические средства |
| B02B | Витамин k и другие гемостатические средства |
| B02BD | Факторы свертывания крови |
| B02BD02 |
Фактор свертывания крови viii
|