Search

    Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения UA/17899/01/01, UA/17899/01/02, UA/17899/01/03 закончился 31.03.2022

    Ретакрит / Retacrit инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Ретакрит / Retacrit раствор 10 000 МО, 20 000 МО, 40 000 МО. Описание и применение Retakrit / Retacrit, аналоги и отзывы. Инструкция Ретакрит / Retacrit раствор утвержденная компанией производителем.

    Состав

    Инструкция к лекарственному средству на этапе ввода.

    Лекарственная форма

    Фармакологическая группа

    Фармакологические свойства

    Клинические характеристики

    Ретакрит / Retacrit Показания

    Противопоказания

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Особенности применения

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Способ применения Ретакрит / Retacrit и дозы

    Дети

    Передозировка

    Побочные эффекты

    Срок годности Ретакрит / Retacrit

    Условия хранения Ретакрит / Retacrit

    Упаковка

    Категория отпуска

    Производитель

    Местонахождение производителя

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Ретакрит / Retacrit только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    • Хоспира Загреб д.о.о.
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Ретакрит / Retacrit
    Производитель: Хоспира Загреб д.о.о.
    Форма выпуска: раствор для инъекций, 10000 МЕ / 1 мл, 20000 МЕ / 0,5 мл или 40 000 МЕ / 1 мл, по 1, 4 или 6 предварительно наполненных шприцев в блистере без или с устройством защиты иглы или держателем иглы в картонной упаковке
    Регистрационное удостоверение: UA/17899/01/01, UA/17899/01/02, UA/17899/01/03
    Дата начала: 20.02.2020
    Дата окончания: 31.03.2022
    МНН: Erythropoietin
    Условия отпуска: по рецепту
    Состав: 1 предварительно наполненный шприц содержит эпоэтина зета 10000 МЕ, 20000 МЕ или 40 000 МЕ
    Фармакологическая группа: Антианемические препараты. Эритропоэтин.
    Код АТХ:B03XA01
    Заявитель: Пфайзер Эйч. Си. Пи. корпорейшн
    Страна заявителя: США
    Адрес заявителя: 235 Ист 42-я стрит, Нью-Йорк, НЙ 10017-5755, США
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Да
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Моно
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    BСредства, влияющие на систему крови и гемопоэз
    B03Антианемические средства
    B03XДругие антианемическую препараты
    B03XAДругие антианемическую препараты
    B03XA01 Эритропоэтин