- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакологическая группа
- Фармакологические свойства
- Клинические характеристики
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие
- Особенности применения
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Способ применения и дозы
- Дети
- Передозировка
- Побочные эффекты
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
- Производитель
- Местонахождение производителя
Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения UA/18377/01/01 закончился 31.03.2022
Руксиенс инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Руксиенс концентрат 10 мл, 50 мл. Описание и применение Ruksiens, аналоги и отзывы. Инструкция Руксиенс концентрат утвержденная компанией производителем.
Состав
Инструкция к лекарственному средству на этапе ввода.
Лекарственная форма
Фармакологическая группа
Фармакологические свойства
Клинические характеристики
Руксиенс Показания
Противопоказания
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Способ применения Руксиенс и дозы
Дети
Передозировка
Побочные эффекты
Срок годности Руксиенс
Условия хранения Руксиенс
Упаковка
Категория отпуска
Производитель
Местонахождение производителя
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Руксиенс только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.
Авторское право:
- ПиПиДи Девелопмент Ирландия Лтд
| Тип данных | Сведения из реестра |
| Торговое наименование: | Руксиенс |
| Производитель: | ПиПиДи Девелопмент Ирландия Лтд |
| Форма выпуска: | концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг / мл по 10 мл, по 50 мл концентрата во флаконе; по 1 флакону в картонной упаковке |
| Регистрационное удостоверение: | UA/18377/01/01 |
| Дата начала: | 16.10.2020 |
| Дата окончания: | 31.03.2022 |
| МНН: | Rituximab |
| Условия отпуска: | по рецепту |
| Состав: | 1 флакон (10 мл) содержит ритуксимаб 100 мг / 1 флакон (50 мл) содержит ритуксимаб 500 мг |
| Фармакологическая группа: | Противоопухолевые средства. Моноклональные антитела. |
| Код АТХ: | L01XC02 |
| Заявитель: | Пфайзер Ейч.Си.Пи. корпорейшн |
| Страна заявителя: | США |
| Адрес заявителя: | 235 Ист 42-я стрит, Нью-Йорк, НЙ 10017-5755, США |
| Тип ЛС: | Обычный |
| ЛС биологического происхождения: | Да |
| ЛС растительного происхождения: | Нет |
| Гомеопатическое ЛС: | Нет |
| Тип МНН: | Моно |
| Досрочное прекращение | Нет |