Search

    Селеназа инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Селеназа раствор 50 мкг/мл. Описание и применение Selenaza, аналоги и отзывы. Инструкция Селеназа раствор утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующее вещество: натрия селенита пентагидрат;

    1 мл cодержит натрия селенита пентагидрата, что эквивалентно селена 50 мкг.

    Вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота соляная разведенная, вода для инъекций.

    Лекарственная форма

    Раствор оральный.

    Основные физико-химические свойства. Прозрачная бесцветная жидкость без видимых частиц.

    Фармакологическая группа

    Минеральные добавки.

    Код АТХ А12С E02.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические .

    Селен является кофактором в разных энзимах человеческого организма, и поэтому он относится к основным микроэлементов. На сегодня идентифицировано более 25 белков и белковых субъединиц, которые содержат селен, большинство клинических и биохимических эффектов селена можно объяснить их активностью. Однако не все эффекты селена относятся исключительно к воздействию различных энзимов.

    У людей было идентифицировано глутатионпероксидазы, содержащий селен, и селеновый протеин Р. глутатионпероксидазы является частью антиоксидантной защитного механизма клетки у млекопитающих. Как составляющая глутатионпероксидазы селен может замедлять перокиснення липидов, а следовательно, и поражения стенки клетки, к которому оно приводит. Глутатионпероксидаза влияет на метаболизм лейкотриенов, тромбоксана и простациклинов. У животных йодотиронин-5-дейодиназа типа и характеризуется как селеновый энзим, который превращает тироксин (Т4) в трийодтиронин (Т3), активный тиреоидных гормонов.

    Дефицит селена проявляется снижением уровней селена в крови или сыворотке крови, а также угнетением активности глутатионпероксидазы в крови, плазме или тромбоцитах. Патофизиологическая значимость селенозалежних реакций обнаружена в ходе исследований дефицита селена у людей и животных: дефицит селена активирует и ингибирует реакцию иммунобиологических механизмов, в частности реакцию неспецифических клеток и жидкостей организма. Дефицит селена оказывает негативное влияние на активность различных печеночных ферментов. Дефицит селена потенцирует вредное воздействие, что ее оказывают на печень химические факторы, и токсичность тяжелых металлов, таких как ртуть и кадмий.

    Болезнь Кешана, эндемичное кардиопатия и болезнь Кашина-Бека, эндемичное остеоартропатия, что ассоциируется с тяжелой деформацией суставов, развивающиеся вследствие дефицита селена у людей. Клинические проявления дефицита селена также наблюдаются вследствие длительного парентерального питания и несбалансированных диет.

    Фармакокинетика.

    Преобразование селенита натрия в белки происходит в несколько этапов. В крови большая часть полученного селена используется эритроцитами и превращается под влиянием энзимов на селеноводень. Селеноводень действует как центральный пул селена как для вывода, так и для специфической интеграции селена в селенопротеинов. Восстановленный селен связывается с белками плазмы, мигрирующих в печени и других органов. Вторичный транспорт плазмы из печени в целевых тканей, производят глутатионпероксидазы путем синтеза, происходит через Р-селенопротеинов, содержащий селеноцистеин. Дальнейшее метаболический путь синтеза селенопротеинов сегодня изучался только на прокариот. В ходе метаболического процесса селеноцистеин специфически встраивается в пептидные цепочки глутатионпероксидазы.

    Все излишки селеноводорода метаболизируются через метилселенол и диметилселенид к ионам триметилселенониуму, основного продукта распада.

    После приема внутрь селен преимущественно абсорбируется в тонком кишечнике. Абсорбция селенита натрия в кишечнике не регулируется механизмами гомеостаза. В зависимости от концентрации селенита натрия и присутствия родственных примесей она обычно составляет 44 - 89%, а иногда превышает 90%. Аминокислота цистеин повышает абсорбцию натрия селенита.

    Общее количество селена, присутствующего в организме человека, составляет 4 - 20 мг. Из организма человека селен с калом, с мочой, а также с выдыхаемым воздухом, в зависимости от примененной количестве. Селен выводится преимущественно почками в форме ионов триметилселенониуму. Вывод зависит от статуса селена.

    После внутривенного или перорального применения процесс вывода селена происходит в три фазы. После перорального применения 10 мкг в форме [75SE] натрия селенита 14 - 20% абсорбированного селена выводится почками в течение первых двух недель, тогда как через легкие и кожу вещество почти не выводится. Задержка селена в организме снижается за три фазы с периодом полураспада 0,7 - 1,2 дня в фазе 1, 7 - 11 дней в фазе 2 и 96 - 144 дней в фазе 3. Концентрация селена снижается в печени, сердце и плазме быстрее, чем в суставах, мышцах или костях. С внутривенной дозы [75SE] натрия селенита 12% выводится в течение первых 24 часов. Следующие 40% выводятся с периодом биологического полураспада 20 дней. Период полураспада в третьей фазе составляет 115 дней.

    Вывод после перорального и внутривенного применения физиологической дозы [74SE] натрия селенита сравнивалось непосредственно: после применения 82 мкг селена в форме натрия селенита 18% дозы и 12% пероральной дозы выводилось почками в течение первых 24 часов вместе с Метаболизированный физиологическим селеном. После этой фазы процесс выведения препарата после перорального или внутривенного применения примерно одинаков. У здоровых добровольцев вывода внутрь и парентерально введенного селенита натрия было сопоставимым.

    Клинические характеристики

    Селеназа Показания

    Недостаточность селена, которую можно компенсировать за счет источников селена в продуктах питания.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к натрия селенита пентагидрата или одной из вспомогательных веществ.

    Селеноз.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Раствор для приема внутрь Селеназа® нельзя принимать вместе с восстановительными веществами (например, с витамином С), поскольку в таком случае может образоваться осадок элементарного селена (см. Раздел «Несовместимость»).

    Элементарный селен не растворяется в водной среде и поэтому биологически недоступен. Препарат Селеназа®, раствор оральный, и аскорбиновую кислоту можно применять перорально с интервалом в 4:00.

    Особенности применения

    1 флакон с 10 мл раствора содержит 1,55 ммоль (35,7 мг) натрия. Это необходимо учесть для пациентов, находящихся на диете с ограничением натрия (низконатриевой или низкосолевая диета).

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Беременность.

    Нет данных по применению препарата Селеназа® беременным женщинам. Ограничены опубликованы данные об исследовании на животных свидетельствуют об определенной токсичности по репродуктивной функции при применении доз, токсичных для материнского организма.

    При применении препарата при подтвержденной недостатка селена в организме негативного влияния селенита натрия на течение беременности или на плод не ожидается.

    Период кормления грудью.

    Селен проникает в грудное молоко. Не ожидается, что дозы, которые корректируют дефицит селена у женщин, кормящих грудью, могут негативно влиять на ребенка, которого кормят грудью.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Не влияет.

    Способ применения Селеназа и дозы

    Суточная доза для взрослых составляет 100-200 мкг селена (соответствует 1-2 ампулы объемом 2 мл). В случае необходимости дозу можно повысить до 500 мкг селена (соответствует 5 ампул объемом 2 мл Cеленаза® раствора орального или 1 флакону объемом 10 мл препарата Cеленаза® раствора орального).

    Способ применения .

    Отсоединить монодозову ампулу (2 мл) от остальных ампул в ленте и открыть ампулу с раствором для перорального применения, откручивая ее верхнюю часть. Выдавить все содержимое ампулы в рот.

    При использовании флакона объемом 10 мл:

    Суточная доза для взрослых составляет 100-200 мкг селена (соответствует 1-2 ампулы объемом 2 мл)

    Рис. 1 Рис. 2 Рис.3

    Рисунок 1.

    Флакон открывать непосредственно перед приемом. Чтобы открыть флакон, колпачок вращать по часовой стрелке и одновременно прижимать к флакону. Это приведет к срыву пленки специальным резцом внутри колпачка.

    Рисунок 2.

    После этого колпачок вращать против часовой стрелки.

    Рисунок 3.

    Содержимое флакона полностью выдавить в рот.

    Прежде чем проглотить, раствор необходимо подержать во рту примерно 30-60 секунд.

    Чтобы отследить успешность лечения, следует определять уровни селена в крови или сыворотке крови.

    Курс лечения Селеназа®, раствором оральным, в поддерживающей дозе (100 мкг селена в сутки эквивалентно 1 ампуле) может быть длительным или даже постоянным.

    Дозировка для детей.

    Опыта применения препарата у детей нет.

    Дозирование для пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.

    Нет научных данных о необходимости корректировки дозы для пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.

    Дети

    Препарат не применять детям.

    Передозировка

    Признаками острой передозировки является запах чеснока при дыхании, утомляемость, тошнота, диарея и боль в животе. Длительное применение доз, превышающих рекомендуемые, может повлиять на рост ногтей и волос, а также может привести к периферической полинейропатии.

    Лечение: промывание желудка, форсированный диурез или применение высоких доз витамина С. В случае сильной передозировки (в 1000-10000 раз больше обычной дозу) следует попытаться вывести селен путем диализа. Применение димеркапрол не рекомендуется, поскольку это потенцирует токсический эффект селена.

    Побочные эффекты

    На сегодня неизвестно о побочных реакциях при применении Селенази®, раствора орального, согласно инструкции по применению.

    Возможны реакции повышенной чувствительности.

    Срок годности Селеназа

    Ампулы - 3 года.

    Флаконы -2,5 года.

    После открытия ампулы или флакона раствор необходимо сразу использовать. Выбрасывать неиспользованные остатки препарата.

    Условия хранения Селеназа

    Хранить при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.

    Несовместимы.

    При приготовлении перорального раствора с препаратом Селеназа®, раствором оральным, как добавки, следует убедиться, что значение рН снижается ниже 7,0 и что раствор не смешивается с восстановительными веществами (например, витамином С), поскольку в таком случае может образоваться осадок элементарного селена.

    Упаковка

    По 2 мл раствора в ампуле из полимерного материала; по 20 ампул в картонной коробке.

    По 10 мл во флаконе из полимерного материала; по 10 флаконов в картонной коробке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    Биосины Арцнаймиттель ГмбХ, Германия / biosyn Arzneimittel GmbH, Germany.

    Местонахождение производителя

    Шорндорфер штрассе 32, 70734 Фелбах, Германия / Schorndorfer Str. 32, 70734 Fellbach, Germany.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Селеназа только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    • Биосины Арцнаймиттель ГмбХ
    • http://www.drlz.com.ua - Государственный реестр ЛС Украины
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Селеназа
    Производитель: Биосины Арцнаймиттель ГмбХ
    Форма выпуска: раствор оральный, 50 мкг / мл по 2 мл в ампуле; по 20 ампул в картонной коробке по 10 мл во флаконе; по 10 флаконов в картонной коробке
    Регистрационное удостоверение: UA/8796/01/01
    Дата начала: 30.05.2019
    Дата окончания: 30.05.2024
    МНН: Sodium selenite
    Условия отпуска: по рецепту
    Состав: 1 мл натрия селенита пентагидрата эквивалентно селена 50 мкг
    Фармакологическая группа: Минеральные добавки.
    Код АТХ:A12CE02
    Заявитель: Биосины Арцнаймиттель ГмбХ
    Страна заявителя: Германия
    Адрес заявителя: Шорндорфер штрассе 32, 70734 Фелбах, Германия
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Нет
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Моно
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    AСредства, влияющие на пищеварительную систему и метаболизм
    A12Минеральные добавки
    A12CДругие минеральные добавки
    A12CEПрепараты селена
    A12CE02 Натрия селенит