- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакологическая группа
- Фармакологические свойства
- Клинические характеристики
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие
- Особенности применения
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Способ применения и дозы
- Дети
- Передозировка
- Побочные эффекты
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
- Производитель
- Местонахождение производителя
Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения UA/17756/01/01 закончился 31.03.2022
Огиври инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Огиври порошок 150 мг. Описание и применение Ogivri, аналоги и отзывы. Инструкция Огиври порошок утвержденная компанией производителем.
Состав
Инструкция к лекарственному средству на этапе ввода.
Лекарственная форма
Фармакологическая группа
Фармакологические свойства
Клинические характеристики
Огиври Показания
Противопоказания
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Способ применения Огиври и дозы
Дети
Передозировка
Побочные эффекты
Срок годности Огиври
Условия хранения Огиври
Упаковка
Категория отпуска
Производитель
Местонахождение производителя
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Огиври только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.
Авторское право:
- Биокон Лимитед
| Тип данных | Сведения из реестра |
| Торговое наименование: | Огиври |
| Производитель: | Биокон Лимитед |
| Форма выпуска: | порошок для концентрата для приготовления раствора для инфузий 150 мг, по 1 флакону в картонной упаковке |
| Регистрационное удостоверение: | UA/17756/01/01 |
| Дата начала: | 04.11.2019 |
| Дата окончания: | 31.03.2022 |
| МНН: | Trastuzumab |
| Условия отпуска: | по рецепту |
| Состав: | 1 флакон содержит трастузумаба - 150 мг |
| Фармакологическая группа: | Антинеопластичес препараты, моноклональные антитела. |
| Код АТХ: | L01XC03 |
| Заявитель: | Майлан САС |
| Страна заявителя: | Франция |
| Адрес заявителя: | 117, аллеи где Парк 69800 Сен-При, Франция |
| Тип ЛС: | Обычный |
| ЛС биологического происхождения: | Да |
| ЛС растительного происхождения: | Нет |
| Гомеопатическое ЛС: | Нет |
| Тип МНН: | Моно |
| Досрочное прекращение | Нет |
| Код ATХ | Название группы |
| L | Антинеопластические и иммуномодулирующие средства |
| L01 | Противоопухолевые препараты |
| L01X | Другие антинеопластичес средства |
| L01XC | Моноклониальни антитела |
| L01XC03 | Трастузумаб |