Search

    Озелар инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Озелар раствор 20 мг/мл. Описание и применение Ozelar, аналоги и отзывы. Инструкция Озелар раствор утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующее вещество: кофеина цитрат;

    1 мл лекарственного средства содержит 20 мг кофеина цитрат (эквивалентно 10 мг кофеина).

    вспомогательные вещества: кислота лимонная моногидрат, натрия; вода для инъекций.

    Лекарственная форма

    Раствор для инфузий и орального применения.

    Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

    Фармакологическая группа

    Психоаналептики, производные ксантина.

    Код АТХ N06B C01.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    механизм действия

    Кофеин структурно связан с метилксантинами теофиллином и теобромином.

    Большинство его эффектов связаны с антагонизмом аденозиновых рецепторов подтипов А1 и А2А, что продемонстрировано анализами связывания рецепторов и наблюдается при концентрациях, примерно равны терапевтическим концентрациям при данных показаниях.

    фармакодинамические эффекты

    Основным действием кофеина является стимуляция центральной нервной системы (ЦНС). Она является
    основой действия кофеина при апноэ у недоношенных новорожденных и имеет несколько механизмов, включая:

    • стимуляцию центров дыхания;
    • увеличение минутного объема вентиляции легких;
    • снижение порога содержания углекислоты в крови
    • повышение реагирования на содержание углекислоты в крови
    • повышение тонуса скелетных мышц;
    • снижение диафрагмальной усталости;
    • повышенный темп метаболизма;
    • повышенное потребление кислорода.

    Терапевтическая эффективность и безопасность

    Терапевтическая эффективность кофеина цитрата была оценена в ходе многоцентрового рандомизированного двойного слепого исследования, в котором сравнивали действие кофеина цитрата с плацебо у 85 недоношенных новорожденных (гестационный возраст от 28 до
    33 недель), имевших апноэ недоношенных новорожденных. Дети получали внутривенно ударную дозу кофеина 20 мг / кг. Затем внутривенно или перорально (через зонд для кормления) вводили ежедневную поддерживающую дозу 5 мг / кг в течение
    10-12 дней. Протокол позволял «меры спасения» с открытой терапией кофеина цитратом в случае, если апноэ оставалось неконтролируемым. В этом случае дети получали повторную ударную дозу кофеина 20 мг / кг после первого дня терапии до 8-го дня.

    Количество дней без апноэ при терапии кофеина цитратом была больше (3,0 дня против
    1,2 дня при применении плацебо, р = 0,005) также процент пациентов, у которых не было апноэ в течение 8 и более дней, был выше (22% для кофеина против 0% для плацебо).

    В ходе недавно проведенного многоцентрового исследования с плацебо-контролем (n = 2006) было изучено краткосрочные и долгосрочные (18-21 месяц) показатели недоношенных новорожденных, получавших терапию кофеина цитратом. Пациенты в рандомизированном порядке получали внутривенную ударную дозу кофеина цитрата
    20 мг / кг, после чего ежедневно получали поддерживающую дозу 5 мг / кг. В случае сохранения апноэ ежедневная поддерживающая доза могла быть увеличена до максимума - 10 мг / кг. Корректировка поддерживающей дозы осуществляли еженедельно, исходя из изменений в массе тела, дозу можно применять орально в случае, если пациент переносил полное энтеральное кормление. В результате терапии кофеином происходило снижение показателя бронхопульмонарнои дисплазии [относительный риск (95% CI) 0,63 (от 0,52 до 0,76)] и повышение показателей выживаемости без нарушений неврологического развития [относительный риск (95% CI) 0,77 (от 0,64 до 0,93)].

    Масштаб и направление воздействия кофеина на летальность и инвалидизацию колебались в зависимости от степени респираторной поддержки, в которой нуждались новорожденные при рандомизации, демонстрируя большую эффективность у новорожденных, получавших поддержку [относительный риск (95% CI) летальности и инвалидизации - см. таблицу ниже].

    Летальность и инвалидизация в группе с респираторной поддержкой до начала исследования

    подгруппа

    Относительный риск (95% CI)

    без поддержки

    1,32 (от 0,81 до 2,14)

    неинвазивная поддержка

    0,73 (от 0,52 до 1,03)

    Ендотрахеальна трубка

    0,73 (от 0,57 до 0,94)

    Фармакокинетика.

    Кофеина цитрат распадается в водном растворе. Цитратная группа быстро метаболизируется при инфузии или оральном введении.

    всасывания

    Действие кофеина в составе кофеина цитрата наступает в течение нескольких минут после начала инфузии. После приема 10 мг кофеина на 1 кг массы тела недоношенным новорожденным пиковая концентрация кофеина в плазме крови (Cмакс) колеблется от 6 до
    10 мг / л, а среднее время достижения максимальной концентрации (tмакс) колеблется в пределах от
    30 минут до 2:00. Степень всасывания не зависит от состава смеси для кормления, но tмакс может быть больше.

    распределение

    Кофеин быстро попадает в мозг после введения кофеина цитрата. Концентрация кофеина в спинно-мозговой жидкости недоношенных новорожденных примерно равна концентрации в плазме. Средний объем распределения (Vр) кофеина у новорожденных (0,8-0,9 л / кг) является несколько выше, чем у взрослых пациентов (0,6 л / кг). Данные о связывания протеинов плазмы у новорожденных и младенцев отсутствуют. У взрослых средний показатель связывания протеинов плазмы in vitro , как сообщается, составляет 36%.

    Кофеин проникает через плаценту в кровоток плода и в грудное молоко.

    Метаболизм

    Метаболизм кофеина у недоношенных новорожденных очень ограниченным из-за недостаточного развития печеночной ферментной системы, и большая часть действующего вещества выводится с мочой. Печеночный цитохром Р450 1А2 (CYP1A2) участвует в биотрансформации кофеина у лиц старшего возраста.

    Имеются сообщения о взаимной конверсии между кофеином и теофиллином у недоношенных новорожденных; уровень кофеина составляет около 25% уровня теофиллина после введения теофиллина и ожидается, что около 3-8% введенного кофеина конвертируется в теофиллин.

    вывод

    У новорожденных в раннем возрасте вывода кофеина происходит значительно медленнее, чем у взрослых в связи с недостаточно развитой функцией печени и / или почек. У новорожденных младенцев клиренс кофеина почти полностью происходит за счет почечного выведения. Средняя продолжительность полувыведения (t1 / 2) доли кофеина, выведенного в первичном виде с мочой (Ае) у младенцев обратно пропорционально связаны с гестационным / постменструальном возрастом. У новорожденных t1 / 2 составляет примерно
    3-4 дня, а Ае составляет примерно 86% (в течение 6 дней). На девятом месяце метаболизм кофеина приближается к показателям взрослого человека (t1 / 2 = 5:00, Ае = 1%).

    Исследования фармакокинетики кофеина у новорожденных с печеночной или почечной недостаточностью не проводили.

    При наличии значительных нарушений функции почек, учитывая значительный потенциал к аккумуляции, требуется снижение ежедневной поддерживающей дозы, при этом размер дозы должен определяться, исходя из показателей уровня кофеина в крови. У недоношенных новорожденных с холестатичним гепатитом было выявлено более длительный период полувыведения кофеина при увеличении концентрации кофеина в плазме крови более нормы колебаний, что позволяет предположить потребность в особо осторожном дозировке для таких пациентов.

    Клинические характеристики

    Озелар Показания

    Лечение первичного апноэ у недоношенных новорожденных.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность к действующему веществу или к любым вспомогательных веществ.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    У недоношенных новорожденных происходит взаимопревращения между кофеином и теофиллином. Эти активные вещества не следует применять одновременно.

    Цитохром P450 1A2 (CYP1A2) является основным ферментом, участвующим в метаболизме кофеина в организме человека. Таким образом, кофеин обладает потенциалом к ​​взаимодействию с действующими веществами, являющимися субстратами для CYP1A2, ингибируют CYP1A2 или индуцируют CYP1A2. Однако метаболизм кофеина у недоношенных новорожденных младенцев ограничен в связи с недостаточной зрелостью их печеночной ферментной системы.

    Несмотря на ограниченность имеющихся данных о взаимодействии кофеина с другими действующими веществами у недоношенных новорожденных младенцев, возможно снижение дозы кофеина цитрата после введения действующих веществ, которые снижают скорость выведения кофеина у взрослых (например, циметидин и кетоконазол). Также может потребоваться повышение дозы кофеина цитрата после введения действующих веществ, которые повышают скорость выведения кофеина (например, фенобарбитал и фенитоин). Если есть сомнения относительно возможного взаимодействия, необходимо осуществлять мониторинг концентрации кофеина в плазме крови.

    Поскольку чрезмерное развитие микрофлоры в кишечнике может быть связан с развитием некротических энтероколитов, одновременное введение кофеина цитрата и лекарственных средств, угнетающих желудочную секрецию (блокаторы Н2-антигистаминных рецепторов или ингибиторы протонного насоса) теоретически повышает риск некротических энтероколитов (см. Раздел «Особенности применение »,« Побочные реакции »).

    Одновременное введение кофеина и доксапраму может усилить их стимулирующее действие на сердечно-сосудистую, дыхательную и ЦНС. Если же показано одновременное применение этих препаратов, необходимо вести внимательный мониторинг сердечного ритма и артериального давления.

    Особенности применения

    апноэ

    Апноэ у недоношенных новорожденных диагностируется методом исключения. Другие причины апноэ (например, расстройства ЦНС, первичная легочная недостаточность, анемия, сепсис, метаболические расстройства, сердечно-сосудистые расстройства, обструктивное апноэ) должны быть исключены или должна быть проведена их надлежащая терапия до начала терапии кофеина цитратом. Отсутствие эффективности терапии кофеином (в случае необходимости подтверждена показателем уровня в плазме крови) может свидетельствовать о других причинах апноэ.

    употребление кофеина

    У новорожденных детей, чьи матери употребляли большой объем кофеина до родов, базовая концентрация кофеина в плазме крови должна быть определена до начала терапии кофеина цитратом, поскольку кофеин проникает через плаценту в кровоток плода (см. Раздел «Способ применения и дозы», «Фармакокинетика» ).

    Матерям новорожденных детей, проходящих терапию кофеина цитратом, не следует употреблять пищу, напитки или лекарственные средства, содержащие кофеин, поскольку кофеин проникает в грудное молоко (см. Раздел «Применение в период беременности или кормления грудью», «Фармакокинетика»).

    теофиллин

    У новорожденных детей, ранее получавших терапию теофиллином, необходимо определить базовую концентрацию кофеина, прежде чем начать терапию кофеина цитратом, поскольку у новорожденных теофиллин метаболизируется в кофеин.

    эпилептические припадки

    Кофеин является стимулятором ЦНС. Есть сообщения о нападениях при его передозировке. С особой осторожностью следует применять кофеина цитрат для новорожденных, имеющих расстройства, связанные с эпилептическими припадками.

    Сердечно-сосудистые реакции

    В опубликованных исследованиях было продемонстрировано, что употребление кофеина приводит к увеличению частоты сердечных сокращений, выброса объема крови из левого желудочка сердца и систолического объема сердца. Таким образом кофеина цитрат необходимо применять с осторожностью новорожденных, страдающих заболеваниями сердечно-сосудистой системы. Существует доказательство того, что применение кофеина вызывает тахиаритмии у предрасположенных к этому людей. У новорожденных это обычно просто синусовая тахикардия. Если были какие-то необычные нарушения ритма на кардиотокограф (КТГ) до рождения ребенка, кофеина цитрат следует вводить с осторожностью.

    Почечная и печеночная недостаточность

    Недоношенным новорожденным младенцам с нарушением функции почек или печени вводить кофеина цитрат необходимо с осторожностью. В исследованиях безопасности у небольшого количества пациентов с очень малым гестационным возрастом и почечной / печеночной недостаточностью частота побочных реакций была выше по сравнению с недоношенными новорожденными без нарушения функции почек и печени (см. Раздел «Способ применения и дозы», «Побочные реакции», «Фармакокинетика »). Во избежание интоксикации в этой категории пациентов необходимо определять дозы на основе мониторинга концентрации кофеина в плазме крови.

    Некротический энтероколит

    Некротический энтероколит является распространенной причиной заболеваемости и летальности среди недоношенных новорожденных. Имеются сообщения о возможной связи между применением метилксантинов и развитием некротического энтероколита. Однако причинно-следственная связь между применением кофеина или других метилксантинов и некротическим энтероколитом не установлена. Все недоношенные новорожденные младенцы, а особенно те, кто получает терапию кофеина цитратом, должны проходить внимательный мониторинг на предмет развития некротического энтероколита (см. Раздел «Побочные реакции»).

    Кофеина цитрат следует применять с осторожностью детям, страдающим гастроэзофагеальный рефлюкс, потому что лечение может усилить это состояние.

    Кофеина цитрат ускоряет метаболизм, что может привести к повышению потребности в энергии и питании в течение терапии.

    Диурез и потеря электролитов, вызванные кофеина цитратом, могут потребовать коррекции водного и электролитного баланса.

    Это лекарственное средство содержит 0,0969 ммоль (или 2,228 мг) / дозу 1 мл натрия, то есть практически свободный от натрия.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    беременность

    В исследованиях на животных кофеин в больших дозах продемонстрировал эмбриотоксичность и тератогенность. Такие эффекты не связаны с краткосрочным введением в группе недоношенных новорожденных.

    лактация

    Кофеин проникает в грудное молоко и быстро проникает через плаценту в кровоток плода (см. Раздел «Фармакокинетика»).

    Кормящим новорожденных детей и получающих терапию кофеина цитратом, следует избегать употребления пищи, напитков и лекарственных средств, содержащих кофеин.

    У новорожденных детей, чьи матери употребляли большое количество кофеина до родов, базовая концентрация кофеина в плазме крови должна быть определена до начала лечения кофеина цитратом (см. Раздел «Особенности применения»).

    фертильность

    Влияние на репродуктивную систему, наблюдавшийся у животных, отсутствует у недоношенных новорожденных.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Отсутствует.

    Способ применения Озелар и дозы

    Начало терапии кофеина цитратом допускается под наблюдением врача с опытом проведения реанимационных мероприятий у новорожденных. Лекарственное средство необходимо назначать исключительно в отделении реанимации новорожденных при наличии соответствующего оборудования для наблюдения и мониторинга.

    дозировка

    Рекомендуемая доза для младенцев, впервые проходят терапию, составляет 20 мг кофеина цитрата на 1 кг массы тела путем медленной инфузии в течение 30 минут с применением шприцевого инфузомата или иного регулируемого устройства для инфузий. Через 24 часа допускается введение поддерживающих доз из расчета 5 мг на 1 кг массы тела путем медленной инфузии в течение 10 минут через каждые
    24 часа. В качестве альтернативы допускается оральное введение поддерживающих доз из расчета 5 мг на 1 кг массы тела каждые 24 часа с применением таких устройств как назогастральный зонд.

    Рекомендуемые ударная и поддерживающая дозы кофеина цитрата указаны в таблице ниже с разъяснением соотношение между объемом вводимого препарата и объему введенного кофеина цитрата.

    Доза, выраженная как доза кофеина составляет половину дозы, выраженной в кофеина цитрат (20 мг кофеина цитрата эквивалентно 10 мг кофеина).

    Доза кофеина цитрата (объем)

    Доза кофеина цитрата (мг / кг массы тела)

    способ введения

    Частота

    Шоковая доза

    1,0 мл / кг массы тела

    20 мг / кг массы тела

    Инфузия (в течение 30 минут)

    1 раз

    Поддерживающая доза *

    0,25 мл / кг массы тела

    5 мг / кг массы тела

    Инфузия (в течение 10 минут) или оральное введение

    Каждые 24 часа *

    * Начало через 24 часа после введения ударной дозы.

    В случае отсутствия надлежащего терапевтического эффекта у недоношенных новорожденных после введения рекомендованной ударной дозы допускается введение повторной ударной дозы в пределах 10-20 мг / кг через 24 часа.

    В случае отсутствия надлежащего терапевтического эффекта можно рассмотреть вопрос повышения поддерживающей дозы в размере 10 мг / кг с учетом аккумуляционного потенциала кофеина, связанного с его длительным периодом полувыведения у недоношенных новорожденных и прогрессивным повышением способности метаболизировать кофеин с увеличением гестационного возраста. При наличии клинических показаний необходимо вести мониторинг уровня кофеина в плазме крови. В случае отсутствия надлежащего терапевтического эффекта после введения повторной ударной или поддерживающей дозы в размере 10 мг / кг / сут диагноз апноэ у новорожденных может потребовать пересмотра.

    Корректировка дозы и мониторинг

    Необходимо периодически контролировать концентрацию кофеина в плазме крови во время лечения, особенно если не наблюдается улучшения или появились признаки токсичности.

    Также может потребоваться скорректировать дозу в соответствии с решением врача, принятого на основе мониторинга концентрации кофеина в плазме крови при наличии факторов риска, таких как:

    • женщин гестационный возраст плода (менее 28 недель) и / или низкая масса тела (менее 1000 г), в частности, при получении парентерального питания;
    • печеночная или почечная недостаточность
    • эпилепсия
    • клинически значимая сердечная недостаточность
    • параллельное введение лекарственных средств, влияющих на метаболизм кофеина
    • мать ребенка принимает кофеин в период грудного вскармливания.

    Рекомендуется определить базовый уровень кофеина:

    • у детей, чья мать употребляла большое количество кофеина до родов;
    • у детей, которые ранее получали теофиллин, что метаболизируется в кофеин.

    Период полувыведения кофеина у недоношенных новорожденных является длительным обычного, а в связи с его высоким потенциалом к ​​аккумуляции, может потребоваться более длительный мониторинг состояния детей, прошедших более длительное лечение.

    Образцы крови для мониторинга необходимо отбирать непосредственно перед введением следующей дозы при отсутствии эффективности терапевтического лечения и через
    2-4 часа после введения в случае подозрения на токсикацию.

    Несмотря на то, что терапевтический уровень кофеина в плазме крови не определено в литературных источниках, во время исследований уровень кофеина, ассоциировался с терапевтической эффективностью, находился в пределах от 8 до 30 мг / л. Вопрос безопасности обычно не поднимались в случае нахождения уровня кофеина в пределах 50 мг / л.

    длительность терапии

    Оптимальную продолжительность лечения не определена. В результатах недавно проведенного многоцентрового исследования на недоношенных новорожденных сообщали о продолжительности терапии в 37 дней.

    В клинической практике лечения обычно продолжалось до достижения новорожденными гестационного возраста 37 недель, в рамках которого первичное апноэ обычно проходит. Однако это ограничение может быть пересмотрено врачом в отдельных случаях, в зависимости от эффективности лечения, наличия случаев апноэ несмотря на терапию или другие клинические факторы. Рекомендуется прекратить введение кофеина цитрата при отсутствии значимых случаев апноэ в течение 5-7 дней.

    В случае повторных проявлений апноэ введения кофеина цитрата необходимо восстановить с поддерживающей дозы или половины ударной дозы, в зависимости от промежутка времени между прекращением введения кофеина цитрата и восстановлением случаев апноэ.

    В связи с замедленным выведением кофеина у этой группы пациентов требования по снижению дозы и прекращения лечения отсутствуют.

    В связи с риском повторных случаев апноэ после прекращения терапии кофеина цитратом необходимо продолжать мониторинг состояния пациента в течение примерно 1 недели.

    Печеночная и почечная недостаточность

    Существует ограниченный опыт применения лекарственного средства пациентам с печеночной и почечной недостаточностью. В исследованиях безопасности у небольшого количества пациентов с очень малым гестационным возрастом и почечной / печеночной недостаточностью частота побочных реакций была выше по сравнению с недоношенными новорожденными без нарушения функции почек и печени (см. Раздел «Особенности применения», «Побочные реакции»).

    При наличии почечной недостаточности аккумулирующий потенциал растет. Необходимо уменьшить ежедневную поддерживающую дозу кофеина цитрата в соответствии с показателем уровня кофеина в плазме крови.

    У пациентов с очень малым гестационным возрастом клиренс кофеина не зависит от функции печени. Печеночный метаболизм кофеина развивается постепенно в течение нескольких недель после рождения, а у младенцев старшего возраста печеночная недостаточность может требовать мониторинга уровня кофеина в плазме и коррекции дозы.

    способ введения

    Кофеина цитрат можно вводить методом инфузии или орально. Не допускается введение лекарственного средства методом внутримышечной, подкожной, интратекальной или интраперитонеальной инъекции.

    При внутривенном введении кофеина цитрат вводится методом контролируемой инфузии с использованием шприцевого инфузомата или другого устройства для контролируемых инфузий. Кофеина цитрат можно вводить без разведения или разведенным стерильными растворами для инфузий, такими как раствор глюкозы 50 мг / мл (5%), натрия хлорид 9 мг / мл (0,9%) или кальция глюконат 100 мг / мл (10%), немедленно после извлечения из ампулы.

    Дети

    Препарат можно применять недоношенным новорожденным.

    Передозировка

    Согласно опубликованным данным, после передозировки уровень кофеина в плазме крови находился в пределах от 50 мг / л до 350 мг / л.

    Симптомы

    В литературных источниках сообщение о симптомах передозировки кофеина у недоношенных новорожденных включают гипергликемию, гипокалиемию, мелкий тремор конечностей, возбужденное состояние, гипертонию, опистотонуса, тонико-клонические судороги, эпилептические припадки, тахипноэ, тахикардию, рвота, раздражение желудка, желудочно-желудочное кровотечение, лихорадку , синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости, повышенный уровень мочевины в крови и лейкоцитоз, неконтролируемую подвижность челюсти и губ. Один из случаев передозировки кофеина, как сообщается, был затруднен интравентрикулярного кровотечением и длительными неврологическими осложнениями. Сообщение о летальных случаях в результате передозировки кофеина среди недоношенных новорожденных отсутствуют.

    Действия в случае передозировки

    В случае передозировки кофеина проводится преимущественно симптоматическая и поддерживающая терапия. Необходимо осуществлять мониторинг уровня калия и глюкозы и принимать меры для корректировки гипокалиемии и гипергликемии. Исследования показали, что уровень кофеина в плазме крови снижается после заменяемого переливания крови. Терапию судом возможно проводить введением антиконвульсантов (диазепам или барбитураты, такие как пентобарбитал натрия или фенобарбитал).

    Побочные эффекты

    Сведения о фармакологии и токсикологии кофеина и других метилксантинов дают информацию о возможных побочных реакциях на кофеина цитрат. Описанная действие включает стимуляцию центральной нервной системы, такую ​​как судороги, раздражительность, возбужденное состояние, синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости, влияния на сердечно-сосудистую систему, такие как тахикардия, аритмия, гипертензия и увеличение систолического объема сердца, нарушения метаболизма и питания , такие как гипергликемия. Эти эффекты дозозависимы и могут требовать измерения концентрации в плазме крови и снижение дозы.

    Побочные реакции, которые могут быть связаны с кофеина цитратом и о которых сообщали в медицинской литературе и послерегистрационных исследованиях безопасности, указанные ниже классами систем органов и частотой обнаружения (MedDRA).

    Частота побочных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до <1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100), редко (от ≥ 1 / 10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000) и неизвестно (невозможно оценить, исходя из имеющихся данных).

    Класс систем органов

    побочная реакция

    Частота

    Инфекции и инвазии

    сепсис

    неизвестно

    Со стороны иммунной системы

    реакции гиперчувствительности

    редко

    Со стороны метаболизма и питания

    гипергликемия

    Часто

    Гипогликемия, задержка увеличения массы тела, пищевая непереносимость

    неизвестно

    Со стороны нервной системы

    судороги

    Нечасто

    Раздражительность, синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости, возбужденное состояние, повреждения мозга

    неизвестно

    Со стороны органов слуха и равновесия

    Глухота

    неизвестно

    Со стороны сердечно-сосудистой системы

    тахикардия

    Часто

    аритмия

    Нечасто

    Увеличение выброса объема крови из левого желудочка и увеличение систолического объема сердца

    неизвестно

    Со стороны пищеварительной системы

    Отрыжка, повышенное желудочный аспират, некротические энтероколиты

    неизвестно

    Общие нарушения и реакции в месте введения

    Флебиты в месте инфузии, воспаление в месте инфузии

    Часто

    результаты исследований

    Повышение мочеиспускания, повышение уровня натрия и кальция в моче, снижение гемоглобина, снижение уровня тироксина

    неизвестно

    Описание некоторых побочных реакций

    Некротические энтероколиты является распространенным фактором заболеваемости и летальности среди недоношенных новорожденных детей. Есть сведения о возможной связи между применением метилксантинов и возникновением некротических энтероколитов. Однако причинно-следственная связь между применением кофеина или других метилксантинов и некротическими энтероколитами не установлена.

    В двойном слепом исследовании с плацебо-контролем кофеина цитрата с 85 недоношенных новорожденных некротические энтероколиты были диагностированы у слепой фазе исследования в
    2 детей, получавших активную терапию, у 1 ребенка, которая получала плацебо, и у 3 детей, получавших кофеин в течение открытой фазы исследования. Трое из детей, которые должны некротические энтероколиты ходе исследования, умерли. Большое многоцентровое исследование (n = 2006) долгосрочных результатов у недоношенных новорожденных, получавших терапию кофеина цитратом, не продемонстрировали повышение частоты некротических энтероколитов в группе кофеина по сравнению с плацебо. Все недоношенные новорожденные, получающих терапию кофеина цитратом, должны проходить тщательный мониторинг на предмет развития некротических энтероколитов (см. Раздел «Особенности применения»).

    Наблюдались повреждения мозга, судороги и глухота, но они были более частыми в группе плацебо.

    Кофеин способен подавлять синтез эритропоэтина и соответственно снижать содержание гемоглобина при длительном применении.

    Временные снижение уровня тироксина (Т4) отмечали у младенцев в начале терапии, но они не продолжались в течение всей терапии.

    Имеющиеся данные не свидетельствуют о каких-либо длительные побочные реакции на терапию кофеином у новорожденных со стороны неврологического развития, задержки увеличение массы тела или сердечно-сосудистой, пищеварительной или эндокринной систем. Кофеин не усиливает церебральной гипоксии и не обременяет последствия любых повреждений, но такую ​​возможность не следует полностью исключать.

    Другие особые группы

    В исследовании безопасности, включавшее 506 недоношенных детей, проходивших лечение кофеином, были получены данные по безопасности от 31 недоношенного ребенка с нарушением функции почек / печени. В этой подгруппе пациентов побочные реакции проявлялись чаще, чем у других детей без нарушения функции органов. В основном сообщали о сердечных расстройства (тахикардия, включая один частный случай аритмии).

    Сообщение о подозреваемых побочные реакции

    Сообщение о подозреваемых побочные реакции после регистрации лекарственного средства важны. Необходимо продолжать вести мониторинг соотношения «польза / риск» лекарственного средства.

    Срок годности Озелар

    2 года.

    Условия хранения Озелар

    Хранить при температуре не выше 25 ° C. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

    Лекарственное средство следует вводить немедленно после открытия ампулы.

    Несовместимость.

    Этот препарат не следует смешивать или вводить через одну и ту же инфузионную систему с другими лекарственными средствами, кроме указанных в разделе «Способ применения и дозы».

    Упаковка

    По 1 мл в ампулах № 10; по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурные упаковки в пачке из картона.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    ООО «Юрия-Фарм».

    Местонахождение производителя

    Украина, 18030, Черкасская обл., г. Черкассы, ул. Кобзарская, 108. Тел .: (044) -281-01-01.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Озелар только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Озелар
    Производитель:ООО «Юрия-Фарм»
    Форма выпуска: раствор для инфузий и орального применения, 20 мг / мл по 1 мл в ампулах стеклянных № 10 по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурные упаковки в пачке из картона
    Регистрационное удостоверение: UA/17983/01/01
    Дата начала: 18.03.2020
    Дата окончания: 18.03.2025
    МНН: Caffeine
    Условия отпуска: по рецепту
    Состав: 1 мл лекарственного средства содержит 20 мг кофеина цитрат (эквивалентно 10 мг кофеина)
    Фармакологическая группа: Психоаналептики, деривативы ксантина.
    Код АТХ:N06BC01
    Заявитель: ООО «Юрия-Фарм»
    Страна заявителя: Украина
    Адрес заявителя: Украина, 03680, г.. Киев, ул. Н. Амосова, 10
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Нет
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Моно
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    NСредства, действующие на нервную систему
    N06Психоаналептики
    N06BПсихостимуляторы, средства, применяемые при синдроме нарушения внимания и гиперактивности (adhd)
    N06BCПроизводные ксантина
    N06BC01 Кофеин