- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакологическая группа
- Фармакологические свойства
- Клинические характеристики
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие
- Особенности применения
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Способ применения и дозы
- Дети
- Передозировка
- Побочные эффекты
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
- Производитель
- Местонахождение производителя
Офталек инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Офталек раствор 10 мг/мл. Описание и применение Oftalek, аналоги и отзывы. Инструкция Офталек раствор утвержденная компанией производителем.
Состав
действующее вещество: methylethylpiridinol hydrochloride;
1 мл содержит метилетилпиридинол гидрохлорид 10 мг.
вспомогательные вещества: кислота соляная разведенная, вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакологическая группа
Капиляростабилизирующие средства.
Код ATH S05S X.
Фармакологические свойства
Фармакологические.
Офталек стабилизирует клеточную мембрану, ингибирует агрегацию тромбоцитов и нейтрофилов, снижает индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови, снижает вязкость крови, имеет фибринолитическую активность, увеличивает содержание циклических нуклеотидов в тканях, уменьшает проницаемость сосудистой стенки. Офталек также ангиопротекторные свойства, защищает сетчатку от повреждений при воздействии света высокой интенсивности, улучшает микроциркуляцию.
Фармакокинетика.
Выводится Офталек из организма в основном с мочой и в незначительных количествах - в неизмененном виде.
При ретробульбарном введении Офталек почти мгновенно появляется в крови в течение первых 2:00 его концентрация резко снижается, а через 24 часа препарат в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация Офталеку выше, чем в крови.
Клинические характеристики
Офталек Показания
Субконъюнктивальные и Внутриглазные кровоизлияния различного генеза.
Ангиоретинопатии (включая диабетическую ретинопатию).
Центральные и периферические хореоретинальни дистрофии.
Тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей.
Осложнена миопатия.
Ангиосклеротична макулодистрофия (сухая форма).
Отслойка сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационном периоде.
Дистрофические заболевания роговицы.
Травмы, ожоги роговицы.
Защита роговицы (при применении контактных линз) и сетчатки глаза от света высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазеркоагуляции).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Негативных проявлений при применении Офталеку на фоне терапии другими лекарственными препаратами не описано. α-токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект Офталеку.
Особенности применения
В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов, у пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитов возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.
Применение в период беременности или кормления грудью
Противопоказано применение препарата в период беременности и кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами, поскольку препарат может вызывать сонливость, повышение артериального давления.
Способ применения Офталек и дозы
Раствор Офталеку следует вводить субконъюнктивальные или парабульбарные. При необходимости возможно ретробульбарное введения. Субконъюнктивально вводить по 0,2-0,5 мл (2-5 мг), парабульбарные - 0,5-1 мл (5-10 мг) 1% раствора. Препарат применять в течение 10-30 суток 1 раз в сутки или через сутки. При необходимости лечение можно повторять 2-3 раза в год. Ретробульбарно вводить 0,5-1 мл препарата 1 раз в сутки в течение 10-15 суток.
Для защиты сетчатки при лазеркоагуляции (особенно при лазеркоагуляции, ограничивающей или разрушает опухоль) 0,5-1 мл Офталеку вводить парабульбарные или ретробульбарная за 24 часа и за 1:00 до процедуры, а затем - в тех же дозах (по 0,5 мл 1% раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 суток.
Дети
Препарат не применять детям.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны. При передозировке возможно усиление побочных эффектов препарата, нарушение свертываемости крови. Лечение: отменить препарат, симптоматическая терапия.
Побочные эффекты
Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, покраснение), местные реакции - боль, жжение и уплотнения параорбитальных тканей (рассасывается само по себе).
Срок годности Офталек
2 года.
Условия хранения Офталек
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Нельзя смешивать раствор Офталеку в одном шприце с другими препаратами.
Упаковка
По 1 мл в ампуле; по 10 или 100 ампул в пачке, или по 5 ампул в блистере, по 2 блистера в пачке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
Частное акционерное общество «Лекхим-Харьков».
Местонахождение производителя
Украина, 61115, Харьковская обл., Город Харьков, улица Северина Потоцкого, дом 36.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Офталек только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.
Авторское право:
- https://www.lekhim.ua - ЧАО «Лекхим-Харьков»
- http://www.drlz.com.ua - Государственный реестр ЛС Украины
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Офталек |
Производитель: | ЧАО «Лекхим-Харьков» |
Форма выпуска: | раствор для инъекций 10 мг / мл, по 1 мл в ампуле, по 10 или 100 ампул в пачке из картона; по 1 мл в ампуле, по 5 ампул в блистере, по 2 блистера в пачке из картона |
Регистрационное удостоверение: | UA/15028/01/01 |
Дата начала: | 30.11.2020 |
Дата окончания: | неограниченный |
МНН: | Emoxypin* |
Условия отпуска: | по рецепту |
Состав: | 1 мл метилетилпиридинолу гидрохлорида 10 мг |
Фармакологическая группа: | Капиляростабилизувальни средства. |
Код АТХ: | C05CX |
Заявитель: | ЧАО «Лекхим-Харьков» |
Страна заявителя: | Украина |
Адрес заявителя: | Украина, 61115, Харьковская обл., Город Харьков, улица Северина Потоцкого, дом 36 |
Тип ЛС: | Обычный |
ЛС биологического происхождения: | Нет |
ЛС растительного происхождения: | Нет |
Гомеопатическое ЛС: | Нет |
Тип МНН: | Без МНН |
Досрочное прекращение | Нет |
Код ATХ | Название группы |
C | Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему |
C05 | Ангиопротекторы |
C05C | Капилляростабилизирующие средства |
C05CX |
Другие капилляростабилизирующие средства
|