Search

    Офталек инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Офталек раствор 10 мг/мл. Описание и применение Oftalek, аналоги и отзывы. Инструкция Офталек раствор утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующее вещество: methylethylpiridinol hydrochloride;

    1 мл содержит метилетилпиридинол гидрохлорид 10 мг.

    вспомогательные вещества: кислота соляная разведенная, вода для инъекций.

    Лекарственная форма

    Раствор для инъекций.

    Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

    Фармакологическая группа

    Капиляростабилизирующие средства.

    Код ATH S05S X.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    Офталек стабилизирует клеточную мембрану, ингибирует агрегацию тромбоцитов и нейтрофилов, снижает индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови, снижает вязкость крови, имеет фибринолитическую активность, увеличивает содержание циклических нуклеотидов в тканях, уменьшает проницаемость сосудистой стенки. Офталек также ангиопротекторные свойства, защищает сетчатку от повреждений при воздействии света высокой интенсивности, улучшает микроциркуляцию.

    Фармакокинетика.

    Выводится Офталек из организма в основном с мочой и в незначительных количествах - в неизмененном виде.

    При ретробульбарном введении Офталек почти мгновенно появляется в крови в течение первых 2:00 его концентрация резко снижается, а через 24 часа препарат в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация Офталеку выше, чем в крови.

    Клинические характеристики

    Офталек Показания

    Субконъюнктивальные и Внутриглазные кровоизлияния различного генеза.

    Ангиоретинопатии (включая диабетическую ретинопатию).

    Центральные и периферические хореоретинальни дистрофии.

    Тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей.

    Осложнена миопатия.

    Ангиосклеротична макулодистрофия (сухая форма).

    Отслойка сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационном периоде.

    Дистрофические заболевания роговицы.

    Травмы, ожоги роговицы.

    Защита роговицы (при применении контактных линз) и сетчатки глаза от света высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазеркоагуляции).

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к препарату.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Негативных проявлений при применении Офталеку на фоне терапии другими лекарственными препаратами не описано. α-токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект Офталеку.

    Особенности применения

    В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов, у пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитов возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Противопоказано применение препарата в период беременности и кормления грудью.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами, поскольку препарат может вызывать сонливость, повышение артериального давления.

    Способ применения Офталек и дозы

    Раствор Офталеку следует вводить субконъюнктивальные или парабульбарные. При необходимости возможно ретробульбарное введения. Субконъюнктивально вводить по 0,2-0,5 мл (2-5 мг), парабульбарные - 0,5-1 мл (5-10 мг) 1% раствора. Препарат применять в течение 10-30 суток 1 раз в сутки или через сутки. При необходимости лечение можно повторять 2-3 раза в год. Ретробульбарно вводить 0,5-1 мл препарата 1 раз в сутки в течение 10-15 суток.

    Для защиты сетчатки при лазеркоагуляции (особенно при лазеркоагуляции, ограничивающей или разрушает опухоль) 0,5-1 мл Офталеку вводить парабульбарные или ретробульбарная за 24 часа и за 1:00 до процедуры, а затем - в тех же дозах (по 0,5 мл 1% раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 суток.

    Дети

    Препарат не применять детям.

    Передозировка

    Случаи передозировки не описаны. При передозировке возможно усиление побочных эффектов препарата, нарушение свертываемости крови. Лечение: отменить препарат, симптоматическая терапия.

    Побочные эффекты

    Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, покраснение), местные реакции - боль, жжение и уплотнения параорбитальных тканей (рассасывается само по себе).

    Срок годности Офталек

    2 года.

    Условия хранения Офталек

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Несовместимость.

    Нельзя смешивать раствор Офталеку в одном шприце с другими препаратами.

    Упаковка

    По 1 мл в ампуле; по 10 или 100 ампул в пачке, или по 5 ампул в блистере, по 2 блистера в пачке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    Частное акционерное общество «Лекхим-Харьков».

    Местонахождение производителя

    Украина, 61115, Харьковская обл., Город Харьков, улица Северина Потоцкого, дом 36.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Офталек только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Офталек
    Производитель:ЧАО «Лекхим-Харьков»
    Форма выпуска: раствор для инъекций 10 мг / мл, по 1 мл в ампуле, по 10 или 100 ампул в пачке из картона; по 1 мл в ампуле, по 5 ампул в блистере, по 2 блистера в пачке из картона
    Регистрационное удостоверение: UA/15028/01/01
    Дата начала: 30.11.2020
    Дата окончания: неограниченный
    МНН: Emoxypin*
    Условия отпуска: по рецепту
    Состав: 1 мл метилетилпиридинолу гидрохлорида 10 мг
    Фармакологическая группа: Капиляростабилизувальни средства.
    Код АТХ:C05CX
    Заявитель: ЧАО «Лекхим-Харьков»
    Страна заявителя: Украина
    Адрес заявителя: Украина, 61115, Харьковская обл., Город Харьков, улица Северина Потоцкого, дом 36
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Нет
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Без МНН
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    CСредства, влияющие на сердечно-сосудистую систему
    C05Ангиопротекторы
    C05CКапилляростабилизирующие средства
    C05CX Другие капилляростабилизирующие средства