- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакологическая группа
- Фармакологические свойства
- Клинические характеристики
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие
- Особенности применения
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Способ применения и дозы
- Дети
- Передозировка
- Побочные эффекты
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
- Производитель
- Местонахождение производителя
Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения UA/17734/01/01 закончился 31.03.2022
Онкаспар инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Онкаспар порошок 3750 МО. Описание и применение Onkaspar, аналоги и отзывы. Инструкция Онкаспар порошок утвержденная компанией производителем.
Состав
Инструкция к лекарственному средству на этапе ввода.
Лекарственная форма
Фармакологическая группа
Фармакологические свойства
Клинические характеристики
Онкаспар Показания
Противопоказания
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Способ применения Онкаспар и дозы
Дети
Передозировка
Побочные эффекты
Срок годности Онкаспар
Условия хранения Онкаспар
Упаковка
Категория отпуска
Производитель
Местонахождение производителя
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Онкаспар только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.
Авторское право:
- Ависта Фарма Солюшнс Инк.
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Онкаспар |
Производитель: | Ависта Фарма Солюшнс Инк. |
Форма выпуска: | порошок для приготовления раствора для инъекций / инфузий, 750 МЕ / мл по 3750 МЕ во флаконах № 1 |
Регистрационное удостоверение: | UA/17734/01/01 |
Дата начала: | 04.11.2019 |
Дата окончания: | 31.03.2022 |
МНН: | Pegaspargase |
Условия отпуска: | по рецепту |
Состав: | 1 флакон содержит пегаспаргазы 4050 МЕ (после восстановления 3750 МЕ) |
Фармакологическая группа: | Другие антинеопластичес средства. |
Код АТХ: | L01XX24 |
Заявитель: | Ле Лаборатуар Сервье |
Страна заявителя: | Франция |
Адрес заявителя: | 50, рю Карно, 92284 Сюрен седекс, Франция |
Тип ЛС: | Обычный |
ЛС биологического происхождения: | Нет |
ЛС растительного происхождения: | Нет |
Гомеопатическое ЛС: | Нет |
Тип МНН: | Моно |
Досрочное прекращение | Нет |
Код ATХ | Название группы |
L | Антинеопластические и иммуномодулирующие средства |
L01 | Противоопухолевые препараты |
L01X | Другие антинеопластичес средства |
L01XX | Другие антинеопластичес препараты |
L01XX24 | Пегаспаргаза |