Search

    Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения UA/17335/01/01 закончился 21.03.2024

    Остеолон инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Остеолон раствор 2,25 мг/мл. Описание и применение Osteolon, аналоги и отзывы. Инструкция Остеолон раствор утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующее вещество: экстракт из костного мозга и межреберных хрящей молодых телят;

    1 мл содержит 1 мл экстракта из костного мозга и межреберных хрящей молодых телят, содержащий гликозаминогликан-пептидного комплекса не менее 2,25 мг ;

    Вспомогательные вещества: метакрезол, 0,1 М раствор кислоты соляной, вода для инъекций.

    Лекарственная форма

    Раствор для инъекций.

    Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор желтовато-коричневого цвета с запахом метакрезола, без механических включений.

    Фармакологическая группа

    Средства, применяемые при патологии опорно-двигательного аппарата.

    Код ATH M09A H.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    Препарат Остеол он содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс из хрящей и костного мозга молодых телят (до 6 месяцев). Он влияет на нарушенный обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани. Препарат усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов. Стимулирует регенерацию суставного хряща и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.

    Остеол он относится к группе хондропротекторов - препаратов, которые замедляют прогрессирование остеоартроза, нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани хрящей. Он стимулирует синтез гликозаминогликанов и коллагена хрящевой ткани, уменьшает активность ферментов, способствующих разрушению суставного хряща, улучшает трофику суставных хрящей, усиливает регенерацию и гиалинизация хрящей суставов, увеличивает количество синовиальной жидкости, замедляет развитие остеоартроза.

    Фармакокинетика.

    Исследования не проводились.

    Клинические характеристики

    Остеолон Показания

    Дегенеративные изменения суставов: гонартроз, артрозы межпальцевых суставов, коксартрозы, спондилез, спондилоартрозы, менископатия, хондромаляция надколенника.

    Противопоказания

    • Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
    • Ревматоидный артрит.
    • Возраст до 18 лет.
    • Беременность, период кормления грудью.
    • Применение женщинам репродуктивного возраста, которые не используют надежные методы контрацепции.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Препарат Остеол он можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и ГКС.

    При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.

    Особенности применения

    Перед началом лечения пациент должен обратиться к врачу для исключения наличия системных аутоиммунных заболеваний (ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, системной красной волчанки, склеродермии), при наличии которых следует назначить специфическое лечение.

    Препарат содержит метакрезол, который может вызвать аллергические реакции.

    При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками следует проводить регулярный контроль свертываемости крови.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Отсутствуют данные о применении препарата Остеол он беременным. Применение препарата в период беременности и кормления грудью противопоказано.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Отсутствуют данные.

    Способ применения Остеолон и дозы

    Препарат вводят глубоко внутримышечно: в первый день - 0,3 мл, на второй день - 0,5 мл и в дальнейшем 3 раза в неделю по 1 мл в течение 5-6 недель. Повторный курс лечения проводят по той же схеме, после консультации врача.

    Дети

    Остеол он не рекомендуется для применения у детей, поскольку отсутствуют данные о безопасности и эффективности лечения этой категории пациентов.

    Передозировка

    Случаев передозировки не наблюдалось.

    Побочные эффекты

    Побочные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 - <1/10), нечасто (≥ 1/1000 - <1/100), редко (≥ 1 / 10000 - <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (частота не определена по имеющимся данным).

    Со стороны иммунной системы.

    Редко: аллергические реакции, в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок, отек области шеи.

    Со стороны костно-мышечной системы: иногда после 3 - 6 инъекций наблюдается усиление боли в суставах, проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.

    При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить лечащему врачу.

    Срок годности Остеолон

    5 лет.

    Условия хранения Остеолон

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    По 1 мл или 2 мл в ампуле, по 5 ампул в блистере, по 1, 2 или 5 блистеров в картонной пачке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    К.Т. Ромфарм Компани С.Р.Л.

    Местонахождение производителя

    Ул. Ероилор № 1А, г.. Отопень, 075100, округ Илфов, Румыния.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Остеолон только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    • К.Т.Ромфарм Компани С.Р.Л.
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Остеолон
    Производитель: К.Т.Ромфарм Компани С.Р.Л.
    Форма выпуска: раствор для инъекций, 2,25 мг / мл по 1 мл или 2 мл в ампуле, по 5 ампул в блистере, по 1, 2 или 5 блистеров в картонной пачке
    Регистрационное удостоверение: UA/17335/01/01
    Дата начала: 21.03.2019
    Дата окончания: 21.03.2024
    МНН: Комбинированные препараты
    Условия отпуска: по рецепту
    Состав: 1 мл 1 мл экстракта из костного мозга и межреберных хрящей молодых телят, содержащий гликозаминогликан-пептидного комплекса не менее 2,25 мг
    Фармакологическая группа: Средства, применяемые при патологии опорно-двигательного аппарата.
    Код АТХ:M09AX
    Заявитель: ЕлЕлСи Ромфарм Компани Джорджия
    Страна заявителя: Грузия
    Адрес заявителя: Тбилиси, спуск Саакадзе, 8, офис 7а, Грузия
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Да
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Комбинированный
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    MСредства, влияющие на опорно-двигательный аппарат
    M09Средства, применяемые при патологии опорно-двигательного аппарата
    M09AСредства, применяемые при патологии опорно-двигательного аппарата
    M09AX Средства, используемые при патологии опорно-двигательного аппарата