- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакологическая группа
- Фармакологические свойства
- Клинические характеристики
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие
- Особенности применения
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Способ применения и дозы
- Дети
- Передозировка
- Побочные эффекты
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
- Производитель
- Местонахождение производителя
Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения UA/16963/01/01, UA/16964/01/01, UA/16964/01/02 закончился 10.04.2023
Имунат инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Имунат порошок 250/190 МО, 500/375 МО, 1000/750 МО. Описание и применение Imunat, аналоги и отзывы. Инструкция Имунат порошок утвержденная компанией производителем.
Состав
Инструкция к лекарственному средству на этапе ввода.
Лекарственная форма
Фармакологическая группа
Фармакологические свойства
Клинические характеристики
Имунат Показания
Противопоказания
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Способ применения Имунат и дозы
Дети
Передозировка
Побочные эффекты
Срок годности Имунат
Условия хранения Имунат
Упаковка
Категория отпуска
Производитель
Местонахождение производителя
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Имунат только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.
Авторское право:
- Бакстер АГ
| Тип данных | Сведения из реестра |
| Торговое наименование: | Имунат |
| Производитель: | Бакстер АГ |
| Форма выпуска: | порошок и растворитель для приготовления раствора для инъекций по 250/190 МО, 500/375 МО или 1000/750 МЕ 1 флакон с порошком в комплекте с 1 флаконом растворителя (вода для инъекций) по 5 мл или 10 мл и набором для растворения и введения в коробке |
| Регистрационное удостоверение: | UA/16963/01/01, UA/16964/01/01, UA/16964/01/02 |
| Дата начала: | 04.10.2018 |
| Дата окончания: | 10.04.2023 |
| МНН: | Von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination |
| Условия отпуска: | по рецепту |
| Состав: | 1 флакон с порошком содержит фактор свертывания крови человека VIII (с поправкой на содержание альбумина) -250 МЕ, 500 МЕ или 1000 МЕ фактор Виллебранда (vWF: RCo) - 190 МЕ, 375 МЕ или 750 МЕ |
| Фармакологическая группа: | Антигеморрагические препараты: факторы свертывания крови - фактор Виллебранда и фактор коагуляции VIII в комбинации. |
| Код АТХ: | B02BD06 |
| Заявитель: | Бакстер АГ |
| Страна заявителя: | Австрия |
| Адрес заявителя: | Индустриштрассе 67, 1221 Вена, Австрия |
| Тип ЛС: | Обычный |
| ЛС биологического происхождения: | Да |
| ЛС растительного происхождения: | Нет |
| Гомеопатическое ЛС: | Нет |
| Тип МНН: | Комбинированный |
| Досрочное прекращение | Нет |