- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакологическая группа
- Фармакологические свойства
- Клинические характеристики
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие
- Особенности применения
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Способ применения и дозы
- Дети
- Передозировка
- Побочные эффекты
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
- Производитель
- Местонахождение производителя
Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения UA/15807/01/01 закончился 31.03.2022
Имунат инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Имунат порошок 1000/750 МО. Описание и применение Imunat, аналоги и отзывы. Инструкция Имунат порошок утвержденная компанией производителем.
Состав
Инструкция к лекарственному средству на этапе ввода.
Лекарственная форма
Фармакологическая группа
Фармакологические свойства
Клинические характеристики
Имунат Показания
Противопоказания
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Способ применения Имунат и дозы
Дети
Передозировка
Побочные эффекты
Срок годности Имунат
Условия хранения Имунат
Упаковка
Категория отпуска
Производитель
Местонахождение производителя
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Имунат только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.
Авторское право:
- Бакстер АГ
| Тип данных | Сведения из реестра |
| Торговое наименование: | Имунат |
| Производитель: | Бакстер АГ |
| Форма выпуска: | порошок и растворитель для приготовления раствора для инъекций, по 1000/750 МО во флаконах № 1 в комплекте с растворителем (вода для инъекций) по 10 мл, № 1 и набором для растворения и введения в коробке |
| Регистрационное удостоверение: | UA/15807/01/01 |
| Дата начала: | 01.02.2017 |
| Дата окончания: | 31.03.2022 |
| МНН: | Von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination |
| Условия отпуска: | по рецепту |
| Состав: | 1 флакон содержит фактор свертывания крови человека VIII - 1000 МЕ фактор Виллебранда (vWF: RCo) - 750 МЕ |
| Фармакологическая группа: | Антигеморрагические препараты: факторы свертывания крови - фактор Виллебранда и фактор коагуляции VIII в комбинации. |
| Код АТХ: | B02BD06 |
| Заявитель: | Бакстер АГ |
| Страна заявителя: | Австрия |
| Адрес заявителя: | Индустриштрассе 67, А-1221 Вена, Австрия |
| Тип ЛС: | Обычный |
| ЛС биологического происхождения: | Да |
| ЛС растительного происхождения: | Нет |
| Гомеопатическое ЛС: | Нет |
| Тип МНН: | Комбинированный |
| Досрочное прекращение | Нет |