Это перевод официальной инструкции лекарственного средства «Зирабев». Информация
предназначена только для медицинских специалистов.
- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакологическая группа
- Фармакологические свойства
- Клинические характеристики
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие
- Особенности применения
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Способ применения и дозы
- Дети
- Передозировка
- Побочные эффекты
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
- Производитель
- Местонахождение производителя
Зирабев инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Зирабев концентрат 25 мг/мл. Описание и применение Zirabev, аналоги и отзывы. Инструкция Зирабев концентрат утвержденная компанией производителем.
Состав
Инструкция к лекарственному средству на этапе ввода.
Лекарственная форма
Фармакологическая группа
Фармакологические свойства
Клинические характеристики
Зирабев Показания
Противопоказания
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Способ применения Зирабев и дозы
Дети
Передозировка
Побочные эффекты
Срок годности Зирабев
Условия хранения Зирабев
Упаковка
Категория отпуска
Производитель
Местонахождение производителя
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Зирабев только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.
Авторское право:
- Фармация и Апджон Компани ЛЛС
- http://www.drlz.com.ua - Государственный реестр ЛС Украины
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Зирабев |
Производитель: | Фармация и Апджон Компани ЛЛС |
Форма выпуска: | концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг / мл; по 100 мг / 4 мл во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке с маркировкой на украинском языке; по 400 мг / 16 мл во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке с маркировкой на украинском языке; по 100 мг / 4 мл во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке с маркировкой на иностранном языке с нанесением стикеров на украинском языке; по 400 мг / 16 мл во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке с маркировкой на иностранном языке с нанесением стикеров на украинском языке |
Регистрационное удостоверение: | UA/18148/01/01 |
Дата начала: | 19.08.2020 |
Дата окончания: | 19.08.2025 |
МНН: | Bevacizumab |
Условия отпуска: | по рецепту |
Состав: | 1 мл концентрата содержит бевацизумаба 25 мг |
Фармакологическая группа: | Инсектициды и репелленты средства. Антинеопластичес средства. Другие антинеопластичес средства. Моноклональные антитела. |
Код АТХ: | L01XC07 |
Заявитель: | Пфайзер Эйч. Си. Пи. корпорейшн |
Страна заявителя: | США |
Адрес заявителя: | 235 Ист 42-я стрит, Нью-Йорк, НЙ 10017-5755, США |
Тип ЛС: | Обычный |
ЛС биологического происхождения: | Да |
ЛС растительного происхождения: | Нет |
Гомеопатическое ЛС: | Нет |
Тип МНН: | Моно |
Досрочное прекращение | Нет |
Код ATХ | Название группы |
L | Антинеопластические и иммуномодулирующие средства |
L01 | Противоопухолевые препараты |
L01X | Другие антинеопластичес средства |
L01XC | Моноклониальни антитела |
L01XC07 | Бевацизумаб |