Search

    Триомбраст инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Триомбраст раствор 20мл. Описание и применение Triombrast, аналоги и отзывы. Инструкция Триомбраст раствор утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Diatrizoic acid.

    Описание

    Прозрачная бесцветная или светло-жёлтого цвета слегка вязкая жидкость.

    Состав лекарственного средства

    Действующее вещество:amidotrizoate sodium;

    1 мл 60 % раствора содержит:диатризоевой кислоты дигидрата в пересчёте на 100 % безводное вещество 471,6 мг, меглюмина (N-метилглюкамина) в пересчёте на 100 % сухое вещество 125,7 мг (содержание йода — 292 мг);

    вспомогательные вещества:натрия гидроксид, динатрия эдетат, вода для инъекций.

    Форма выпуска

    Раствор для внутриполостного введения 60%.

    Фармакотерапевтическая группа

    Йодсодержащие рентгенконтрастные средства.

    Код АТС: V08AА01.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Рентгеноконтрастное средство. Повышает контрастность изображения за счёт поглощения рентгеновских лучей йодом, который входит в состав амидотризоата.

    Фармакокинетика

    Только 3% амидотризоата абсорбируется после перорального введения. При наличии перфорации желудочно-кишечного тракта Триомбраст попадает в брюшную полость или в окружающие ткани, где он всасывается и выводится из организма через почки.

    Триомбраст Показания к применению

    Рентгеноконтрастное средство для диагностического внутриполостного использования пероральным или ректальным путем.

    - Подозрение на частичный или полный стеноз.

    - Острое кровотечение желудочно-кишечного тракта.

    - Угрожающая перфорация (язвенная болезнь, дивертикул).

    - Другие острые состояния желудочно-кишечного тракта, которые, вероятно, требуют хирургического вмешательства.

    - После резекции желудка или кишечника (опасность перфорации или кровотечения).

    - Мегаколон.

    - Диагностика инородного тела или опухоли перед эндоскопией.

    - Диагностика желудочно-кишечного свища.

    - Перед эндоскопией.

    - Ранняя диагностика рентгенологически не диагностированной перфорации или дефекта в пищеводе.

    - Лечение неосложненной непроходимости мекония.

    - Компьютеризированная томография в брюшной области.

    Способ применения Триомбраст и дозировка

    Дозировка для перорального применения

    Дозировка зависит от типа обследования и возраста пациента.

    Взрослые и дети 10 лет и старше:

    Визуализация желудка: 60 мл.

    В последующем обследование желудочно-кишечного тракта: максимум 100 мл.

    Компьютеризированная томография (КТ)

    0,5-1,5 л приблизительно 3% раствора Триомбраста (30 мл Триомбраста/1 литр воды).

    Пожилые и истощенные пациенты: рекомендуется разбавление с равным объемом воды.

    Дети

    Дети до 10 лет: 15-30 мл (можно разбавить двойным объемом воды).

    Младенцы и маленькие дети: 15-30 мл (разбавляют в трехкратном объеме воды).

    Дозировка для ректального применения (в том числе терапии неосложненной непроходимости мекония)

    Взрослые

    До 500 мл разведенного Триомбраста (разбавляют в 3-4-кратном объеме воды).

    Дети

    Дети старше 5 лет: до 500 мл разведенного Триомбраста (разбавляют в 4-5-кратном объеме воды)

    Дети до 5 лет: до 500 мл разведенного Триомбраста (разбавляют в 5-кратном объеме воды).

    Терапия неосложненной непроходимости мекония

    Триомбраст может быть использован в виде клизмы для неоперативного лечения мекониальной непроходимости. Действие осуществляется преимущественно за счет высокого осмотического давления контрастного вещества, вследствие чего окружающие ткани вырабатывают значительное количество жидкости, которая затем поступает в кишечник и растворяет уплотненный меконий.

    Процедура должна проводиться медленно и только под контролем флюороскопии. Введение следует прекратить, как только видно, что Триомбраст достиг подвздошной области. Благодаря своей высокой осмолярности Триомбраст может привести к потере большого количества жидкости в кишечнике. Поэтому внутривенно капельно должен быть установлен катетер до того, как вводится клизма, для проведения инфузионной терапии по мере необходимости. Если Триомбраст не выведен в течение первого часа после удаления ректального катетера, необходимо выполнить рентген с целью исключения перерастяжения кишечника в результате высокой осмолярности Триомбраста.

    Дозировка Триомбраста в сочетании с сульфатом бария: оральное и ректальное введение

    Взрослые

    У взрослых пациентов возможно увеличение до 30 мл Триомбраста к обычной дозе бария.

    Дети

    Дети от 5-10 лет: 10 мл Триомбраста к 100 мл суспензии сульфата бария.

    Дети до 5 лет: 2-5 мл Триомбраста к 100 мл суспензии сульфата бария.

    При необходимости (в случае пилороспазма или стеноз привратника) часть Триомбраста в суспензии может быть дополнительно увеличена. Это не влияет на контрастность.

    Для ранней диагностики перфорации или исследования анастомоза в пищеводе или желудочно-кишечного тракта пациент должен выпить до 100 мл Триомбраста. Через 30-60 минут (позже, если есть подозрение на дефект в дистальном отделе кишечника) необходимо взять образец мочи и 5 мл смешать с 5 каплями концентрированной соляной кислоты. Контрастное средство, которое подверглось почечной экскреции, будет появляться в течение двух часов в качестве типичного образования кристаллов в осадке.

    Побочные действия

    Нежелательные эффекты, связанные с использованием йодсодержащих контрастных веществ, как правило, от легкой до умеренной степени и носят временный характер. Тем не менее были зарегистрированы тяжелые и опасные для жизни реакции, а также случаи смерти.

    Рвота, тошнота и диарея являются наиболее часто встречаемыми реакции.

    Со стороны иммунной системы, анафилактические реакции/гиперчувствительность

    Анафилактический шок, анафилактоидные / реакции гиперчувствительности.

    Системные реакции гиперчувствительности в основном умеренные и проявляются в большинстве случаев в виде кожных реакций. Тем не менее возможность тяжелой аллергической реакции не может быть полностью исключена.

    Эндокринные расстройства

    Гипертиреоз.

    Метаболизм и расстройства питания

    Нарушения водно-электролитного баланса.

    Со стороны нервной системы

    Нарушения сознания, головная боль, головокружение.

    Сердечные заболевания

    Остановка сердца, тахикардия.

    Сосудистые расстройства

    Шок, гипотензия.

    Нарушения со стороны респираторной системы, грудные и медиастенальные нарушения

    Бронхоспазм, диспноэ, медикаментозная аспирация, отек легких в результате аспирации, аспирационная пневмония.

    Желудочно-кишечные расстройства

    Гипертонический раствор Триомбраст может вызвать диарею, но это прекращается, как только кишечник опорожнен. Существующие энтериты или колиты могут временно обостряться. В случае непроходимости длительный контакт со слизистой кишечника может привести к эрозиям и некрозу кишечника. Другие нежелательные эффекты включают рвоту, тошноту, диарею, перфорацию кишечника, боли в животе и образование пузырей на слизистой оболочке полости рта.

    Заболевания кожи и подкожной клетчатки

    Токсический эпидермальный некролиз, крапивница, сыпь, зуд, эритема, отек лица.

    Общие нарушения в месте введения

    Лихорадка, потливость.

    Противопоказания Триомбраст

    Подтвержденная или подозреваемая гиперчувствительность к йодсодержащим контрастным веществам, выраженный гипертиреоз.

    Триомбраст не следует вводить в неразбавленном виде пациентам с низким объемом плазмы, как, например, новорожденным, младенцам, детям и обезвоженным больным, в связи с возможным развитием серьезных гиповолемических осложнений.

    Триомбраст не следует использовать в неразбавленном виде у больных с подозрением на аспирацию или бронхо-пищеводный свищ в связи с вероятностью развития острого отека легких, химической пневмонии, химического респираторного коллапса и смерти.

    Передозировка

    Нарушения водно-электролитного баланса, вызванные передозировкой, должны быть скорректированы.

    Меры предосторожности

    Следующие риски выше в случае внутрисосудистого введения йодсодержащих контрастных средств, но также важны для энтерального применения Триомбраста.

    Гиперчувствительность

    Как и другие контрастные агенты, Триомбраст может вызвать анафилактоидные/реакции гиперчувствительности и другие реакции идисинкразии, характеризующиеся сердечнососудистыми, дыхательными или кожными проявлениями, а также тяжелыми реакциями, включая шок.

    Отсроченные реакции могут произойти спустя несколько часов или несколько дней.

    Препараты для лечения реакций гиперчувствительности должны находиться в учреждении, где проводится исследование.

    Риск реакций анафилактических/реакций гиперчувствительности выше в случаях:

    - Наличие аллергических заболеваний в анамнезе;

    - Бронхиальная астма в анамнезе;

    - Известные реакции анафилактические/реакции гиперчувствительности к йодсодержащим контрастным веществам.

    Больные с сердечно-сосудистыми заболеваниями более восприимчивы к развитию тяжелых осложнений или даже к летальному исходу.

    Бария сульфат

    Если Триомбраст используется вместе с препаратами сульфата бария, внимание должно быть обращено на противопоказания, предупреждения и возможные побочные эффекты, имеющие отношение к подготовке.

    Желудочно-кишечный тракт

    В случае длительного нахождения Триомбраста в желудочно-кишечном тракте (например, обструкции, стаз) возможно повреждение тканей, кровотечение, некроз кишечника и перфорация кишечника.

    Гидратация

    Необходимо обеспечить и поддерживать у пациентов адекватную гидратацию и электролитный баланс, так как гиперосмолярный Триомбраст может вызвать обезвоживание и электролитный дисбаланс.

    Триомбраст, раствор для инъекций 60 %, содержит 0,125 ммоль (или 2,9 мг)/мл натрия. Следует быть осторожными при применении пациентам, которые находятся на натрийконтролируемой диете.

    Дети

    Для детальной информации см. раздел «Способ применения и дозировка».

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось.

    Исследования на животных не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие в отношении эмбрионального/фетального развития.

    Следует проявлять осторожность при использовании Триомбраста у беременных женщин.

    Неизвестно, экскретируется ли амидотризоат или меглумина амидотризоат из организма с грудным молоком. Внутрисосудистое введение показало, что соли диатризойной кислоты экскретируются в грудное молоко. Решение о том, продолжать ли/прекращать кормление грудью или продолжать/прекращать терапию Триомбрастом, следует принимать во внимание, учитывая пользу для матери и риск для ребенка.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Неизвестна.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    У пациентов, которые принимают бета-блокаторы, реакции гиперчувствительности более выражены.

    Интерлейкин-2: предшествующее лечение (до нескольких недель) интерлейкином повышает вероятность отдалённых реакций (повышение температуры, сыпь, гриппоподобный синдром, боль в суставах и зуд).

    Диагностика и лечение заболеваний щитовидной железы с тиреотропными радиоизотопами могут быть затруднены в течение нескольких недель после введения йодсодержащих контрастных средств в связи с сокращением поглощения радиоизотопов.

    Условия и срок хранения Триомбраст

    В защищенном от света месте при температуре от 15 °C до 25 °C. Не замораживать.

    При хранении препарата возможно выпадение кристаллов. В таких случаях ампулу необходимо нагреть на кипящей водяной бане. Если кристаллы исчезнут и раствор станет прозрачным, а при охлаждении до 33-36 °C кристаллы не выпадут снова, раствор пригоден к применению.

    3 года.

    Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    По 20 мл в ампулы стеклянные с кольцом или точкой излома.

    На ампулы наклеивают этикетки-самоклейки.

    По 5 ампул с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) вкладывают в пачку с гофрированной вкладкой из картона.

    Или по 5 ампул вкладывают в блистер из пленки полимерной. По 1 блистеру с ампулами вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) вкладывают в пачку из картона.

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    ПАО «Фармак». Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 63.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Триомбраст только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ФАРМАК ПАО.

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Триомбраст
    Форма выпуска: раствор для внутриполостного введения 60% в ампулах 20мл в упаковке №5, в блистерах в упаковке №5х1
    Международное наименование: Diatrizoic acid
    Производитель:ФАРМАК ПАО, Украина
    Заявитель: ФАРМАК ПАО, Украина
    Номер регистрации: 2748/95/01/06/09/11/15/16
    Дата регистрации: 10.05.2016
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Diatrizoic acid
    Код АТХ:V08AA01
    Производитель готовой лекарственной формы: ФАРМАК ПАО, Украина
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: ФАРМАК ПАО, Украина
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: ФАРМАК ПАО, Украина
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 13,06USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: РБ 5706-2016
    Дата утверждения нормативной документации: 5 октября 2016 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: Актуализированный НД (включена методика количественного определения динатрия эдетата) (ком. №9 от 05.10.2016) Актуализированный НД (разделы "Механические включения", "Извлекаемый объем", "Стерильность"), актуализированный раздел "Состав" (ком. №9 от 05.10.2016) Изменение по разделу "Маркировка" (дизайн первичной и вторичной упаковок) (ком. №9 от 05.10.2016) Изменение по разделу "Упаковка" (ком. №9 от 05.10.2016) Изменение по разделу "Условия хранения" (ком. №9 от 05.10.2016) Актуализированный НД (включена методика количественного определения динатрия эдетата) (ком. №9 от 05.10.2016)
    Номер разрешения НД: 888
    Код АТХНазвание группы
    VПрочие препараты
    V08Контрастные вещества
    V08AРентгеноконтрастные йодсодежащие вещества
    V08AAВодорастворимые высокоосмолярные рентгеноконтрастные вещества для исследования почек
    V08AA01Diatrizoic acid