Search

    Урсосан инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Урсосан капсулы 250мг. Описание и применение Ursosan, аналоги и отзывы. Инструкция Урсосан капсулы утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Ursodeoxycholic acid.

    Описание

    Капсулы: желатиновые капсулы размер № 0, крышечка капсулы белая, корпус белый.

    Состав лекарственного средства

    Активное вещество: урсодеоксихолевая кислота 250 мг в одной капсуле.

    Вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, кукурузный крахмал прежелатинизированный, диоксид кремния коллоидный безводный, магния стеарат.

    Состав капсулы: желатин, титана диоксид.

    Форма выпуска

    Капсулы по 250 мг.

    Фармакотерапевтическая группа

    Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Средства на основе желчных кислот.

    Код ATX: А05АА02.

    Фармакологические свойства

    Урсодеоксихолевая кислота является желчной кислотой, которая входит в небольшом количестве в состав желчи людей. В сравнении с другими желчными кислотами является нетоксичной. При приеме внутрь всасывается в тонком кишечнике и кровяным потоком попадает в печень. Повышенная концентрация урсодеоксихолевой кислоты способствует растворению холестериновых желчных камней. Эффект проявляется главным образом за счет уменьшения концентрации холестерина в желчи, что связано с угнетением его секреции в желчь и всасыванием в кишечнике.

    Урсодеоксихолевая кислота благоприятно влияет на функцию печени, оказывая гепатопротективное действие, что позволяет успешно применять у пациентов с различными болезнями печени, в том числе, сопровождающимися застоем желчи.

    Также урсодеоксихолевая кислота обладает значительным иммуномодулирующим действием.

    Урсосан Показания к применению

    Для растворения рентген негативных холестеринов желчных камней размером не более 15 мм в диаметре у больных с функционирующим желчным пузырем, несмотря на присутствие в нем желчного (ых) камня (ней).

    Для лечения гастрита с рефлюксом желчи.

    Для симптоматического лечения первичного билиарного цирроза при условии отсутствия декомпенсированного цирроза печени.

    Для лечения гепатобилиарных расстройств при муковисцидозе у детей в возрасте от 6 до 18 лет.

    Способ применения Урсосан и дозировка

    Возрастных ограничений по применению препарата нет. Для пациентов, которые имеют вес менее 47 кг или у которых возникают трудности при глотании капсул, следует применять урсодеоксихолевую кислоту в форме суспензии.

    Для растворения холестериновых желчных камней

    Для растворения желчных камней у взрослых рекомендуется обычная доза от 2 до 5 капсул в день, в зависимости от веса пациента (10 мг/кг/сутки).

    Масса телаУрсодеоксихолевая кислотаКоличество капсул
    до 60 кг5002
    до 80 кг7503
    до 100 кг1 0004
    более 100 кг1 2505

    Капсулы нужно глотать целыми, запивая достаточным количеством жидкости, 1 раз в сутки вечером перед сном. Капсулы нужно принимать регулярно.

    Необходимое время для растворения желчных камней обычно составляет 6-24 месяцев. Если уменьшение размеров желчных конкрементов не наблюдается после 12 месяцев приема, продолжать терапию не следует.

    Успех лечения нужно проверять каждые 6 месяцев с помощью ультразвукового или рентгеновского исследования. Дополнительными исследованиями нужно проверять, чтобы со временем не возникла кальцификация камней. Если это случилось, лечение следует прекратить.

    Для лечения гастрита с рефлюксом желчи

    По 250 мг 1 раз в день с некоторым количеством жидкости вечером перед сном. Обычно для лечения гастрита с рефлюксом желчи препарат понимать в течение 10-14 дней. Длительность применения зависит от состояния больного. Врач должен принимать решение о продолжительности лечения в каждом случае индивидуально.

    Для симптоматического лечения первичного билиарного цирроза (ПБК)

    Суточная доза зависит от массы тела и варьирует от 750 мг до 1 750 мг (14 ± 2 мг урсодеоксихолевой кислоты / кг массы тела).

    В первые 3 месяца лечения препарат нужно принимать, распределив суточную дозу на 3 приема в течение дня. При улучшении показателей функции печени суточную дозу можно принимать 1 раз в день вечером.

    Расчет суточного количества капсул в зависимости от массы тела пациента и рекомендуемой дозы препарата на 1 кг массы тела (мг/кг/сут).

    Масса тела (кг)Суточная доза (мг/кг массы тела)Распределение приема препарата
    Первые 3 месяцаВ дальнейшем
    УтроДеньВечерВечер (1 раз в день)
    47-6212-16250 мг250 мг250 мг750 мг
    63-7813-16250 мг250 мг500 мг1 000 мг
    79-9313-16250 мг500 мг500 мг1 250 мг
    94-10914-16500 мг500 мг500 мг1 500 мг
    более 110500 мг500 мг750 мг1 750 мг

    Капсулы следует глотать целиком, запивая жидкостью. Необходимо соблюдать регулярность приема.

    Использование препарата при первичном билиарном циррозе может быть неограниченным во времени.

    У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях в начале лечения могут ухудшаться клинические симптомы, например, может усилиться зуд. Если это случилось, терапию следует продолжать, принимая по 250 мг в сутки, после чего постепенно повышать дозу (увеличивая еженедельно суточную дозу на 250 мг) до достижения назначенного режима дозирования.

    Применение у детей

    Холестериновые желчные камни и первичный билиарный цирроз очень редко встречается у детей. Отсутствуют данные об эффективности и безопасности препарата в этой популяции.

    При необходимости доза должна подбираться в соответствии с массой тела.

    Для детей с муковисцидозом в возрасте от 6 до 18 лет дозировка составляет 20 мг/кг/сут и распределяется на 2-3 приема, с последующим увеличением дозы до 30 мг/кг/сут, в случае необходимости.

    Масса тела (кг)Суточная доза (мг/кг)Урсосан®, капсулы 250 мг
    УтроДеньВечер
    20-2917-251-1
    30-3919-25111
    40-4920-25112
    50-5921-25122
    60-6922-25222
    70-7922-25223
    80-8922-25233
    90-9923-25333
    100-10923-25334
    >110344

    Побочные действия

    Нежелательные реакции представлены в соответствии с классификацией систем органов и частотой возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко ( < 1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта

    В клинических исследованиях часто сообщалось о наличии пастообразного стула или диареи. Очень редко при лечении первичного билиарного цирроза отмечалась сильная абдоминальная боль с локализацией в правом подреберье.

    Со стороны печени и желчного пузыря

    Очень редко при лечении урсодеоксихолевой кислотой возможна кальцификация желчных камней. В течение терапии поздних стадий первичного билиарного цирроза очень редко наблюдалась декомпенсация цирроза печени, которая частично регрессировала после прекращения лечения.

    Со стороны кожи и подкожной клетчатки

    Очень редко возможны аллергические реакции, включая сыпь, крапивницу.

    В случае появления любых необычных реакций прекратите прием препарата и посоветуйтесь с врачом.

    Противопоказания Урсосан

    - при повышенной чувствительности к урсодеоксихолевой кислоте или другим компонентам препарата;

    - при декомпенсированном циррозе печени;

    - при остром воспалении желчного пузыря и желчевыводящих путей;

    - при непроходимости желчевыводящих путей (закупорка общего желчного или пузырного протока);

    - в случае, если желчный пузырь не визуализируется рентгенологическими методами;

    - при наличии кальцифицированных камней;

    - при нарушении сократимости желчного пузыря;

    - в случае частых приступов желчных колик;

    -при тяжелых функциональных нарушениях почек и печени.

    Дети и подростки:

    - неудачный результат портоэнтеростомии или отсутствие адекватного желчного оттока у детей с атрезией желчных путей.

    Передозировка

    Передозировка маловероятна, поскольку поглощение урсодеоксихолевой кислоты снижается при повышении дозы, и она в основном выводится с калом. При передозировке может наблюдаться диарея. Если имеет место диарея, дозу нужно уменьшить, а если диарея продолжается, необходимо прекратить применение урсодеоксихолевой кислоты. Последствия диареи нужно лечить симптоматически с поддержанием баланса жидкости и электролитов.

    Длительное использование высоких доз урсодеоксихолевой кислоты (28- 30 мг/кг/день) у пациентов с первичным склерозирующим холангитом (применение не по показаниям) сопровождалось большей частотой серьезных побочных эффектов.

    Меры предосторожности

    При наличии варикозного кровотечения, печёночной энцефалопатии, асцита, а также при необходимости пересадки печени больные должны получать соответствующее специфическое лечение.

    Мониторинг эффективности применения урсодеоксихолевой кислоты при лечении холестатических заболеваний печени основывается на анализе биохимических параметров холестаза, а также при выявлении признаков цитолиза печени (повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT) и аланинаминотрансферазы (АЛТ), которые часто сопровождают прогрессирование холестаза. В течение первых 3 месяцев терапии врач должен проводить мониторинг параметров функции печени ACT, АЛТ и γ-ГТФ каждые 4 недели, в дальнейшем — каждые 3 месяца.

    Если имеет место диарея, дозу препарата нужно уменьшить, а если диарея продолжается, необходимо прекратить применение урсодеоксихолевой кислоты. Пациентки, принимающие препарат для растворения желчных камней, должны использовать эффективные негормональные методы контрацепции, так как гормональные контрацептивы могут способствовать образованию камней в желчном пузыре.

    В очень редких случаях при лечении пациентов с поздней стадией первичного билиарного цирроза развивалась декомпенсация цирроза, которая была частично обратимой после прекращения лечения. У пациентов с первичным циррозом клинические симптомы (например, зуд) в редких случаях могут усиливаться в начале лечения. В этом случае дозу необходимо уменьшить до 1 капсулы 250 мг в день, а в последствии постепенно увеличить до рекомендованной.

    При поносе доза должна быть уменьшена. В случаях персистирующей диареи лечение должно быть прекращено.

    При применении для растворения холестериновых желчных камней: для оценки терапевтического эффекта и для своевременного выявления кальцификации желчных камней, в зависимости от размера камня необходимо визуализировать (с помощью оральной холецистографии) общий вид и вид закупорки желчного пузыря в положении стоя и лёжа на спине (ультразвуковой контроль) через 6- 10 месяцев после начала лечения. Если желчный пузырь не может быть визуализирован на рентгеновских снимках или в случаях кальцификации камней, нарушения сократимости желчного пузыря или частых желчных колик препараты урсодеоксихолевой кислоты принимать нельзя.

    Применение у лиц старше 65 лет: Специальных исследований не проводилось. Однако, с учётом известных данных, не предвидится особенностей, которые могли бы ограничить применение урсодеоксихолевой кислоты у лиц пожилого возраста.

    Дети

    См. "Способ применения и дозы".

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Достаточных данных о применении урсодеоксихолевой кислоты при беременности нет.

    Исследования на животных показали наличие репродуктивной токсичности в ранней стадии беременности. Урсодеоксихолевую кислоту не следует применять женщинам во время беременности. При необходимости применения во время беременности необходимо оценить соотношение пользы лечения и риска для плода. Решение может принять только врач. Женщинам репродуктивного возраста можно назначать лечение только при надёжной контрацепции.

    Пациентки репродуктивного возраста, принимающие препарат для растворения камней в желчном пузыре, должны использовать эффективные негормональные методы контрацепции, так как гормональные оральные контрацептивы могут способствовать образованию желчных камней. Перед началом лечения возможность беременности следует исключить.

    Ограниченные данные свидетельствуют, что урсодеоксихолевая кислота проникает в грудное молоко и обнаруживается в низких количествах, в связи с чем развитие нежелательных эффектов маловероятно.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Препарат не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Урсосан® нельзя применять одновременно с холестирамином, колестиполом или антацидными препаратами, содержащими гидроокись алюминия и/или смектит, поскольку эти препараты связывают урсодеоксихолевую кислоту в кишечнике, таким образом, препятствуют ее поглощению и снижают эффективность. Если применение препаратов, содержащих одно из названных веществ, необходимо, их нужно принимать минимум за 2 часа до или через 2 часа после приема капсул Урсосан®.

    Урсодеоксихолевая кислота может усилить поглощение циклоспорина из кишечника. У пациентов, принимающих циклоспорин, врач должен проверять концентрацию этого вещества в крови и в случае необходимости корректировать дозу циклоспорина.

    В отдельных случаях урсодеоксихолевая кислота может уменьшать поглощение ципрофлоксацина.

    В клиническом исследовании у здоровых добровольцев совместное применение урсодеоксихолевой кислоты (500 мг/сут) и розувастатина (20 мг/сут) приводило к некоторому повышению концентрации розувастатина в плазме. Клиническая значимость данного взаимодействия, а также значимость взаимодействия с другими статинами, неизвестна.

    Доказано, что урсодеоксихолевая кислота уменьшает пиковую плазменную концентрацию (Сmах) и площадь под кривой (AUC) антагониста кальция нитрендипина у здоровых добровольцев. Рекомендуется тщательное наблюдение за результатом совместного применения нитрендипина и урсодеоксихолевой кислоты. Может потребоваться повышение дозы нитрендипина.

    Кроме того, сообщалось об ослаблении терапевтического действия дапсона.

    Эти сведения, а также данные, полученные in vitro, позволяют предположить, что урсодеоксихолевая кислота потенциально может вызвать индукцию ферментов цитохрома Р450 3А. Однако, в исследовании взаимодействия с будесонидом, который является субстратом цитохрома Р450 3А, подобного эффекта не наблюдалось. При одновременном применении средств, которые метаболизируются с участием этого фермента, необходимо соблюдать осторожность и иметь в виду, что может потребоваться коррекция дозы.

    Эстрогенные гормоны, а также препараты для уменьшения концентрации холестерина в крови, такие как клофибрат, повышают секрецию холестерина печенью и, таким образом, могут способствовать камнеобразованию в желчном пузыре, вызывая эффект противоположный действию урсодеоксихолевой кислоты, используемой для их растворения.

    Условия и срок хранения Урсосан

    В сухом, защищенном от света месте при температуре 15-25 °С. Срок годности 4 года.

    Предостережения

    Запрещается принимать препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

    Храните препарат в месте, недоступном для детей.

    Упаковка

    Блистер по 10 капсул, 1 или 5 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

    Правила отпуска

    Отпускается по рецепту врача.

    Информация о производителе

    «ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.».

    ул. Телчска 1,140 00 Прага 4, Чешская Республика.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Урсосан только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя PRO.MED.CS Praha a.s..

    • PRO.MED.CS Praha a.s.
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Урсосан
    Форма выпуска: капсулы 250мг в блистерах в упаковке №10х1, №10х5
    Международное наименование: Ursodeoxycholic acid
    Производитель: PRO.MED.CS Praha a.s., Чешская Республика
    Заявитель: PRO.MED.CS Praha a.s., Чешская Республика
    Номер регистрации: 1215/95/01/06/11/16
    Дата регистрации: 09.07.2016
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Ursodeoxycholic acid
    Код АТХ:A05AA02
    Производитель готовой лекарственной формы: PRO.MED.CS Praha a.s., Чешская Республика
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: PRO.MED.CS Praha a.s., Чешская Республика
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: PRO.MED.CS Praha a.s., Чешская Республика
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №10 - 4,4, №50 - 18,7USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 4 года
    Нормативная документация: РБ 1094-2016
    Дата утверждения нормативной документации: 7 сентября 2016 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: Изменение по разделу "Состав" (пр. №884 от 07.09.2018) изменение по разделу "Состав" (пр. №1225 от 24.10.2017)
    Номер разрешения НД: 1017
    Код АТХНазвание группы
    AПищеварительный тракт и обмен веществ
    A05Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей
    A05AПрепараты для лечения заболеваний желчевыводящих путей
    A05AAПрепараты желчных кислот
    A05AA02 Ursodeoxycholic acid