- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
Уролесан инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Уролесан сироп 180мл. Описание и применение Urolesan, аналоги и отзывы. Инструкция Уролесан сироп утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Other urologicals.
Описание
Жидкость светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, со специфическим запахом. Допускается опалесценция.
Состав лекарственного средства
1 мл сиропа содержит:
действующие вещества: пихты масла — 4,19 мг, мяты перечной масла — 1,05 мг, моркови дикой плодов экстракта жидкого Extractum fructuum Dauci sativi fluidum (1:1) (экстрагент 96% этанол) — 12,04 мг, хмеля шишек экстракта жидкого Extractuum fructuum Strobili lupuli fluidum (1:1) (экстрагент 96% этанол) — 17,26 мг, душицы травы экстракта жидкого Extractum herbae Origani fluidum (1:1) (экстрагент 96% этанол) — 11,95 мг;
вспомогательные вещества: полисорбат-80; кислота лимонная, моногидрат; кислота сорбиновая; сироп сахарный; динатрия эдетат; вода очищенная.
Лекарственное средство содержит от 3,86% до 4,57% этилового спирта.
Форма выпуска
Cироп.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие средства, применяемые в урологии.
Код АТХ: G04B X.
Фармакологические свойства
Лекарственное средство оказывает диуретическое, желчегонное, легкое спазмолитическое действие.
Уролесан Показания к применению
В составе комплексной терапии острого цистита.
Способ применения Уролесан и дозировка
Препарат принимать внутрь перед едой.
Рекомендуемые дозы для взрослых: по 5 мл сиропа 3 раза в сутки. Дозировка производится с помощью шприца-дозатора. Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.
Побочные действия
При применении препарата возможны:
— со стороны пищеварительного тракта: диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея, боли в животе, изжога), у пациентов с холелитиазом прием лекарственного средства может вызвать желчную колику;
— со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая зуд, покраснение лица, сыпь, крапивницу, ангионевротический отек (нарушение дыхания, отек лица, языка), анафилактический шок. Аллергические реакции на ментол могут сопровождаться развитием головной боли, брадикардии, мышечного тремора, атаксии, анафилактического шока и эритематозной кожной сыпи.
— со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость, головная боль, атаксия, мышечный тремор;
— со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия, брадикардия.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Противопоказания Уролесан
Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, а также к растениям семейства яснотковые (Lamiaceae) или губоцветные (Labiatae);
— гастриты, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки;
— судорожный синдром в анамнезе (включая фебрильные судороги);
— детский возраст до 18 лет.
Передозировка
При передозировке возможны: тошнота, головокружение.
В случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Лечение: в случае острой передозировки необходимо провести промывание желудка. Лечение симптоматическое.
Меры предосторожности
Перед приемом лекарственного средства проконсультируйтесь с врачом.
Не применять препарат в случае, если диаметр камней в мочевыводящих путях превышает 3 мм.
Прием лекарственного средства не рекомендован пациентам с заболеваниями печени, желчнокаменной болезнью, холангитом и другими заболеваниями желчных путей.
Пациентам с желудочно-пищеводным рефлюксом не рекомендован прием лекарственного средства из-за возможного усиления изжоги.
Лекарственное средство не рекомендовано назначать пациентам с бронхиальной астмой из-за риска возникновения бронхоспазма.
В связи с содержанием сахарозы лекарственное средство не рекомендовано принимать пациентам с непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией, сахарозной-изомальтазной недостаточностью.
Содержит 2,93 г сахарозы на дозу (5 мл), что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом.
Может вызывать повреждение зубов при длительном применении (2 недели и более).
Данное лекарственное средство содержит от 3,86% до 4,57 % этилового спирта, то есть от 159 мг до 188 мг на разовую дозу (5 мл). Лекарственное средство не следует принимать пациентам с алкоголизмом, лекарственное средство не рекомендовано беременным и кормящим грудью женщинам, детям до 18 лет и пациентам групп высокого риска, таким как, пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.
Во время приема лекарственного средства необходим достаточный прием жидкости для обеспечения адекватного диуреза.
Если во время лечения симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Дети
Прием лекарственного средства детям до 18 лет не рекомендован в связи с отсутствием достаточных данных и содержанием этилового спирта.
Применение в период беременности и кормления грудью
Прием лекарственного средства во время беременности и кормления грудью не рекомендован в связи с отсутствием достаточных данных и содержанием этилового спирта.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Лекарственное средство содержит этиловый спирт. Во время приема лекарственного средства не рекомендовано вождение автомобиля и работа с движущимися механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта: необходимо избегать совместного приема лекарственных средств, вызывающих дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем (дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, гризеофульвин, производные нитро-5-имидазола (метронидазол, орнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин).
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
Условия и срок хранения Уролесан
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. После вскрытия хранить не более 28 суток при температуре от 2 °C до 8 °C. Перед употреблением взбалтывать. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности. 2 года. Не использовать после окончания срока годности.
Упаковка
По 180 мл во флаконы стеклянные, укупоренные крышками пластмассовыми или колпачками алюминиевыми. Каждый флакон вместе с листком-вкладышем и шприцом-дозатором, вкладывают в пачку.
Правила отпуска
Без рецепта.
Информация о производителе
ПАО «Галичфарм», Украина,79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Уролесан только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ГАЛИЧФАРМ ПАО.
Авторское право:
- ГАЛИЧФАРМ ПАО
- https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Уролесан |
Форма выпуска: | сироп во флаконах 180мл в комплекте с шприцом-дозатором в упаковке №1 |
Международное наименование: | Other urologicals |
Производитель: | ГАЛИЧФАРМ ПАО, Украина |
Заявитель: | ГАЛИЧФАРМ ПАО, Украина |
Номер регистрации: | 8289/07/12/18 |
Дата регистрации: | 31.01.2018 |
Срок действия: | бессрочно |
Дата переоформления: | 01.01.2100 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | оригинальное |
Состав лекарственного средства: | Oleum Pichtae, Oleum Menthae piperitae, Extract Humuli lupuli, Extractum Origani etc. |
Код АТХ: | G04BX |
Производитель готовой лекарственной формы: | ГАЛИЧФАРМ ПАО, Украина |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | ГАЛИЧФАРМ ПАО, Украина |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | ГАЛИЧФАРМ ПАО, Украина |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | 5,44USD |
Порядок отпуска: | без рецепта |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 2 года |
Нормативная документация: | РБ 6368-2018 |
Дата утверждения нормативной документации: | 31 января 2018 г. 0:00 |
Срок действия нормативной документации: | |
Изменение в нормативной документации: | изменение №1 по разделу "Однородность массы одной дозы, высвобожденной из многодозового контейнера" (пр. №1007 от 29.09.2020) изменение по разделу "Упаковка" (замена шприца-дозатора) (пр. №1007 от 29.09.2020) Изменение по разделам "Производитель ЛС", "Производитель активного ингредиента" (ком. №1 от 31.01.2018) Изменение по разделам "Упаковка", "Содержание сорбиновой кислоты" (ком. №1 от 31.01.2018) Изменение по разделу "Условия хранения" (ком. №1 от 31.01.2018) |
Номер разрешения НД: | 7815 |
Код АТХ | Название группы |
G | Мочеполовая система и половые гормоны |
G04 | Препараты для лечения урологических заболеваний |
G04B | Другие препараты для лечения урологических заболеваний (в т.ч. спазмолитики) |
G04BX |
Прочие препараты для лечения урологических заболеваний
|