Search

    Фемиклиман Уно инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Фемиклиман Уно таблетки 6,5мг. Описание и применение Femikliman Uno, аналоги и отзывы. Инструкция Фемиклиман Уно таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Other gynecologicals.

    Описание

    Таблетки от белого до белого со светло-коричневыми вкраплениями цвета, круглые, выпуклые, с линией разлома на одной стороне; пленочная оболочка должна быть без разрывов.

    Состав лекарственного средства

    Действующее вещество: сухой экстракт корневищ цимицифуги (Cimicifuga racemosa).
    Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 6,5 мг сухого экстракта корневищ цимицифуги (Cimicifuga racemosa) (4,5-8,5:1), среда экстракции: этанол 60 об. %*.
    * - экстракционная среда «этанол 60%» применяется исключительно для производства сухого экстракта корневищ цимицифуги и не содержится в конечном продукте.

    Перечень вспомогательных веществ:

    Целлюлоза порошкообразная,
    кремния диоксид коллоидный безводный,
    лактозы моногидрат,
    магния стеарат,
    кукурузный крахмал,
    целлюлоза микрокристаллическая,
    натрия крахмалгликолят (тип А),
    гипромеллоза,
    макрогол 4000,
    титана диоксид (E 171).

    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

    Фармакотерапевтическая группа

    Другие препараты, применяемые в гинекологии.

    Код АТХ: G02C.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика
    Механизм действия и конкретные вещества, ответственные за улучшение связанной с менопаузой симптоматики, не установлены.
    Клинические фармакологические исследования показали, что при лечении препаратами на основе цимицифуги происходит улучшение симптомов, обусловленных менопаузой (таких как приливы и чрезмерное потоотделение).
    Фармакокинетика
    Данные отсутствуют.
    Доклинические данные по безопасности
    В шестимесячном исследовании на крысах было установлено, что доза изопропанолового экстракта препарата (гранулята), при котором не наблюдается эффект, составляет 21,06 мг нативного экстракта/кг массы тела.
    Данные фармакологических исследований in vitro и in vivo указывают на то, что экстракты цимицифуги не оказывают влияния на латентность и развитие рака молочной железы. Однако в других экспериментах in vitro были получены противоречивые результаты.
    Среди трансгенных самок мышей с опухолями, получавших цимицифугу (изопропаноловый экстракт цимицифуги, эквивалентный 40 мг корневищ) доля мышей с выявляемыми метастатическими опухолевыми очагами в легких была больше, чем у мышей, получавших контрольный режим питания.
    Однако в этой же экспериментальной модели не наблюдалось увеличение частоты первичного рака молочной железы. Нельзя полностью исключить влияние на частоту рака молочной железы или других гормонозависимых опухолей.
    Нет убедительных исследований генотоксичности, канцерогенности и репродуктивной токсичности.

    Фемиклиман Уно Показания к применению

    Для облегчения психоэмоциональных и нейровегетативных проявлений климактерического синдрома.
    Расстройство или возобновление менструаций, а также стойкие, неясные симптомы и/или появление новых жалоб, могут свидетельствовать о состояниях, требующих консультации врача и дополнительного обследования.

    Способ применения Фемиклиман Уно и дозировка

    Принимать одну таблетку Фемиклимана уно 1 раз в день в одно и то же время (утром или вечером), запивая достаточным количеством жидкости.
    Препарат не следует принимать более 6 месяцев без рекомендации врача.

    Побочные действия

    При применении препаратов на основе цимицифуги встречаются случаи гепатотоксичности (включая гепатит, желтуху, нарушение функциональных печеночных проб).
    Сообщалось о кожных реакциях (крапивница, зуд, кожная сыпь), отеках лица, периферических отеках, увеличении веса, жалобах со стороны желудочно-кишечного тракта (напр., диспепсических расстройствах, диарее).
    Частоту вышеуказанных побочных эффектов невозможно оценить по имеющимся данным.
    В упаковочном листке-вкладыше пациент проинформирован о том, что при появлении неблагоприятных реакций рекомендуется прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

    Противопоказания Фемиклиман Уно

    Повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ препарата.

    Передозировка

    При передозировке Фемиклимана уно может отмечаться появление более выраженных нежелательных эффектов, упомянутых в разделе "Побочные эффекты".

    Меры предосторожности

    ри наличии заболеваний печени в анамнезе препарат необходимо принимать с осторожностью (см. раздел "Побочные эффекты").
    При появлении признаков гепатотоксичности (утомляемость, отсутствие аппетита, пожелтение кожи и склер, сильная боль в эпигастрии с тошнотой и рвотой, появление темного цвета мочи) пациенты должны немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
    При появлении влагалищного кровотечения или другой симптоматики необходимо обратиться к врачу.
    Данный лекарственный препарат не следует применять одновременно с эстрогенами, кроме случаев, когда это предписано врачом.
    Пациенткам, получавшим ранее или получающим в настоящее время лечение по поводу рака молочной железы или другой гормонозависимой опухоли, нельзя применять данный препарат без предварительной консультации врача. Смотрите раздел "Доклинические данные по безопасности".
    Если на фоне терапии препаратом симптомы заболевания ухудшаются, необходимо обратиться за консультацией к врачу или фармацевту.
    Данный препарат содержит лактозы моногидрат. Пациенткам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или нарушением всасываемости глюкозы-галактозы не следует принимать Фемиклиман уно.

    Дети

    Нет данных.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Безопасность применения препарата во время беременности и грудного вскармливания не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных препарат не рекомендуется применять во время беременности и грудного вскармливания.
    Женщины детородного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции в период лечения данным препаратом.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Исследования влияния на способность к управлению транспортными средствами и работу с механизмами не проводились.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    О взаимодействиях не сообщалось.

    Условия и срок хранения Фемиклиман Уно

    4 года.
    Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Хранить при температуре не выше 30°C.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    Упаковки содержат по 30 и 60 таблеток, покрытых пленочной оболочкой.

    Правила отпуска

    Отпускается без рецепта.

    Информация о производителе

    Лек д.д., Веровшкова 57, Любляна, Словения.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Фемиклиман Уно только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Salutas Pharma GmbH.

    • Salutas Pharma GmbH
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Фемиклиман Уно
    Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 6,5мг в блистерах в упаковке №10х3, №10х6
    Международное наименование: Other gynecologicals
    Производитель: Salutas Pharma GmbH, Германия
    Заявитель: Lek d.d., Словения
    Номер регистрации: 9982/12/17
    Дата регистрации: 05.03.2017
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Cimicifuga rhizome dry extract
    Код АТХ:G02C
    Производитель готовой лекарственной формы: Salutas Pharma GmbH, Германия
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Salutas Pharma GmbH, Германия
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Salutas Pharma GmbH, Германия
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №10х3/4,93, №10х6/6,54EUR
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 4 года
    Нормативная документация: РБ 8583-2017
    Дата утверждения нормативной документации: 3 мая 2017 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: изменение по разделам "Подлинность.ВЭЖХ","Количественное определение" (пр. №923 от 22.08.2017) изменение по разделу "Производственный процесс" (пр. №923 от 22.08.2017)
    Номер разрешения НД: 9963
    Код АТХНазвание группы
    GМочеполовая система и половые гормоны
    G02Прочие гинекологические препараты
    G02C Прочие препараты для лечения гинекологических заболеваний