Search

    Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения 10571/17 закончился 06.01.2022

    Уронефрон инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Уронефрон таблетки . Описание и применение Uronefron, аналоги и отзывы. Инструкция Уронефрон таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Other urologicals.

    Описание

    Таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой, темно-зеленого цвета.

    Состав лекарственного средства

    действующие вещества: 1 таблетка содержит 188 мг сухого экстракта из 9 растений (DER (4-5): 1): экстракт сухой из лекарственного растительного сырья (лука репчатого шелуха (Allium сера) 5,0 %, березы повислой листья (Betula alba) 10,0 %, пырея ползучего корневища (Agropyron repens) 12,5 %, петрушки кудрявой корни (Petroselium sativum) 17,5 %, пажитника сенного семена (Trigonella foenum graecum) 15,0 %, золотарника обычного трава (Solidago virgaurea) 5,0 %, хвоща полевого стебли (Equisetum arvense) 10,0 %, горца птичьего трава (Polygonum aviculare) 15,0 %, любистка лекарственного корни (Levisticum officinale). Экстрагент этанол — 45 % об/об); мальтодекстрин (30-40 %);

    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный;

    оболочка: Opadry 200 Green 200F210013 (поливиниловый спирт — частично гидролизированный, тальк, макрогол, хинолиновый желтый (Е 104), титана диоксид (Е 171), индигокармин (Е 132), сополимер метакриловой кислоты типа С, натрия гидрокарбонат, желтый закат FCF (Е 110).

    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

    Фармакотерапевтическая группа

    Прочие средства, применяемые в урологии.

    Код АТС G04BX.

    Фармакологические свойства

    Уронефрон — комбинированное лекарственное средство, содержащее в качестве действующих веществ компоненты растительного происхождения.

    Уронефрон Показания к применению

    В комплексной терапии заболеваний мочевыводящих путей (уретрит, цистит).

    Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.

    Способ применения Уронефрон и дозировка

    Применяют внутрь взрослым. Принимают после еды по 1 таблетке 3-4 раза в день.

    Пациенты с нарушениями функции почек

    Корректировка дозы может быть необходима для пациентов с нарушением функции почек в зависимости от степени нарушения функции почек.

    Пациенты с нарушениями функции печени

    Информация отсутствует.

    Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.

    Побочные действия

    Возможны аллергические реакции (сыпь, крапивница, зуд, аллергический ринит).

    При повышенной чувствительности к ультрафиолетовым лучам возможна фотосенсибилизация, в отдельных случаях — желудочно-кишечные расстройства, тошнота, нарушения вкусовых ощущений, рвота, диарея, вздутие живота, почечная колика, головокружение.

    В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

    Противопоказания Уронефрон

    Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата или к растениям семейства астровых (Asteraceae или Compositae), зонтичных (Apiaceae или Umbelliferae), пыльце березы или анетолу; острый гломерулонефрит; острый интерстициальный нефрит; нефрозы; фосфатный литиаз; заболевания, при которых необходимо ограничение приема жидкости (например, почечная или сердечная недостаточность). Обструкция мочевыводящих путей. Состояния, сопровождающиеся повышенной свертываемостью крови.

    Беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.

    Передозировка

    При передозировке возможно усиление проявлений побочных реакций.

    В случае передозировки необходимо обратиться к врачу.

    Лечение симптоматическое.

    Меры предосторожности

    Перед применением лекарственного средства необходима консультация врача.

    При применении препарата необходимо проведение гликемического контроля у пациентов с сахарным диабетом ввиду возможного гипогликемического действия пажитника.

    Если у Вас установлена непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать данное лекарственное средство, поскольку оно содержит лактозы моногидрат. В связи с содержанием лактозы лекарственное средство не рекомендуется пациентам с непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы.

    При возникновении боли, осложнений при мочеиспускании, при появлении крови в моче, при усилении симптомов или при повышении температуры тела необходимо немедленно обратиться к врачу.

    Во время применения препарата рекомендуется употреблять большое количество жидкости.

    Не следует применять препарат в случае появления отеков, вызванных сердечной или почечной недостаточностью.

    Дети

    В связи с отсутствием достаточных данных лекарственное средство не рекомендовано назначать детям до 18 лет.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    В связи с отсутствием достаточных данных лекарственное средство не рекомендовано назначать в период беременности или кормления грудью.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Если во время лечения препаратом отмечается головокружение, следует воздержаться от управления транспортными средствами и работать.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    В связи с мочегонным действием возможно ускоренное выведение других препаратов, которые применяются в комплексной терапии. Может усиливать действие гипогликемических препаратов, нестероидных противовоспалительных средств, ингибиторов МАО, антикоагулянтов. Пролонгирует действие пентабарбитала, парацетамола, амидопирина.

    Уменьшает всасываемость бета-каротина, альфа-токоферола, холестерина в тонком кишечнике.

    В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.

    Условия и срок хранения Уронефрон

    Не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности 2 года.

    Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    По 10 таблеток в блистере. По 3 или 6 блистеров в пачке.

    Правила отпуска

    Без рецепта.

    Информация о производителе

    ПАО «Фармак». Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 63.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Уронефрон только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ФАРМАК ПАО.

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Уронефрон
    Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в блистерах в упаковке №10х3, №10х6
    Международное наименование: Other urologicals
    Производитель:ФАРМАК ПАО, Украина
    Заявитель: ФАРМАК ПАО, Украина
    Номер регистрации: 10571/17
    Дата регистрации: 06.01.2017
    Срок действия: 06.01.2022
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства: Allium Cera
    Код АТХ:G04BX
    Производитель готовой лекарственной формы: ФАРМАК ПАО, Украина
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: ФАРМАК ПАО, Украина
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: ФАРМАК ПАО, Украина
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №10х3 - 3,57; №10х6 - 6,07USD
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: РБ 9172-2017
    Дата утверждения нормативной документации: 1 июня 2017 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации: 1 июня 2022 г. 0:00
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД: 11204
    Код АТХНазвание группы
    GМочеполовая система и половые гормоны
    G04Препараты для лечения урологических заболеваний
    G04BДругие препараты для лечения урологических заболеваний (в т.ч. спазмолитики)
    G04BX Прочие препараты для лечения урологических заболеваний