Search

    Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения 10654/18/20 закончился 28.06.2023

    Труменба инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Труменба суспензия 0,5мл. Описание и применение Trumenba, аналоги и отзывы. Инструкция Труменба суспензия утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Meningococcus b, multicomponent vaccine.

    Описание

    Гомогенная суспензия белого цвета.

    Состав лекарственного средства

    1 доза (0,5 мл) содержит:

    Фактор-Н связывающий белок Neisseriameningitidis серогруппы В подсемейство А1,2 — 60 микрограммов.

    Фактор-Н связывающий белок Neisseriameningitidis серогруппы В подсемейство В1’2 — 60 микрограммов

    1 Получен из клеток Escherichiacoli по технологии рекомбинантной ДНК;

    2 Адсорбирован на алюминия фосфате (0,25 мг алюминия на дозу).

    Другие ингредиенты:

    Натрия хлорид, гистидин, вода для инъекций и полисорбат 80 (Е433).

    Форма выпуска

    Суспензия для внутримышечного введения.

    Фармакотерапевтическая группа

    Вакцина для профилактики менингита.

    Код АТХ: J07AH09.

    Фармакологические свойства

    Труменба Показания к применению

    Препарат Труменба предназначен для предотвращения инвазивной менингококковой инфекции, вызываемой Neisseriameningitidis серогруппы В, для использования у лиц в возрасте 10 лет и старше. Neisseriameningitidis серогруппы В — это тип бактерий, которые могут вызвать серьезные, а иногда и угрожающие жизни инфекции, такие как менингит (воспаление оболочек головного мозга и спинного мозга) и сепсис (заражение крови).

    Эта вакцина содержит два важных компонента с поверхности бактерий.

    Вакцина помогает организму вырабатывать антитела (естественные средства защиты организма), которые могут защитить Вас или Вашего ребенка от этого заболевания.

    Способ применения Труменба и дозировка

    Врач, фармацевт или медсестра выдадут препарат Труменба Вам или Вашему ребенку. Он будет введен в мышцу плеча.

    Важно придерживаться инструкций лечащего врача, фармацевта или медицинской сестры, чтобы Вы или Ваш ребенок прошли полный курс вакцинации.

    Лица в возрасте 10 лет и старше

    Вы или Ваш ребенок получите 2 инъекции вакцины с интервалом 6 месяцев между ними.

    Вам или Вашему ребенку могут ввести 2 инъекции вакцины с интервалом не менее 1 месяца между ними, третью дозу вводят не менее чем через 4 месяца от второй инъекции.

    Вам или Вашему ребенку могут сделать ревакцинацию.

    Побочные действия

    Как и все другие вакцины, данная вакцина может вызывать нежелательные явления после иммунизации, хотя и не у всех пациентов.

    После введения Вам или Вашему ребенку препарата Труменба могут возникнуть следующие нежелательные реакции:

    Очень часто (могут наблюдаться более чем у 1 из 10 человек)

    Покраснение, отек и боль в месте инъекции

    Головная боль

    Понос

    Тошнота

    Мышечная боль

    Боль в суставах

    Озноб

    Повышенная утомляемость

    Часто (могут наблюдаться у 1 из 10 человек)

    Рвота

    Повышение температуры ≥ 38 °C

    Неизвестно (невозможно определить на основании имеющихся данных)

    Аллергические реакции.

    Противопоказания Труменба

    при наличии аллергии на действующее вещество или какой-либо другой компонент данного лекарственного препарата (указаны в разделе «Содержимое упаковки и прочие сведения»).

    Передозировка

    Нет данных.

    Меры предосторожности

    Перед вакцинацией препаратом Труменба поговорите с лечащим врачом, фармацевтом или медицинской сестрой. Обратитесь к лечащему врачу, фармацевту или медицинской сестре, если у Вас или Вашего ребенка:

    Имеется тяжелая инфекция или заболевание с высокой температурой. Если это так, то вакцинация будет отложена. Наличие незначительной инфекции, такой как простуда, не требует отсрочки вакцинации, однако проконсультируйтесь со своим врачом до вакцинации.

    Имеется кровотечение или легко образуются синяки.

    Ослаблена иммунная система, что может помешать Вам или Вашему ребенку получить полную пользу от препарата Труменба.

    Имелись какие-либо проблемы после любой дозы препарата Труменба, такие как аллергическая реакция или проблемы с дыханием.

    При любой инъекции могут возникнуть обмороки, предобморочные состояния и иные стрессовые реакции. Если у Вас были такие реакции ранее, сообщите своему врачу или медицинской сестре.

    Содержание натрия в препарате

    Этот лекарственный препарат содержит менее 23 мг натрия на дозу, т.е. практически «не содержит натрия».

    Дети

    Применяют.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом перед применением препарата Труменба. Ваш врач все же может рекомендовать Вам провести вакцинацию препаратом Труменба, если Вы входите в группу риска заражения менингококковой инфекцией.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Труменба не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами или влияет на нее в незначительной степени.

    Однако на Вас могут временно повлиять некоторые из нежелательных реакций, которые указаны в разделе «Возможные нежелательные явления после иммунизации». Если это произойдет, то прежде чем водить машину или управлять механизмами, подождите, пока они не пройдут.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    До вакцинации сообщите своему врачу или медицинской сестре, если Вы или Ваш ребенок принимаете, принимали или собираетесь принимать какие-либо другие лекарственные препараты или недавно получили какую-либо другую вакцину.

    Препарат Труменба можно применять одновременно с любой из вакцин от следующих инфекций: столбняка, дифтерии, коклюша, полиомиелита, папилломавирусной инфекции и менингококковой инфекции серогрупп А, С, Y, W.

    Применение препарата Труменба с вакцинами от инфекций, не упомянутых выше, не изучалось.

    Если вы получаете больше 1 вакцины одновременно, важно делать инъекции в разные участки тела.

    Если Вы получаете терапию, которая влияет на Вашу иммунную систему (например, лучевую терапию, кортикостероиды или некоторые типы химиотерапии от рака), Вы можете не получить всю пользу от препарата Труменба.

    Условия и срок хранения Труменба

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Не используйте этот препарат после истечения срока годности, указанного на этикетке и картонной упаковке после слова «Годен до». Дата истечения срока годности — последний день указанного месяца.

    Хранить в холодильнике (2-8 °С).

    Шприцы следует хранить в холодильнике в горизонтальном положении, чтобы минимизировать время повторного диспергирования.

    Не замораживать.

    Не выбрасывайте лекарственные препараты в канализацию или с бытовым мусором. Спросите фармацевта, как правильно утилизировать ненужные препараты. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

    Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников

    Во время хранения может наблюдаться образование белого осадка и прозрачной надосадочной жидкости.

    Перед использованием хорошо встряхните до получения гомогенной суспензии белого цвета.

    Перед введением вакцину необходимо визуально исследовать на предмет наличия частиц или обесцвечивания. Если наблюдаются какие-либо инородные частицы и/или изменение физических характеристик, вакцину не вводить!

    Препарат Труменба предназначен только для внутримышечного введения. Не вводите внутрисосудисто и подкожно.

    Запрещается смешивать препарат Труменба с какими-либо другими вакцинами в одном шприце.

    Если препарат Труменба вводят одновременно с другими вакцинами, то их следует вводить в разные участки тела.

    Весь оставшийся лекарственный препарат и отходы следует уничтожить в соответствии с установленными национальным законодательством требованиями.

    Упаковка

    По 0,5 мл суспензии в предварительно заполненном шприце в комплекте с иглой или без

    иглы в упаковке по 1 штуке или 10 штук.

    В продаже могут находиться не все размеры упаковок.

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалз, Ирландия / Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ireland.

    Упаковка и выпуск:

    Вайет Фармасьютикалз, Великобритания / Wyeth Pharmaceuticals, United Kingdom

    Представительство “Pfizer Export B.V.” в Республике Беларусь: г. Минск, пр-т

    Дзержинского, 8-403, телефон: 375-17-309-38-00, факс: 375-17-309-38-19.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Труменба только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ирландия/Pfizer Manufacturing Belgium N.V..

    • Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ирландия/Pfizer Manufacturing Belgium N.V.
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Труменба
    Форма выпуска: суспензия для внутримышечного введения 0,5мл/доза в предварительно заполненном шприце 0,5мл с адаптером Луер Лок в комплекте с иглой в упаковке №1, №5х2
    Международное наименование: Meningococcus b, multicomponent vaccine
    Производитель: Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ирландия/Pfizer Manufacturing Belgium N.V., Бельгия
    Заявитель: Pfizer H.C.P. Corporation, США
    Номер регистрации: 10654/18/20
    Дата регистрации: 28.06.2018
    Срок действия: 28.06.2023
    Дата переоформления: 13.04.2020
    Тип: Иммунобиологическое лекарственное средство (вакцины)
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства: Neisseria meningitidis serogroup B fHbp subfamily A and B
    Код АТХ:J07AH09
    Производитель готовой лекарственной формы: Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ирландия
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ирландия (фасовка), Pfizer Manufacturing Belgium N.V., Бельгия (упаковка)
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Pfizer Manufacturing Belgium N.V., Бельгия
    Другие участники производства: контроль качества: Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ирландия
    Заявленная цена: 102,14USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 4 года
    Нормативная документация: НД РБ 9254-2018
    Дата утверждения нормативной документации: 28 июня 2018 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации: 28 июня 2023 г. 0:00
    Изменение в нормативной документации: Актуализация НД (пр. №1050 от 09.10.2020) изменение по разделу "Маркировка" (пр. №431 от 13.04.2020) изменение по разделу "Процесс производства" (пр. №431 от 13.04.2020) изменение по разделу "Срок годности" (пр. №431 от 13.04.2020) изменение производителя (пр. №431 от 13.04.2020)
    Номер разрешения НД: 11425
    Код АТХНазвание группы
    JПротивомикробные препараты для системного применения
    J07Вакцины
    J07AВакцины для профилактики бактериальных инфекций
    J07AHВакцина для профилактики менингита
    J07AH09Meningococcus B, multicomponent vaccine