Search

    Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения 17/03/2674 закончился 15.03.2022

    Троксерутин-Мик инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Троксерутин-Мик капсулы 300мг. Описание и применение Trokserutin-Mik, аналоги и отзывы. Инструкция Троксерутин-Мик капсулы утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Troxerutin.

    Описание

    Капсулы твердые желатиновые цилиндрической формы с полусферическими концами, желтого цвета.

    Состав лекарственного средства

    Одна капсула содержит троксерутина — 300 мг.

    Вспомогательные вещества: магния стеарат, лактоза.

    Состав оболочки капсулы: желатин, глицерин, вода очищенная, титана диоксид Е-171, натрия лаурилсульфат, краситель: хинолиновый желтый Е-104; солнечный закат желтый Е-110.

    Форма выпуска

    Капсулы 300мг.

    Фармакотерапевтическая группа

    Средства, снижающие проницаемость капилляров. Биофлавоноиды.

    Код ATX: С05СА04.

    Фармакологические свойства

    Троксерутин-Мик Показания к применению

    Лечение (в составе комплексной терапии) симптомов венозно-лимфатической недостаточности:

    тяжесть в ногах;

    боли;

    отечность;

    трофические нарушения.

    Лечение (в составе комплексной терапии) симптомов, связанных с острыми приступами геморроя.

    Способ применения Троксерутин-Мик и дозировка

    Троксерутин-МИК принимают внутрь во время еды, запивая достаточным количеством воды.

    Начальная доза — по 1 капсуле 2-3 раза в сутки. Лечение этой дозой продолжается до объективного клинического улучшения (уменьшение отеков и других симптомов венозной недостаточности), обычно в пределах 2 недель.

    Поддерживающая терапия — по 2 капсулы в сутки. Курс лечения — 2-4 недели.

    После объективного клинического улучшения (уменьшение отека и других симптомов венозной недостаточности) лечение можно прекратить, причем при повторном появлении симптоматики его можно начать снова по той же схеме.

    Особые категории пациентов

    Пациенты пожилого возраста: коррекция дозы не требуется.

    Пациенты с декомпенсированной недостаточностью функции печени и почек: рекомендуется уменьшение дозы.

    Побочные действия

    Указанную ниже частоту нежелательных реакций определяли, используя следующее примечание: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 — <1/10), нечасто (≥1/1000 — <1/100), редко (≥1/10000 — <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные случаи.

    При лечении препаратом Троксерутин-МИК возможно появление следующих побочных реакций:

    Класс системы органовОчень редкоРедко
    Нарушения со стороны иммунной системыанафилактический шок; анафилактоидные реакции; реакции гиперчувствительности
    Нарушения со стороны нервной системыголовная боль; головокружение
    Нарушения со стороны сосудистой системыприливы
    Нарушения со стороны желудочно-кишечного трактагастралгия; желудочный дискомфорт; диспепсия; метеоризм; диарея
    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканейсыпь; зуд; крапивница
    Общие нарушенияусталость

    Противопоказания Троксерутин-Мик

    язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

    хронический гастрит (в фазе обострения);

    гиперчувствительность к троксерутину или к какому-либо вспомогательному веществу;

    беременность (I триместр);

    период лактации.

    Передозировка

    После приема внутрь Троксерутин-МИК в чрезмерной дозе при развитии серьезных нежелательных реакций препарат следует отменить, вызвать рвоту; при необходимости — симптоматическая терапия, можно провести перитонеальный диализ.

    Меры предосторожности

    Для того чтобы появился ожидаемый терапевтический результат, необходимо строго соблюдать указания врача по дозировке и продолжительности лечения.

    Не рекомендуется длительное использование пациентам с выраженными нарушениями функции почек.

    Препарат неэффективен при отеках вследствие заболеваний печени, почек или сердечно-сосудистой системы.

    Препарат содержит лактозу и не рекомендован пациентам с лактозной недостаточностью, галактоземией или глюкозным/галакгозным синдромом мальабсорбции.

    Ввиду наличия красителей (Е-104 и Е-110), лечение препаратом может вызвать реакции аллергического типа, в том числе астму. Риск появления аллергии выше при наличии аллергии к аспирину.

    При нарушениях венозного кровообращения максимальный эффект лечения наблюдается при здоровом, сбалансированном образе жизни, при этом необходимо избегать длительного пребывания на солнце, длительного стояния на ногах, увеличения веса тела, совершать пешие прогулки.

    Пациентам следует неукоснительно соблюдать назначенные врачом дополнительные лечебные меры, такие как ношение компрессионного лечебного трикотажа (гольфы, чулки), компрессы, прохладный душ на область нижних конечностей и т. д.

    Если возникают аномально сильные жалобы, в особенности на состояние ног, которые характеризуются воспалением, изменением цвета кожи, чувством напряжения или жара, уплотнениями под кожей, болями, язвами, тромбофлебитом, отеком одной или обеих ног, следует незамедлительно обратиться к врачу, так как данные симптомы могут являться признаками серьезного заболевания (тромбоза вен нижних конечностей). То же относится к признакам сердечной и почечной недостаточности.

    При острых приступах геморроя прием данного препарата не заменяет специального лечения других заболеваний аноректальной области. Лечение должно назначаться коротким курсом. Если симптомы не проходят быстро, необходимо провести проктологическое обследование и пересмотреть проводимую терапию.

    Дети

    Лекарственное средство не рекомендовано детям до 18 лет, поскольку клинический опыт применения лекарственного средства в данной возрастной группе недостаточен.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Не рекомендуется применять в I триместре беременности, во II и III триместрах беременности — по рекомендации врача, в случаях, если польза для женщины превышает потенциальный риск для плода.

    Нет данных о применении троксерутина в период грудного вскармливания.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Не влияет.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Данные о лекарственном взаимодействии препарата Троксерутин-МИК с другими лекарственными средствами отсутствуют.

    Условия и срок хранения Троксерутин-Мик

    Хранят в защищенном влаги и света месте при температуре от 15°С до 25°С.

    Хранят в недоступном для детей месте.

    2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    Капсулы твердые желатиновые цилиндрической формы с полусферическими концами, желтого цвета, по 10 капсул в блистере, по 5 блистеров вместе с листком-вкладышем в пачке.

    Правила отпуска

    Отпуск производится без рецепта врача.

    Информация о производителе

    УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь,

    220075, г. Минск, а/я 112, ул. Инженерная, д. 26.

    тел./факс (+ 37517) 344-18-66.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Троксерутин-Мик только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя УП «Минскинтеркапс».

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Троксерутин-Мик
    Форма выпуска: капсулы 300мг в контурной ячейковой упаковке №10х5
    Международное наименование: Troxerutin
    Производитель:УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь
    Заявитель: УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 17/03/2674
    Дата регистрации: 15.03.2017
    Срок действия: 15.03.2022
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Troxerutin
    Код АТХ:C05CA04
    Производитель готовой лекарственной формы: Минскинтеркапс УП, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Минскинтеркапс УП, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Минскинтеркапс УП, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 25BYN
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 2395-17
    Дата утверждения нормативной документации: 15 марта 2017 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации: 15 марта 2022 г. 0:00
    Изменение в нормативной документации: Изменение №1 в ФСП РБ 2395-17 по тесту "Подлинность" (пр. №660 от 14.06.2017)
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    CСердечно-сосудистая система
    C05Ангиопротекторы
    C05CПрепараты, снижающие проницаемость капилляров
    C05CAБиофлавоноиды
    C05CA04 Troxerutin