Search

    Анузол-М инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Анузол-М суппозитории . Описание и применение Anuzol-M, аналоги и отзывы. Инструкция Анузол-М суппозитории утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Other preparations, combinations

    Описание

    Суппозитории желтого цвета с коричневатым или зеленоватым оттенком, с запахом ксероформа. Допускается появление едва заметного белого налета на поверхности суппозитория.

    Состав лекарственного средства

    1 суппозиторий содержит:

    действующие вещества: ксероформа 0,10 г, белладонны экстракт густой, водно-спиртовый ((4,8-5,2):1), (экстрагент 20% (об/об) этанол) экстракт, который содержит не менее 1,3 % суммы алкалоидов, в перерасчете на гиосциамин (атропин-основание) и сухое вещество - 0, 02, г, цинка сульфата 0,05 г;

    вспомогательное вещество: глицерин дистиллированный, твердый жир.

    Форма выпуска

    Суппозитории ректальные.

    Фармакотерапевтическая группа

    Средство для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения.

    Код АТС С05АХ03

    Фармакологические свойства

    Свойства Анузола-М обусловлены эффектами ингредиентов, входящих в его состав, в частности антисептическими, вяжущими, подсушивающими, спазмолитическими, болеутоляющими, что способствует заживлению ран слизистой оболочки прямой кишки. При введении суппозитория в прямую кишку эффект препарата проявляется через 15-90 мин. Длительность резорбтивного действия алкалоидов колеблется от 2 до 6 час.

    Анузол-М Показания к применению

    Геморрой, трещины заднего прохода у взрослых.

    Способ применения Анузол-М и дозировка

    Ректально, после очистительной клизмы или самостоятельного опорожнения кишечника. По 1 суппозиторию 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза - 7 суппозиториев. Обычно длительность курса лечения составляет 7-10 дней.

    Побочные действия

    Частота возникновения возможных побочных эффектов, перечисленных ниже, не известна.

    ЖКТ: сухость во рту, жажда, нарушение вкусовых ощущений, дисфагия, уменьшение моторики кишечника до атонии, уменьшение тонуса желчевыводящих путей и желчного пузыря, запор, диарея.

    Со стороны почек и мочевыводящих путей: затруднение и задержка мочеиспускания.

    Кардиальные расстройства: тахикардия, ощущение сердцебиения; аритмия; включая экстрасистолия; ишемия миокарда.

    Сосудистые расстройства: покраснение лица, приливы.

    Неврологические расстройства: головная боль, головокружение, нервозность, бессонница.

    Со стороны органов зрения: расширение зрачков, фотофобия, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления, временные расстройства зрения.

    Со стороны дыхательной системы и органов средостения: образование вязкой мокроты, которая тяжело откашливается.

    Со стороны кожи и подкожной клетчатки: в том числе кожные высыпания, крапивница, эксфолиативный дерматит.

    Со стороны иммунной системы: в том числе анафилактические реакции, анафилактический шок.

    Другие: уменьшение потоотделения, сухость кожи, дизартрия, жжение в области заднего прохода. В случае появления каких-либо нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу.

    Противопоказания Анузол-М

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Мерцательная аритмия, тахикардия, хроническая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, митральный стеноз, тяжелая артериальная гипертензия. Острое кровотечение. Тиреотоксикоз. Гипертермический синдром, заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающихся непроходимостью (ахалазия пищевода, стеноз привратника, атония кишечника). Глаукома. Печеночная и почечная недостаточность. Миастения gravis. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы. Дети до 18 лет. Беременность и лактация. Язвенный колит в стадии обострения.

    Передозировка

    Симптомы: усиление проявлений побочных реакций, тошнота, рвота, снижение артериального давления, возбуждение, тремор, судороги, бессонница, сонливость, галлюцинации, раздражительность, гипертермия. Угнетение ЦНС, угнетение активности дыхательного и сосудодвигательного центров, задержка мочеиспускания, гипертермия. В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу.

    Лечение. Промывание желудка, парентеральное введение холиномиметиков и антихолинэстеразных средств. При гипертермии показаны влажные обтирания и жаропонижающие средства, при возбуждении - введение тиопентала натрия или оксибутирата натрия при мидриазе - местно в виде глазных капель фосфакол, физостигмин, пилокарпин. В случае развития приступа глаукомы немедленно в коньюнктивальный мешок закапывают 1 % раствор пилокарпина каждый час по 2 капли и подкожно вводить

    мл 0,05 % раствора прозерина 3-4 раза в сутки.

    Меры предосторожности

    Перед началом лечения посоветуйтесь с врачом!

    С осторожностью применянь пациентам с гиперплазией предстательной железы без обструкции мочевыводящих путей, синдромом Дауна, детским церебральным параличом; при рефлюкс-эзофагите; грыже пищеводного отверстия диафрагмы, сочетающейся с рефлекс-эзофагитом; неспицефическом язвенном колите; заболевания почек; мегаколоне; ксеростомии; пациентам пожилого возраста или ослабленным пациентам; при хронических заболеваниях легких, протекающих с низкой продукцией густой мокроты, которая трудно отделяется, особенно у ослабленных пациентов; при вегетативной (автономной) нейропатии; повышение температуры тела (вероятность лихорадки и теплового удара вследствие подавления активности потовых желез).

    Дети

    Не использовать

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Противопоказано.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Учитывая возможность появления таких побочных реакций, как головокружение, галлюцинации, нарушение аккомодации, при применении препарата следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Если Вы принимаете какие-нибудь другие лекарственные средства, обязательно проконсультируйтесь с врачом по поводу возможности применения препарата.

    При применении препарата с ингибиторами МАО возможно возникновение седечной аритмии, с хинидином, новокаинамидом - синергизм холинолитического эффекта, с препаратами ландыша, с танином наблюдается физико-химическое взаимодействие, что приводит к взаимному ослаблению эффектов. Анузол-М возможно уменьшает продолжительность и глубину воздействия наркотических средств, ослабляет действие опиатов. При одновременном применении с димедролом или дипразином возможно усиление атропиноподобного действия экстракта белладонны; с нитратами, галоперидолом, кортикостероидами для системного применения - возможно возрастает вероятность повышения внутриглазного давления; с сертралином - усиливается депрессивный эффект обоих препаратов; с спиронолактоном, миноксидилом - снижается эффект спиронолактона и миноксидила; с пенициллинами - усиливается эффект обоих препаратов; с низатидином - усиливается действие низатидина; с кетоконазолом - уменьшается всасывание кетоконазола; с аскорбиновой кислотой и аттапульгитом - снижается действие Анузола-М; с пилокарпином - снижается эффект пилокарпина при лечении глаукомы; с окспренолоном - снижается антигипертензивный эффект препарата. Под действием Октадина возможно уменьшение гипосекреторного действия препарата, ослабляет действие М-холино- миметиков и антихолиноэстеразных средств. При одновременном применении с сульфаниламидными препаратами возрастает риск поражения почек, с препаратами, содержащими калий - возможно образование язв кишечника, с НПВП - риск образования язв желудка и кровотечений. Действие Анузола-М может усиливаться при одновременном применении других препаратов с антимускариновым эффектом: М-холиноблокаторов, противопаркинсонических препаратов (амантадин), спазмолитиков, некоторых антигистаминных средств, препаратов группы бутирофенона, фенотиазинов, хинидина и трициклических антидепрессантов, неселективных ингибиторов обратного захвата моноатомов.

    Угнетение перистальтики под действием Анузола-М может привести к изменению всасывания других лекарственных средств.

    Условия и срок хранения Анузол-М

    2 года.

    Не применять лекарственное средство после окончания срока годности, указанного на упаковке.

    Хранить в защищенном от света месте при температуре от 8 °C до 15 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    По 5 суппозиториев в стрипе. По 2 стрипа вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.

    Правила отпуска

    Без рецепта.

    Информация о производителе

    ПАО «Монфарм», Украина,

    19100 Черкасская обл., г. Монастырище, ул. Заводская, 8.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Анузол-М только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Монфарм ПАО.

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Анузол-М
    Форма выпуска: суппозитории ректальные в стрипах в упаковке №5х2
    Международное наименование: Other preparations, combinations
    Производитель:Монфарм ПАО, Украина
    Заявитель: Монфарм ПАО, Украина
    Номер регистрации: 6176/03/08/12/13/18
    Дата регистрации: 08.08.2018
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Bismuth tribromphenate, Extractum Belladonnae siccum, Zinc sulfate
    Код АТХ:C05AX03
    Производитель готовой лекарственной формы: Монфарм ПАО, Украина
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Монфарм ПАО, Украина
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Монфарм ПАО, Украина
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 1,8USD
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: РБ 6894-2018
    Дата утверждения нормативной документации: 8 августа 2018 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД: 1571
    Код АТХНазвание группы
    CСердечно-сосудистая система
    C05Ангиопротекторы
    C05AПрепараты для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения
    C05AXПрочие препараты для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения
    C05AX03 Прочие препараты и их комбинации