Search

    Артикаин с эпинефрином инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Артикаин с эпинефрином раствор 2мл. Описание и применение Artikain s epinefrinom, аналоги и отзывы. Инструкция Артикаин с эпинефрином раствор утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Articaine, combinations.

    Описание

    Раствор для инъекций в виде прозрачной, бесцветной или с зеленоватым оттенком жидкости.

    Состав лекарственного средства

    1 амп.
    артикаина гидрохлорид80 мг
    эпинефрин0.012 мг

    Вспомогательные вещества: динатрия эдетат, натрия хлорид, хлористоводородная кислота, вода д/и.

    Форма выпуска

    Раствор для инъекций (40мг+0,006мг)/1мл.

    Фармакотерапевтическая группа

    Средства для местной анестезии. Амиды.
    Код ATX — N01BB58.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика
    Артикаин с эпинефрином — комбинированное лекарственное средство для проводниковой и инфильтрационной анестезии в стоматологии. Входящий в его состав артикаин — местный анестетик амидного типа тиафеновой группы. Действие лекарственного средства начинается быстро — через 1-3 мин. Продолжительность анестезии составляет не менее 45 мин. Лекарственное средство (ЛС) обеспечивает надежный анестезирующий эффект. Заживление раны протекает без осложнений, что обусловлено хорошей тканевой переносимостью и минимальным сосудосуживающим действием.
    Вследствие низкого содержания адреналина в лекарственном средстве его влияние на сердечно-сосудистую систему выражено мало: почти не отмечается повышение артериального давления (АД) и увеличение частоты сердечных сокращений. Лекарственное средство обладает низкой токсичностью.
    Фармакокинетика
    Артикаин при подслизистом введении в полости рта обладает высокой диффузионной способностью. Связывание с белками плазмы составляет 95 %. Период полувыведения составляет 25,3 мин. Препарат в минимальной степени проникает через плацентарный барьер, практически не выделяется с грудным молоком. Выводится из организма преимущественно через почки.
    Педиатрические пациенты
    В ходе клинических исследований, включавших до 210 пациентов, было показано, что у детей в возрасте от 3,5 до 16 лет лекарственное средство в дозах до 5 мг/кг артикаина в виде нижнечелюстной инфильтрации или верхнечелюстной нервной блокады обеспечивает успешную местную анестезию. Продолжительность анестезии была схожа с продолжительностью для всех возрастных групп и зависела от введённого объёма.

    Артикаин с эпинефрином Показания к применению

    Инфильтрационная и проводниковая анестезия (в т.ч. в стоматологии - экстирпация зуба, пломбирование полости, обтачивание зубов для коронок).

    Способ применения Артикаин с эпинефрином и дозировка

    Инфильтрационная анестезия: тонзиллэктомия (на каждую миндалину) - 5-10 мл; вправление переломов - 5-20 мл; шов промежности - 5-15 мл.

    Проводниковая анестезия: анестезия по Оберсту - 2-4 мл, ретробульбарная - 1-2 мл, межреберная - 2-4 мл (на каждый сегмент), паравертебральная - 5-10 мл, перидуральная (эпидуральная) - 10-30 мл, сакральная - 10-30 мл, блокада тройничного нерва - 1-5 мл, блокада звездчатого узла - 5-10 мл, блокада брахиального сплетения - 10-30 мл (надключичный или подмышечный доступ), блокада наружных половых органов - 7-10 мл (на каждую сторону), парацервикальная блокада - 6-10 мл (на каждую сторону).

    При неосложненном удалении зубов верхней челюсти в невоспалительной стадии вводят под слизистую оболочку в области переходной складки - вестибулярное депо 1.7 мл на зуб, при необходимости - дополнительно 1-1.7 мл; небный разрез или шов - небное депо 0.1 мл.

    При удалении премоляров нижней челюсти (5-5) в неосложненной стадии инфильтрационная анестезия дает эффект проводникового обезболивания.

    При препарации полостей и обточке зубов для коронок, за исключением моляров нижней челюсти, - вестибулярная инъекция 0.5-1.7 мл на зуб. Максимальная доза - 7 мг/кг.

    Побочные действия

    Со стороны ЦНС (зависит от величины примененной дозы): головная боль, нарушение сознания (вплоть до потери его); нарушения дыхания (вплоть до апноэ); тремор, подергивание мышц, судороги.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.

    Со стороны органов чувств: редко - преходящие нарушения зрения (вплоть до слепоты), диплопия.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, брадикардия, аритмия.

    Аллергические реакции: гиперемия и зуд кожи, конъюнктивит, ринит, ангионевротический отек различной степени выраженности (включая отек верхней и/или нижней губы и/или щек, голосовой щели с затруднением акта глотания, крапивницу, затруднение дыхания), анафилактический шок.

    Местные реакции: отек или воспаление в месте инъекции, появление ишемических зон в месте введения (вплоть до развития тканевого некроза - при случайном внутрисосудистом введении); повреждение нерва (вплоть до развития паралича) - возникает только при нарушении техники инъекции.

    Противопоказания Артикаин с эпинефрином

    B12-дефицитная анемия; метгемоглобинемия; пароксизмальная желудочковая тахикардия; мерцательная тахиаритмия; закрытоугольная глаукома; гипоксия; непереносимость сульфогрупп (особенно при бронхиальной астме); повышенная чувствительность к компонентам комбинации.

    С осторожностью: дефицит холинэстеразы, почечная недостаточность, бронхиальная астма, сахарный диабет, гипертиреоз, артериальная гипертензия, детский возраст (до 4 лет - эффективность и безопасность не определены).

    При проведении парацеребральной блокады:

    • преэклампсия, кровотечения в III триместре беременности, амнионит.

    Передозировка

    Симптомы: признаки возбуждения ЦНС — беспокойство, тревога, спутанность сознания, учащенное дыхание, тахикардия, повышение артериального давления, которое сопровождается покраснением лица, тошнотой, рвотой, тремором, непроизвольными мышечными сокращениями, тоникоклоническими судорогами.
    Признаки угнетения ЦНС: головокружение, снижение слуха, утрата способности говорить, потеря сознания, мышечная атония, вазомоторный паралич (слабость, бледность кожных покровов), одышка, летальный исход вследствие паралича дыхательного центра.
    Признаки угнетения сердечно-сосудистой деятельности: брадикардия, аритмия, фибрилляция желудочков, снижение артериального давления, цианоз, остановка сердца.
    Неотложные меры и антидоты: при появлении первых признаков побочной реакции или токсического действия (например, головокружении, двигательном беспокойстве или ступоре) следует прекратить инъекцию и перевести пациента в горизонтальное положение. Следует обеспечить проходимость дыхательных путей пациента, контролировать пульс и артериальное давление.
    Даже в том случае, когда симптомы интоксикации не кажутся тяжелыми, рекомендуется установить катетер для обеспечения немедленного внутривенного доступа, если он понадобится.
    При нарушениях дыхания, в зависимости от тяжести состояния, рекомендуется применять кислород, а также, в случае необходимости, применять искусственное дыхание. При необходимости проводят интубацию трахеи в сочетании с контролируемой вентиляцией легких.
    Непроизвольные мышечные сокращения или генерализованные судороги купируют введением противосудорожных средств короткого действия (например, суксаметония хлорида, диазепама). Также рекомендуется применять искусственное дыхание (кислород).
    Снижение АД, тахикардия или брадикардия могут устраняться путем перевода пациента в горизонтальное положение или в положение, при котором ноги подняты чуть выше головы.
    При тяжелых нарушениях кровеобращения, а также при шоке, независимо от причины, после прекращения инъекции следует принять следующие неотложные меры:
    - перевести пациента в горизонтальное положение или положение с приподнятыми ногами, а также обеспечить проходимость дыхательных путей (инсуфляция кислорода);
    - начать внутривенное инфузионное введение сбалансированного электролитного раствора;
    - внутривенное введение глюкокортикоидов (например, 250-1000 мг преднизолона или соответствующего количества его производного, например, метилпреднизолона);
    - восстановить объем циркулирующей крови (дополнительно, при необходимости, применяют плазмозаменители, альбумин человека).
    В случае угрозы циркуляторного коллапса и нарастающей брадикардии проводят немедленную внутривенную инъекцию эпинефрина (адреналина). Для этого необходимо развести 1 мл раствора эпинефрина 1:1000 до 10 мл (вместо этого может применяться раствор эпинефрина 1:10000) и медленно ввести 0,25-1 мл этого раствора (0,025-0,1 мг адреналина) под контролем частоты пульса и артериального давления (внимание: возможно возникновение аритмии сердца). Не вводить более 1 мл этого раствора (0,1 мг адреналина) во время одной инъекции. Если этого количества эпинефрина недостаточно, то его рекомендуется добавлять к инфузионному раствору (скорость инфузии корректируется с частотой пульса и артериального давления).
    Тяжелые формы тахикардии и тахиаритмии могут быть ликвидированы применением антиаритмических препаратов (но не неселективных бета-блокаторов, например, пропанолола) (см. раздел «Противопоказания»), В таких случаях необходимо применение кислорода и контроль за кровообращением.
    При повышении артериального давления у больных артериальной гипертензией при необходимости следует применять периферические вазодилататоры.

    Меры предосторожности

    Не вводить в/в! Во избежание внутрисосудистой инъекции необходимо проводить тест на аспирацию. Инъекционное давление должно соответствовать чувствительности ткани.

    Нельзя производить инъекцию в воспаленную область.

    Прием пищи возможен только после восстановления чувствительности.

    Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

    Возможность допуска пациента к управлению транспортными средствами или к занятию деятельностью, требующей высокой психической и двигательной реакции, определяется врачом.

    Применение при нарушениях функции почек

    С осторожностью: почечная недостаточность.

    Дети

    С осторожностью: детский возраст (до 4 лет - эффективность и безопасность не определены).

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Не оказывает вредного действия на плод (за исключением возможной брадикардии) при любой технике применения и дозировке.

    В период лактации нет необходимости прерывать грудное вскармливание, т.к. в грудном молоке не обнаруживается клинически значимых концентраций артикаина.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Только стоматолог должен решать, с какого времени после введения лекарственного средства пациент снова может управлять транспортным средством или работать с механизмами. Страх, связанный с ожиданием стоматологической манипуляции, и стресс, которым она сопровождается, могут привести к изменению способности эффективно действовать, однако соответствующие исследования показали, что местная анестезия лекарственным средством не вызывает какого-либо заметного ухудшения способности управлять транспортным средством. У чувствительных больных возможно появление нежелательных реакций со стороны центральной нервной системы (см. раздел «Побочные реакции»).

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО усиливают гипертензивное действие.

    Местноанестезирующее действие артикаина усиливают и удлиняют сосудосуживающие средства.

    Неселективные бета-адреноблокаторы увеличивают риск развития гипертонического криза и выраженной брадикардии.

    Условия и срок хранения Артикаин с эпинефрином

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    2 года. Не использовать после окончания срока годности.

    Упаковка

    По 2 мл в ампулы из стекла.
    10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в коробку из картона с гофрированным вкладышем (№10).
    10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона с картонным вкладышем для фиксации ампул (№10).

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375(177)735612, 731156.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Артикаин с эпинефрином только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов».

    • https://borimed.com - ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Артикаин с эпинефрином
    Форма выпуска: раствор для инъекций (40мг+0,006мг)/1мл в ампулах 2мл упаковке №10
    Международное наименование: Articaine, combinations
    Производитель:ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
    Заявитель: ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 20/04/1344
    Дата регистрации: 05.02.2016
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 04.08.2020
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Articaine, Epinephrine
    Код АТХ:N01BB58
    Производитель готовой лекарственной формы: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 4,5USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 0973-20
    Дата утверждения нормативной документации: 8 апреля 2020 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: Изменение по разделу "Состав" (пр. №402 от 08.04.2020) Изменение по разделу "Упаковка" (включение ампул из стекла марки FIOLAX производства ОАО "Белмедстекло"), исключение фасовки №10х1 (пр. №402 от 08.04.2020) Согласование актуализированной ФСП РБ (пр. №402 от 08.04.2020) Согласование макетов графического оформления первичной и вторичной упаковок (пр. №402 от 08.04.2020)
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    NНервная система
    N01Анестетики
    N01BПрепараты для местной анестезии
    N01BBАмиды
    N01BB58 Артикаин в комбинации с другими препаратами