Search

    Ремедия инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Ремедия таблетки 250 мг, 500 мг. Описание и применение Remedija, аналоги и отзывы. Инструкция Ремедия таблетки утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующее вещество: levofloxacin;

    1 таблетка содержит левофлоксацина (в виде левофлоксацина гемигидрата) 250 мг или 500 мг.

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон К-30, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, пропиленгликоль, покрытие Protectab НР-1: гипромеллоза, тальк, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е172) .

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые оболочкой.

    Основные физико-химические свойства: продолговатые двояковыпуклые желтого цвета, покрытые оболочкой, с линией разлома с одной стороны.

    Фармакологическая группа

    Антибактериальные средства группы хинолонов. Фторхинолоны.

    Код АТХ J01M A12.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    Левофлоксацин - синтетический антибактериальный препарат из группы фторхинолонов, S-энантиомер рацемической смеси лекарственного средства офлоксацина. Как антибактериальный препарат из группы фторхинолонов левофлоксацин действует на комплекс ДНК-ДНК-гиразы и топоизомеразу ИV.

    Степень бактериальной активности левофлоксацина зависит от соотношения максимальной концентрации в сыворотке крови (max) или площади под кривой «концентрация-время» (АUC) и МПК (подавляющего) концентрации (МИК (МПК)).

    Основной механизм резистентности является следствием мутации в генах gyr-A. In vitro существует перекрестная резистентность между левофлоксацином и другими фторхинолонами.

    Благодаря механизму действия обычно не существует перекрестной резистентности между левофлоксацином и другими классами антибактериальных средств.

    Рекомендуемые Европейским комитетом по тестированию антимикробной чувствительности (EUCAST) предельные значения МИК для левофлоксацина, отделяющие чувствительные микроорганизмы от организмов промежуточно чувствительных (умеренно резистентных) и промежуточно чувствительные от резистентных организмов, представлены в таблице 1 тестирования МИК (мг / л).

    Таблица 1

    Клинические предельные значения МИК EUCAST для левофлоксацина

    Возбудитель

    чувствительны

    резистентные

    Энтеробактерии

    ≤ 1 мг/л

    > 2 мг/л

    Pseudomonas spp.

    ≤ 1 мг/л

    > 2 мг/л

    Acinetobacter spp.

    ≤ 1 мг/л

    > 2 мг/л

    Staphylococcus spp.

    ≤ 1 мг/л

    > 2 мг/л

    S. pneumoniae 1

    ≤ 2 мг/л

    > 2 мг/л

    Стрептококк A, B, C, G

    ≤ 1 мг/л

    > 2 мг/л

    H. influenzae,

    M.catarrhalis 2

    ≤ 1 мг/л

    > 1 мг/л

    Предельные значения, не связанные с видами 3

    ≤ 1 мг/л

    > 2 мг/л

    1 Предельное значение МИК между чувствительными и промежуточно чувствительными (умеренно резистентными) штаммами было увеличено с 1 до 2 с целью сдерживания роста диких штаммов этого микроорганизма, демонстрирующие вариабельность указанного параметра. Предельные значения касаются терапии высоких доз.

    2 Штаммы с величинами МИК, выше порогового значения между чувствительными и промежуточно чувствительными (умеренно резистентными) штаммами, очень редкими или о них еще не сообщали. Тесты на идентификацию и противомикробное чувствительность на любом таком изолят следует повторить, и, если результат будет подтвержден, направить изолят в справочную лабораторию.

    3 Предельные значения МИК, не связанные с видами, были определены преимущественно по данным фармакокинетики / фармакодинамики и независимы от распределения МИК определенных видов. Предельные значения МИК используются только для видов, которым не было определено конкретное для вида предельное значение, и не используются для видов, где не рекомендуется тестирование на чувствительность или для которых существует недостаточно доказательств сомнительных видов ( Enterococcus, Neisseria, грамотрицательные анаэробы ).

    Рекомендуемые CLSI (Институт клинических и лабораторных стандартов, ранее - NCCLS) предельные значения МИК для левофлоксацина, отделяющие чувствительные от промежуточно чувствительных организмов и промежуточно чувствительные от резистентных организмов, представлены в таблице 4 для тестирования МИК (мкг / мл) или диско-диффузного метода (диаметр зоны [мм] с использованием диска с левофлоксацином 5 мкг).

    Таблица 2

    Рекомендуемые CLSI предельные значения МИК и диско-диффузного метода для левофлоксацина (М100-S17, 2007)

    Возбудитель

    чувствительны

    резистентные

    Энтеробактерии

    ≤ 2 мкг / мл

    ≥17 мм

    ≥ 8 мкг / мл

    ≤ 13 мм

    Не Enterobacteriacae

    ≤ 2 мкг / мл

    ≥17 мм

    ≥ 8 мкг / мл

    ≤ 13 мм

    Acinetobacter spp.

    ≤ 2 мкг / мл

    ≥17 мм

    ≥ 8 мкг / мл

    ≤ 13 мм

    Stenotrophomonas maltophilia

    ≤ 2 мкг / мл

    ≥17 мм

    ≥ 8 мкг / мл

    ≤ 13 мм

    Staphylococcus spp.

    ≤ 1 мкг / мл

    ≥19 мм

    ≥ 4 мкг / мл

    ≤ 15 мм

    Enterococcus spp.

    ≤ 2 мкг / мл

    ≥17 мм

    ≥ 8 мкг / мл

    ≤ 13 мм

    H. influenzae

    M.catarrhalis 1

    ≤ 2 мкг / мл

    ≥17 мм

    Пневмококк

    ≤ 2 мкг / мл

    ≥17 мм

    ≥ 8 мкг / мл

    ≤ 13 мм

    β-гемолитический Streptococcus

    ≤ 2 мкг / мл

    ≥17 мм

    ≥ 8 мкг / мл

    ≤ 13 мм

    1 Отсутствие или редкое распространение резистентных штаммов предварительно исключает определение любых категорий результатов, отличных от «чувствительные». Для штаммов, дают результаты, которые свидетельствуют о «нечувствительную» категорию, идентификация организмов и результаты тестов на противомикробным чувствительность должны быть подтверждены справочной лабораторией використанння эталонного метода разведений CLSI.

    антибактериальный спектр

    Распространенность резистентности для выбранных видов может варьировать географически и по времени. Желательно получить локальную информацию о резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций. При необходимости следует обратиться за советом к специалисту, когда местная распространенность резистентности такова, что полезность агента не менее при некоторых типах инфекций сомнительна.

    Обычно чувствительные виды

    Аэробные грамположительные бактерии

    Staphylococcus aureus * метицилинчувствительный, Staphylococcus saprophyticus, Streptococci, група С иG, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae *, Streptococcus pyogenes *

    Аэробные грамотрицательные бактерии

    Burkholderia cepacia **, Eikenella corrodens, Haemophilus influenzae *, Haemophilus para- influenzae *, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae *, Moraxella catarrhalis *, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri .

    анаэробные бактерии

    Пептострептококк .

    другие

    Chlamydophila pneumoniae *, Chlamydophila psittaci, Chlamidia trachomatis, Legionella pneumophila *, Mycoplasma pneumoniae *, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum.

    Виды, для которых приобретенная (вторичная) резистентность может быть проблематичной

    Аэробные грамположительные бактерии

    Enterococcus faecalis *, Staphylococcus aureus метицилинрезистентный, Staphylococcus coagulase spp .

    Аэробные грамотрицательные бактерии

    Acinetobacter baumannii *, Citrobacter freundii *, Enterobacter aerogenes , Enterobacter agglomerans , Enterobacter cloacae * , Escherichia coli * , Morganella morganii * , Proteus mirabilis * , Providencia stuartii , Pseudomonas aeruginosacens * , Serratia marces * .

    анаэробные бактерии

    Bacteroides fragilis , Bacteroides ovatus ** , Bacteroides thetaiotamicron ** , Bacteroides vulgatus **, Clostridium difficile **

    * Клиническая эффективность была продемонстрирована для чувствительных изолятов в утвержденных клинических показаниях.

    ** Естественная промежуточная чувствительность.

    другие данные

    Госпитальные инфекции, вызванные P. aeruginosa, могут потребовать комбинированной терапии.

    Фармакокинетика.

    абсорбция

    Левофлоксацин при пероральном приеме быстро и почти полностью всасывается, при этом пиковые концентрации в плазме крови достигается в течение 1:00. Биодоступность составляет около 100%.

    Еда почти не влияет на всмоктувння левофлоксацина.

    распределение

    Примерно 30-40% левофлоксацина связывается с протеином сыворотки крови. Кумулятивный эффект при многократном применении левофлоксацина в дозе 500 мг 1 раз в сутки практически отсутствует. Существует незначительный, но предполагаемый кумулятивный эффект после применения доз по 500 мг 2 раза в сутки. Стабильное состояние достигается в течение 3 дней.

    Проникновение в ткани и жидкости организма

    Проникновение в слизистую оболочку бронхов, бронхиальный секрет тканей легких (БСТЛ)

    Максимальная концентрация левофлоксацина в слизистой оболочке бронхов и бронхиальном секрете легких после применения 500 мг перорально составляла 8,3 мкг / г и 10,8 мкг / мл соответственно. Эти показатели достигались в течение 1:00 после приема препарата.

    Проникновение в ткани легких

    Максимальные концентрации левофлоксацина в тканях легких после применения 500 мг перорально составляли примерно 11,3 мкг / г и достигались через 4-6 часов после применения

    препарата. Концентрация в легких превышает таковую в плазме крови.

    Проникновение в содержание пузыря

    Максимальные концентрации левофлоксацина 4,0-6,7 мкг / мл в содержании пузыря достигается через 2-4 часа после приема препарата в течение 3 дней применения в дозе 500 мг 1-2 раза в сутки соответственно.

    Проникновение в цереброспинальную (спинномозговую) жидкость

    Левофлоксацин плохо проникает в СМЖ.

    Проникновение в ткани простаты

    После применения 500 мг левофлоксацина 1 раз в сутки в течение 3 дней средние концентрации в ткани простаты достигали 8,7 мкг / г, 8,2 мкг / г и 2,0 мкг / г соответственно через 2:00, 6:00 на 24 часа; средний коэффициент концентраций простата / плазма составлял 1,84.

    Концентрация в моче

    Средняя концентрация в моче через 8-12 ч после однократного приема внутрь дозы 150 мг, 300 мг или 500 мг левофлоксацина составляла 44 мг / л, 91 мг / л и 200 мг / л соответственно.

    Метаболизм

    Левофлоксацин метаболизируется в очень незначительной степени, метаболитами являются дисметил-левофлоксацин и левофлоксацин N-оксид. Эти метаболиты составляют менее 5% количества препарата, который выделяется с мочой. Левофлоксацин является Стереохимическая стабильным и не подлежит инверсии хоральной структуры.

    вывод

    После приема и введения левофлоксацин выводится из плазмы крови относительно медленно (период полувыведения составляет 6-8 часов). Выводится обычно почками (85% введенной дозы).

    Нет существенной разницы в фармакокинетике левофлоксацина после внутривенного и перорального применения, свидетельствует о том, что эти пути (пероральный и внутривенный) являются взаимозаменяемыми.

    линейность

    Левофлоксацин имеет линейную фармакокинетику в диапазоне 50-600 мг.

    Пациенты с почечной недостаточностью

    На фармакокинетику левофлоксацина влияет почечная недостаточность. При снижении функции почек снижается почечный клиренс и клиренс, а период полувыведения увеличиваются, как видно из таблицы 3.

    Таблица 3

    КК (мл / мин)

    <20

    20—40

    50—80

    Почечный клиренс (мл / мин)

    13

    26

    57

    Период полувыведения (часы)

    35

    27

    9

    Пациенты пожилого возраста

    Нет значительных различий фармакокинетики левофлоксацина у молодых пациентов и пациентов пожилого возраста, кроме различий, связанных с клиренсом креатинина.

    различия

    Отдельный анализ по пациентов женского и мужского пола продемонстрировал незначительные различия в фармакокинетике левофлоксацина в зависимости от пола. Не существует доказательств того, что эти различия являются клинически значимыми.

    Клинические характеристики

    Ремедия Показания

    Лекарственное средство Ремедия показан для лечения у взрослых инфекции, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами:

    - острые бактериальные синуситы;

    - обострение хронического обструктивного заболевания легких, включая бронхит,

    - внебольничная пневмония

    - осложненные инфекции кожи и мягких тканей;

    — неускладнений цистит;

    (В случае лечения вышеупомянутых инфекций препарат применять только тогда, когда применение других антибактериальных средств, которые обычно назначают для начального лечения данных инфекций, невозможно)

    - осложненные инфекции мочевыводящих путей и острый пиелонефрит;

    - хронический бактериальный простатит

    • легочная форма сибирской язвы: постконтактная профилактика и лечение.

    Ремедия в данной лекарственной форме (таблетки) можно применять для завершения курса терапии пациентам, которые продемонстрировали улучшение в ходе первичного лечения левофлоксацином, раствором для инъекций.

    Необходимо учитывать официальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных средств.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к левофлоксацину, другим хинолонов или к любому компоненту препарата эпилепсия жалобы на побочные реакции со стороны сухожилий после предварительного применения хинолонов; возраст; период беременности и кормления грудью.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Влияние других лекарственных средств на препарат

    Соли железа, антациды, содержащие магний и алюминий, диданозин

    Всасывания левофлоксацина значительно уменьшается, когда одновременно с таблетками левофлоксацина принимать соли железа и антациды, содержащие магний или алюминий, или диданозин (только для форм, содержащих буферные агенты алюминия или магния). Одновременное применение фторхинолонов с поливитамины, содержащие цинк, приводит к снижению их абсорбции при пероральном приеме. Рекомендуется не применять препараты, содержащие двухвалентные или трехвалентные катионы, такие как соли железа, соли цинка, антациды, содержащие магний или алюминий, или диданозин (это касается только лекарственных форм диданозина, содержащие буферные агенты алюминия или магния), в течение 2:00 до или после приема таблеток левофлоксацина (см. раздел «Способ применения и дозы»).

    Соли кальция минимально влияют на абсорбцию левофлоксацина при пероральном применении.

    Сукральфат

    Биодоступность таблеток левофлоксацина значительно уменьшается при одновременном применении с сукральфатом. Если пациенту необходимо получать как сукральфат, так и левофлоксацин, лучше принимать сукральфат через 2:00 после приема левофлоксацина (см. Раздел «Способ применения и дозы»).

    Теофиллин, фенбуфен или другие подобные нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

    Не было выявлено фармакокинетического взаимодействия левофлоксацина с теофиллином. Однако возможно существенное снижение судорожного порога при одновременном применении хинолонов с теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами и другими агентами, которые уменьшают судорожный порог. Концентрация левофлоксацина в присутствии фенбуфена была примерно на 13% выше, чем при приеме только левофлоксацина.

    Пробенецид и циметидин

    Пробенецид и циметидин статистически достоверно влияют на выведение левофлоксацина.

    Почечный клиренс левофлоксацина снижается в присутствии циметидина на 24% и пробенецида на 34%. Это потому, что оба препарата способны блокировать канальцевую секрецию левофлоксацина. Однако при дозах, испытывали в ходе исследования, не является вероятным, что статистически значимые кинетические различия имели клиническую значимость. Следует с осторожностью относиться к одновременному применению левофлоксацина с лекарственными средствами, влияющими на канальцевую секрецию, такими как пробенецид и циметидин, особенно пациентам с почечной недостаточностью.

    другая информация

    На фармакокинетику левофлоксацина при одновременном с ним применении не вызывают никакого клинически значимого влияния карбонат кальция, дигоксин, глибенкламид, ранитидин.

    Влияние на другие лекарственные средства

    Циклоспорин

    Период полувыведения циклоспорина увеличивается на 33% при одновременном приеме с левофлоксацином.

    Антагонисты витамина К

    При одновременном применении с антагонистами витамина К (например, варфарин) сообщали о повышении коагуляционных тестов (ПЧ / международное нормализационное соотношение) и / или кровотечения, которые могут быть выраженными. Несмотря на это, пациентам, которые получают параллельно антагонисты витамина К, необходимо осуществлять контроль показателей коагуляции (см. Раздел «Особенности применения»).

    Лекарственные средства, удлиняющие интервал Q Т

    Левофлоксацин, как и другие фторхинолоны, следует применять с осторожностью пациентам, получающим лекарственные средства, известные своей способностью удлинять интервал Q-(например антиаритмические средства класса IA и III, трициклические антидепрессанты и макролиды) (см. Раздел «Особенности применения» ( Удлинение интервала Q Т )).

    Другая значимая информация

    Не отмечается влияния левофлоксацина на фармакокинетику теофиллина (который является маркерным субстратом для фермента CYP1A2), что свидетельствует о том, что левофлоксацин не является ингибитором CYP1A2.

    прием пищи

    Не наблюдалось клинически значимого взаимодействия с пищевыми продуктами. Таблетки левофлоксацина, таким образом, можно принимать независимо от приема пищи.

    Особенности применения

    Необходимо избегать применения левофлоксацина пациентам, которые в прошлом имели серьезные нежелательные реакции при применении хинолонов или фторхинолонов (см. Раздел «Побочные реакции»). Лечение этих пациентов левофлоксацином следует начинать только при отсутствии альтернативных вариантов лечения и после тщательной оценки соотношения пользы и риска (см. Также раздел «Противопоказания»).

    В случае легочной формы сибирской язвы применения основывается на данных чувствительности in vitro Bacillus anthracis и экспериментальных данных на животных, а также на ограниченных данных применение людям. Врачи должны учитывать национальные и / или международные документы консенсуса по лечению сибирской язвы.

    Метицилинрезистентный S. aureus

    Для метициллин S . aureus (MRSA) существует очень высокая вероятность корезистентности к фторхинолонов, в том числе к левофлоксацину. В связи с этим левофлоксацин не рекомендуется для лечения инфекций, известным или подозреваемым возбудителем которых является MRSA, за исключением случаев, когда результаты лабораторных тестов подтвердили чувствительность возбудителя к левофлоксацину (и если считается невозможным применение обычно рекомендуемых антибактериальных средств для лечения MRSA-инфекций) .

    Левофлоксацин можно применять для лечения острого бактериального синусита и обострения хронического бронхита, если эти инфекции были диагностированы соответствующим образом.

    Резистентность к фторхинолонам в E. coli (наиболее частого возбудителя инфекций мочевыводящих путей) варьирует в разных странах. При назначении фторхинолонов следует учитывать местную распространенность резистентности E. сoli к фторхинолонам.

    Длительные, инвалидизирующие и потенциально необратимые серьезные нежелательные реакции на лекарственное средство

    У пациентов, получавших хинолоны и фторхинолоны, независимо от их возраста и наличия факторов риска, наблюдались очень редкие случаи пролонгированных (в течение месяцев или лет), инвалидизирующих и потенциально необратимых серьезных нежелательных реакций на лекарственное средство, влияющие на различные, иногда множественные системы организма (костно-мышечную, нервную системы, психику, органы чувств). Применение левофлоксацина необходимо немедленно прекратить после появления первых признаков или симптомов любой серьезной нежелательной реакции и обратиться к врачу.

    Тендинит и разрывы сухожилий

    Тендинит и разрывы сухожилий (особенно ахиллова сухожилия, но не ограничиваясь им), иногда билатеральные, могут возникать уже через 48 часов после начала лечения хинолонами и фторхинолонами, сообщали об их возникновении даже через несколько месяцев после прекращения лечения. Риск тендинита и разрыва сухожилий повышается у пациентов пожилого возраста, пациентов, получающих 1000 мг левофлоксацина в сутки, пациентов с нарушением функции почек, пациентов после трансплантации паренхиматозных органов и пациентов, получающих сопутствующее лечение кортикостероидами. Поэтому следует избегать сопутствующей терапии кортикостероидами.

    При появлении первых симптомов тендинита (например мучительного отека, воспаления) необходимо прекратить лечение левофлоксацином и следует рассмотреть возможность назначения альтернативного лечения. Необходимо обеспечить соответствующее лечение пораженной конечности (-вок) (например, иммобилизацию). Не следует применять кортикостероиды при появлении признаков тендинопатии.

    Суточную дозу необходимо корректировать для пациентов пожилого возраста, учитывая клиренс креатинина. Необходимо контролировать состояние пациентов пожилого возраста, если им суждено левофлоксацин.

    Заболевания, вызванные Clostridium difficile

    Диарея, особенно в тяжелых случаях, персистирующая и / или геморрагическая, во время или после лечения (в том числе в течение нескольких недель после лечения) может быть симптомом болезни, вызванной Clostridium difficile . Заболевание, обусловленное Clostridium difficile , по своей тяжести может варьировать от легкого до опасного для жизни;наиболее тяжелой формой которой является псевдомембранозный колит. В связи с этим важно принимать во внимание возможность такого диагноза у пациентов, у которых на фоне лечения левофлоксацином или после него развивается тяжелая диарея. Если возникают подозрения на псевдомембранозный колит следует немедленно прекратить применение препарата, а пациентов необходимо срочно лечить поддерживающими средствами ± специфическая терапия (например пероральный прием ванкомицина). Средства, подавляющие моторику кишечника, противопоказаны в этой клинической ситуации.

    Пациенты, склонные к судорогам

    Хинолоны могут снижать судорожный порог и провоцировать возникновение судорог. Препарат противопоказан пациентам с эпилепсией в анамнезе (см. Раздел «Противопоказания»). Как и в случае с другими хинолонами, левофлоксацин следует применять с крайней осторожностью пациентам, склонным к судорогам, в частности пациентам с предыдущими поражениями центральной нервной системы, при одновременной терапии фенбуфеном и подобными ему нестероидными противовоспалительными средствами или лекарственными средствами, повышающими судорожную готовность (снижают судорожный порог), например теофиллином (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). В случае появления судорог лечение левофлоксацином следует прекратить.

    Пациенты с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

    Пациенты с латентными или имеющимися дефектами активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы могут быть склонными к гемолитическим реакциям при лечении антибактериальными средствами группы хинолонов, и поэтому левофлоксацин им следует применять с осторожностью.

    Пациенты с почечной недостаточностью

    Поскольку левофлоксацин выводится преимущественно почками, требуется коррекция дозы для пациентов с ослабленной функцией почек (почечной недостаточностью) (см. Раздел «Способ применения и дозы»).

    Реакции повышенной чувствительности (гиперчувствительности)

    Левофлоксацин может время от времени вызывать серьезные, потенциально летальные реакции повышенной чувствительности (например ангионевротический отек вплоть до анафилактического шока) после применения начальной дозы (см. Раздел «Побочные реакции»). В этом случае пациентам следует немедленно прекратить и обратиться к врачу.

    Тяжелые побочные реакции со стороны кожи

    При применении левофлоксацина сообщали о тяжелых побочных реакциях со стороны кожи, такие как токсический эпидермальный некролиз (ТЭН, также известный как синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и реакция на лекарственное средство с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром), которые могут быть опасными для жизни или летальными (см. раздел «Побочные реакции»). При назначении лекарственного средства пациентов необходимо предупредить о признаках и симптомах этих тяжелых реакций со стороны кожи и установить тщательное наблюдение. Если возникают признаки и симптомы, свидетельствующие об этих реакции, следует немедленно прекратить применение левофлоксацина и рассмотреть альтернативное лечение. Если у пациента развилась такая серьезная реакция как ССД, ТЭН или DRESS-синдром при применении левофлоксацина,

    Изменение уровня глюкозы в крови

    При применении хинолонов, особенно пациентам с сахарным диабетом, одновременно принимающих пероральные гипогликемические средства (в том числе глибенкламид) или инсулин, сообщали об изменениях уровня глюкозы в крови (как гипергликемия, так и гипогликемия). Сообщалось о случаях гипогликемической комы. У больных сахарным диабетом необходимо контролировать уровень сахара в крови (см. Раздел «Побочные реакции»).

    профилактика фотосенсибилизации

    Хотя фотосенсибилизация возникает очень редко при приеме левофлоксацина, с целью ее предотвращения пациентам не рекомендуется без особой необходимости подвергаться воздействию сильных солнечных лучей или искусственного УФ-излучения (например, ламп искусственного ультрафиолетового излучения, солярия) во время приема левофлоксацина и в течение 48 часов после отмены препарата.

    Пациенты, получавшие антагонисты витамина К

    В связи с возможным увеличением показателей коагуляционных тестов (ПЧ / международное нормализационное соотношение) и / или кровотечения у пациентов, принимавших левофлоксацин в сочетании с антагонистом витамина К (например варфарином), следует наблюдать за показателями коагуляционных тестов (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий »).

    психотические реакции

    Сообщалось о психотические реакции у пациентов, принимающих хинолоны, включая левофлоксацин. В очень редких случаях такие реакции прогрессировали до суицидальных мыслей и саморазрушающего поведения, иногда только после приема единой дозы левофлоксацина (см. Раздел «Побочные реакции»). В случае, если у пациента возникают эти реакции, прием левофлоксацина следует прекратить и обратиться к ответным мерам. Рекомендуется с осторожностью применять левофлоксацин пациентам с психотическими расстройствами и пациентам с психическими заболеваниями в анамнезе.

    Удлинение интервала QT

    Следует с осторожностью применять фторхинолоны, включая левофлоксацин, пациентам с известными факторами риска для удлинения интервала QT, такими как:

    - врожденный синдром удлинения интервала QT;

    - одновременное применение лекарственных средств, известных своей способностью удлинять интервал QT (например антиаритмические средства класса IA ​​и III, трициклические антидепрессанты, макролиды)

    - нескорректированный электролитный дисбаланс (например гипокалиемия, гипомагниемия)

    - пожилой возраст;

    - болезнь сердца (например сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия)

    Пациенты пожилого возраста и женщины могут быть более чувствительными к лекарственным средствам, которые удлиняют интервал QT, поэтому необходимо соблюдать осторожность при применении левофлоксацина таким категориям пациентов (см. Разделы , «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий», «Способ применения и дозы »( Пациенты пожилого возраста ),« Передозировка »,« Побочные реакции »).

    периферическая нейропатия

    У пациентов, принимавших хинолоны и фторхинолоны, сообщали о случаях сенсорной или сенсорно-моторной полинейропатии, что приводит к парестезии, гипоестезий, дизестезий или слабости. Если развиваются такие симптомы нейропатии как боль, жжение, покалывание, онемение или слабость, пациентам, которые получают лечение левофлоксацином для продолжения лечения, следует сообщить об этом врачу, для того чтобы предотвратить развитие потенциально необратимого состояния (см. Раздел «Побочные реакции» ).

    гепатобилиарной системы

    Сообщалось о случаях некротического гепатита, вплоть до печеночной недостаточности, угрожающей жизни, преимущественно у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями, например сепсисом (см. Раздел «Побочные реакции»). Пациентам следует порекомендовать прекратить лечение и обратиться к врачу, если возникают такие симптомы болезни печени как анорексия, желтуха, черная моча, зуд или боль в области живота.

    Обострение миастении гравис

    Фторхинолоны, включая левофлоксацин, блокируют нервно-мышечную передачу и могут провоцировать мышечную слабость у пациентов с миастенией гравис. При приеме фторхинолонов в послерегистрационный период сообщали о тяжелых побочных реакциях, включая летальные случаи и необходимость поддержки дыхания у пациентов с миастенией гравис. Левофлоксацин не рекомендуется применять пациентам с миастенией гравис в анамнезе.

    Аневризма и расслоение аорты

    Эпидемиологические исследования свидетельствуют о повышенном риске аневризмы и расслоения аорты после применения фторхинолонов, особенно в пожилом возрасте.

    Поэтому фторхинолоны следует применять только после тщательной оценки соотношения польза-риск и после рассмотрения других возможных вариантов лечения у пациентов со случаями аневризмы в семейном анамнезе, или у пациентов с уже диагностированной аневризмой и / или расслоением аорты или при наличии других факторов риска или состояний, способствующие развитию аневризмы и / или расслоение аорты (например синдром Марфана, сосудистый синдром Элерса-Данло, артериит Такаясу, гигантоклеточных артериит, болезнь Бехчета, артериальная гипертензия, диагностирован атеросклероз).

    В случае внезапной боли в животе, груди или спине пациентам следует немедленно обратиться к врачу в отделение неотложной медицинской помощи.

    расстройства зрения

    Если наблюдается нарушение зрения или иное воздействие на глаза, следует немедленно обратиться к офтальмологу (см. Разделы «Побочные реакции», «Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами»).

    суперинфекция

    При применении левофлоксацина, особенно длительном, возможно развитие оппортунистических инфекций и рост резистентных микроорганизмов. Если на фоне терапии развивается суперинфекция, необходимо применить соответствующие меры.

    Влияние на лабораторные исследования

    У пациентов, получавших левофлоксацин, определение опиатов в моче может дать ложноположительный результат. Может возникнуть необходимость подтверждения положительных результатов на опиаты с помощью более специфических методов. Левофлоксацин подавляет рост Mycobacterium tuberculosis, поэтому возможен ложноотрицательный результат при проведении бактериологического исследования у пациентов с туберкулезом.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Период беременности. Данные по применению левофлоксацина беременным женщинам ограничены.

    Из-за отсутствия исследований при участии людей и возможно повреждение хинолонами суставного хряща в организме, который растет, левофлоксацин противопоказано назначать беременным и кормящим грудью. Если во время лечения наступает беременность, об этом следует сообщить врачу.

    Кормления грудью. Левофлоксацин противопоказан к применению в период кормления грудью. Информации о выделении левофлоксацина в грудное молоко недостаточно, хотя другие фторхинолоны экскретируются в грудное молоко. Из-за отсутствия исследований при участии людей и возможно повреждение фторхинолонами суставного хряща в организме, который растет, левофлоксацин нельзя назначать кормящим грудью.

    Фертильность. Левофлоксацин не приводил бы к расстройствам фертильности и репродуктивной функции у животных.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Некоторые побочные реакции (например, головокружение / вертиго, сонливость, нарушение зрения) могут нарушать способность пациента к концентрации внимания и скорость его реакции и, таким образом, вызывать повышенный риск в ситуациях, когда эти качества имеют особенно большое значение (например, при управлении автомобилем или работе с механизмами).

    Способ применения Ремедия и дозы

    Препарат следует принимать 1-2 раза в сутки. Доза зависит от типа и тяжести инфекции. Продолжительность лечения зависит от течения болезни. Рекомендовано продолжать лечение препаратом по крайней мере в течение 48-72 часов после нормализации температуры тела или подтвержденного микробиологическими тестами уничтожения возбудителей.

    Таблетки следует глотать не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Принимать их можно как вместе с пищей, так и в другое время.

    Лекарственное средство следует применять не менее чем за 2:00 до или после применения солей железа, солей цинка, антацидов, содержащих магний или алюминий, или диданозина (только для форм, содержащих буферные агенты алюминия или магния) и сукральфата (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий ».

    Таблица 4

    Применение взрослым пациентам с нормальной функцией почек (клиренс креатинина 50 мл / мин):

    показания

    суточная доза

    количество приемов

    в сутки

    продолжительность лечения

    Острый бактериальный синусит

    500 мг

    1 раз

    10-14 дней

    Обострение хронического обструктивного заболевания легких, включая бронхит

    500 мг

    1 раз

    7-10 дней

    негоспитальная

    пневмония

    500 мг

    1-2 раза

    7-14 дней

    острый пиелонефрит

    500 мг

    1 раз

    7-10 дней

    осложненные инфекции

    мочевыводящих путей

    500 мг

    1 раз

    7-14 дней

    Неускладнений цистит

    250 мг

    1 раз

    3 дня

    хронический

    бактериальный простатит

    500 мг

    1 раз

    28 дней

    Осложненные инфекции кожи и мягких тканей

    500 мг

    1-2 раза

    7-14 дней

    Легочная форма сибирской язвы

    500 мг

    1 раз

    8 недель

    Таблица 5

    Дозирование для пациентов с нарушенной функцией почек, у которых клиренс креатинина менее

    50 мл / мин.

    КК

    Режим дозирования (в зависимости от тяжести инфекции

    и нозологической формы)

    50-20 мл / мин

    250 мг / 24 часа

    500 мг / 24 часа

    500 мг / 12:00

    первая доза -

    250 мг

    последующие -

    125 мг / 24 часа

    первая доза -

    500 мг

    последующие -

    250 мг / 24 часа

    первая доза -

    500 мг

    последующие -

    250 мг / 12:00

    19-10 мл / мин

    первая доза -

    250 мг

    последующие -

    125 мг / 48 часов

    первая доза -

    500 мг

    последующие -

    125 мг / 24 часа

    первая доза -

    500 мг

    последующие -

    125 мг / 12:00

    <10 мл / мин (а также

    при гемодиализе и

    HAPD 1)

    первая доза -

    250 мг

    последующие -

    125 мг / 48 часов

    первая доза -

    500 мг

    последующие -

    125 мг / 24 часа

    первая доза -

    500 мг

    последующие -

    125 мг / 24 часа

    1 После гемодиализа или хронического амбулаторного перитонеального диализа (ХАПД) дополнительные дозы не нужны.

    Дозирование для пациентов с нарушенной функцией печени .

    Коррекция дозы не требуется, поскольку левофлоксацин в незначительной степени метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками.

    Дозирование для пациентов пожилого возраста .

    Если функция почек не нарушена, нет необходимости в коррекции дозы.

    Дети

    Применение препарата противопоказано детям до 18 лет, поскольку не исключено повреждение суставного хряща.

    Передозировка

    Важнейшие предполагаемые симптомы передозировки касаются центральной нервной системы (головокружение, нарушение сознания и судорожные припадки); реакции со стороны пищеварительного тракта, такие как тошнота и эрозия слизистых оболочек. Согласно результатам исследований при применении доз, превышающих терапевтические, наблюдалось удлинение QT-интервала. В случаях передозировки необходимо проводить тщательное наблюдение за пациентом, включая ЭКГ.

    Лечение: симптоматическая терапия. В случае острой передозировки назначают промывание желудка. Для защиты слизистой желудка применяют антацидные средства.

    Гемодиализ, в том числе перитонеальный диализ или ХАПД, не является эффективным для выведения левофлоксацина из организма. Не существует никаких специфических антидотов.

    Побочные эффекты

    Частоту побочных реакций, указанных в таблице 4, определяли с помощью следующих критериев: очень часто ( > 1/10), часто (от > 1/100 до <1/10), нечасто (от > 1/1000 до <1/100 ), редко (от > 1/10000, к <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).

    В каждой группе побочные реакции представлены в порядке уменьшения проявлений.

    Таблица 6

    Классы систем органов

    Часто

    Нечасто

    редко

    неизвестно

    Инфекции и инвазии

    Грибковые инфекции, включая грибы рода Candida , пролиферация других резистентных микроорганизмов, нарушение нормальной микрофлоры кишечника и развитие вторичной инфекции

    Со стороны эндокринной системы

    Синдром неадекватной секреции АДГ (СНС АДГ)

    Со стороны системы крови и лимфатической системы

    лейкопения Эозинофилия

    тромбоцитопения

    нейтропения

    панцитопения

    Агранулоцитоз

    гемолитическая анемия

    Со стороны иммунной системы

    ангионевротический отек

    гиперчувствительность

    (См. Раздел «Особенности применения»)

    Анафилактические / анафилактоидные шокa

    (См. Раздел «Особенности применения»)

    Со стороны метаболизма и питания

    анорексия

    Гипогликемия, в основном у пациентов с сахарным диабетом

    (См. Раздел «Особенности применения»)

    гипергликемия

    Гипогликемическая кома (см. Раздел «Особенности применения»)

    Со стороны психики *

    бессонница

    тревожность

    беспокойство

    состояния страха

    Спутанность сознания Нервозность

    психотические реакции

    (В т. Ч. Галлюцинации, паранойя)

    депрессия

    ажитация

    необычные сновидения

    ночные кошмары

    Психотические реакции с саморазрушающего поведением, включая суицидальную направленность мышления или действий (см. Раздел «Особенности применения»)

    Со стороны нервной системы *

    Головная боль

    головокружение

    сонливость

    Тремор

    Дисгевзия (субъективный расстройство вкуса)

    Судороги (см. Разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»)

    Парестезия

    Периферическая сенсорная или сенсомоторная нейропатия (см. Раздел «Особенности применения»)

    Нарушение обоняния (паросмия), включая аносмию (отсутствие обоняния)

    Дискинезия (нарушение координации движений)

    экстрапирамидные расстройства

    агевзия

    Синкопе (обморок)

    Доброкачественная внутричерепная гипертензия

    Со стороны органов зрения *

    Зрительные нарушения, такие как затуманивание зрения, нечеткость зрения (см. Раздел «Особенности применения»)

    Временная потеря зрения (см. Раздел «Особенности применения»), увеит

    Со стороны органов слуха и равновесия *

    Головокружение

    Шум в ушах

    потеря слуха

    нарушение слуха

    Со стороны сердца

    тахикардия

    сердцебиение

    Желудочковая тахикардия, что может приводить к остановке сердца

    Желудочковая аритмия и torsade de pointes (преимущественно у пациентов с факторами риска удлинения интервала QT)

    Удлинение интервала QT на ЭКГ (см. Разделы «Особенности применения. Удлинение интервала QT» и «Передозировка»)

    Со стороны сосудов

    артериальная гипотензия

    Со стороны дыхательной системы

    Одышка (одышка)

    Бронхоспазм

    аллергический пневмонит

    Со стороны пищеварительного тракта

    диарея

    рвота

    тошнота

    боль в животе

    диспепсия

    Метеоризм / вздутие живота

    Запор

    Геморрагическая диарея, что может свидетельствовать о энтероколит, включая псевдомембранозный колит (см. Раздел «Особенности применения»)

    Панкреатит

    Со стороны пищеварительной системы

    Повышение показателей печеночных ферментов (АЛТ / АСТ, ЩФ, ГГТП)

    Повышение уровня билирубина в крови

    Желтуха и тяжелое поражение печени, включая случаи острой печеночной недостаточности (иногда летальные), преимущественно у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями (см. Раздел «Особенности применения»)

    Гепатит

    Со стороны кожи и подкожных тканинb

    высыпания

    зуд

    крапивница

    гипергидроз

    Медикаментозное высыпания с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром), локализованные высыпания на коже, вызванные лекарственными средствами

    Токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)

    Синдром Стивенса Джонсона

    мультиформная эритема

    фотосенсибилизация

    (См. Раздел «Особенности применения»)

    лейкоцитокластический васкулит

    Стоматит

    Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани *

    Артралгия

    миалгия

    Поражение сухожилий (см. Разделы «Противопоказания», «Особенности применения»), в т. Ч. Их воспаление (тендинит) (например, ахиллова сухожилия)

    Мышечная слабость, которая может иметь особое значение для больных миастенией гравис (см. Раздел «Особенности применения»)

    рабдомиолиз

    Разрыв сухожилия (например ахиллова) (см. Раздел «Особенности применения»)

    разрыв связок

    разрыв мышц

    Артрит

    Со стороны почек и мочевыводящей системы

    Повышенные показатели креатинина в сыворотке крови

    Острая почечная недостаточность (например, вследствие интерстициального нефрита)

    Общие расстройства *

    астения

    Повышение температуры тела (пирексия)

    Боль (включая боль в спине, груди и конечностях)

    a Анафилактические и анафилактоидные реакции, иногда возможны даже после применения первой дозы.

    b Со стороны кожи и слизистой оболочки, иногда возможны даже после применения первой дозы.

    * При применении хинолонов и фторхинолонов сообщали об очень редких случаях длительных (в течение месяцев или лет), инвалидизирующих и потенциально необратимых серьезных реакций на лекарственное средство, иногда влияли на несколько систем организма и органы чувств (включая такие реакции как тендинит, разрыв сухожилия, артралгия , боль в конечностях, нарушение походки, нейропатии, связанные с парестезии, депрессия, усталость, нарушения памяти, расстройства сна и нарушения слуха, зрения, вкуса и обоняния) в некоторых случаях независимо от наличия факторов риска (см. раздел «Особенности применения »).

    Среди других нежелательных побочных эффектов, ассоциированных с приемом фторхинолонов, приступы порфирии у пациентов с наличием порфирии.

    Срок годности Ремедия

    3 года.

    Условия хранения Ремедия

    Хранить при температуре не выше 25 ° С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    По 5 или 10 таблеток в блистере. По 1 блистера в картонной упаковке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    Симпекс Фарма ПВТ. Лтд.

    Местонахождение производителя

    Офис Б-4/160, Сафдарджанг Енклав, Нью Дели - 110029, Индия.

    Завод: C7 по C13 и С59 по С64, Центр Развития Сиггади (СИДКУЛ), Сиггади, Котдвара - 246149 Дистт. Паури Гархавал, Уттараканд, Индия.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Ремедия только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    • Симпекс Фарма ПВТ. Лтд.
    • http://www.drlz.com.ua - Государственный реестр ЛС Украины
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Ремедия
    Производитель: Симпекс Фарма ПВТ. Лтд.
    Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой 250 мг или 500 мг, по 5 или 10 таблеток в блистере, по 1 блистера в картонной упаковке
    Регистрационное удостоверение: UA/13896/01/01, UA/13896/01/02
    Дата начала: 11.12.2019
    Дата окончания: неограниченный
    МНН: Levofloxacin
    Условия отпуска: по рецепту
    Состав: 1 таблетка содержит левофлоксацина (в виде левофлоксацина гемигидрата) 250 мг или 500 мг
    Фармакологическая группа: Антибактериальные средства группы хинолонов. Фторхинолоны.
    Код АТХ:J01MA12
    Заявитель: Симпекс Фарма ПВТ. Лтд.
    Страна заявителя: Индия
    Адрес заявителя: Б-4/160, Сафдарджанг Енклав, Нью Дели - 110029, Индия
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Нет
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Моно
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    JПротивомикробные средства для системного применения
    J01Антибактериальные средства для системного применения
    J01MАнтибактериальные средства группы хинолонов
    J01MAФторхинолоны
    J01MA12 Левофлоксацин