Search

    Лефлоцин инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Лефлоцин раствор 100 мл, 150 мл, 200 мл. Описание и применение Leflotsin, аналоги и отзывы. Инструкция Лефлоцин раствор утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующее вещество: левофлоксацин;

    1 мл левофлоксацина полугидрата в пересчете на 100% вещество 5 мг.

    Вспомогательные вещества: натрия хлорид, динатрия эдетат, кислота соляная концентрированная, натрия гидроксид, вода для инъекций.

    Лекарственная форма

    Раствор для инфузий.

    Основные физико-химические свойства: прозрачная, желтого или зеленовато-желтого цвета жидкость.

    Фармакологическая группа

    Антибактериальные средства группы хiнолонiв. Фторхинолоны. Левофлоксацин.

    Код АТX J01M А12.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    Левофлоксацин - синтетический антибактериальный препарат из группы фторхинолонов,
    S-энантиомер рацемической смеси лекарственного средства офлоксацина.

    механизм действия

    Как антибактериальный препарат из группы фторхинолонов левофлоксацин действует на комплекс ДНК-ДНК-гиразы и топоизомеразу IV.

    Соотношение фармакокинетика / фармакодинамика

    Степень бактериальной активности левофлоксацина зависит от соотношения максимальной концентрации в сыворотке крови (Сmах) или площади под фармакокинетической кривой (AUC) и МПК (МИК).

    механизм резистентности

    Устойчивость к левофлоксацину приобретается в виде ступенчатого процесса мутации целевого сайта в обоих типах топоизомеразы II, ДНК-гиразы и топоизомеразы IV. Другие механизмы резистентности, такие как барьерное проникновения (распространено с Pseudomonas aeruginosa ) и механизмы оттока, также могут влиять на чувствительность к левофлоксацину.

    Установлено перекрестную резистентность между левофлоксацином и другими фторхинолонами.

    Благодаря механизму действия обычно не существует перекрестной резистентности между левофлоксацином и другими классами антибактериальных препаратов.

    предельные значения

    Рекомендуемые Европейским комитетом по тестированию антимикробной чувствительности (EUCAST) предельные значения МИК для левофлоксацина, отделяющие чувствительные микроорганизмы от организмов промежуточно чувствительных (умеренно резистентных) и промежуточно чувствительные от резистентных организмов, представлены в таблице 1 тестирования МИК (мг / л).

    Клинические предельные значения МИК EUCAST для левофлоксацина (01.01.2012):

    Таблица 1

    Возбудитель

    чувствительны

    резистентные

    Энтеробактерии

    ≤ 1 мг/л

    > 2 мг/л

    Pseudomonas spp.

    ≤ 1 мг/л

    > 2 мг/л

    Acinelobacter spp.

    ≤ 1 мг/л

    > 2 мг/л

    Staphylococcus spp.

    ≤ 1 мг/л

    > 2 мг/л

    Streptococcus pneumoniae1

    ≤ 2 мг/л

    > 2 мг/л

    Стрептококк А, В, С, G

    ≤ 1 мг/л

    > 2 мг/л

    Haemophilus influenzae2, 3

    ≤ 1 мг/л

    > 1 мг/л

    Moraxella catarrhalis3

    ≤ 1 мг/л

    > 1 мг/л

    Предельные значения, не связанные с видами4

    ≤ 1 мг/л

    > 2 мг/л

    1 Пограничные значения касающиеся лечения левофлоксацином в высоких дозах.

    2 Низкий уровень резистентности к фторхинолонам (МИК ципрофлоксацина 0,12-0,5 мг / л) возможно, но нет доказательств клинического значения этой резистентности для инфекций дыхательных путей, вызванных Haemophilus influenzae .

    3 Штаммы с величинами МИК, выше предельного значения, являются очень редкими или о них еще не сообщали. Тесты на идентификацию и антимикробное чувствительность на любом таком изолят следует повторить. Если результат будет подтверждено, необходимо прислать изолят в соответствующую лабораторию. К тому времени, пока отсутствуют данные по клинической ответы для подтвержденных изолятов с МИК выше текущего резистентного предельного значения, о них следует сообщить как о резистентные.

    4 Пограничные значения применяют к пероральной дозы от 500 мг х 1 до 500 мг 2 и внутривенной дозы от 500 мг х 1 до 500 мг 2.

    Распространенность резистентности может варьировать географически и со временем для отдельных видов. Желательно получать локальную информацию о резистентности микроорганизмов, особенно при лечении тяжелых инфекций. Следует обращаться за советом к специалисту, в случае, если местная распространенность резистентности такова, что польза препарата, по меньшей мере для некоторых типов инфекций, сомнительна.

    Обычно чувствительные виды

    Аэробные грамположительные бактерии

    Bacillus сибирской язвы , золотистый стафилококк метицилинчувствительный, стафилококк сапрофитный, стрептококки група С и С , стрептококки группы в , пневмококк , Streptococcus Пирролидонилпептидаза .

    Аэробные грамотрицательные бактерии

    Eikenella corrodens , Haemophilus influenzae , Haemophilus para-influenzae , Klebsiella oxytoca , Moraxella catarrhalis , Pasteurella multocida , Proteus vulgaris , Providencia rettgeri .

    анаэробные бактерии

    Пептострептококк .

    другие

    Chlamydophila pneumoniae , Chlamydophila psittaci , Chlamidia trachomatis , Legionella pneumophila , Mycoplasma pneumoniae , Mycoplasma hominis , Ureaplasma urealyticum .

    Виды, для которых приобретенная (вторичная) резистентность может быть проблематичной

    Аэробные грамположительные бактерии

    Enterococcus faecalis , золотистый стафилококк метицилинрезистентный *,

    коагулазонегативнийStaphylococcus spp.

    Аэробные грамотрицательные бактерии

    Acinetobacter baumannii , Citrobacter freundii , Enterobacter aerogenes , Enterobacter cloacae , Escherichia coli , Klebsiella pneumoniae , Morganella morganii , Proteus mirabilis , Providencia stuartii , Pseudomonas aeruginosa , Serratia marcescens .

    анаэробные бактерии

    Bacteroides fragilis .

    Естественно резистентные штаммы

    Аэробные грамположительные бактерии

    Enterococcus faecium .

    * Метициллин Staphylococcus aureus , с большой вероятностью, может иметь общую резистентность к фторхинолонам, в том числе к левофлоксацину.

    Фармакокинетика.

    абсорбция

    Принятый внутрь левофлоксацин быстро и почти полностью всасывается, максимальная концентрация достигается через 1-2 часа после приема. Биодоступность составляет примерно 99-100%. Еда почти не влияет на всасывание левофлоксацина. Равновесное состояние достигается в течение 48 часов при режиме дозирования 500 мг 1-2 раза в сутки.

    распределение

    Примерно 30-40% левофлоксацина связывается с протеином сыворотки крови. Средний объем распределения левофлоксацина составляет примерно 100 л после однократного приема и повторных доз по 500 мг, что указывает на широкое распределение в тканях организма.

    Проникновение в ткани и жидкости организма

    Левофлоксацин продемонстрировал проникновения в слизистую оболочку бронхов, бронхиальный секрет тканей легких, альвеолярные макрофаги, легочную ткань, кожу (жидкость пузырей), ткань простаты и мочу. Однако левофлоксацин плохо проникает в СМЖ.

    Метаболизм

    Левофлоксацин метаболизируется в очень незначительной степени, метаболитами являются дисметил- левофлоксацин и левофлоксацин N-оксид. Эти метаболиты составляют менее 5% количества препарата, который выделяется с мочой. Левофлоксацин является Стереохимическая стабильным и не подлежит инверсии хиральной структуры.

    вывод

    После приема и введения левофлоксацин выводится из плазмы крови относительно медленно (период полувыведения составляет 6-8 часов). Выводится обычно почками (85% введенной дозы). Средний выраженный общий клиренс левофлоксацина после введения 1 дозы 500 мг составляет 175 ± 29,2 мл / мин.

    Нет существенной разницы фармакокинетики левофлоксацина после внутривенного и перорального введения, что свидетельствует о том, что эти пути (пероральный и внутривенный) являются взаимозаменяемыми.

    линейность

    Левофлоксацин имеет линейную фармакокинетику в диапазоне доз от 50 до 1000 мг.

    Пациенты с почечной недостаточностью

    На фармакокинетику левофлоксацина влияет почечная недостаточность. При снижении функции почек снижается почечный клиренс и клиренс, а период полувыведения увеличивается (см. Таблицу 2).

    Фармакокинетика при почечной недостаточности после однократного приема левофлоксацина в дозе 500 мг

    Таблица 2

    КК (мл / мин)

    <20

    20-49

    50—80

    Почечный клиренс (мл / мин)

    13

    26

    57

    период

    полувыведения (часы)

    35

    27

    9

    Пациенты пожилого возраста

    Нет значительных различий фармакокинетики левофлоксацина у молодых пациентов и пациентов пожилого возраста, кроме различий, связанных с клиренсом креатинина.

    различия

    Отдельный анализ по пациентов женского и мужского пола продемонстрировал незначительные различия в фармакокинетике левофлоксацина в зависимости от пола. Не существует доказательств того, что эти различия являются клинически значимыми.

    Клинические характеристики

    Лефлоцин Показания

    Лефлоцин® показан для лечения следующих инфекций у взрослых (см. Разделы «Особенности применения» и «Фармакологические свойства»):

    • внебольничная пневмония
    • осложненные инфекции кожи и мягких тканей;

    (Для вышеупомянутых инфекций препарат следует применять только тогда, когда применение других антибактериальных средств, которые обычно рекомендованы для начального лечения этих инфекций, нецелесообразно или невозможно);

    • острый пиелонефрит и осложненные инфекции мочевых путей (см. раздел «Особенности применения»);
    • хронический бактериальный простатит
    • легочная форма сибирской язвы: профилактика после контактов и лечения
      (см. раздел «Особенности применения»).

    Следует учитывать официальные рекомендации по надлежащему использованию антибактериальных средств.

    Противопоказания

    • Повышенная чувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам, или к любому ингредиенту препарата
    • эпилепсия
    • жалобы на побочные реакции со стороны сухожилий после предварительного применения хинолонов;
    • дети и подростки;
    • беременность;
    • период кормления грудью.

    Особые меры безопасности.

    Препарат следует использовать немедленно (в течение 3:00) после перфорации резиновой пробки, чтобы предотвратить бактериальное заражение. Во время проведения инфузии защиты от света не нужен. Лекарственное средство предназначено только для одноразового использования.

    Перед использованием раствор необходимо осмотреть. Использовать следует только прозрачный раствор, свободный от частиц.

    Как и все другие препараты, любой неиспользованный препарат следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.

    Препарат совместим с такими растворами для инфузий

    • 0,9% раствор хлорида натрия
    • 5% раствор глюкозы для инъекций
    • 2,5% раствор глюкозы в растворе Рингера;
    • комбинированные растворы для парентерального питания (аминокислоты, глюкоза, электролиты).

    Вопрос о несовместимости рассмотрены в разделе «Несовместимость».

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Влияние других лекарственных средств на препарат Лефлоцин ®

    Теофиллин, фенбуфен или подобные нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

    Не было выявлено фармакокинетического взаимодействия левофлоксацина с теофиллином. Однако возможно существенное снижение судорожного порога при одновременном применении хинолонов с теофиллином, нестероидными противовоспалительными препаратами и другими агентами, которые уменьшают судорожный порог. Концентрация левофлоксацина в присутствии фенбуфена была примерно на 13% выше, чем при приеме только левофлоксацина.

    Пробенецид и циметидин

    Пробенецид и циметидин статистически достоверно влияют на выведение левофлоксацина. Почечный клиренс левофлоксацина снижается в присутствии циметидина на 24%, а пробенецида - на 34%. Это потому, что оба препарата способны блокировать канальцевую секрецию левофлоксацина. Однако при дозах, испытанных в исследовании, не является вероятным, чтобы статистически значимые кинетические различия имели клиническую значимость. Следует с осторожностью применять левофлоксацин одновременно с лекарственными средствами, влияющими на канальцевую секрецию, такими как пробенецид и циметидин, особенно у пациентов с почечной недостаточностью.

    другая информация

    В клинических исследованиях фармакологии было продемонстрировано, что на фармакокинетику левофлоксацина не было вызвано никакого клинически значимого влияния при приеме левофлоксацина вместе с такими лекарственными средствами: карбонат кальция, дигоксин, глибенкламид, ранитидин.

    Влияние Лефлоцин® на другие лекарственные средства

    Циклоспорин

    Период полувыведения циклоспорина увеличивается на 33% при одновременном применении с левофлоксацином.

    Антагонисты витамина К

    При одновременном применении с антагонистами витамина К (например, с варфарином) сообщали о повышении коагуляционных тестов (протромбиновое время / международное нормализационное соотношение) и / или кровотечения, которые могут быть выраженными. Несмотря на это, пациентам, которые получают параллельно антагонисты витамина К, необходимо осуществлять контроль показателей коагуляции (см. Раздел «Особенности применения»).

    Лекарственные средства, удлиняющие интервал Q-

    Левофлоксацин, подобно другим фторхинолонам, следует применять с осторожностью пациентам, получающим лекарственные средства, известные своей способностью удлинять интервал QT (например, антиаритмические средства класса IA ​​и III, трициклические антидепрессанты и макролиды, нейролептики) (см. Раздел «Особенности применения» (удлинение интервала QT)).

    другая информация

    Левофлоксацин не влияет на фармакокинетику теофиллина, который преимущественно метаболизируется с помощью CYP1A2, поэтому можно считать, что левофлоксацин не является ингибитором CYP1A2.

    Особенности применения

    Следует избегать применения левофлоксацина пациентам, в анамнезе которых есть серьезные побочные реакции, связанные с приемом хинолоно- и фторхинолоновмисних лекарственных средств (см. Раздел «Побочные реакции»). Лечение таких пациентов левофлоксацином следует начинать только в том случае, если нет альтернативных вариантов лечения и после тщательной оценки соотношения польза / риск (см. Также раздел «Противопоказания»).

    резистентность

    Для метициллин Staphylococcus aureus (MRSA) существует очень высокая вероятность корезистентности к фторхинолонов, в том числе к левофлоксацину. В связи с этим левофлоксацин не рекомендуется для лечения инфекций, известным или подозреваемым возбудителем которых является MRSA, за исключением случаев, когда результаты лабораторных тестов подтвердили чувствительность возбудителя к левофлоксацину (обычно, когда применение рекомендованных для лечения MRSA-инфекций антибактериальных препаратов считается нецелесообразным ).

    Резистентность Escherichia coli , распространенного возбудителя инфекций мочевых путей, к фторхинолонов варьирует в разных странах Европейского Союза. При назначении левофлоксацина врачам следует учитывать местную распространенность резистентности Escherichia coli к фторхинолонам.

    Легочная форма сибирской язвы: клиническая практика базируется на in vitro данных чувствительности Bacillus anthracis , а также на экспериментальных данных исследований на животных вместе с ограниченными данным исследований у человека. Врачам следует обращаться к согласованным национальных и / или международных документов по лечению сибирской язвы.

    Пролонгированные, инвалидизирующие и потенциально необратимые серьезные побочные реакции

    Сообщалось о развитии очень редких, длительных (несколько месяцев или лет), инвалидизирующих, потенциально необратимых серьезных побочных реакций, влияющих на различные системы организма, (опорно-двигательный аппарат, нервную и психическую системы, органы чувств), у пациентов, получавших хинолоны или фторхинолоны, независимо от их возраста и наличия факторов риска. При появлении первых признаков и / или симптомов любой серьезной побочной реакции следует немедленно отменить прием левофлоксацина и обратиться к врачу. продолжительность введения

    Рекомендуемая продолжительность введения составляет не менее 60 минут для 500 мг раствора для инфузий препарата Лефлоцин®. Относительно офлоксацина известно, что во время инфузии могут отмечаться тахикардия и временное снижение артериального давления. В редких случаях, как следствие внезапного снижения артериального давления, может наблюдаться циркуляторный коллапс. Если при вводе левофлоксацина ( l изомера офлоксацина) наблюдается выраженное снижение артериального давления, введение препарата следует немедленно прекратить.

    нагрузка NaCl

    Это лекарственное средство содержит

    7,79 ммоль (или 179 мг) натрия на дозу 250 мг (50 мл)

    15,57 ммоль (или 358 мг) натрия на дозу 500 мг (100 мл);

    23,36 ммоль (или 537 мг) натрия на дозу 750 мг (150 мл)

    31,14 ммоль (или 716 мг) натрия на дозу 1000 мг (200 мл).

    Следует соблюдать осторожность при применении у пациентов, соблюдающих диету с контролируемым содержанием натрия.

    Тендинит и разрывы сухожилий

    Тендинит и разрыв сухожилия(Особенно ахиллова), иногда двусторонний, может возникнуть в течение 48 часов от начала лечения хинолонами и фторхинолонами, порой даже в течение нескольких месяцев после прекращения приема препарата. Риск развития тендинита и разрыва сухожилий увеличивается у пациентов, получающих левофлоксацин в дозе 1000 мг, пациентов пожилого возраста, пациентов с почечной недостаточностью, пациентов после трансплантации паренхиматозных органов, и у пациентов, которые одновременно принимают кортикостероиды. Следует избегать совместного применения кортикостероидов и фторхинолонов. В случае появления первых признаков тендинита (например болезненный отек или воспаление суставов) лечение левофлоксацином следует немедленно прекратить и рассмотреть альтернативное лечение. Пораженную конечность следует лечить должным образом (например обеспечить иммобилизацию).

    Заболевания, вызванные Clostridium difficile

    Диарея, особенно в тяжелых случаях, персистирующая тa / или геморрагическая, во время или после лечения Лефлоцин® (в том числе в течение нескольких недель после лечения) может быть симптомами болезни, вызванной Clostridium difficile (CDAD). Степень тяжести CDAD варьирует от слабого состояния в состояние, угрожающее жизни. Тяжелой формой данного заболевания является псевдомембранозный колит (см. Раздел «Побочные реакции»). Поэтому важно рассмотреть данный диагноз у пациентов, у которых развивается тяжелая форма диареи во время или после лечения левофлоксацином. Если возникает подозрение на псевдомембранозный колит следует немедленно прекратить инфузию препарата Лефлоцин® и сразу начать соответствующее лечение. Средства, подавляющие моторику кишечника, противопоказаны в этой клинической ситуации.

    Пациенты, склонные к судорогам

    Хинолоны могут снижать судорожный порог и провоцировать развитие судорог.

    Раствор для инфузий Лефлоцин® противопоказан пациентам с эпилепсией в анамнезе
    (см. Раздел «Противопоказания»). Как и другие хинолоны, его следует применять с крайней осторожностью пациентам, склонным к судорогам, и при одновременном лечении действующими веществами, снижающими судорожный порог, например теофиллином (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). В случае возникновения судорожного припадка (см. Раздел «Побочные реакции») лечение левофлоксацином следует прекратить.

    Пациенты с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

    Пациенты с латентными или имеющимися дефектами активности глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы могут быть склонными к гемолитическим реакциям при лечении антибактериальными средствами группы хинолонов, поэтому левофлоксацин им следует применять с осторожностью и постоянно контролировать риск гемолиза.

    Пациенты с почечной недостаточностью

    Поскольку левофлоксацин выводится преимущественно почками, требуется коррекция дозы для пациентов с ослабленной функцией почек (почечной недостаточностью) (см. Раздел «Способ применения и дозы»).

    Реакции повышенной чувствительности (гиперчувствительности)

    Левофлоксацин может привести к серьезным, потенциально летальных реакций повышенной чувствительности (например, ангионевротический отек вплоть до анафилактического шока) в отдельных случаях после применения первой же дозы препарата (см. Раздел «Побочные реакции»). При возникновении реакций гиперчувствительности необходимо отменить прием левофлоксацина, обратиться к врачу и начать соответствующее лечение.

    Кожные побочные реакции

    Сообщалось о развитии тяжелых кожных побочных реакций, которые могут иметь летальный исход, включая токсический эпидермальный некролиз (также известный как синдром Лайелла), синдром Стивенса - Джонсона и реакции лекарственного средства с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром), у пациентов, получавших левофлоксацин (см. раздел «Побочные реакции»). При назначении лечения левофлоксацином следует предупредить пациентов о признаках и симптомах тяжелых кожных реакций и проводить тщательный мониторинг состояния. В случае появления первых признаков и симптомов, свидетельствующих об этих реакции следует немедленно прекратить прием левофлоксацина и рассмотреть альтернативное лечение. Если у пациента развилась серьезная реакция, такая как синдром Стивенса - Джонсона, токсический эпидермальный некролиз или DRESS-синдром при применениилевофлоксацина, лечение левофлоксацином у этого пациента ни в коем случае нельзя начинать повторно.

    Колебания уровня глюкозы в крови

    Как и при применении других хинолонов, сообщали о колебаниях уровня глюкозы в крови, включая случаи гипергликемии и гипогликемии, чаще у пожилых людей, особенно у пациентов, больных сахарным диабетом, получавших сопутствующую терапию пероральными гипогликемическими средствами (например глибенкламидом) или инсулином. Зафиксированы случаи гипогликемической комы. У больных сахарным диабетом, рекомендуется тщательно контролировать уровень глюкозы в крови (см. Раздел «Побочные реакции»).

    Если пациент сообщает о колебаниях уровня глюкозы в крови, следует немедленно прекратить применение левофлоксацина и рассмотреть альтернативное лечение антибактериальным лекарственные средства не фторхинолонового класса.

    профилактика фотосенсибилизации

    Зафиксированы случаи фотосенсибилизации на фоне применения левофлоксацина (см. Раздел «Побочные реакции»). Для предотвращения фотосенсибилизации рекомендуется, чтобы пациенты не испытывали без надобности влияния сильного солнечного излучения или облучения искусственными источниками УФ-лучей (например, УФ-лампой «искусственное солнце», лампами солярия), во время лечения и в течение 48 часов после прекращения приема левофлоксацина.

    Пациенты, получавшие антагонисты витамина К

    Вследствие возможного увеличения показателей коагуляционных тестов (протромбиновое время / международное нормализационное соотношение) и / или кровотечения у пациентов, принимавших Лефлоцин® в сочетании с антагонистом витамина К (например, с варфарином), по коагуляционные тесты следует наблюдать, если эти лекарственные средства применяются одновременно (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

    психотические реакции

    Сообщалось о психотические реакции у пациентов, принимающих хинолоны, включая левофлоксацин. В редких случаях они прогрессировали до суицидальных мыслей и саморазрушающего поведения, иногда после приема только единой дозы левофлоксацина (см. Раздел «Побочные реакции»). В случае, если у пациента возникают эти реакции, при первых признаках или симптомах прием левофлоксацина следует немедленно прекратить и рекомендовать пациенту обратиться к своему лечащему врачу. Следует рассмотреть альтернативное лечение антибактериальным лекарственные средства не фторхинолонового класса и прибегнуть к соответствующим мерам. Рекомендуется с осторожностью применять левофлоксацин пациентам с психотическими расстройствами или пациентам с психическими заболеваниями в анамнезе.

    Удлинение интервала QT

    Следует с осторожностью применять фторхинолоны, включая левофлоксацин, пациентам с известными факторами риска удлинения интервала QT, такими как, например:

    • врожденный синдром удлинения интервала QT;
    • одновременное применение лекарственных средств, известных своей способностью удлинять интервал Q-(например, антиаритмические средства класса IA ​​и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики)
    • нескорректированный электролитный дисбаланс (например, гипокалиемия, гипомагниемия)
    • болезнь сердца (например, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия).

    Пациенты пожилого возраста и женщины могут быть более чувствительными к лекарственным средствам, которые удлиняют интервал QT. В связи с этим необходимо с осторожностью применять фторхинолоны, включая левофлоксацин, пациентам этих групп (см. Разделы «Способ применения и дозы» (Пациенты пожилого возраста), «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий», «Передозировка», «Побочные реакции»).

    Периферична невропатия

    Зафиксированы случаи сенсорной или сенсомоторной периферической полиневропатии у пациентов, принимавших хинолоны или фторхинолоны, приводили к парестезии, гипестезии, дизестезии или слабости. Пациентам, получающим левофлоксацин, следует проинформировать своего врача перед началом лечения, если имеются симптомы невропатии, в частности боль, жжение, ощущение покалывания, онемения и / или слабость, с целью предупреждения развития потенциально необратимых состояний (см. Раздел «Побочные реакции»).

    гепатобилиарной системы

    Зафиксированы случаи некротического гепатита, вплоть до печеночной недостаточности, угрожающей жизни, при приеме левофлоксацина, преимущественно у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями, например, сепсисом (см. Раздел «Побочные реакции»). Пациентам следует порекомендовать прекратить лечение и обратиться к врачу, если возникают такие проявления и симптомы болезни печени как анорексия, желтуха, потемнение мочи, зуд или боль в области живота.

    Обострение myasthenia gravis

    Фторхинолоны, включая левофлоксацин, имеют эффект нервно-мышечной блокады и могут обострять мышечную слабость у пациентов с myasthenia gravis . В пострегистрационный период у пациентов с myasthenia gravis с применением фторхинолонов были ассоциированы серьезные побочные реакции, включая летальные случаи и состояния, требующие мероприятий по поддержке дыхания. Левофлоксацин не рекомендуется применять пациентам с myasthenia gravis в анамнезе.

    нарушение зрения

    Если при приеме левофлоксацина возникают какие-либо нарушения зрения или побочные реакции со стороны органов зрения, следует немедленно обратиться к офтальмологу (см. Разделы «Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами» и «Побочные реакции»).

    суперинфекция

    Применение левофлоксацина, особенно в течение длительного времени, может приводить к чрезмерному росту нечувствительных к препарату микроорганизмов. Если суперинфекция возникает во время терапии, следует принять соответствующие меры.

    Влияние на результаты лабораторных исследований

    У пациентов, получавших левофлоксацин, определение опиатов в моче может дать ложно-положительный результат. Может возникнуть необходимость подтверждения положительных результатов на опиаты, полученные при скрининговом тесте, с помощью более специфических методов.

    Левофлоксацин может подавлять рост Mycobacterium tuberculosis и в связи с этим приводить к ложноотрицательных результатов при бактериологической диагностике туберкулеза.

    Аневризма аорты и диссекция (расслоение стенки) аорты

    Эпидемиологические исследования свидетельствуют о повышенном риске развития аневризмы аорты и расслоения стенки аорты после приема фторхинолонов, особенно у пациентов пожилого возраста.

    Таким образом, фторхинолоны следует применять только после тщательной оценки пользы / риска и после рассмотрения других вариантов терапии пациентам с отягощенным семейным анамнезом (наличие аневризмы), пациентам с диагнозом аневризма аорты и / или диссекция аорты или при наличии других факторов, которые могут вызвать аневризму и расслоение стенки аорты (например синдром Марфана, сосудистый синдром Элерса - Данлоса, синдром Такаясу, гигантоклеточных артериит, болезнь Бехчета, гипертония, атеросклероз).

    В случае возникновения внезапного абдоминальной боли, боли в грудной клетке или спине пациенту следует немедленно обратиться к врачу в отделение неотложной помощи.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    беременность

    Количество исследований применения левофлоксацина в период беременности ограничена. Исследования на животных не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие по репродуктивной токсичности. Однако из-за отсутствия исследований воздействия на организм человека и на основе экспериментальных данных, указывающих на риск повреждения фторхинолонами суставного хряща в организме, который растет, левофлоксацин нельзя назначать беременным (см. Раздел «Противопоказания»).

    Период кормления грудью

    Левофлоксацин противопоказан кормящим грудью. Недостаточно информации об экскреции левофлоксацина в грудное молоко, хотя другие фторхинолоны проникают в грудное молоко. Из-за отсутствия исследований воздействия на организм человека и на основе экспериментальных данных, указывающих на риск повреждения фторхинолонами суставного хряща в организме, который растет, левофлоксацин нельзя назначать кормящим грудью (см. Раздел «Противопоказания»).

    фертильность

    Левофлоксацин не вызывает ухудшения фертильности или репродуктивной функции у животных.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Некоторые побочные реакции (например, головокружение / вертиго, сонливость, нарушение зрения) могут нарушать способность пациента к концентрации внимания и скорость его реакции и, таким образом, вызывать повышенный риск в ситуациях, когда эти качества имеют особенно большое значение (например, при управлении автотранспортом или другими механизмами).

    Способ применения Лефлоцин и дозы

    Препарат вводить медленно 1-2 раза в сутки. Дозировка зависит от типа и тяжести инфекции, а также от чувствительности к препарату возможного возбудителя. Лечение левофлоксацином после первоначального использования его внутривенной формы может быть завершено применением пероральной формы при условии приемлемости такого лечения для конкретного пациента. С учетом биологической эквивалентности пероральной и парентеральной форм возможно одинаковое дозирование.

    Для лечения взрослых с нормальной функцией почек, у которых клиренс креатинина 50 мл / мин , обычно рекомендуют следующие дозы препарата.

    Таблица 3

    показания

    Суточная доза, мг

    Количество введений в сутки

    (В соответствии со степенью тяжести)

    Длительность лечения 1

    (В соответствии со степенью тяжести)

    внебольничная пневмония

    500

    1-2 раза

    7-14 дней

    острый пиелонефрит

    500

    1 раз

    7-10 дней

    Осложненные инфекции мочевыводящих путей

    500

    1 раз

    7-14 дней

    Хронический бактериальный простатит

    500

    1 раз

    28 дней

    Осложненные инфекции кожи и мягких тканей

    500

    1-2 раза

    7-14 дней

    Легочная форма сибирской язвы

    500

    1 раз в сутки

    8 недель

    1 В соответствии с состоянием пациента через несколько дней (обычно через 2-4 дня) возможен переход от начального введения на пероральный прием в той же дозировке.

    Дозировка для взрослых пациентов с нарушениями функции почек, в которых клиренс креатинина менее 50 мл / мин

    Таблица 4

    КК, мл / мин

    режим дозирования

    (В зависимости от тяжести инфекции и нозологической формы)

    50‒20

    250 мг / 24 часа

    500 мг / 24 часа

    500 мг / 12:00

    первая доза 250 мг

    следующие:

    125 мг / 24 часа

    первая доза 500 мг

    следующие:

    250 мг / 24 часа

    первая доза 500 мг

    следующие:

    250 мг / 12:00

    19‒10

    первая доза 250 мг следующие:

    125 мг / 48 часов

    первая доза 500 мг

    следующие:

    125 мг / 24 часа

    первая доза 500 мг

    следующие:

    125 мг / 12:00

    <10 (а также при гемодиализе и ХАПД) 1

    первая доза 250 мг следующие:

    125 мг / 48 часов

    первая доза 500 мг

    следующие:

    125 мг / 24 часа

    первая доза 500 мг

    следующие:

    125 мг / 24 часа

    1 После гемодиализа или хронического амбулаторного перитонеального диализа (ХАПД) дополнительные дозы не нужны.

    Дозирование для пациентов с нарушениями функции печени. Коррекция дозы не требуется, поскольку левофлоксацин в незначительной степени метаболизируется в печени и выводится в основном почками.

    Дозирование для пациентов пожилого возраста. Если функция почек не нарушена, нет необходимости в коррекции дозы.

    Раствор для внутривенного введения Лефлоцин® вводить медленно, внутривенно, путем капельной инфузии. Продолжительность введения 1 флакона препарата Лефлоцин®
    (100 мл раствора для внутривенного введения с 500 мг левофлоксацина) должна составлять не менее 60 минут.

    Несовместимость с другими инфузионными растворами указана в разделе «несовместимость», а по совместимости см. раздел «Особые меры безопасности».

    Дети

    Применение лекарственного средства Лефлоцин® противопоказано детям и подросткам в возрасте до 18 лет, поскольку не исключено повреждение суставного хряща.

    Передозировка

    Согласно исследованиям токсичности на животных или клиническими фармакологическими исследованиями, проведенными при применении доз, превышающих терапевтические, наиболее серьезные признаки, которые следует ожидать после острой передозировки левофлоксацина, раствора для инфузий, симптомы со стороны центральной нервной системы, такие как спутанность сознания, головокружение , нарушение сознания и судорожные приступы, удлинение интервала QT.

    Во время постмаркетинговых исследований наблюдали такие побочные действия со стороны центральной нервной системы, как спутанность сознания, судороги, галлюцинации и тремор.

    Лечение. В случаях передозировки следует проводить симптоматическое лечение. Необходимо проводить мониторинг ЭКГ, поскольку существует возможность удлинения интервала QT. Гемодиализ, в том числе перитонеальный диализ и ХАПД неэффективен для выведения левофлоксацина из организма. Не существует никаких специфических антидотов.

    Побочные эффекты

    Ниже указаны побочные реакции классифицированы по системам органов и частоте возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), редко (≥ 1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частоту нельзя оценить на основании имеющихся данных). В пределах каждой группы по частоте проявлений нежелательные явления отмечены в порядке уменьшения их степени тяжести.

    Таблица 5

    классы и

    системы органов

    Часто

    (≥ 1/100, <1/10)

    Нечасто

    (≥ 1/1000, <1/100)

    редко

    (≥ 1/10 000, <1/1 000)

    частота неизвестна

    (Частоту нельзя оценить на основании имеющихся данных)

    Инфекции и инвазии

    грибковые инфекции, включая инфекции, вызванные грибками рода Candida ;

    резистентность патогенных микроорганизмов

    Со стороны системы крови и лимфатической систем

    лейкопения,

    эозинофилы

    тромбоцитопения, нейтропения

    панцитопения,

    агранулоцитоз,

    гемолитическая анемия

    Со стороны иммунной системы

    отек Квинке,

    повышенная чувствительность

    (См. Раздел «Особенности применения»)

    анафилактический шок 1,

    анафилактоидный шок 1,

    (См. Раздел «Особенности применения»)

    Со стороны эндокринной системы

    Синдром нарушения секреции АДГ (СПС АДГ)

    Нарушение обмена веществ, метаболизма

    анорексия

    гипогликемия, особенно у пациентов, больных сахарным диабетом

    гипогликемическая кома

    (См. Раздел «Особенности применения»)

    гипергликемия

    (См. Раздел «Особенности применения»)

    Со стороны психики *

    бессонница

    тревожность,

    спутанность сознания,

    нервозность

    психотические реакции (например, с галлюцинациями, паранойей),

    депрессия,

    ажитация,

    нарушения сна,

    ночные кошмары, делирий

    психотические расстройства с угрожающей для пациента поведением, в том числе суицидальные мысли или попытки самоубийства

    (См. Раздел «Особенности применения»)

    Со стороны нервной системы *

    головная боль,

    головокружение

    сонливость, тремор,

    дисгевзия

    судороги

    (См. Раздел «Особенности применения»),

    парестезии, нарушения памяти

    периферическая сенсорная невропатия

    (См. Раздел «Особенности применения»);

    периферическая сенсомоторная невропатия

    (См. Раздел «Особенности применения»);

    паросмия, в том числе аносмия;

    дискинезия,

    экстрапирамидные расстройства, агевзия,

    обморок,

    доброкачественная внутричерепная гипертензия

    Со стороны органов зрения *

    нарушения зрения, такие как затуманенное зрение

    (См. Раздел «Особенности применения»)

    транзиторная потеря зрения (см. раздел «Особенности применения»), увеит

    Со стороны органов слуха и вестибуляр-ного аппарата *

    головокружение

    шум в ушах

    потеря слуха, ухудшение слуха

    Со стороны сердечно-сосудистой системы

    тахикардия, сердцебиение

    желудочковая тахикардия, что может привести к остановке сердца;

    желудочковая аритмия и желудочковая тахикардия типа «пируэт» (наблюдается преимущественно у пациентов с факторами риска пролонгации интервала QT); удлинение интервала QT, зарегистрировано с помощью ЭКГ

    (См. Разделы «Особенности применения» и «Передозировка»)

    Со стороны сосудистой системы

    касаются только формы препарата для внутри- венного введения:

    флебит

    артериальная гипотензия

    Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

    одышка

    бронхоспазм, аллергический пневмонит

    Со стороны желудочно-кишечного тракта

    диарея,

    рвота,

    тошнота

    боль в животе,

    диспепсия,

    метеоризм,

    запор

    геморрагическая диарея, редко может быть признаком энтероколита, включая псевдо-мембранозных колит

    (См. Раздел «Особенности применения»);

    панкреатит

    Со стороны гепатобилиарной системы

    повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ /

    AST, щелочная фосфатаза, GGT)

    повышение уровня билирубина в крови

    желтуха и тяжелые поражения печени, в том числе случаи развития летальной острой печеночной недостаточности, прежде всего у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями

    (См. Раздел «Особенности применения»);

    гепатит

    Со стороны кожи и подкожной клитковини2

    высыпания,

    зуд,

    крапивница,

    гипергидроз

    реакции лекарственного средства с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром)

    (См. Раздел «Особенности применения»), устойчивое медикаментозное высыпания

    токсический эпидермальный некролиз,

    синдром Стивенса - Джонсона,

    полиморфная эритема,

    реакции фото- сенсибилизации

    (См. Раздел «Особенности применения»),

    Лейкоциты-кластичний васкулит,

    стоматит

    Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани *

    артралгия, миалгия

    поражения сухожилий (см. разделы «Особенности применения» и «противопоказан ния»),

    включая тендинит (например ахиллова сухожилия)

    мышечная слабость, которая может иметь значение у пациентов с myasthenia gravis

    (См. Раздел «Особенности применения»)

    острый некроз скелетных мышц,

    разрыв сухожилий (например, ахиллова сухожилия)

    (См. Разделы «Особенности применения» и «Против-показания»),

    разрыв связок,

    разрыв мышц, артрит

    Со стороны моче-выделительной системы

    повышение уровня креатинина в крови

    острая почечная недостаточность (например, вследствие интерстициали-ного нефрита)

    Общие нарушения и реакции в месте введения *

    касаются только формы препарата для внутри- венного введения: реакция в месте инфузии (боль, покраснение)

    астения

    пирексия

    боль (в том числе боль в спине, грудной клетке и конечностях)

    1 Анафилактические и анафилактоидные реакции могут иногда возникать даже после введения первой дозы препарата.

    2 Реакции слизистых оболочек могут иногда возникать даже после введения первой дозы препарата.
    * Сообщалось о некоторых случаях очень редких, длительных (несколько месяцев или лет), инвалидизирующих и потенциально необратимых серьезных побочных реакций, влияющих на различные системы органов (в том числе такие реакции как тендинит, разрыв сухожилия, артралгия, боль в конечностях, нарушение походки , невропатии, связанные с парестезии, депрессия, усталость, нарушение памяти, нарушение сна, нарушение слуха, нарушение зрения, вкуса и запаха), связанных с применением хинолонов и фторхинолонов, независимо от наличия факторов риска (см. «Особенности применения»).

    К другим побочным эффектам, связанных с применением фторхинолонов, принадлежат приступы порфирии у пациентов с порфирией.

    Сообщение о подозреваемых побочные реакции

    Сообщение о подозреваемых побочные реакции после регистрации лекарственного средства является важной процедурой. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения польза / риск для соответствующего лекарственного средства. Медицинским работникам необходимо сообщать о любых подозреваемые побочные реакции через национальную систему фармаконадзора.

    Срок годности Лефлоцин

    2 года.

    Условия хранения Лефлоцин

    Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Не защищен от света раствор хранить не более 3 суток.

    Несовместимость.

    Раствор для инфузий Лефлоцин® 5 мг / мл не следует смешивать с гепарином или щелочными растворами (например, гидрокарбонатом натрия), с другими лекарственными средствами, кроме лекарственных средств, указанных в разделе «Особые меры безопасности».

    Упаковка

    По 50 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл в бутылке; по 1 бутылке в пачке. По 100 мл, 150 мл, 200 мл в контейнере; по 1 контейнеру в пачке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    ООО «Юрия-Фарм».

    Местонахождение производителя

    Украина, 18030, Черкасская обл., г. Черкассы, ул. Кобзарская, 108.

    Тел.: (044) 281-01-01.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Лефлоцин только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Лефлоцин
    Производитель:ООО «Юрия-Фарм»
    Форма выпуска: раствор для инфузий, 5 мг / мл по 50 мл или по 100 мл, или по 150 мл, или по 200 мл в бутылке, по 1 бутылке в пачке; по 100 мл, или по 150 мл, или по 200 мл в контейнере, по 1 контейнеру в пачке
    Регистрационное удостоверение: UA/8639/01/01
    Дата начала: 04.04.2018
    Дата окончания: неограниченный
    МНН: Levofloxacin
    Условия отпуска: по рецепту
    Состав: 1 мл левофлоксацина полугидрата в пересчете на 100% вещество 5 мг
    Фармакологическая группа: Антибактериальные средства группы хiнолонiв. Фторхинолоны. Левофлоксацин.
    Код АТХ:J01MA12
    Заявитель: ООО «Юрия-Фарм»
    Страна заявителя: Украина
    Адрес заявителя: Украина, 03680, г.. Киев, ул. Н. Амосова, 10
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Нет
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Моно
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    JПротивомикробные средства для системного применения
    J01Антибактериальные средства для системного применения
    J01MАнтибактериальные средства группы хинолонов
    J01MAФторхинолоны
    J01MA12 Левофлоксацин