- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
Левомицетин инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Левомицетин раствор 25мл. Описание и применение Levomitsetin, аналоги и отзывы. Инструкция Левомицетин раствор утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Chloramphenicol.
Описание
Прозрачная, бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с запахом спирта.
Состав лекарственного средства
Каждый флакон (25 мл) содержит действующего вещества — хлорамфеникола — 62,5 мг; вспомогательные вещества: спирт этиловый 70 % и воду очищенную.
Форма выпуска
Раствор спиртовой для наружного применения 2,5мг/мл.
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотики для местного применения. Хлорамфеникол.
Код АТХ — D06AX02.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка).
Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.
Фармакокинетика
При наружном применении лекарственное средство плохо проникает через неповрежденную кожу и слизистые оболочки, поэтому резорбтивное действие слабое. Бактериостатическое действие при нанесении на поверхность зависит от величины пораженного участка, количества гноя, механических препятствий. В среднем противомикробный эффект длится в течение 6-12 часов, после чего нанесение препарата следует повторить.
Левомицетин Показания к применению
Бактериальные инфекции кожи (пиодермия, фурункулез, карбункул) легкой степени, вызванные чувствительными микроорганизмами; обработка поверхностных повреждений (ссадин, царапин, укусов насекомых).
Способ применения Левомицетин и дозировка
Местно наносят на пораженную поверхность несколько раз в сутки. Длительность применения зависит от характера патологического процесса, его выраженности, достигнутого эффекта.
Побочные действия
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, покраснения, отечность тканей. При наружном применении спирт этиловый частично всасывается в кожу и слизистые оболочки и может оказывать резорбтивное общетоксическое действие (угнетение ЦНС). Вдыхание паров этилового спирта может вызвать сонливость и головную боль. При длительном применении возможны нарушения со стороны крови, функции печени и почек, развитие дисбактериоза.
Противопоказания Левомицетин
Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидро-геназы, печеночная и/или почечная недостаточность, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения), острые воспалительные процессы с нарушениями целостности кожи; беременность, период кормления грудью, дети до 1 года.
Передозировка
Не зарегистрировано. При передозировке препарата возможно раздражение кожи и слизистых оболочек, местные реакции в виде сыпи, зуда, покраснения и отечности тканей.
Меры предосторожности
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.
При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Этанол при наружном применении частично всасывается через кожу и слизистые оболочки, что нужно учитывать при его использовании у детей, пожилых пациентов, пациентов с нарушением функции печени и почек.
Легко воспламеняется. Хранить в плотно закрытой таре вдали от источников возгорания. Не курить.
Дети
Не применяется у детей до 1 года.
Применение в период беременности и кормления грудью
Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Сведения о негативном влиянии на управление транспортом или другими механизмами отсутствуют.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Клинически значимое взаимодействие с другими лекарственными средствами маловероятно, вследствие незначительной системной абсорбции. Нежелательно одновременное применение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина).
Условия и срок хранения Левомицетин
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Не использовать после окончания срока годности.
Упаковка
25 мл во флаконе из стекла. Каждый флакон вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.
Правила отпуска
По рецепту.
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375(177)735612, 731156.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Левомицетин только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов».
Авторское право:
- https://borimed.com - ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»
- https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Левомицетин |
Форма выпуска: | раствор спиртовой для наружного применения 2,5мг/мл во флаконах 25мл в упаковке №1 |
Международное наименование: | Chloramphenicol |
Производитель: | ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь |
Заявитель: | ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь |
Номер регистрации: | 19/12/197 |
Дата регистрации: | 03.11.2016 |
Срок действия: | бессрочно |
Дата переоформления: | 12.02.2019 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | генерик |
Состав лекарственного средства: | Chloramphenicol |
Код АТХ: | D06AX02 |
Производитель готовой лекарственной формы: | Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | 1,7USD |
Порядок отпуска: | по рецепту |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 3 года |
Нормативная документация: | ФСП РБ 0204-19 |
Дата утверждения нормативной документации: | 2 декабря 2019 г. 0:00 |
Срок действия нормативной документации: | |
Изменение в нормативной документации: | Изменение по разделу "Состав" (ком. №11 от 02.12.2019) Согласование актуализированной ФСП РБ (ком. №11 от 02.12.2019) Согласование макетов графического оформления первичной и вторичной упаковок (ком. №11 от 02.12.2019) |
Номер разрешения НД: |
Код АТХ | Название группы |
D | Дерматология |
D06 | Противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи |
D06A | Антибиотики для наружного применения |
D06AX | Прочие антибиотики для наружного применения |
D06AX02 | Chloramphenicol |