- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
Дисоль инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Дисоль раствор 200мл, 400мл. Описание и применение Disol', аналоги и отзывы. Инструкция Дисоль раствор утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Electrolytes.
Описание
Бесцветный прозрачный раствор.
Состав лекарственного средства
Натрия ацетата (в виде натрия ацетата тригидрата) | 400 мг | 800 мг |
Натрия хлорида | 1200 мг | 2400 мг |
Воды для инъекций | до 200 мл | до 400 мл |
Теоретическая осмоляльность 243 мОсмоль/кг.
Форма выпуска
Раствор для инфузий.
Фармакотерапевтическая группа
Плазмозамещающие растворы. Растворы, влияющие на электролитный баланс.
Код АТХ: В05ВВ01.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Дисоль является осмотически сбалансированным комбинированным лекарственным средством. Раствор проявляет дезинтоксикационное и гемодинамическое действие: уменьшает гиповолемию, предотвращает сгущение крови и развитие метаболического ацидоза, улучшает капиллярное кровообращение, усиливает диурез.
Фармакокинетика
Раствор «Дисоль», содержащий кристаллоиды с низкой молекулярной массой, легко проникает через стенки капилляров и быстро выводится из сосудистого русла в интерстициальное пространство. Таким образом, раствор лишь кратковременно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах.
Дисоль Показания к применению
Регидратация, гиперкалиемия, интоксикации на фоне обезвоживания (холера, острая дизентерия, пищевая токсикоинфекция).
Способ применения Дисоль и дозировка
Перед введением врач обязан провести визуальный осмотр бутылки с предназначенным для переливания лекарственным средством. Раствор должен быть прозрачным, не содержать взвешенных частиц или осадка. Лекарственное средство считается пригодным для использования при наличии этикетки и сохранении герметичности упаковки. Результаты визуального осмотра и данные этикетки (наименование лекарственного средства, организация-изготовитель, номер серии и сроки годности) регистрируются в истории болезни больного.
Раствор «Дисоль» вводят внутривенно. При тяжелых формах заболевания начинают со струйного вливания, а затем переходят на капельное (40-120 капель в минуту) введение до нормализации показателей электролитного баланса.
Перед употреблением раствор «Дисоль» подогревают до температуры 36°C — 38°C.
Раствор вводят в количествах, необходимых для восстановления объема потерянной жидкости.
Баланс введенной и потерянной жидкости определяется каждые 6 часов. После устранения гиперкалиемии дальнейшая коррекция водно-солевого баланса осуществляется растворами «Трисоль», «Ацесоль» или «Хлосоль».
Побочные действия
Введение больших объемов раствора «Дисоль» может привести к гипергидратации, тахикардии, гипокалиемии, перегрузке малого круга кровообращения с развитием отека легких. В некоторых случаях возможно возникновение озноба.
Противопоказания Дисоль
Угроза развития отека мозга и легких. Раствор «Дисоль» противопоказан при выраженной сердечно-легочной декомпенсации, гипогликемии, анурии вследствие острой или хронической почечной недостаточности, а также при тромбофлебитах, тромбоэмболических осложнениях и других процессах, при которых не рекомендуются внутривенные вливания.
Не следует вливать раствор «Дисоль» при гипернатриемии, а также при лечении больных большими дозами кортикостероидов.
Передозировка
Лекарственное средство обладает низкой токсичностью. Передозировка раствора «Дисоль» не описана.
Меры предосторожности
При применении раствора «Дисоль» необходимо контролировать артериальное давление, диурез, концентрацию электролитов в сыворотке крови.
Дети
Данных по ограничению применения лекарственного средства у детей нет. Режим корректируется в зависимости от лабораторных показателей и массы тела ребенка.
Применение в период беременности и кормления грудью
Раствор «Дисоль» можно назначать беременным женщинам и матерям, кормящим грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Данные о влиянии лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или другими механизмами отсутствуют, поскольку лекарственное средство применяют только в условиях стационара.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Раствор «Дисоль» можно смешивать с другими гидрофильными лекарственными средствами.
Условия и срок хранения Дисоль
При температуре не выше 25 °C.
Примечание. Несмачиваемость внутренней поверхности бутылок при условии сохранности герметичности не является противопоказанием к применению лекарственного средства.
Срок годности 2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Упаковка
По 200 мл и 400 мл в бутылках стеклянных, вместимостью 250 мл и 450 мл соответственно.
Правила отпуска
Для стационаров. По рецепту врача.
Информация о производителе
ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов»;
222603, пос. Альба, ул. Заводская, 1;
Несвижский район, Минская область;
Республика Беларусь.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Дисоль только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО.
Авторское право:
- https://nzmp.net - Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО
- https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Дисоль |
Форма выпуска: | раствор для инфузий в бутылках стеклянных 200мл, 400мл в упаковке №1, №12, №20, №24, №40 |
Международное наименование: | Electrolytes |
Производитель: | Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь |
Заявитель: | Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь |
Номер регистрации: | 18/06/205 |
Дата регистрации: | 12.07.2015 |
Срок действия: | бессрочно |
Дата переоформления: | 25.06.2018 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | генерик |
Состав лекарственного средства: | Sodium acetatis, Sodium chloride |
Код АТХ: | B05BB01 |
Производитель готовой лекарственной формы: | Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | 1бутылка - 1,49BYN |
Порядок отпуска: | для стационаров |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 2 года |
Нормативная документация: | ФСП РБ 0225-15 |
Дата утверждения нормативной документации: | 7 декабря 2015 г. 0:00 |
Срок действия нормативной документации: | |
Изменение в нормативной документации: | Изменение №1 по разделу "Состав" (пр. №641 от 25.06.2018) Изменение №1 по разделу "Упаковка" (пр. №641 от 25.06.2018) |
Номер разрешения НД: |
Код АТХ | Название группы |
B | Кроветворение и кровь |
B05 | Плазмозамещающие и перфузионные растворы |
B05B | Растворы для в/в введения |
B05BB | Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс |
B05BB01 |
Электролиты
|