Search

    Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения 10656/18/18 закончился 18.07.2023

    Детралекс инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Детралекс таблетки 1000мг. Описание и применение Detraleks, аналоги и отзывы. Инструкция Детралекс таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Diosmin, combinations.

    Описание

    Овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета с риской с обеих боковых сторон. Риска предназначена исключительно для деления с целью облегчения проглатывания, а не для деления на равные дозы.
    Вид таблетки на изломе: от бледно-желтого до желтого цвета, неоднородной структуры.

    Состав лекарственного средства

    Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
    Активное вещество: Очищенная микронизированная флавоноидная фракция, в пересчете на сухое вещество, 1000,00 мг, состоящая из: диосмин 900 мг (90%), флавоноиды в пересчете на гесперидин 100 мг (10%).
    Вспомогательные вещества: желатин 62,00 мг, магния стеарат 8,00 мг, микрокристаллическая целлюлоза 124,00 мг, натрия крахмалгликолят тип А 54,00 мг, тальк 12,00 мг.
    Оболочка пленочная: натрия лаурилсульфат 0,130 мг, премикс для пленочной оболочки оранжево-розового цвета OY-S-8761, состоящий из: глицерол 1,628 мг, гипромеллоза 27,039 мг, макрогол 6000 0,651 мг, магния стеарат 1,628 мг, краситель железа оксид красный 0,211 мг, титана диоксид 5,205 мг, краситель железа оксид желтый 0,633 мг.
    Вспомогательное вещество для полировки таблеток: макрогол 6000 1,300 мг.

    Форма выпуска

    Таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000мг.

    Фармакотерапевтическая группа

    Средства, снижающие проницаемость капилляров. Биофлаваноиды.

    Код ATX: С05СА53.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика
    Детралекс® обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами.
    Препарат уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность. Результаты клинических исследований подтверждают фармакологическую активность препарата в отношении показателей венозной гемодинамики.
    Статистически достоверный дозозависимый эффект препарата Детралекс® был продемонстрирован для следующих венозных плетизмографических параметров: венозной емкости, венозной растяжимости, времени венозного опорожнения. Оптимальное соотношение "доза-эффект" наблюдается при приеме 1000 мг в день.
    Детралекс® повышает венозный тонус: с помощью венозной окклюзионной плетизмографии было показано уменьшение времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции, после терапии препаратом Детралекс® отмечается (статистически достоверное по сравнению с плацебо) повышение капиллярной резистентности, оцененной методом ангиостереометрии.
    Доказана терапевтическая эффективность препарат Детралекс при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей а также при лечении геморроя.
    Фармакокинетика
    Основное выделение препарата происходит с калом. С мочой, в среднем, выводится около 14 % принятого количества препарата.
    Период полувыведения составляет 11 часов.
    Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.

    Детралекс Показания к применению

    — Лечение симптомов венолимфатической недостаточности (тяжесть в ногах, боли, синдром усталых ног по утрам).
    — Лечение функциональных симптомов, связанных с острыми приступами геморроя.

    Способ применения Детралекс и дозировка

    Внутрь.
    Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности — 1 таблетка в сутки, предпочтительно утром, во время приема пищи.
    Риска на таблетке предназначена исключительно для деления с целью облегчения проглатывания.
    Продолжительность курса определяется лечащим врачем. При повторном возникновении симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.
    Рекомендуемая доза при остром геморрое — 3 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем по 2 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром и вечером) в течение последующих 3 дней.

    Побочные действия

    Побочные эффекты препарата Детралекс®, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкой степени выраженности. Преимущественно отмечались нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея диспепсия, тошнота, рвота).
    Во время приёма препарата Детралекс® сообщалось о следующих побочных эффектах, в виде следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); крайне редко (<1/10000), неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
    Со стороны центральной нервной системы:
    Редко: головокружение, головная боль, общее недомогание.
    Со стороны желудочно-кишечного тракта:
    Часто: диарея, диспепсия, тошнота, рвота.
    Нечасто: колит.
    Неуточненной частоты: боль в животе.
    Со стороны кожных покровов:
    Редко: сыпь, зуд, крапивница.
    Неуточненной частоты: изолированный отек лица, губ, век. В исключительных случаях ангионевротический отек.
    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ И ОЩУЩЕНИЙ, А ТАКЖЕ, ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ТЕРАПИИ.

    Противопоказания Детралекс

    Повышенная чувствительность к активным компонентам или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.
    Не рекомендуется прием препарата кормящим женщинам.

    Передозировка

    Случаев передозировки не описано.
    При передозировке препарата немедленно обратитесь за медицинской помощью.

    Меры предосторожности

    — Перед тем как начать принимать препарат Детралекс®, рекомендуется проконсультироваться с врачом.
    — При обострении геморроя назначение препарата Детралекс® не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе «Способ применения и дозы». В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.
    — При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также, рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок способствуют улучшению циркуляции крови.
    Незамедлительно обратитесь к врачу, если в процессе лечения ваше состояние ухудшилось или улучшения не наступило.

    Дети

    Нет данных.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Беременность
    Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов.
    До настоящего времени не было сообщений о нежелательных эффектах при применении препарата беременными женщинами.
    Кормление грудью
    Из-за отсутствия данных относительно выведения препарата с грудным молоком, кормящим женщинам не рекомендуется прием препарата.
    Влияние на репродуктивную функцию
    Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Не влияет.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Не отмечалось.
    СЛЕДУЕТ ИНФОРМИРОВАТЬ ЛЕЧАЩЕГО ВРАЧА ОБО ВСЕХ ПРИНИМАЕМЫХ ВАМИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ.

    Условия и срок хранения Детралекс

    При температуре не выше 30°С.
    Хранить в недоступных для детей местах.

    3 года.
    Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    По 10 таблеток в блистере (ПВХ/Ал). По 3 или 6 блистеров с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.
    По 9 таблеток в блистере (ПВХ/Ал). По 2 блистера с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.

    Правила отпуска

    Отпускается без рецепта.

    Информация о производителе

    ООО «СЕРВЬЕ РУС»,
    108828, г. Москва, поселение Краснопахорское, д. Софьино, стр. 1/1, Россия
    Тел.: +7 (495) 225-8010; факс: +7 (495) 225-8011

    Держатель разрешения на маркетинг
    Les Laboratoires Servier (Ле Лаборатуар Сервье)
    50 rue Carnot
    92284 Suresnes Cedex - France
    Франция
    По любым вопросам о данном лекарственном средстве, пожалуйста, обращайтесь в местное представительство Держателя разрешения на маркетинг.
    Беларусь
    Ул. Мясникова, 70, офис 303
    220030 Минск, Республика Беларусь
    Тел.:+375 173 06 54 55.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Детралекс только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя СЕРВЬЕ РУС ООО.

    • СЕРВЬЕ РУС ООО
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Детралекс
    Форма выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000мг в контурной ячейковой упаковке №9х2, №10х3, №10х6
    Международное наименование: Diosmin, combinations
    Производитель: СЕРВЬЕ РУС ООО, Российская Федерация
    Заявитель: Les Laboratoires Servier, Франция
    Номер регистрации: 10656/18/18
    Дата регистрации: 18.07.2018
    Срок действия: 18.07.2023
    Дата переоформления: 12.03.2018
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства: Micronised purified flavonoic fraction composed of: Diosmin, Flavonoids expressed as hesperidin
    Код АТХ:C05CA53
    Производитель готовой лекарственной формы: СЕРВЬЕ РУС ООО, Российская Федерация
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: СЕРВЬЕ РУС ООО, Российская Федерация
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: СЕРВЬЕ РУС ООО, Российская Федерация
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №9х2 - 12,33; №10х3 - 20,55; №10х6 - 41,1EUR
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: НД РБ 9256-2018
    Дата утверждения нормативной документации: 18 июля 2018 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации: 18 июля 2023 г. 0:00
    Изменение в нормативной документации: Изменение по разделу "Сертификат качества" (пр. №1379 от 19.11.2019) Изменение по разделу "Паспорт качества лекарственного средства" (пр. №76 от 24.01.2019) Изменение по разделу "Производитель" (изменение названия производителя и почтового индекса адреса производителя без изменения фактического местанахождения завода) (ком. №12 от 03.12.2018)
    Номер разрешения НД: 11428
    Код АТХНазвание группы
    CСердечно-сосудистая система
    C05Ангиопротекторы
    C05CПрепараты, снижающие проницаемость капилляров
    C05CAБиофлавоноиды
    C05CA53 Диосмин в комбинации с другими препаратами