Search

    Детравен инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Детравен таблетки 500 мг. Описание и применение Detraven, аналоги и отзывы. Инструкция Детравен таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Diosmin, combinations.

    Описание

    Таблетки покрытые пленочной оболочкой, розового цвета, овальные, с двояковыпуклой поверхностью.

    Состав лекарственного средства

    Одна таблетка содержит: действующие вещества: смесь диосмина-гесперидина (90:10) в пересчете на общее содержание флавоноидов — 500 мг; вспомогательные вещества: желатин, тальк, магния стеарат, натрия крахмал гликолят, целлюлоза микрокристаллическая, опадрай 200 F (спирт поливинило-вый; частично гидролизованный; титана диоксид Е 171; тальк; макрогол 3350 (полиэтиленгликоль); сополимер метакриловой кислоты тип C; железа оксид желтый E 172; железа оксид красный E 172; натрия бикарбонат E 500ii; железа оксид черный E 172).

    Форма выпуска

    Таблетки покрытые пленочной оболочкой 500мг.

    Фармакотерапевтическая группа

    Средства, снижающие проницаемость капилляров. Биофлавоноиды.
    Код ATX: C05CA53

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика
    Лекарственное средство Детравен® обладает венотонизирующими и ангиопротекторными свойствами. Лекарственное средство уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность, улучшает лимфатический дренаж, увеличивает лимфатический отток.
    Оптимальное соотношение дозы и эффекта наблюдается при приеме 2 таблеток.
    Доказана терапевтическая эффективность при лечении функциональной и органической хронической венозной недостаточности нижних конечностей, а также в проктологии при лечении геморроя.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    В желудочно-кишечном тракте диосмин быстро перерабатывается пристеночной (интестинальной) микрофлорой и абсорбируется в кровь в виде агликона - диосметина, растворимого в липидах. Не переработанные формы диосмина не абсорбируются.
    Распределение
    Диосметин очень быстро перераспределяется кровью по тканям. Опыты на животных с использованием диосмина с радиоактивной меткой показали широкое распределение его метаболитов по всему организму.
    Максимальная концентрация диосметина в крови наблюдается через 1-3 часа после перорального приема диосмина.
    Метаболизм
    Препарат экстенсивно метаболизируется, что подтверждается наличием в моче различных фенольных кислот.
    Выведение
    Выделение препарата происходит в основном с калом; выделение с мочой составляет в среднем 14 % от принятой дозы. Период полувыведения составляет 11 часов.

    Детравен Показания к применению

    - Лечение (в составе комплексной терапии) симптомов венозно-лимфатической недостаточности (тяжесть, отечность и боль в ногах, трофические нарушения).
    - Лечение (в составе комплексной терапии) симптомов, связанных с острым приступом геморроя.

    Способ применения Детравен и дозировка

    Лечение симптомов венозной недостаточности: по 2 таблетки в день (в полдень и вечером) во время еды.
    Острый геморрой:
    Первые 4 дня: 6 таблеток в сутки (3 таблетки утром и 3 таблетки вечером).
    Следующие 3 дня: 4 таблетки в сутки (2 таблетки утром и 2 таблетки вечером). Применять во время еды.

    Побочные действия

    Были получены сообщения о следующих побочных эффектах или явлениях, частота указана в зависимости от встречаемости случая: очень часто (≥1/10), часто (<1/10 и ≥1/100), нечасто (<1/100 и ≥1/1000), редко (<1/1000 и ≥1/10000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно провести оценку на основании имеющихся данных).
    Со стороны нервной системы: редко - головокружение, головная боль, общее недомогание.
    Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, тошнота, рвота, диспепсия; нечасто - колит.
    Нарушения со стороны кожных покровов и подкожной ткани: редко - сыпь, зуд, крапивница; частота неизвестна - изолированный отек лица, губ, век; в исключительных случаях - ангионевротический отек.

    Противопоказания Детравен

    Повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ.

    Передозировка

    Сообщений о случаях передозировки не поступало.

    Меры предосторожности

    При острых приступах геморроя прием данного лекарственного средства не заменяет специального лечения других заболеваний аноректальной области. Лече-ние должно назначаться коротким курсом. Если симптомы не проходят быстро, необходимо провести проктологическое обследование и пересмотреть лечение.
    При расстройствах, влияющих на венозное кровообращение, лечение производит максимальный эффект при сбалансированном образе жизни. Избегайте длительного пребывания на солнце, длительного стояния на ногах, увеличения веса тела. Пешие прогулки улучшают кровообращение. Пациентам следует неукоснительно соблюдать назначенные врачом дополнительные лечебные меры, такие как ношение компрессионного лечебного трикотажа (гольфы, чулки), компрессы, прохладный душ на область нижних конечностей и т.д.

    Дети

    Не применять у детей.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    В ходе многочисленных исследований тератогенного эффекта обнаружено не было и сообщений о нежелательных явлениях у человека не поступало.
    Ввиду отсутствия данных об экскреции лекарственного средства в грудное молоко, кормления грудью во время лечения следует избегать.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Лекарственное средство не влияет на способность к вождению автотранспорта и выполнению работы, требующей высокой скорости психомоторных реакций.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Исследований взаимодействия не проводилось. В то же время, принимая во внимание огромный пост-маркетинговый опыт с аналогичными лекарственными средствами, о лекарственных взаимодействиях не сообщалось.

    Условия и срок хранения Детравен

    В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 30 °С.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    2 года. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.

    Упаковка

    По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 3 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток с листком-вкладышем в пачке из картона (№10×3, №10×6).

    Правила отпуска

    Без рецепта.

    Информация о производителе

    Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь. Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375 (177)735612, 731156.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Детравен только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов».

    • https://borimed.com - ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Детравен
    Форма выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг в контурной ячейковой упаковке №10х3, №10х6
    Международное наименование: Diosmin, combinations
    Производитель:ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
    Заявитель: ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 20/01/2322
    Дата регистрации: 24.01.2020
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Diosmin-Hesperidin
    Код АТХ:C05CA53
    Производитель готовой лекарственной формы: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №10х3 - 8,5; №10х6 - 17USD
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 2019-20
    Дата утверждения нормативной документации: 24 января 2020 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    CСердечно-сосудистая система
    C05Ангиопротекторы
    C05CПрепараты, снижающие проницаемость капилляров
    C05CAБиофлавоноиды
    C05CA53 Диосмин в комбинации с другими препаратами