Search

    Донормил инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Донормил таблетки 15мг. Описание и применение Donormil, аналоги и отзывы. Инструкция Донормил таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Doxylamine.

    Описание

    Прямоугольные таблетки белого цвета, покрытые оболочкой, с насечкой на обеих сторонах.

    Состав лекарственного средства

    Одна таблетка содержит:
    активное вещество — доксиламина сукцинат 15 мг,
    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат,
    состав оболочки: гипромеллоза, дисперсия пигмента Сеписперс АР 7001*, макрогол 6000, вода очищенная.
    * Состав дисперсии пигмента Сеписперса АР 7001: гипромеллоза 2-4 %, титана диоксид CI77891 25-31 %, пропиленгликоль 30-40 %, вода очищенная до 100 %.

    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые оболочкой, 15мг.

    Фармакотерапевтическая группа

    Антигистаминные средства для системного применения. Аминоалкильные эфиры.

    Код АТС R06AA09.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика
    Доксиламина сукцинат является блокатором H1-рецепторов класса этаноламинов, обладающих седативным и атропиноподобным эффектами. Было продемонстрировано, что он уменьшает время, необходимое для засыпания, а также улучшает продолжительность и качество сна.
    Фармакокинетика
    Абсорбция
    Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается среднем через 2 часа (Тmax) после приема доксиламина сукцината.
    Метаболизм и выведение
    Период полувыведения из плазмы крови (Т½) составляет в среднем 10 часов. Доксиламина сукцинат частично метаболизируется в печени путем деметилирования и N-ацетилирования.
    Различные метаболиты, образующиеся при распаде молекулы, не являются количественно значимыми, поскольку 60% дозы обнаруживается в моче в форме неизмененного доксиламина.

    Донормил Показания к применению

    Периодическая /транзиторная бессонница у взрослых.

    Способ применения Донормил и дозировка

    Препарат предназначен только для взрослых.
    Принимать внутрь, один раз в день, вечером за 15-30 минут до сна, запивая небольшим количеством воды.
    Рекомендуемая доза составляет от 7,5 до 15 мг в день (т.е. половина таблетки или одна таблетка в день). При необходимости, доза может быть увеличена до 30 мг в день (т.е. 2 таблетки в день).
    Лицам пожилого возраста и в случаях почечной или печеночной недостаточности рекомендуется снизить дозу.
    Продолжительность лечения составляет от 2 до 5 дней. В случае, если бессонница сохраняется, лечение должно быть пересмотрено.

    Побочные действия

    - Антихолинергические эффекты: запор, задержка мочи, сухость во рту, нарушения зрения (нарушения аккомодации, нечеткость зрения, галлюцинации, снижение остроты зрения), учащенное сердцебиение, спутанность сознания.
    - Рабдомиолиз, повышение креатинфосфокиназы (КФК) в крови.
    - Сонливость в дневное время, возникновение которой требует снижения дозы. Отмечены случаи злоупотребления препаратом и появления зависимости.
    Также, первое поколение Н1-антигистаминных препаратов, как известно, может вызывать седативный эффект, когнитивные и психомоторные нарушения.

    Противопоказания Донормил

    повышенная чувствительность к антигистаминным лекарственным средствам, активному веществу в составе препарата или к какому-либо из вспомогательных веществ, указанных в составе;
    - закрытоугольная глаукома в анамнезе пациента или в семейном анамнезе;
    - уретропростатические расстройства с риском задержки мочи;
    - детский возраст до 15 лет.

    Передозировка

    Первыми признаками интоксикации являются сонливость и антихоленергические симптомы: возбуждение, расширение зрачков, паралич аккомодации, сухость во рту, покраснение лица и шеи, гипертермия, синусовая тахикардия. Делирий, галлюцинации и атетозные движения чаще наблюдаются у детей, иногда они являются предвестниками судорог, которые являются осложнением тяжелой интоксикации или даже комы. Даже при отсутствии судорог острая интоксикация доксиламином иногда вызывает рабдомиолиз, который может осложниться острой почечной недостаточностью. В связи с возможностью развития данных расстройств требуется проведение систематического скрининга путем измерения активности креатинфосфокиназы (КФК).
    Лечение симптоматическое. На ранних этапах лечения рекомендуется применять активированный уголь (50 г у взрослых, 1 г/кг у детей).

    Меры предосторожности

    Особые предупреждения
    Бессонница может быть вызвана различными факторами, которые не обязательно требуют приема лекарственных средств.
    Поскольку препарат содержит 100 мг лактозы, он противопоказан в случаях врожденной галактоземии, при синдроме нарушения абсорбции глюкозы и галактозы, лактазной недостаточности.
    Как и все снотворные или седативные средства, доксиламина сукцинат может обострять существовавший ранее синдром ночного апноэ (увеличение количества и длительности остановок дыхания).
    Риск злоупотребления препаратом и привыкания к нему низок, тем не менее, отмечены случаи злоупотребления и появления зависимости от него. Следует тщательно контролировать появление признаков злоупотребления или зависимости от препарата. Продолжительность приема лекарственного средства не должна превышать 5 дней. Пациентам, имеющим в анамнезе расстройства, связанные с употреблением лекарственных препаратов, принимать Донормил не рекомендуется.
    Риск накопления
    Как и все лекарственные средства, доксиламина сукцинат остается в организме в течение приблизительно пяти периодов полувыведения (см. раздел «Фармакологические свойства»).
    Период полувыведения может значительно увеличиться у лиц пожилого возраста или у пациентов, страдающих почечной или печеночной недостаточностью. При многократном применении препарат или его метаболиты достигают равновесной концентрации значительно позже и при значительно высоком уровне. Эффективность и безопасность данного лекарственного средства могут быть оценены только по достижении равновесной концентрации. Может потребоваться коррекция дозы (см. раздел «Способ применения и дозы»).
    Применение у лиц пожилого возраста
    H1-антигистаминные средства следует применять с осторожностью у пожилых пациентов в связи с риском когнитивных нарушений, седативного эффекта, замедления реакции и / или вертиго / головокружения, которые могут увеличить риск падений (например, когда люди встают ночью), часто с серьезными последствиями для данной категории пациентов.
    Меры предосторожности у пациентов пожилого возраста, лиц с почечной или печеночной недостаточностью
    Наблюдались случаи повышения концентрации доксиламина сукцината в плазме и снижение плазменного клиренса. В этих случаях рекомендуется уменьшить дозу.

    Дети

    Не показан для детей до 15 лет.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Беременность
    Учитывая доступные данные, применение доксиламина возможно на любом сроке беременности. Перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
    В случае применения лекарственного средства на поздних сроках беременности следует принимать во внимание атропиновые и седативные свойства препарата при наблюдении за новорожденным.
    Лактация
    Неизвестно, выделяется ли доксиламин в грудное молоко. Учитывая возможность седативного эффекта или усиления возбуждения у новорожденных, не рекомендуется применять лекарственное средство в период кормления грудью.
    Фертильность
    Не применимо.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Лиц, управляющих автотранспортом и работающих с механизмами, необходимо предупредить о риске возникновения дневной сонливости при приеме данного препарата.
    Не рекомендуются комбинации с другими седативными лекарственными средствами, оксибутиратом натрия, алкогольными напитками или лекарственными средствами, содержащими этиловый спирт не рекомендовано, такую комбинацию следует принимать во внимание при управлении автотранспортом или работе с механизмами (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»), т.к. данные средства усиливают седативное действие антигистаминных средств.
    При недостаточной продолжительности сна риск снижения внимания возрастает.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Комбинации, которые не рекомендуются
    + Алкоголь (алкогольные напитки или спиртосодержащие вещества)
    Алкоголь усиливает седативный эффект большинства H1-антигистаминных средств. Снижение внимания может представлять опасность при управлении автотранспортом и работе с механизмами.
    Следует избегать употребления алкогольных напитков и приема лекарственных средств, содержащих алкоголь.
    + Натрия оксибутират
    Усиливает угнетение центральной нервной системы. Снижение внимания может представлять опасность при управлении автотранспортом и работе с механизмами.
    Комбинации, которые необходимо принимать во внимание
    + Атропин и другие атропиноподобные лекарственные средства
    Имипраминовые антидепрессанты, большинство Н1-антигистаминных препаратов с атропиноподобным действием, антихолинергические противопаркинсонические препараты, атропиновые спазмолитические лекарственные средства, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики, клозапин, — при одновременном приеме с атропином повышается риск возникновения таких побочных эффектов, как задержка мочи, запор, сухость во рту.
    + Другие седативные лекарственные средства
    Производные морфина (анальгетики, противокашлевые и средства для заместительной терапии), нейролептики, барбитураты, бензодиазепины, небензодиазепиновые анксиолитики (мепробомат), снотворные средства, седативные антидепрессанты (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин); седативные H1-антигистаминные средства; антигипертензивные средства центрального действия; другие — баклофен, талидомид, — при одновременном приеме наблюдается угнетение центральной нервной системы.
    Снижение внимания может представлять опасность при управлении автотранспортом и работе с механизмами.
    + Другие снотворные средства
    Усиливают угнетение центральной нервной системы.

    Условия и срок хранения Донормил

    Хранить при температуре не выше 30 °C.
    Хранить в недоступном для детей месте!

    3 года
    Не применять по истечении срока годности.

    Упаковка

    По 10 или 30 таблеток, покрытых оболочкой, по 15 мг в полипропиленовой тубе с полиэтиленовой крышкой.
    По 1 тубе вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    УПСА САС,
    304 авеню дю Доктор Жан Брю, 47000 Ажен, Франция.
    Владелец регистрационного удостоверения:
    УПСА САС,
    3 рю Жозеф Монье, 92500 Рюэй-Мальмэзон, Франция.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Донормил только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя UPSA SAS.

    • UPSA SAS
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Донормил
    Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой, 15мг в тубах №10, №30 в упаковке №1
    Международное наименование: Doxylamine
    Производитель: UPSA SAS, Франция
    Заявитель: UPSA SAS, Франция
    Номер регистрации: 6769/04/09/13/14/17/19
    Дата регистрации: 15.08.2019
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства: Doxylamine
    Код АТХ:R06AA09
    Производитель готовой лекарственной формы: UPSA SAS, Франция
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: UPSA SAS, Франция
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: UPSA SAS, Франция
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №10 - 3,50; №30 - 5,86USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: НД РБ 4844-2019
    Дата утверждения нормативной документации: 15 августа 2019 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: Изменение по разделу "Сертификат качества" (пр. №829 от 10.08.2020)
    Номер разрешения НД: 6446
    Код АТХНазвание группы
    RДыхательная система
    R06Антигистаминные препараты для системного применения
    R06AАнтигистаминные препараты для системного применения
    R06AAАминоалкильные эфиры
    R06AA09 Doxylamine