- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакологическая группа
- Фармакологические свойства
- Клинические характеристики
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие
- Особенности применения
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Способ применения и дозы
- Дети
- Передозировка
- Побочные эффекты
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
- Производитель
- Местонахождение производителя
Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения UA/8587/02/01 закончился 03.02.2022
Солкосерил инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Солкосерил мазь 20 г. Описание и применение Solkoseril, аналоги и отзывы. Инструкция Солкосерил мазь утвержденная компанией производителем.
Состав
действующее вещество: protein-free haemodialysate from calf blood;
1 г мази содержит депротеинизований гемодериват из крови телят (Bos Taurus), стандартизированного химически и биологически, в пересчете на сухое вещество 2,07 мг.
вспомогательные вещества: спирт цетиловый, холестерин, парафин белый мягкий, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), вода для инъекций.
Лекарственная форма
Мазь.
Основные физико-химические свойства: от белого до слегка желтоватого цвета гомогенная масса.
Фармакологическая группа
Средства для лечения ран и язвенных поражений. Препараты, способствующие заживлению (рубцеванию) ран.
Код ATH D03A X.
Фармакологические свойства
Фармакологические.
Солкосерил - это депротеинизований гемодериват из крови телят, полученный путем диализа и ультрафильтрации, который содержит широкий спектр естественных низкомолекулярных веществ с молекулярной массой 5000 Да, и лишь некоторые из них описаны химически и фармакологически.
В тестах in vitro , а также во время доклинических и клинических исследований было выявлено, что Солкосерил:
- поддерживает аэробный обмен веществ и оксидантным фосфорилирования, а следовательно, способствует снабжению высокоэнергетическими фосфатами клеток, не получают достаточного питания;
- повышает ( in vitro ) использования кислорода и подачу глюкозы в ткани и клетки, страдающих от гипоксии и является метаболически истощенными;
- улучшает процессы репарации и регенерации поврежденных тканей и / или тканей, ограниченных в достаточном количестве питательных веществ;
- предупреждает или уменьшает вторичную дегенерацию и патологические изменения в оборотно поврежденных клеточных системах;
- ускоряет синтез коллагенов в моделях in vitro ;
- стимулирует пролиферацию и миграцию клеток in vitro .
Таким образом, препарат защищает ткани, которые находятся в состоянии гипоксии и дефицита питания, способствует регенерации тканей, ускоряет и улучшает заживление ран.
Фармакокинетика.
Всасывание, распределение и выведение действующего вещества, а именно депротеинизований гемодериват, не могут быть исследованы обычными фармакокинетическими методами, такими как радиоактивное мечение и т.п., так как безбелковый гемодериват содержит смесь различных молекул с различными физико-химическими свойствами.
В случае применения топических форм, их действие ограничивается местом нанесения, что было показано посредством сравнения последствий многократного лечения в одной и той же личности.
Клинические характеристики
Солкосерил Показания
Небольшие травмы, венозные язвы, ожоги 1-й и 2-й степени тяжести (например, от кипятка), отморожения.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому другому компоненту препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
О случаях взаимодействия не сообщалось.
Особенности применения
При применении согласно инструкции потребности в особых мерах безопасности нет.
Применение в период беременности или кормления грудью
При применении препарата в опытах на животных не выявлено риска для плода, однако клинические данные по применению препарата женщинам в период беременности отсутствуют. Солкосерил следует применять с осторожностью во время беременности. Ограничения по применению препарата во время кормления грудью отсутствуют.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Исследования не проводились.
Способ применения Солкосерил и дозы
Препарат Солкосерил мазь предназначен для наружного применения.
Мазь рекомендуется наносить на сухие раны. Наносить тонким слоем на очищенную рану дважды в день. Препарат применяют с момента появления свежих грануляций до полной эпителизации.
Дети
Опыт применения у детей ограничен.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
Побочные эффекты
В редких случаях возможны аллергические реакции, в случае возникновения каких лечение следует прекратить.
Срок годности Солкосерил
5 лет.
После вскрытия хранить в течение 28 суток при температуре не выше 25 ° С.
Условия хранения Солкосерил
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 20 г мази в тубе; по 1 тубе в картонной упаковке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
Легаси Фармасьютикалз Свитселенд ГмбХ / Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH .
Местонахождение производителя
Рюрбергштрассе 21 4127 Бирсфельден, Швейцария / Ruhrbergstrasse 21 4127 Birsfelden, Switzerland.
Заявитель.
МЕДА Фармасьютикалз Свитселенд ГмбХ / MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH.
Местонахождение заявителя.
Хегнауштрассе 60, 8602 Ванген˗Брюттизеллен, Швейцария / Hegnaustrasse 60, 8602 Wangen˗Bruttisellen, Switzerland.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Солкосерил только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.
Авторское право:
- Легаси Фармасьютикалз Свитселенд ГмбХ
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Солкосерил |
Производитель: | Легаси Фармасьютикалз Свитселенд ГмбХ |
Форма выпуска: | мазь 2,07 мг / г по 20 г мази в тубе; по 1 тубе в картонной упаковке |
Регистрационное удостоверение: | UA/8587/02/01 |
Дата начала: | 02.03.2017 |
Дата окончания: | 03.02.2022 |
МНН: | Mono |
Условия отпуска: | без рецепта |
Состав: | 1 г мази содержит депротеинизований гемодериват из крови телят (Bos Taurus), стандартизированного химически и биологически, в пересчете на сухое вещество 2,07 мг |
Фармакологическая группа: | Средства для лечения ран и язвенных поражений. Препараты, способствующие заживлению (рубцеванию) ран. |
Код АТХ: | D03AX |
Заявитель: | МЕДА Фармасьютикалз Свитселенд ГмбХ |
Страна заявителя: | Швейцария |
Адрес заявителя: | Хегнауштрассе 60, 8602 Ванген-Брюттизеллен, Швейцария |
Тип ЛС: | Обычный |
ЛС биологического происхождения: | Да |
ЛС растительного происхождения: | Нет |
Гомеопатическое ЛС: | Нет |
Тип МНН: | Без МНН |
Досрочное прекращение | Нет |
Код ATХ | Название группы |
D | Дерматологические средства |
D03 | Средства для лечения ран и язвенных поражений |
D03A | Препараты, способствующие заживлению (рубцеванию) ран |
D03AX |
Другие препараты, способствующие заживлению
|