Search

    Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения UA/15763/01/01, UA/15763/01/02 закончился 31.01.2022

    Параплексин инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Параплексин раствор 5 мг/мл, 15 мг/мл. Описание и применение Parapleksin, аналоги и отзывы. Инструкция Параплексин раствор утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующее вещество: ипидакрину гидрохлорида моногидрат.

    1 мл раствора содержит 5 мг или 15 мг ипидакрина гидрохлорида моногидрата в пересчете на безводное вещество;

    вспомогательные вещества : вода для инъекций.

    Лекарственная форма

    Раствор для инъекций.

    Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

    Фармакологическая группа

    Средства, действующие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Антихолинэстеразные средства.

    Код ATH N07A A.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    Параплексин® - обратимый ингибитор холинэстеразы.

    Параплексин® оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональных и нервно-мышечных синапсах периферической и центральной нервной системы.

    Фармакологическое действие Параплексину® основывается на комбинации двух механизмов действия

    - блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток;

    - обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах.

    Параплексин® усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.

    Параплексин® проявляет такие решительные фармакологические эффекты:

    - восстанавливает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу;

    - усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием всех антагонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида

    - улучшает память, тормозит проградиентного развитие деменции;

    - восстанавливает проведения импульса в периферической нервной системе, нарушенного вследствие воздействия различных факторов, таких как травма, воспаление, действие местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида, токсинов и тому подобное;

    - умеренно стимулирует центральную нервную систему в сочетании с проявлениями отдельных седативных эффектов

    - проявляет анальгетический эффект;

    - проявляет антиаритмический эффект.

    Препарат не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного и канцерогенного, а также аллергизирующего и иммунотоксического действия, а также не влияет на эндокринную систему.

    Фармакокинетика.

    Параплексин® быстро всасывается после подкожного или внутримышечного введения. Максимальная концентрация в крови достигается через 25-30 минут, 40-50% активного вещества связывается с белками плазмы крови. Параплексин® быстро поступает в ткани; период полувыведения в фазе составляет 40 минут. Метаболизируется в печени. Выводится препарат почками, а также экстраренальных (через желудочно-кишечный тракт). Период полувыведения при парентеральном введении препарата составляет 2-3 часа. Экскреция происходит, главным образом, за счет канальцевой секреции, и лишь 1/3 дозы выводится путем клубочковой фильтрации. При парентеральном введении 34,8% дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде

    Клинические характеристики

    Параплексин Показания

    Заболевания периферической нервной системы: моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии.

    Заболевания центральной нервной системы (ЦНС): бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающиеся двигательными нарушениями

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к ипидакрину.

    Эпилепсия.

    Экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами.

    Стенокардия.

    Выраженная брадикардия.

    Бронхиальная астма.

    Вестибулярные расстройства.

    Механическая непроходимость кишечника и мочевыводящих путей.

    Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.

    Беременность.

    Период кормления грудью.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Параплексин® усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, которые подавляют центральную нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У больных миастенией повышается риск развития «холинергического» кризис, если Параплексин® применяют одновременно с холинергическими средствами. Риск развития брадикардии, если β-адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом Параплексин®.

    Параплексин® можно применять в комбинации с ноотропные препараты.

    Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

    Особенности применения

    С осторожностью применять пациентам с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, заболеваниями дыхательных путей, включая острые заболевания дыхательных путей, заболеваниями сердечно-сосудистой системы, которые не связаны с коронарными болями, с тиреотоксикозом.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Параплексин® повышает тонус матки и может вызвать преждевременные роды, поэтому в период беременности применение лекарственного средства противопоказано.

    В период кормления грудью применение препарата противопоказано.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    В период лечения необходимо воздержаться от управления автомобилем, а также от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Способ применения Параплексин и дозы

    Раствор для инъекций вводить внутримышечно или подкожно. Дозу и продолжительность лечения следует определять индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

    Заболевания периферической нервной системы:

    Моно- и полинейропатии различного генеза: подкожно или внутримышечно вводить 5-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения 10-15 дней (в тяжелых случаях до 30 дней) дальше лечение следует продолжать таблетированной формой препарата.

    Миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно вводить 5-30 мг 1-3 раза в сутки, с последующим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

    Заболевания центральной нервной системы:

    бульбарные параличи и парезы: подкожно и внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения - 10-15 дней, по возможности переходить на таблетированную форму.

    Восстановительный период при органических поражениях центральной нервной системы:

    внутримышечно 10-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения до 15 дней, далее по возможности 1-2 раза в сутки.

    Дети

    Отсутствуют систематизированные данные по применению парентеральной формы лекарственного средства Параплексин® детям (в возрасте до 18 лет), поэтому не применять детям.

    Передозировка

    Симптомы.

    При тяжелом передозировке может развиться "холинергический криз", для которого характерны: бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перильстатикы желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение артериального давления, беспокойство, тревожность, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушение речи, сонливость, общая слабость. 

    Лечение следует применять симптоматическую терапию, использовать м-холиноблокаторы: атропин, циклодол, метацин и др.

    Побочные эффекты

    Параплексин®, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные реакции, хотя они проявляются не у всех пациентов.

    Частота побочных реакций согласно классификации MedDRA (Медицинский словарь терминологии регламентарной деятельности):

    очень часто (≥1 / 10); часто (≥ 1/100 до <1/10); нечасто (≥ 1/1000 до <1/100); редко (≥ 1/10 000 до <1/1000) очень редко (<1/10 000) частота неизвестна (невозможно определить по доступным данным).

    Со стороны сердечной деятельности : часто - усиленное сердцебиение, брадикардия.

    Со стороны нервной системы : нечасто - головокружение, головная боль, сонливость (при приеме высоких доз).

    Со стороны дыхательных путей, органов грудной клетки и средостения : нечасто - усиленное отделение секрета бронхов, бронхоспазм.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта : часто - усиленное слюноотделение, тошнота нечасто - при применении высоких доз - рвота, редко - диарея, боль в эпигастрии.

    Со стороны печени : частота неизвестна - желтуха.

    Со стороны кожи и подкожных тканей : часто - усиленное потоотделение; нечасто аллергические реакции, в том числе, сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.

    Со стороны репродуктивной системы : повышение тонуса матки.

    Со стороны костно-мышечной и соединительной ткани : нечасто - мышечные судороги (при применении высоких доз).
    Со стороны иммунной системы : частота неизвестна - реакции гиперчувствительности (включая аллергический дерматит, анафилактический шок, астму, токсический эпидермальный некролиз, эритема, крапивница, свистящее дыхание, отек гортани, сыпь на месте инъекции).

    Общие нарушения и реакции в месте введения: часто - слабость (при применении высоких доз).

    Антихолинергические средства, такие как атропин, могут снижать слюноотделение и брадикардии.
    В случае развития нежелательных побочных действий следует уменьшать дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывать применения лекарственного средства. 

    Несовместимость.

    Не следует смешивать препарат с другими растворами, кроме тех, которые указаны в разделе «Способ применения и дозы».

    Срок годности Параплексин

    2 года.

    Условия хранения Параплексин

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    По 1 мл раствора в ампулах, по 5 ампул в блистере. По 2 блистера (10 ампул) в пачке из картона.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    ЗАО «Лекхим-Харьков».

    Местонахождение производителя

    Украина, 61115, Харьковская обл., Город Харьков, улица Северина Потоцкого, дом 36.

    Заявитель. ООО «Фармацевтическая компания « Салютарис ».

    Местонахождение заявителя. Украина, 01042, г.. Киев, ул. Дружбы народов, 9.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Параплексин только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Параплексин
    Производитель:ЧАО «Лекхим-Харьков»
    Форма выпуска: раствор для инъекций, 5 мг / мл или 15 мг / мл по 1 мл раствора в ампуле; по 5 ампул в блистере, по 2 блистера в пачке из картона
    Регистрационное удостоверение: UA/15763/01/01, UA/15763/01/02
    Дата начала: 31.01.2017
    Дата окончания: 31.01.2022
    МНН: Ipidacrine
    Условия отпуска: по рецепту
    Состав: 1 мл 5 мг или 15 мг ипидакрину гидрохлорида моногидрата в пересчете на безводное вещество
    Фармакологическая группа: Средства, действующие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Антихолинэстеразные средства.
    Код АТХ:N07AA
    Заявитель: ООО «Фармацевтическая компания «Салютарис»
    Страна заявителя: Украина
    Адрес заявителя: Украина, 01042, г. Киев, бул. Дружбы народов, 9
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Нет
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Моно
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    NСредства, действующие на нервную систему
    N07Средства, действующие на нервную систему
    N07AПарасимпатомиметики
    N07AA Антихолинэстеразные средства