Search

    Нуклео Ц.М.Ф. Форте инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Нуклео Ц.М.Ф. Форте лиофилизат 2 мл. Описание и применение Nukleo Ts.M.F. Forte, аналоги и отзывы. Инструкция Нуклео Ц.М.Ф. Форте лиофилизат утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующие вещества: цитидин-5-динатриймонофосфат (динатриевая соль CMP), уридин-5-тринатрийтрифосфат (тринатриевая соль UTP), уридин-5-динатрийдифосфат (динатриевая соль UDP), уридин-5-динатриймонофосфат (динатриевая соль UMP) ;

    1 ампула с лиофилизат содержит цитидина-5-монофосфата динатриевой соли (ЦМФ динатриевой соли) 10 мг, уридина-5-трифосфата тринатриевои соли (УТФ тринатриевои соли), уридина-5-дифосфата динатриевой соли (УДФ динатриевой соли), уридина-5 монофосфата динатриевой соли (УМФ динатриевой соли) всего 6 мг (соответствует 2,660 мг чистого уридина).

    вспомогательные вещества: маннит (Е 421).

    растворитель: вода для инъекций, натрия хлорид.

    Лекарственная форма

    Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.

    Основные физико-химические свойства: лиофилизированный порошок в виде пастилы белого цвета, легко растворяется.

    Фармакологическая группа

    Средства, влияющие на нервную систему.

    Код ATХ N07X X.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    Нуклео Ц.М.Ф. Форте в своем составе содержит нуклеотиды: цитидина монофосфат (ЦМФ), уридина трифосфат (УТФ) - широко используются для лечения заболеваний центральной нервной системы (ЦНС).

    С биохимической точки зрения действие этих компонентов такова:

    ЦМФ участвует в синтезе комплекса липидов, которые формируют нейрональную мембрану, главным образом сфингомиелин - основной компонент миелиновой оболочки. Также ЦМФ является предшественником нуклеиновых кислот (ДНК и РНК), которые, в свою очередь, являются основными элементами клеточного метаболизма (например, в белковом синтезе).

    УТФ действует как кофермент в синтезе гликолипидов, нейрональных структур и миелиновой оболочки, дополняя действие ЦМФ. Кроме того, УТФ действует как источник энергии в процессе сокращения мышц.

    ЦМФ и УТФ участвуют в синтезе фосфолипидов и гликолипидов, которые главным образом составляют миелиновой оболочки и другие нервные структуры. Это способствует интенсивной метаболической активности, которая, в свою очередь, способствует процессу регенерации миелиновой оболочки, регулируя демиелинизации при периферических нервных повреждениях. Таким образом, сочетание действия ЦМФ и УТФ способствует регенерации миелиновой оболочки, правильному проведению нервного возбуждения и восстановлению мышечной трофики.

    Фармакокинетика.

    Нуклео Ц.М.Ф. Форте содержит в своем составе физиологические продукты, которые присутствуют в биологических жидкостях организма, делает его изучение тяжелее. И это является причиной того, что из-за большого радиологическое нагрузки проводились исследования только на подопытных животных с использованием радиоактивно меченого продукта.

    Целью исследования было наблюдение за поглощением и фармакокинетикой УМФ, ЦМФ и УТФ.

    В результате исследования один и тот же метаболический путь был обнаружен для УМФ и УТФ, то есть было обнаружено быстрое преобразование через урацил в меньшей мере еще одну полярную радиоактивную фракцию.

    Соединение ЦМФ быстро превращалась в цитозин, урацил и по меньшей мере в еще одну полярную радиоактивную фракцию. После этого цитозин в основном превращается в урацил. Эти результаты показывают, что в крови урацил дольше метаболизируется в присутствии цитозина, который был образован с начала введения ЦМФ.

    Клинические характеристики

    Нуклео Ц.М.Ф. Форте Показания

    Лечение невропатий костно-суставного (ишиас, радикулит), метаболического (алкогольная, диабетическая полинейропатия), инфекционного происхождения (опоясывающий лишай).

    Невралгия лицевого, тройничного нерва, межреберная невралгия, люмбаго.

    Противопоказания

    Не установлено, кроме известных аллергических реакций на отдельные компоненты препарата.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Не установлена.

    Особенности применения

    Нуклео Ц.М.Ф. Форте, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, предназначенный для внутримышечного введения. Перед введением необходимо растворитель перенести в ампулу с лиофилизированным порошком.

    Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг) / дозу натрия, то есть практически свободный от натрия.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Применение препарата в период беременности и кормления грудью возможно, если, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода / ребенка. Дозировка устанавливает врач индивидуально.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Нуклео Ц.М.Ф. Форте не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами.

    Способ применения Нуклео Ц.М.Ф. Форте и дозы

    Нуклео Ц.М.Ф. Форте, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, предназначенный для внутримышечного введения. Перед введением необходимо растворитель перенести в ампулу с лиофилизированным порошком.

    Взрослым, в том числе у пациентов пожилого возраста, назначают Нуклео Ц.М.Ф. Форте в дозе 1 инъекция 1 раз в сутки.

    Лечение продолжают с применением Нуклео Ц.М.Ф. Форте, капсул.

    Дети

    Нет достаточных данных для применения препарата детям.

    Передозировка

    Учитывая низкую токсичность препарата, вероятность отравления низкая даже при случайном превышении терапевтической дозы.

    Побочные эффекты

    Ни были описаны. У лиц с повышенной чувствительностью возможны аллергические реакции, включая сыпь, зуд кожи, гиперемия кожи. В случае возникновения побочной реакции, обусловленной применением препарата, проконсультируйтесь с врачом.

    Срок годности Нуклео Ц.М.Ф. Форте

    2 года.

    Условия хранения Нуклео Ц.М.Ф. Форте

    Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 ° С.

    Несовместимость.

    Не установлена.

    Упаковка

    3 ампулы с лиофилизат и 3 ампулы с 2 мл растворителя (натрия хлорид, вода для инъекций) в контурной ячейковой упаковке в коробке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    Феррер Интернаcьонал-, С.А.

    Местонахождение производителя

    Юридический адрес:

    Гран Виа Карлос III, 94, 08028 Барселона, Испания.

    Место производства:

    с / Хоан Бускайа, 1-9, 08173 Сант Кугат дель Байес (Барселона), Испания.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Нуклео Ц.М.Ф. Форте только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    • Феррер Интернасиональ, С.А.
    • http://www.drlz.com.ua - Государственный реестр ЛС Украины
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Нуклео Ц.М.Ф. Форте
    Производитель: Феррер Интернасиональ, С.А.
    Форма выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 3 ампулы с лиофизатом и 3 ампулы с 2 мл растворителя (натрия хлорид, вода для инъекций) в контурной ячейковой упаковке в коробке
    Регистрационное удостоверение: UA/3396/02/01
    Дата начала: 17.08.2020
    Дата окончания: неограниченный
    МНН: Комбинированные препараты
    Условия отпуска: по рецепту
    Состав: 1 ампула с лиофилизат содержит цитидина-5-монофосфата динатриевой соли (ЦМФ динатриевой соли) 10 мг, уридина-5-трифосфата тринатриевои соли (УТФ тринатриевои соли), уридина-5-дифосфата динатриевой соли (УДФ динатриевой соли), уридина-5 монофосфата динатриевой соли (УМФ динатриевой соли) всего 6 мг (соответствует 2,660 мг чистого уридина)
    Фармакологическая группа: Средства, влияющие на нервную систему.
    Код АТХ:N07XX
    Заявитель: Феррер Интернасиональ, С.А.
    Страна заявителя: Испания
    Адрес заявителя: Гран Виа Карлос III, 94, 08028 Барселона, Испания
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Нет
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Комбинированный
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    NСредства, действующие на нервную систему
    N07Средства, действующие на нервную систему
    N07XСредства, действующие на нервную систему
    N07XX Средства, действующие на нервную систему