Норпролак таблетки

Норпролак инструкция по применению

Официальная инструкция лекарственного препарата Норпролак таблетки 25 мкг, 50 мкг, 75 мкг, 150 мкг. Описание и применение Norprolak, аналоги и отзывы. Инструкция Норпролак таблетки утвержденная компанией производителем.

Состав

действующее вещество: хинаголид гидрохлорид

1 таблетка содержит хинаголид гидрохлорида 27,3 мкг, 54,6 мкг, 81,9 мкг или 163,8 мкг, что эквивалентно хинаголид 25, 50, 75 или 150 мкг соответственно;

вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, гипромеллоза; крахмал кукурузный целлюлоза микрокристаллическая кремния диоксид коллоидный магния стеарат железа оксид красный (Е172) (только в таблетках по 25 мкг) индигокарминовий лак (Е 132) (только в таблетках по 50 мкг).

Лекарственная форма

Таблетки.

Основные физико-химические свойства:

таблетки 25 мкг: круглые плоские таблетки со скошенными краями диаметром около 7 мм. Цвет - светло-розовый с вкраплениями красителя. С одной стороны: тиснение «25», с другой стороны: тиснение «NORPROLAC» по периметру;

таблетки 50 мкг: круглые плоские таблетки со скошенными краями диаметром около 7 мм. Цвет - светло-голубой с вкраплениями красителя. С одной стороны: тиснение «50», с другой стороны: тиснение «NORPROLAC» по периметру;

таблетки 75 мкг: круглые плоские таблетки со скошенными краями беловатого цвета диаметром около 7 мм. С одной стороны: тиснение «75», с другой стороны: тиснение «NORPROLAC» по периметру;

таблетки 150 мкг: круглые плоские таблетки со скошенными краями беловатого цвета диаметром примерно 9 мм. С одной стороны: тиснение «150», с другой стороны: тиснение «NORPROLAC» по периметру.

Фармакологическая группа

Средства, применяемые в гинекологии. Ингибиторы пролактина.

Код АТХ G02C B04.

Фармакологические свойства

Фармакологические .

Хинаголид - это селективный агонист дофаминовых D2-рецепторов, не относится к химической группы алкалоидов спорыньи. Благодаря своим дофаминергических свойствам препарат оказывает сильное ингибирующее действие на секрецию гормона передней доли гипофиза - пролактина, не снижая при этом нормальные уровни других гормонов гипофиза. У некоторых пациентов снижение секреции пролактина может сопровождаться кратковременным незначительным повышением уровня гормона роста в плазме крови. Клиническая значимость этого явления неизвестна.

Норпролак как ингибитор секреции пролактина пролонгированного действия эффективен при назначении внутрь один раз в сутки пациентам с гиперпролактинемией, что приводит к уменьшению выраженности таких клинических симптомов, как галакторея, олигоменорея, аменорея, бесплодие и снижение либидо.

Установлено, что длительное лечение Норпролаком приводит к уменьшению размеров или остановки роста пролактинсекретирующих микро- и макроаденом гипофиза.

Клинически значимое снижение уровня пролактина в крови наступает через 2:00 после приема препарата, достигает максимума через 4-6 ч и сохраняется примерно 24 часа.

Была установлена ​​прямая зависимость продолжительности действия Норпролака от величины его дозы, тогда как для пролактинзнижуючого эффекта такой зависимости нет. Максимальный пролактинингибуючий эффект отмечен после однократного применения дозы 50 мкг. Усиление действия наблюдалось не у увеличении дозы, а при увеличении длительности применения.

Ограниченное количество пациентов пожилого возраста применяли хинаголид в дозе от 50 до 300 мкг / сут при аденоме гипофиза. Лечение продолжалось от 6 до 93 месяцев, и организм хорошо воспринимал препарат.

Фармакокинетика.

После однократного приема внутрь радиоактивно меченого препарата его действующее вещество хинаголид быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Значение плазменных концентраций, определенные для хинаголид и его метаболитов неселективным радиоиммунологическим методом (RIA), были близки к порогу количественного определения и не могут быть источником надежной информации. После однократного приема внутрь радиоактивно меченого препарата кажущийся объем распределения хинаголид составляет почти 100 л.

Связывание хинаголид с белками составляет около 90%.

Хинаголид значительной степени метаболизируется при первом прохождении через печень.

Биологически активные хинаголид и его N-дезетильовани аналоги оказываются в крови в малых количествах. Их неактивные конъюгаты с серной и глюкуроновой кислотами циркулируют в крови в гораздо больших количествах.

Более 95% препарата выводится из организма в виде метаболитов с калом и мочой в равных количествах. Основными метаболитами, обнаруженными в моче, является конъюгированные сульфат хинаголид и глюкуронид хинаголид и аналоги хинаголид - N-дезэтил и N, N-дидезетил. В кале определяются неконъюгированного формы этих веществ.

Период полувыведения неизмененного хинаголид после однократного приема составляет 11:00, в состоянии равновесия - 17 часов.

Клинические характеристики

Норпролак Показания

Гиперпролактинемия (идиопатическая или вызванная пролактинсекретирующих микро- или макроаденомы гипофиза).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата.

Нарушение функции почек или печени.

Наличие в анамнезе психических расстройств.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Исследование взаимодействия хинаголид с другими лекарственными средствами не проводились, поэтому следует с осторожностью применять Норпролак с другими лекарственными средствами.

Существует теоретическая возможность, что при одновременном применении Норпролак и лекарственных средств, имеющих выраженные антидофаминергични свойства (например нейролептиков), способность первого к подавлению секреции пролактина может снизиться.

Поскольку родство хинаголид с рецепторами 5-HT1 и 5-HT2 приблизительно в 100 раз меньше, чем с D2-рецепторами, взаимодействие между препаратом Норпролак и 5-HT1a маловероятно. Однако следует с осторожностью назначать лекарственные средства, взаимодействующие с этими рецепторами.

Учитывая ограниченное число данных о энзимов, участвующих в метаболизме хинаголид, трудно предсказать потенциальную фармакологическую взаимодействие. Отсутствуют также данные о возможном влиянии хинаголид на фармакокинетику других лекарственных средств, например, путем замедления выделения фермента. Поэтому следует с осторожностью применять Норпролак с другими лекарственными средствами, особенно с препаратами, которые сильно ингибируют ферменты, которые метаболизируют лекарства.

Прием алкоголя ухудшает переносимость Норпролака.

Особенности применения

Гиперпролактинемия может иметь физиологическое происхождения (беременность, кормление грудью), но может также быть вызвана другими причинами, в том числе опухолью гипоталамуса или гипофиза и приемом некоторых лекарств. Поэтому важным является определение причины возникновения гиперпролактинемии и применения необходимого лечения.

В первые дни терапии, а также при увеличении дозы препарата рекомендуется регулярно контролировать артериальное давление в горизонтальном и вертикальном положении тела пациента в связи с возможностью развития ортостатической гипотензии и обморока. Кроме того, ортостатические изменения артериального давления с рефлекторным учащением пульса могут быть опасны для пациентов с тяжелыми заболеваниями сердца.

У женщин с пониженной репродуктивной способностью, зависит от пролактина, лечения может вызвать повышение репродуктивной способности. Поэтому женщины репродуктивного возраста, которые не хотят забеременеть, во время терапии Норпролаком должны применять эффективные методы контрацепции.

В случаях, в т.ч. у пациентов, не имевших психической болезни в анамнезе, при лечении препаратом возникал психоз, который обычно исчезал после прекращения лечения. Поэтому следует соблюдать особую осторожность при применении препарата пациентам, которые имеют специфический медицинский анамнез.

Одновременное назначение других агонистов допамина может привести к развитию острого эпизода психических расстройств, особенно у пациентов с болезнью Паркинсона. Следует с осторожностью применять Норпролак пациентам с психическими расстройствами в анамнезе.

Применение хинаголид может вызвать сонливость. Пациентам, у которых появилась сонливость, нельзя управлять транспортными средствами и обслуживать другие механизмы. Кроме того, им следует уменьшить дозу лекарств или прекратить лечение.

Опыт применения препарата у пациентов пожилого возраста ограничен.

Опыт применения препарата пациентам с нарушениями функции печени или почек отсутствует.

Пациенты с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, врожденной недостаточностью лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы / галактозы не должны применять этот лекарственный препарат.

Расстройства импульсного регулирования

Пациентов следует регулярно проверять по развитию расстройств импульсного регулирования. Пациенты и лица, которые присматривают за ними, должны знать симптомы поведения при расстройствах импульсного регулирования, включающих патологические азартные игры, повышенное либидо, гиперсексуальность, навязчивые расходы или покупки, компульсивное или паническое переедания. Такие симптомы могут возникнуть у пациентов, получавших агонисты допамина, в том числе Норпролак. В таких случаях рекомендуется рассмотреть вопрос о снижении дозы или постепенной отмене препарата.

Применение в период беременности или кормления грудью

Опыт применения Норпролака в период беременности ограничен. Поэтому женщинам следует прекратить применение Норпролака при подтверждении беременности, если нет весомых клинических причин для продолжения терапии. Отмены Норпролака не приводил к увеличению количества самопроизвольных выкидышей.

Если беременность подтверждена у больной с аденомой гипофиза и применение Норпролака было прекращено, то в течение всего периода беременности необходимо проводить тщательный мониторинг ее состояния.

Норпролак ингибирует секрецию пролактина, что приводит к подавлению лактации. Поэтому кормление грудью обычно невозможно. Если же процесс кормления грудью не нарушился в ходе терапии, кормление грудью не рекомендуется, поскольку неизвестно, выделяется хинаголид в грудное молоко.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Учитывая то, что в чувствительных больных при применении препарата могут возникнуть головокружение, сонливость, на время применения препарата следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Способ применения Норпролак и дозы

Учитывая возможность развития ортостатической гипотензии, тошнота, рвота и головокружение вследствие дофаминергической стимуляции дозу Норпролака следует увеличивать до терапевтической постепенно, начиная лечение с применения низких доз. Норпролак следует применять один раз в сутки, желательно на ночь перед сном, с небольшим количеством пищи.

Взрослые.

Оптимальную дозу препарата следует подбирать индивидуально, учитывая степень уменьшения уровня пролактина в плазме крови и переносимость.

Лечение начинают с применения таблеток по 25 мкг, 50 мкг. В первые 3 дня препарат назначают в дозе 25 мкг / сутки в последующие 3 дня - в дозе 50 мкг / сут. Начиная с 7-го дня и далее рекомендуемая доза составляет 75 мкг / сут. При необходимости осуществляют дальнейшее постепенное увеличение дозы до достижения оптимального терапевтического эффекта. Поддерживающая доза составляет 75-150 мкг / сут.

В 1/3 пациентов возникает необходимость применения дозы 300 мкг / сутки и выше. В таких случаях суточную дозу можно повышать в пределах от 75 до 150 мкг с интервалами не менее 4 недель до достижения удовлетворительного терапевтического эффекта или ухудшение переносимости препарата, что может потребовать перерыва в лечении.

Дети

Опыт применения Норпролака детям ограничен.

Передозировка

Об острой интоксикации Норпролака данные отсутствуют. Возможны симптомы: сильная тошнота, рвота, головная боль, головокружение, сонливость, артериальная гипотензия. Также возможно появление галлюцинаций.

В случае интоксикации показано промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

Побочные эффекты

Большинство побочных эффектов зависит от дозы препарата и имеет временный характер. Побочные эффекты применения Норпролака обычно не требуют отмены препарата и исчезают при продолжении терапии.

Частота возникновения побочных эффектов классифицируется следующим образом: очень часто (≥1 / 10); часто (≥1 / 100 - <1/10); нечасто (≥1 / 1000 - <1/100); редко (≥1 / 10000 - <1/1000) и очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.

Со стороны обмена веществ: часто - анорексия.

Со стороны психики: часто - бессонница; редко - обратимый острый психоз.

Со стороны нервной системы: очень часто - головокружение, головная боль редко - сонливость.

Со стороны сосудов: часто - ортостатическая гипотензия.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - заложенность носа.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, рвота часто - боль в животе, запор, диарея.

Общие нарушения и нарушения в месте введения: очень часто - повышенная утомляемость; часто - отеки, приливы.

Расстройства импульсного контроля

У пациентов, лечившихся агонистами допамина, в том числе Норпролаком, наблюдались случаи чрезмерной склонности к азартным играм, увеличение сексуального влечения, гиперсексуальности, навязчивых расходов или покупок, компульсивного или панического переедания.

В редких случаях уменьшения ортостатической артериального давления, наблюдается после введения Норпролака, может привести к обмороку.

Нельзя исключить риск возникновения реакции гиперчувствительности.

Сообщение о подозреваемых побочные реакции

Сообщение о подозреваемых побочные реакции после регистрации лекарственного средства важны. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения польза / риск применения лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любых подозреваемые побочные реакции через национальную систему сообщений.

Срок годности Норпролак

5 лет.

Не следует применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения Норпролак

Хранить при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

Таблетки 25 мкг и 50 мкг : по 3 таблетки по 25 мкг и по 3 таблетки по 50 мкг в блистере, по 1 блистера в алюминиевом пакете в картонной коробке.

Таблетки 75 мкг и 150 мкг : по 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Ферринг ГмбХ, Германия / Ferring GmbH, Germany.

Местонахождение производителя

Витланд 11 24109 Киль, Германия / Wittland 11 24109 Kiel, Germany.