- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакологическая группа
- Фармакологические свойства
- Клинические характеристики
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие
- Особенности применения
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Способ применения и дозы
- Дети
- Передозировка
- Побочные эффекты
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
- Производитель
- Местонахождение производителя
Когнум инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Когнум таблетки 250 мг, 500 мг. Описание и применение Kognum, аналоги и отзывы. Инструкция Когнум таблетки утвержденная компанией производителем.
Состав
действующее вещество: кальциевая соль гопантеновой кислоты.
1 таблетка содержит кальциевой соли гопантеновой кислоты 250 мг или 500 мг.
Вспомогательные вещества: магния карбонат, крахмал картофельный, тальк, кальция стеарат.
Лекарственная форма
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.
Фармакологическая группа
Психостимулирующие и ноотропные средства.
Код АТХ N06В X.
Фармакологические свойства
Фармакологические.
Механизм действия обусловлен прямым влиянием гопантеновой кислоты на ГАМКб-рецептор-канальный комплекс. Лекарственное средство оказывает ноотропное и противосудорожное действие, повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Пролонгирует действие новокаина и сульфаниламидов за счет ингибирования реакций их ацетилирования. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Фармакокинетика.
Когнум быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через гематоэнцефалический барьер; высокие концентрации образуются в печени, почках и коже.
Время достижения максимальной концентрации - 1:00. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5% от принятой дозы - с мочой, 28,5% - с калом.
Клинические характеристики
Когнум Показания
В составе комплексной терапии:
- когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга (в том числе последствия нейроинфекции и черепно-мозговых травм);
- цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга
- экстрапирамидные нарушения (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона)
- эпилепсия с замедлением психических процессов (в комплексной терапии с противосудорожными лекарственными средствами);
- психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (для повышения концентрации внимания и запоминания)
- нейрогенные расстройства мочеиспускания: энурез, поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи
- лекарственное средство показан детям от 3 лет с перинатальной энцефалопатией, умственной отсталостью различной степени выраженности, с задержкой развития (психического, речевого, моторного), с различными формами детского церебрального паралича, при СДВГ (синдроме гиперактивности с дефицитом внимания, тиках), при заикании (преимущественно клонической формы), неврозоподобных состояниях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; острые тяжелые заболевания почек.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное применение Когнуму с другими ноотропными и стимулирующие средствами.
Лекарственное средство пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных лекарственных средств и средств, стимулирующих центральную нервную систему, предотвращает побочном действии фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков), усиливает действие местных анестетиков (новокаин).
Лекарственное средство способно ингибировать реакции ацетилирования, которые являются составными механизмов инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгированное действие последних.
Действие Когнуму усиливается в сочетании с глицином, етидроновою кислотой, ксидифона.
Особенности применения
В период длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение других ноотропных и стимулирующих средств. С учетом ноотропного действия лекарственного средства его принимают преимущественно в утренние и дневные часы.
Применение в период беременности или кормления грудью
Когнум противопоказан в период беременности или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Во время лечения лекарственным средством следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Способ применения Когнум и дозы
Когнум применяют в составе комплексной терапии.
Таблетки следует принимать через 15-30 минут после еды.
Разовая доза для детей в возрасте от 12 лет и взрослых - 250-1000 мг, для детей в возрасте от 3 до 12 лет - 250-500 мг.
Суточная доза для детей в возрасте от 12 лет и взрослых - 1500-3000 мг, для детей в возрасте от 3 до 12 лет - 750-3000 мг.
Курс лечения составляет от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях - до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: детям в возрасте от 3 лет и взрослым - по 250 мг 3-4 раза в сутки.
При цереброваскулярной недостаточности: взрослым - по 250 мг 3-4 раза в сутки.
Для лечения экстрапирамидных нарушений, вызванных применением нейролептиков: детям старше 12 лет и взрослым - по 500-1000 мг 3 раза в сутки, детям в возрасте от 3 до 12 лет - по 250-500 мг 3-4 раза в сутки. Курс лечения составляет 1-3 месяца.
При эпилепсии в комбинации с противосудорожными средствами: детям в возрасте от 3 до 12 лет - по 250-500 мг 3-4 раза в сутки, детям старше 12 лет и взрослым - по 500-1000 мг 3-4 раза в сутки, ежедневно, в течение длительного времени (до 6 месяцев).
При психоэмоциональных перегрузках, снижении умственной и физической работоспособности: детям в возрасте от 3 лет и взрослым - по 250 мг 3 раза в сутки.
При расстройствах мочеиспускания: детям старше 12 лет и взрослым - по 500-1000 мг 2-3 раза в сутки, детям в возрасте от 3 до 12 лет - по 250-500 мг (суточная доза ̶ 25-50 мг / кг массы тела) 2-3 раза в сутки. Курс лечения - от 1 до 3 месяцев.
Детям в возрасте от 3 до 12 лет при перинатальной энцефалопатии, умственной отсталости, с задержкой развития, церебральным параличом Когнум назначают по 500 мг 4-6 раз в сутки, ежедневно, в течение 3 месяцев, при задержке речевого развития - по 500 мг 3-4 раза в сутки в течение 2-3 месяцев.
При СДВГ, тиках, заикании, неврозоподобных состояниях препарат назначают детям в возрасте от 3 до 12 лет по 250-500 мг 3-6 раз в сутки, ежедневно, в течение 1-4 месяцев, детям старше 12 лет и взрослым - по 1500 -3000 мг в сутки в течение 1-5 месяцев.
Тактика назначения лекарственного средства: увеличение дозы в течение 7-12 дней, прием в максимальной дозе в течение 15-40 дней и постепенное снижение дозы до отмены Когнуму течение 7-8 дней. Перерыв между курсами терапии составляет от 1 до 3 месяцев.
Дети
Применять детям в возрасте от 3 лет.
Передозировка
Усиление симптомов побочных реакций.
Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции, включая ринит, конъюнктивит, сыпь на коже. При появлении аллергических реакций препарат следует отменить.
При применении лекарственного средства возможны: крапивница, зуд, гиперемия кожи, гиперемия лица, шелушение кожи. В таком случае следует уменьшить дозу или отменить препарат. Возможны неврологические расстройства, включая нарушение сна или сонливость, шум в голове, которые обычно кратковременны и не требуют отмены препарата.
Срок годности Когнум
3 года.
Условия хранения Когнум
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 таблеток в блистере, по 5 блистеров в пачке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
АО «Киевский витаминный завод».
Местонахождение производителя
04073, Украина, г. Киев, ул. Копылевская, 38.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Когнум только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.
Авторское право:
- https://www.vitamin.com.ua - АО «Киевский витаминный завод»
- http://www.drlz.com.ua - Государственный реестр ЛС Украины
Когнум и Алкоголь?
Ваше состояние само по себе может ухудшаться после приема спиртного, так как алкоголь расширяет сосуды и вызывает отечность. Не рекомендуем принимать алкоголь в течение всего курса приема препарата Когнум, а также несколько дней после завершения лечения.
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Когнум |
Производитель: | АО «Киевский витаминный завод» |
Форма выпуска: | таблетки по 250 мг или 500 мг, по 10 таблеток в блистере, по 5 блистеров в пачке |
Регистрационное удостоверение: | UA/13717/01/01, UA/13717/01/02 |
Дата начала: | 30.05.2019 |
Дата окончания: | неограниченный |
МНН: | Hopantenic acid* |
Условия отпуска: | по рецепту |
Состав: | 1 таблетка содержит кальциевой соли гопантеновой кислоты 250 мг |
Фармакологическая группа: | Психостимулирующие и ноотропные средства. |
Код АТХ: | N06BX |
Заявитель: | АО «Киевский витаминный завод» |
Страна заявителя: | Украина |
Адрес заявителя: | Украина, 04073, г.. Киев, ул. Копылевская, 38 |
Тип ЛС: | Обычный |
ЛС биологического происхождения: | Нет |
ЛС растительного происхождения: | Нет |
Гомеопатическое ЛС: | Нет |
Тип МНН: | Без МНН |
Досрочное прекращение | Нет |
Код ATХ | Название группы |
N | Средства, действующие на нервную систему |
N06 | Психоаналептики |
N06B | Психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме нарушения внимания и гиперактивности (adhd) |
N06BX |
Другие психостимулирующих и ноотропные средства
|