Search

    Хондросат инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Хондросат раствор 2 мл. Описание и применение Hondrosat, аналоги и отзывы. Инструкция Хондросат раствор утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующее вещество: 1 ампула (2 мл) содержит хондроитина сульфата натрия в пересчете на сухое вещество 200 мг.

    вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода для инъекций.

    Лекарственная форма

    Раствор для инъекций.

    Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

    Фармакологическая группа

    Средства, влияющие на опорно-двигательный аппарат. Хондроитина сульфат.

    Код АТХ М01А Х25.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    Основные действующие вещества лекарственного средства - натриевые соли хондроитина сульфата А и С (средняя молекулярная масса 11000 дальтонов). Хондроитина сульфат натрия - высокомолекулярный мукополисахарид. Он является основным компонентом протеогликанов, которые вместе с коллагеновыми волокнами образуют хрящевой матрикс.

    Препарат тормозит процесс дегенерации и стимулирует регенерацию хрящевой ткани, имеет хондропротективное, противовоспалительное, анальгезирующее действие. Заменяет хондроитина сульфат суставного хряща, катаболизований патологическим процессом. Подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща: ингибирует металлопротеиназы, а именно лейкоцитарную эластазу. Снижает активность гиалуронидазы. Частично блокирует выброс свободных кислородных радикалов способствует блокированию хемотаксиса, антигенных детерминант. Стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани. Позволяет восстановить механическую и эластичную целостность хрящевого матрикса. Противовоспалительное и анальгезирующее эффекты достигаются благодаря снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки,

    Применение препарата способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, предотвращает сжатию соединительной ткани, выполняет роль смазки суставных поверхностей, нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, способствует уменьшению интенсивности боли, улучшает качество жизни.

    Препарат замедляет резорбцию костной ткани и уменьшает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.

    Фармакокинетика.

    После введения хондроитин сульфат проникает в синовиальную жидкость. Максимальная концентрация в синовиальной жидкости достигается через 4-5 часов после инъекции. Выводится из организма в течение 24 часов. Выводится преимущественно почками .

    Клинические характеристики

    Хондросат Показания

    Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (первичный артроз, межпозвонковый остеохондроз, остеоартроз), остеопороз, пародонтопатии, переломы (для ускорения образования костной мозоли). Лечение последствий операций на суставах.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, почечная недостаточность, недостаточность функции печени в стадии декомпенсации.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    При одновременном применении с ГКС и НПВП хондроитин сульфат может уменьшать потребность в них, а также потребность в обезболивающих средствах. Проявляет синергизм действия при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами. Эффективность лечения повышается при обогащении диеты витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка и селена.

    При одновременном приеме с ацетилсалициловой кислотой или другими антикоагулянтами или антиагрегантами рекомендовано проводить контроль свертываемости крови. При одновременном применении с тетрациклином хондроитин может влиять на концентрацию тетрациклина в сыворотке крови.

    Особенности применения

    Применять с осторожностью при нарушениях свертываемости крови, сахарном диабете, повышенной массе тела, соблюдении диеты с низким содержанием соли, нарушении функции почек, женщинам при планировании беременности.

    Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется в течение многих месяцев после окончания лечения. Для предупреждения обострений применяют повторные курсы лечения. Рекомендуется увеличение доз под контролем врача для пациентов с избыточной массой тела, язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, при одновременном приеме диуретиков, а также в начале лечения при необходимости ускорения клинического ответа.

    При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить. 2 мл раствора содержит 18 мг спирта бензилового, который может вызвать у младенцев и детей в возрасте до 3 лет псевдоанафилактические реакции и другие проявления аллергии.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Не применять во время беременности и кормления грудью.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Во время применения препарата нет ограничений по управлению автотранспортом и механизмами.

    Способ применения Хондросат и дозы

    Препарат вводят внутримышечно по 1 мл через день. В случае хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-35 инъекций. Повторные курсы - через 6 месяцев.

    Дети

    Опыт применения препарата у детей отсутствует.

    Передозировка

    На сегодня о явлениях передозировки при применении лекарственного средства не сообщалось. Вместе с тем можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление выявления побочного действия препарата. Лечение симптоматическое.

    Побочные эффекты

    При применении препарата у лиц с повышенной чувствительностью к препарату возможны нарушения:

    со стороны иммунной системы : аллергические реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек

    со стороны кожи и подкожной клетчатки : кожная сыпь, зуд, эритема, крапивница, дерматит, алопеция.

    В месте инъекций возможные покраснения и зуд.

    Возможны желудочно-кишечные расстройства : тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диспепсические явления.

    Другие: нарушения со стороны органов зрения, кератопатия, головокружение, периферические отеки.

    Срок годности Хондросат

    3 года. Запрещается использовать лекарственное средство после окончания срока годности.

    Условия хранения Хондросат

    Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре от 2 до 8 ° С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Несовместимость.

    С начала использования хондроитина сульфата (1960.) Случаев несовместимости задокументировано, однако следует избегать смешивания растворов высокомолекулярных полисахаридов (в т. Ч. Хондроитина сульфата) с растворами других лекарственных средств.

    Упаковка

    По 2 мл в ампулах. По 5 ампул в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    ООО «ФЗ « БИОФАРМА », Украина.

    Местонахождение производителя

    Украина, 09100, Киевская обл., Г.. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Хондросат только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Хондросат
    Производитель:ООО ФЗ «БИОФАРМА»
    Форма выпуска: раствор для инъекций, 100 мг / мл по 2 мл в ампуле; по 5 ампул в блистере, по 2 блистера в пачке из картона
    Регистрационное удостоверение: UA/14288/01/01
    Дата начала: 13.01.2020
    Дата окончания: неограниченный
    МНН: Chondroitin sulfate
    Условия отпуска: по рецепту
    Состав: 1 ампула (2 мл) содержит хондроитина сульфата натрия в пересчете на сухое вещество 200 мг
    Фармакологическая группа: Средства, влияющие на опорно-двигательный аппарат. Хондроитина сульфат.
    Код АТХ:M01AX25
    Заявитель: ООО ФЗ «БИОФАРМА»
    Страна заявителя: Украина
    Адрес заявителя: Украина, 09100, Киевская обл., Г.. Белая Церковь, ул. Киевская, б.37
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Да
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Моно
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    MСредства, влияющие на опорно-двигательный аппарат
    M01Противовоспалительные средства
    M01AНестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
    M01AXДругие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
    M01AX25 Хондроитин сульфат