Search

    Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения UA/11692/01/01 закончился 03.11.2021

    Цезера инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Цезера таблетки 5 мг. Описание и применение Tsezera, аналоги и отзывы. Инструкция Цезера таблетки утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующее вещество: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 5 мг левоцетиризина дигидрохлорида;

    вспомогательные вещества : лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, Опадрай белый 33G28707 (содержит гипромеллоза, титана диоксид (E 171), лактоза, макрогол, триацетин).

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

    Основные физико-химические свойства: круглые, белого цвета, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, со скошенными краями.

    Фармакологическая группа

    Антигистаминные средства для системного применения. Производные пиперазина.

    Код АТX R06A Е09.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    Левоцетиризин - это активный стабильный R-энантиомер цетиризина, относящийся к группе конкурентных антагонистов гистамина. Фармакологическое действие обусловлено блокированием Н1-рецепторов. Сродство к Н1-рецепторов в левоцетиризина в 2 раза выше, чем в цетиризина. Влияет на гистаминзависимую стадию развития аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противоаллергическое, противовоспалительное действие, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах не проявляет седативного эффекта.

    Фармакокинетика.

    Фармакокинетические параметры левоцетиризина имеют линейную зависимость и почти не отличаются от таковых у цетиризина.

    абсорбция

    Препарат быстро всасывается при приеме внутрь, прием пищи не влияет на степень всасывания, но снижает его скорость; биодоступность достигает 100%. У 50% больных действие препарата развивается через 12 минут после приема однократной дозы, а в 95% - через 0,5-1 час. Максимальная концентрация (Сmах) в сыворотке крови достигается через 50 минут после однократного приема внутрь терапевтической дозы и сохраняется в течение 2 дней. Сmах составляет 207 нг / мл после однократного применения и 308 нг / мл - после повторного применения в дозе 5 мг соответственно.

    распределение

    Отсутствует информация о распределении препарата в тканях, а также о проникновении левоцетиризина сквозь гематоэнцефалический барьер.

    Метаболизм

    В организме человека метаболизму подвергается около 14% левоцетиризина. Процесс метаболизма включает оксидацию, N- и О-деалкилирования и сообщения с таурином. Деалкилирования, в первую очередь, происходит при участии цитохрома CYP3А4, в то время как в процессе окисления задействован целый ряд цитохромных изоформ. Левоцетиризин не влияет на активность цитохромных изоферментов 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, 3А4 в концентрациях, даже превышают пиковые после принятия дозы 5 мг перорально. Учитывая низкую степень метаболизма, отсутствие усиления угнетающего действия, взаимодействие левоцетиризина с другими веществами (и наоборот) маловероятно.

    вывод

    Экскреция препарата происходит в основном за счет клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Период полувыведения (Т1 / 2) составляет 7,9 ± 1,9 часа, общий клиренс - 0,63 мл / мин / кг. Не накапливается, полностью выводится из организма за 96 часов. 85,4% дозы препарата выводится в неизмененном виде с мочой, около 12,9% - с калом.

    Нарушение функции почек

    У больных с нарушениями функции почек (клиренс креатинина <40 мл / мин) клиренс препарата уменьшается, а период полувыведения (Т1 / 2) увеличивается (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс уменьшается на 80%), а это требует подбора соответствующего режима дозирования. При проведении стандартного 4-часового гемодиализа удаляется незначительная часть (менее 10%) левоцетиризина. Проникает в грудное молоко.

    Клинические характеристики

    Цезера Показания

    Симптоматическое лечение аллергического ринита (в том числе круглогодичного аллергического ринита) и крапивницы.

    Противопоказания

    • Гиперчувствительность к левоцетиризину, других производных пиперазина или к любому другому компоненту препарата.
    • Тяжелая форма хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина <10 мл / мин).
    • Редкие наследственные заболевания непереносимости галактозы, лактазная недостаточность или нарушение усвоения глюкозы и галактозы.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Исследования по левоцетиризин по взаимодействию не проводили. Исследования по цетиризином (сочетание рацемата) показали, что одновременное применение с антипирином, псевдоэфедрина, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом или диазепамом не оказывает клинически значимых неблагоприятных взаимодействий. Совместное применение с теофиллином (400 мг / сут) снижает на 16% общий клиренс левоцетиризина (кинетика теофиллина не изменяется). При исследовании многократного применения ритонавира (600 мг 2 раза в сутки) и цетиризина (10 мг в сутки) степень экспозиции цетиризина увеличивался примерно на 40%, тогда как распределение ритонавира несколько менялся (-11%) до параллельного применения цетиризина.

    Прием пищи не влияет на степень всасывания препарата, но снижает скорость абсорбции.

    Особенности применения

    С осторожностью применять пациентам с хронической почечной недостаточностью (необходима коррекция режима дозирования) и пациентам пожилого возраста (возможно снижение клубочковой фильтрации). Во время применения препарата следует воздерживаться от употребления алкоголя.

    При наличии у пациентов определенных факторов, провоцирующих задержку мочи (например, травмы спинного мозга, гиперплазия предстательной железы) необходимо уделить внимание при назначении препарата, поскольку левоцетиризин может увеличить риск задержки мочи.

    Нет данных по усилению эффекта седативных средств при применении в терапевтических дозах. Но следует избегать применения седативных средств во время приема препарата.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Левоцетиризин противопоказан в период беременности. Цетиризин проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с механизмами во время лечения.

    Способ применения Цезера и дозы

    Препарат назначать взрослым и детям старше 6 лет внутрь в суточной дозе 5 мг

    1 раз в сутки. Принимать таблетку независимо от приема пищи. Таблетку необходимо глотать целиком, запивая небольшим количеством воды.

    Больным пожилого возраста с нормальной функцией почек коррекция дозы препарата не требуется. Больным с нарушенной функцией почек расчет дозы необходимо проводить с учетом клиренса креатинина в соответствии с таблицей.

    Для применения этой таблицы дозировку необходимо оценить клиренс креатинина (КЛкр) пациента в мл / мин. КЛкр (мл / мин) должен быть оценен по содержанию креатинина в сыворотке крови (мг / дл) по следующей формуле:

    KLkr =

    [140 - возраст (годы)] x масса тела (кг) (x 0,85 для женщин)

    72 x креатинин сыворотки крови (мг / дл)

    Коррекция дозы для больных с нарушенной функцией почек

    функция почек

    КК, мл / мин

    Доза и количество приемов

    Нормальная функция почек

    ≥ 80

    5 мг 1 раз в сутки

    Нарушение легкой степени

    50-79

    5 мг 1 раз в сутки

    Нарушение умеренной степени

    30-49

    5 мг 1 раз в 2 суток

    Нарушение тяжелой степени

    <30

    5 мг 1 раз в 3 суток

    Конечная стадия заболевания почек

    Пациенты, находящиеся на диализе

    <10

    противопоказано

    Детям с нарушениями функции почек дозу следует корректировать индивидуально с учетом почечного клиренса и массы тела.

    Больным исключительно с печеночной недостаточностью коррекция режима дозирования не требуется. Больным с печеночной и почечной недостаточностью корректировать режим дозирования в соответствии с приведенной выше таблицы.

    Длительность применения: пациентов с периодическим аллергическим ринитом (продолжительность симптомов заболевания составляет <4 дней в неделю или в течение менее 4 недель) следует лечить в соответствии с заболеванием и анамнеза; лечение можно прекратить, если симптомы исчезнут, и можно восстановить снова при повторном возникновении симптомов. В случае устойчивого аллергического ринита (продолжительность симптомов заболевания составляет> 4 дней в неделю и в течение более 4 недель) в период контакта с аллергенами пациенту может быть предложена постоянная терапия. При хронических заболеваниях (хронический аллергический ринит, хроническая крапивница) продолжительность лечения составляет до 1 года (данные доступны по клиническим исследованиям при применении рацемата).

    Дети

    Препарат в виде таблеток не применять детям до 6 лет, поскольку эта лекарственная форма не позволяет проводить необходимую коррекцию режима дозирования. Данной категории пациентов рекомендуется применение левоцетиризина в лекарственное форме, пригодной для использования в педиатрии.

    Передозировка

    Симптомы: симптомы передозировки могут включать сонливость у взрослых и первоначальное возбуждение и повышенную раздражительность с последующей сонливостью у детей.

    Лечение. Специфического антидота к левоцетиризину нет. В случае появления симптомов передозировки рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. Следует рассмотреть необходимость промывание желудка через короткое время после применения препарата. Гемодиализ для выведения левоцетиризина из организма не эффективен.

    Побочные эффекты

    Со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, повышенная утомляемость, слабость, астения, судороги, парестезии, головокружение, обморок, тремор, дисгевзия.

    Со стороны психики: нарушение сна, возбуждение, галлюцинации, депрессия, агрессия, бессонница, суицидальные мысли.

    Со стороны сердца: усиленное сердцебиение, тахикардия.

    Со стороны органа зрения: нарушение зрения, нечеткость зрения.

    Со стороны органов слуха и равновесия: вертиго.

    Со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит.

    Со стороны почек и мочевыделительной системы: дизурия, задержка мочи.

    Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, в том числе анафилаксия.

    Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка.

    Со стороны пищеварительного тракта: диарея, рвота, запор, сухость во рту, тошнота, боль в животе.

    Со стороны кожи и подкожных тканей: ангионевротический отек, устойчивые медикаментозные высыпания, зуд, сыпь, крапивница.

    Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.

    Результаты исследований : увеличение массы тела, отклонения функции печени от нормы.

    Нарушение питания и обмена веществ: повышенный аппетит.

    Общие нарушения и состояние в месте введения отек.

    Срок годности Цезера

    3 года.

    Условия хранения Цезера

    Для лекарственного средства не требуются специальные условия хранения.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    По 10 таблеток в блистере, по 1 или 2, или 3 блистера в картонной коробке.

    Категория отпуска

    Без рецепта.

    Производитель

    КРКА, д.д., Ново место, Словения / KRKA, dd, Novo mesto, Slovenia.

    Местонахождение производителя

    Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения / Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Цезера только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Цезера
    Производитель:«КРКА, д.д., Ново место»
    Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 5 мг, по 10 таблеток в блистере, по 1 или по 2 или по 3 блистера в картонной коробке
    Регистрационное удостоверение: UA/11692/01/01
    Дата начала: 03.11.2016
    Дата окончания: 03.11.2021
    МНН: Levocetirizine
    Условия отпуска: без рецепта
    Состав: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 5 мг левоцетиризина дигидрохлорида
    Фармакологическая группа: Антигистаминные средства для системного применения. Производные пиперазина.
    Код АТХ:R06AE09
    Заявитель: КРКА, д.д., Ново место
    Страна заявителя: Словения
    Адрес заявителя: Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Нет
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Моно
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    RСредства, действующие на респираторную систему
    R06Антигистаминные средства для системного применения
    R06AАнтигистаминные средства для системного применения
    R06AEПроизводные пиперазина
    R06AE09 Левоцетиризин