Search

    Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения UA/15621/01/01 закончился 22.11.2021

    Артеджа инъекции инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Артеджа инъекции раствор 200 мг/2 мл. Описание и применение Artedzha in'ektsii, аналоги и отзывы. Инструкция Артеджа инъекции раствор утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующее вещество: сhondroitin sulphate sodium;

    1 ампула (2 мл) содержит хондроитина сульфата натрия в пересчете на 100% вещество 200 мг.

    Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода для инъекций.

    Лекарственная форма

    Раствор для инъекций.

    Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость со специфическим запахом.

    Фармакологическая группа

    Средства, влияющие на опорно-двигательный аппарат. Хондроитина сульфат.

    Код АТХ М01А Х25.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические. Основные действующие вещества препарата - натриевые соли хондроитина сульфата А и С. хондроитина сульфат - высокомолекулярный

    муко--полисахарид. Он является основным компонентом протеогликанов, которые вместе с коллагеновыми волокнами образуют хрящевой матрикс.

    Препарат тормозит процесс дегенерации и стимулирует регенерацию хрящевой ткани, оказывает хондропротективное, противовоспалительное, анальгезирующее действие. Заменяет хондроитин сульфат суставного хряща, катаболизований патологическим процессом. Подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща: ингибирует металлопротеиназы, а именно лейкоцитарную эластазу. Снижает активность гиалуронидазы. Частично блокирует выброс свободных кислородных радикалов способствует блокированию хемотаксиса, антигенных детерминант. Стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани. Позволяет восстановить механическую и эластичную целостность хрящевого матрикса. Противовоспалительное и анальгезирующее эффекты достигаются благодаря снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки,

    Применение препарата способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, предотвращает сжатию соединительной ткани, выполняет роль смазки суставных поверхностей, нормализует выработку суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, способствует уменьшению интенсивности боли, улучшает качество жизни.

    Препарат замедляет резорбцию костной ткани и уменьшает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.

    Фармакокинетика. После введения хондроитин сульфат проникает в синовиальную жидкость. Максимальная концентрация в синовиальной жидкости достигается через 4-5 часов после инъекции. Выводится из организма в течение 24 часов. Выводится преимущественно почками.

    Клинические характеристики

    Артеджа инъекции Показания

    Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (первичный артроз, межпозвонковый остеохондроз, остеоартроз), остеопороз, пародонтопатии, переломы (для ускорения образования костной мозоли). Лечение последствий операций на суставах.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, почечная недостаточность.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    При одновременном применении с ГКС и НПВП хондроитин сульфат может уменьшать потребность в них, а также в обезболивающих средствах. Проявляет синергизм действия при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами. Эффективность лечения повышается при обогащении диеты витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка и селена.

    При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой или другими антикоагулянтами или антиагрегантами рекомендуется контроль свертываемости крови.

    Особенности применения

    Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется в течение многих месяцев после завершения лечения. Для предупреждения обострений применять повторные курсы лечения. Рекомендуется увеличение доз под контролем врача для пациентов с избыточной массой тела, язвенной болезнью желудка, при одновременном приеме диуретиков, а также в начале лечения при необходимости ускорения клинического ответа.

    При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Не применять в период беременности и кормления грудью.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Во время применения препарата нет ограничений по управлению автотранспортом и механизмами.

    Способ применения Артеджа инъекции и дозы

    Препарат вводить взрослым внутримышечно по 1 мл через день. В случае хорошей переносимости дозу увеличивать до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-35 инъекций. Повторные курсы - через 6 месяцев.

    Дети

    Опыт применения препарата у детей отсутствует.

    Передозировка

    В настоящее время о явлениях передозировки при применении препарата не сообщалось. Вместе с тем можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление побочного действия препарата. Лечение симптоматическое.

    Побочные эффекты

    При применении препарата у пациентов с повышенной чувствительностью к препарату возможны нарушения:

    со стороны иммунной системы: аллергические реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек

    со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожные высыпания, зуд, эритема, крапивница, дерматит, алопеция. В месте инъекций возможные покраснения и зуд

    нарушения со стороны органов зрения: кератопатия;

    другие: головокружение, периферические отеки.

    Срок годности Артеджа инъекции

    2 года.

    Условия хранения Артеджа инъекции

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С, в недоступном для детей месте .

    Несовместимость.

    Случаев несовместимости задокументировано с начала использования хондроитина сульфата (1960 г.), Однако следует избегать смешивания растворов высокомолекулярных полисахаридов (в т.ч. хондроитина сульфата) с растворами других лекарственных средств.

    Упаковка

    По 2 мл в ампулах. По 10 ампул в пачке или по 5 ампул в блистере, по 2 блистера в пачке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    ЗАО «Лекхим-Харьков».

    Местонахождение производителя

    61115, Украина, г.. Харьков, ул. Северина Потоцкого, 36.

    Заявитель.

    ЧАО «ФИТОФАРМ».

    Местонахождение заявителя и его адрес места осуществления деятельности.

    Украина, 02152, г. Киев, пр.. Павла Тычины, 1В, офис А 504.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Артеджа инъекции только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Артеджа инъекции
    Производитель:ЧАО «Лекхим-Харьков»
    Форма выпуска: раствор для инъекций, 200 мг / 2 мл по 2 мл в ампулах, по 10 ампул в пачке; по 2 мл в ампулах по 5 ампул в блистере, по 2 блистера в пачке из картона
    Регистрационное удостоверение: UA/15621/01/01
    Дата начала: 22.11.2016
    Дата окончания: 22.11.2021
    МНН: Chondroitin sulfate
    Условия отпуска: по рецепту
    Состав: 1 ампула (2 мл) содержит хондроитина сульфата натрия в пересчете на 100% вещество 200 мг
    Фармакологическая группа: Средства, влияющие на опорно-двигательный аппарат. Хондроитина сульфат.
    Код АТХ:M01AX25
    Заявитель: ЧАО «ФИТОФАРМ»
    Страна заявителя: Украина
    Адрес заявителя: Украина, 02152, г. Киев, пр.. Павла Тычины, 1В, офис А 504
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Да
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Моно
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    MСредства, влияющие на опорно-двигательный аппарат
    M01Противовоспалительные средства
    M01AНестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
    M01AXДругие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
    M01AX25 Хондроитин сульфат