Search

    Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения UA/16446/01/01, UA/16446/01/02 закончился 29.11.2022

    Дулокем инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Дулокем капсулы 30 мг, 60 мг. Описание и применение Dulokem, аналоги и отзывы. Инструкция Дулокем капсулы утвержденная компанией производителем.

    Состав

    действующее вещество: duloxetine;

    1 капсула содержит дулоксетина гидрохлорида, что эквивалентно дулоксетину 30 мг или 60 мг.

    вспомогательные вещества (капсулы кишечно твердые 30 мг): сахар сферический, гипромеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, кросповидон, тальк, триэтилцитрат, титана диоксид (Е 171), гипромеллозы фталат, желатиновая капсула №2 *

    состав оболочки капсулы: желатин, титана диоксид (Е 171), индиго (Е 132), натрия лаурилсульфат;

    вспомогательные вещества (капсулы кишечно твердые 60 мг): сахар сферический, гипромеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, кросповидон, тальк, триэтилцитрат, титана диоксид (Е 171), гипромеллозы фталат, желатиновая капсула №0 *

    состав оболочки капсулы: желатин, титана диоксид (Е 171), индиго (Е 132), железа оксид желтый (Е172), натрия лаурилсульфат.

    Лекарственная форма

    Капсулы кишечнорастворимые жесткие.

    Основные физико-химические свойства:

    капсулы кишечнорастворимые твердые 30 мг : твердые желатиновые капсулы с корпусом белого цвета и крышечкой синего цвета с надписью белыми чернилами «Dulox» на крышечке и надписью черными чернилами «30 mg» на корпусе, содержащие пеллеты от белого до почти белого цвета

    капсулы кишечнорастворимые твердые 60 мг : твердые желатиновые капсулы с корпусом зеленого цвета и крышечкой синего цвета с надписями белыми чернилами «Dulox» на крышечке и «60 mg» на корпусе, содержащие пеллеты от белого до почти белого цвета.

    Фармакологическая группа

    Антидепрессанты.

    Код АТХ N06А Х21.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    Дулоксетин - это совмещенный ингибитор обратного захвата серотонина и норэпинефрина. Он незначительно ингибирует захват допамина, не имеет значительной родства с гистаминовыми и допаминовыми, холинергическими и адренергическими рецепторами. Механизм действия дулоксетина при лечении депрессии обусловлен ингибированием обратного захвата серотонина и норэпинефрина и, как следствие, усилением серотонинергической и норадренергической нейротрансмиссии в центральной нервной системе. Дулоксетин также оказывает болеутоляющее действие, что, вероятно, является результатом замедления передачи болевых импульсов в центральной нервной системе.

    Фармакокинетика.

    При пероральном приеме дулоксетин хорошо всасывается. Максимальная концентрация достигается через 6:00 после приема препарата. Прием пищи задерживает время абсорбции, время достижения максимальной концентрации увеличивается с 6 до 10:00, при этом всасывание уменьшается (примерно на 11%).

    Распределение . Дулоксетин эффективно связывается с белками плазмы (> 90%).

    Метаболизм. Дулоксетин метаболизируется с участием изоферментов CYP2D6 и CYP1A2. Метаболиты, образующиеся фармакологически не активны.

    Вывод . Период полувыведения дулоксетина составляет 12:00. Средний клиренс дулоксетина в плазме крови - 101 л / час.

    Почечная недостаточность . У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, которые постоянно находятся на диализе, наблюдалось двойное увеличение концентрации дулоксетина и величин площади под кривой «концентрация-время» (AUC) по сравнению со здоровыми субъектами. Итак, пациентам с хронической почечной недостаточностью нужно применять более низкую начальную дозу.

    Клинические характеристики

    Дулокем Показания

    Лечение большого депрессивного расстройства.

    Лечение диабетического периферического нейропатической боли.

    Лечение генерализованного тревожного расстройства.

    Противопоказания

    - повышенная чувствительность к дулоксетина или к любым вспомогательным веществам препарата.

    - Одновременное применение с неселективными необратимыми ингибиторами МАО (МАО) или по крайней мере в течение 14 дней после прекращения лечения ингибиторами МАО. Учитывая период полураспада дулоксетина, ингибиторы МАО нельзя назначать по крайней мере в течение 5 дней после прекращения лечения дулоксетином.

    - Одновременное применение с флувоксамином, ципрофлоксацином или эноксацином (сильные ингибиторы CYP1A2) из-за повышения концентрации дулоксетина в плазме крови.

    - нестабильная артериальная гипертензия, которая может спровоцировать гипертонический криз.

    - терминальная стадия почечной недостаточности (клиренс креатинина <30 мл / мин).

    - заболевания печени, что может привести печеночную недостаточность.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Препараты, которые метаболизируются с помощью CYP1A2. Во время клинического изучения в случае одновременного назначения теофиллина, субстрата CYP1A2, с дулоксетином (60 мг 2 раза в сутки ежедневно) их фармакокинетики значительно не влияли друг на друга.

    Ингибиторы CYP1A2. Поскольку CYP1A2 участвует в обмене веществ дулоксетина, одновременное применение дулоксетина с ингибиторами CYP1A2, вероятно, приведет к повышению концентрации дулоксетина. Флувоксамин (100 мг 1 раз в сутки), что является сильным ингибитором CYP1A2, снижает клиренс дулоксетина в плазме крови до 77%. В связи с этим Дулокем нельзя назначать вместе с ингибиторами.

    Препараты, которые метаболизируются с помощью CYP2D6 . Дулоксетин - умеренный ингибитор CYP2D6. При назначении дулоксетина в дозе 60 мг 2 раза в сутки с разовой дозой дезипрамина, который является субстратом CYP2D6, AUC дезипрамина увеличивается в 3 раза. Совместное назначение дулоксетина (40 мг 2 раза в сутки) увеличивает стационарный AUC тольтеродина (2 мг 2 раза в сутки) на 71%, но не влияет на фармакокинетику 5-гидроксил метаболита. В связи с этим при назначении дулоксетина с ингибиторами CYP2D6, имеющих узкий терапевтический индекс, необходимо соблюдать определенные меры предосторожности.

    Препараты, действующие на центральную нервную систему. При назначении дулоксетина в комбинации с другими лекарственными средствами, действующими на центральную нервную систему, особенно с подобным механизмом действия, включая алкоголь и седативные лекарственные средства, необходимо соблюдать определенные меры предосторожности.

    Ингибиторы МАО . Дулоксетин не следует назначать вместе с неселективными необратимыми ингибиторами МАО (МАО) из-за риска возникновения серотонинового синдрома . При приеме оборотных селективных ингибиторов моноаминоксидазы (МАО), например моклобемида, риск возникновения серотонинового синдрома меньше, однако применение такой комбинации не рекомендуется.

    Серотониновый синдром. Нужно с осторожностью назначать препарат в комбинации с серотонинергическими и трициклическими антидепрессантами, препаратами травы зверобоя, трамадолом, пептидином, триптофаном.

    Антикоагулянты и антитромботические средства. Дулоксетин с осторожностью назначают вместе с пероральными антикоагулянтами и антикоагулянтами средствами в связи с возможным повышением риска возникновения кровотечения из фармакодинамическом взаимодействие.

    Лекарственные средства, содержащие дулоксетин.

    Необходимо избегать совместного применения с другими лекарственными средствами, содержащими дулоксетин.

    Препараты, содержащие траву зверобоя.

    При совместном применении с дулоксетином часто возникают побочные реакции.

    Особенности применения

    предупреждение

    Пациентам с высоким риском суицида во время лечения необходимо находиться под строгим наблюдением, поскольку до наступления значительной ремиссии не исключена возможность попытки суицида.

    Эпилептические припадки и мании . Как и в случае применения других лекарственных средств, действующих на центральную нервную систему, для пациентов с эпилептическими приступами, манией или биполярными расстройствами в анамнезе дулоксетин необходимо назначать с соблюдением мер предосторожности.

    Мидриаз . Были сообщения о проявлении мидриаза в связи с приемом дулоксетина, поэтому назначение дулоксетина пациентам с повышенным внутриглазным давлением или при опасности острой узкоугольной глаукомы нужно проводить с осторожностью.

    Артериальное давление и сердцебиение. У некоторых пациентов прием дулоксетина приводит к повышению артериального давления. Пациентам с артериальной гипертензией и / или другими заболеваниями сердца рекомендуется мониторинг артериального давления. Пациентам с постоянно повышенным артериальным давлением нужно уменьшать дозы или постепенно отменить препарат. Лечение пациентов с нестабильной гипертензией не является целесообразным.

    Геморрагии . Сообщалось о нескольких случаях геморрагии, в частности пурпура, желудочно-кишечное кровотечение и кровоизлияние.

    Гипонатриемия . Необходимо с осторожностью назначать больным с повышенным риском возникновения гипонатриемии: пациенты пожилого возраста, лица с синдромом недостаточности АДГ (СНАДГ), лица с циррозом печени.

    Синдром отмены. Симптомы синдрома отмены являются довольно частыми, особенно при резком прекращении лечения. Прекращение лечения должно осуществляться в течение не менее 2 недель путем постепенного снижения дозы.

    Акатизия / психомоторное беспокойство. Подобные проявления возникают в течение первых нескольких недель лечения.

    Повышение уровня ферментов печени . Значительное повышение энзимов печени (в 10 раз больше нормы) или поражение печени с холестазом или значительное повышение энзимов вместе с поражением печени возникали редко. Чаще всего об этих явлениях сообщалось течение первых месяцев лечения. Повреждения печени чаще всего имеет гепатоцеллюлярный характер. Необходимо с осторожностью назначать дулоксетин пациентам, принимающим препараты, которые могут вызвать повреждение печени.

    Наличие сахарозы. Нельзя назначать этот препарат пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, синдромом мальабсорбции, недостаточностью сахараз-изомальтазы.

    Суицид.

    Большой депрессивное расстройство и генерализованное тревожное расстройство.

    Депрессия связана с повышенным риском суицидального мышления, нанесение повреждений себе и суицида (явления, связанные с суицидом). Риск существует до достижения значительного ремиссии. Пациента необходимо строго контролировать до достижения значительного улучшения, поскольку ремиссия может не наступить в течение нескольких первых недель лечения или более. Из общего клинического опыта известно, что риск суицида повышается на начальных этапах лечения.

    Другие психические состояния, при которых назначается дулоксетин, также могут быть ассоциированы с повышенным риском возникновения суицидальных явлений. Кроме того, эти психические состояния могут быть коморбидные, если они сопровождают большое депрессивное расстройство. Таким образом, необходимо соблюдать одинаковых меры предосторожности при лечении пациентов как с большим депрессивным расстройством, так и с другими психическими состояниями.У пациентов, имеющих в анамнезе суицидальные явления или значительный уровень суицидального мышления, риск возникновения суицидального поведения больше, поэтому необходимо осуществлять более тщательный контроль во время лечения. Сообщалось о случаях суицидального мышления и суицидального поведения во время терапии дулоксетином или сразу после прекращения. Необходим тщательный контроль за пациентами, особенно теми, которые находятся в группе риска, в течение терапии, особенно на ранних этапах, а также осуществлять соответствующее изменение дозировки.

    Диабетический периферическое нейропатический боль.

    Сообщалось о единичных случаях суицидального мышления и суицидального поведения во время терапии дулоксетином или сразу после ее окончания, как и при приеме других лекарственных средств с подобным фармакологическим действием (антидепрессанты). Врачи должны информировать пациентов о необходимости сообщать о любых чувство беспокойства.

    Пациенты пожилого возраста.

    Данные по применению препарата в дозе 120 мг у пациентов пожилого возраста с большим депрессивным расстройством и генерализованным тревожным расстройством ограничены .

    Серьезные кожные реакции.

    Очень редко сообщалось о таких реакции со стороны кожи как ангионевротический отек, кровоизлияния, синдром Стивенса-Джонсона, ушибы, крапивница.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Адекватные и контролируемые исследования действия препарата на беременных женщин не проводились, поэтому применение препарата в период беременности не рекомендуется. Как и при приеме других серотонинергических лекарственных средств, у младенцев могут наблюдаться симптомы синдрома отмены, если иметь применяла дулоксетин перед родами. Симптомы синдрома отмены включают ортостатической гипотензии, тремор, синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости, затруднение глотания, сосания, дыхательные расстройства, эпилептические припадки. В большинстве случаев эти симптомы наблюдались сразу после рождения или в течение нескольких первых дней жизни. Необходимо рекомендовать женщинам сообщать врачу о том, что они забеременели или собираются забеременеть во время приема дулоксетина.

    Применение препарата в период беременности рекомендуется только при условии, если ожидаемая польза для беременной превосходит потенциальный риск для плода.

    Кормление грудью во время приема дулоксетина не рекомендуется.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Во время лечения пациентам следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Способ применения Дулокем и дозы

    Большой депрессивное расстройство . Препарат назначают в дозе 60 мг 1 раз в сутки независимо от приема пищи.

    Некоторым пациентам можно рекомендовать дозу выше, чем 60 мг до максимальной дозы 120 мг в сутки, разделенной на 2 приема. Возможность назначения доз более 120 мг систематически не оценивалась.

    Диабетический периферическое нейропатический боль. Рекомендованная начальная доза составляет 60 мг 1 раз в сутки независимо от приема пищи. Некоторым пациентам можно рекомендовать дозу, высшее 60 мг 1 раз в сутки, до максимальной 120 мг в сутки, разделенной на 2 приема.

    Терапевтический эффект лечения проявляется в течение 2 месяцев.

    Генерализованное тревожное расстройство. Рекомендованная начальная доза составляет 30 мг 1 раз в сутки независимо от приема пищи. Пациентам с недостаточным эффектом лечения дозу нужно увеличить до 60 мг в сутки. В условиях недостаточного эффекта лечения дозой 60 мг можно рассматривать повышение дозы до 90 или 120 мг в сутки.

    Терапевтический эффект лечения проявляется в течение 2-4 недель.

    Пациенты с почечной недостаточностью. Коррекция дозы для пациентов со слабой и умеренной стадиями почечной недостаточности не требуется. Применение препарата пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности (клиренс креатинина <30 мл / мин) противопоказано.

    Пациенты с печеночной недостаточностью. Дулоксетин нельзя назначать пациентам с заболеваниями печени.

    Пациенты пожилого возраста . Любые изменения дозы препарата при назначении пациентам пожилого возраста не нужны.

    Дети

    Безопасность и эффективность применения дулоксетина детям не изучали, поэтому не следует назначать этой возрастной категории пациентов.

    Передозировка

    Данные о передозировке дулоксетина ограничены. Есть сообщения о случаях приема больших доз (до 1400 мг) дулоксетина или в комбинации с другими лекарственными средствами, не имели летальных исходов. Симптомы передозировки (преимущественно при комбинации с другими лекарственными средствами) включали сонливость, кому, серотониновый синдром, эпилептические припадки, рвота и тахикардию.

    Лечение . Специфические антидоты неизвестны. При появлении серотонинового синдрома необходимо специфическое лечение (применение ципрогептадину и / или контроль температуры). Проходимость дыхательных путей нужно проверить. Рекомендуется проводить мониторинг сердечной деятельности и контроль основных показателей жизнедеятельности вместе с соответствующими симптоматическими и поддерживающими мерами. Промывание желудка может быть уместным, если оно проводится сразу после приема препарата или с симптоматической целью. Активированный уголь уменьшает абсорбцию препарата. Дулоксетин имеет большой объем распределения в организме, в связи с чем форсированный диурез, гемоперфузия и обменная перфузия вряд ли будут полезны.

    Побочные эффекты

    Сообщалось о головокружение, тошноту и головную боль как о неблагоприятных симптомы при прекращении приема дулоксетина. При прекращении приема дулоксетина также сообщалось о нарушении чувствительности, нарушение сна, возбуждение или тревожность, тремор, раздражительность, диарею и гипергидроз.

    Инфекции и инвазии: ларингит.

    Со стороны эндокринной системы: гипотиреоз.

    Со стороны иммунной системы: анафилактические реакции, гиперчувствительность.

    Со стороны метаболизма: снижение аппетита, гипергликемия, дегидратация, гипонатриемия, СНАДГ 6.

    Со стороны психики: бессонница, ажитация, снижение либидо, тревожность, аномальные видения и аномальный оргазм, расстройства сна, бруксизм, дезориентация, апатия, суицидальные мышления 5, 7, мания, галлюцинации, агрессия и злобность 4, суицидальное поведение 5, 7.

    Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, головокружение, тремор, парестезии, миоклония, акатизия 7, нервозность, расстройства внимания, летаргия, дискинезия, нарушения вкуса, синдром беспокойных ног, плохой сон, серотониновый синдром 6, судороги 1, психомоторное беспокойство 6 , экстрапирамидные расстройства 6.

    С дока органов зрения: расплывчатое изображение, мидриаз, нарушения зрения, сухость глаз, глаукома.

    Со стороны органов слуха: звон в ушах 1, вертиго, боль в ушах.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение; тахикардия приливы; суправентрикулярная аритмия; фибрилляция, чаще предсердная; артериальная гипертензия 3, 7 повышение артериального давления 3, ортостатическая гипотензия 2; потеря сознания 2; ощущение холода в конечностях; гипертонический криз 3, 6.

    Со стороны дыхательной системы: зевота, орофарингеальный боль, ощущение сжатия в горле, носовое кровотечение.

    Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диспепсия, метеоризм, боли в животе, запор, диарея, желудочно-кишечные кровотечения 7, гастроэнтерит, отрыжка, гастрит, стоматит, неприятный запах изо рта, наличие крови в кале, сухость во рту.

    Со стороны пищеварительной системы: повышенный уровень печеночных ферментов (АлАТ, АсАТ, ЩФ), гепатит 3, острое поражение печени, желтуха 6, печеночная недостаточность 6.

    Со стороны кожи: повышенное потоотделение, сыпь, ночное потение, контактный дерматит, крапивница, холодный пот, фотосенсибилизация, повышенная склонность к образованию синяков, ангионевротический отек 6, синдром Стивенса-Джонсона 6.

    Со стороны костно-мышечной системы: костно-мышечная боль, мышечный спазм, подергивания мышц, ощущение скованности мышц, тризм.

    Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, задержка мочи, затрудненное начало мочеиспускания, никтурия, полиурия, снижение тока мочи, аномальный запах мочи.

    Со стороны репродуктивной системы: эректильная дисфункция, нарушение или задержка эякуляции, менструальные расстройства, половые расстройства, гинекологические кровотечения, симптомы менопаузы, галакторея, гиперпролактинемия.

    Общие нарушения: утомляемость, боль в груди 7, падения 8, плохое самочувствие, ощущение холода, ощущение ползания «мурашек», жажда, недомогание, ощущение жара, нарушение походки.

    Лабораторные исследования: снижение массы тела, увеличение массы, тела, повышение уровня КФК, повышение уровня холестерина в крови.

    1. Случаи судом и звон в ушах наблюдались после прерывания лечения.
    2. Случаи ортостатической гипотензии и потери сознания наблюдались преимущественно в начале лечения.
    3. Пациентам, у которых наблюдается постоянное повышение артериального давления при приеме дулоксетина, необходимо уменьшать дозу или постепенно прекращать терапию препаратом.
    4. О случаях агрессии и злобности сообщалось в начале лечения и после прерывания лечения.
    5. О случаях суицидального мышления и суицидального поведения сообщалось в начале лечения и сразу после прерывания лечения.
    6. Установленная частота побочных реакций со постмаркетинговых исследований.
    7. Статистически значимо не отличаются от плацебо.
    8. Случаи падений были более частыми у людей пожилого возраста ( 65 лет).

    Прекращение терапии (особенно резкое прерывание) часто сопровождается синдромом отмены. Наиболее частыми побочными реакциями в таком случае: головокружение, сонливость, нарушение чувствительности (включая парестезии), нарушения сна (включая бессонницу и сильные бред), слабость, беспокойство или агрессивность, тошнота и / или рвота, тремор, головная боль, раздражительность, диарея, гипергидроз и головокружение. Рекомендуется постепенное прекращение терапии.

    Почечная недостаточность.

    У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл / мин), находящихся на гемодиализе, наблюдается повышение уровня дулоксетина в плазме крови. Применение противопоказано.

    Гепатит / повышение уровня печеночных ферментов.

    Сообщалось о случаях повреждения печени, включали значительное повышение уровня печеночных ферментов (увеличение в 10 раз больше нормы), гепатит и желтуху. Большинство этих явлений наблюдалось в течение первого месяца лечения. Наиболее частый вариант печеночного повреждения - гепатоцеллюлярный. Дулоксетин необходимо с осторожностью назначать пациентам, принимающим лекарственные средства, которые могут вызвать повреждение печени.

    Сообщалось о незначительном повышении уровня калия в крови. Нечасто наблюдались преходящие аномальные значения уровня калия у пациентов, получавших лечение дулоксетином по сравнению с плацебо.

    Срок годности Дулокем

    2 года.

    Условия хранения Дулокем

    Хранить при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    По 14 капсул в блистере. По 1 блистера в картонной упаковке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    Алкеми Лабораториз Лтд.

    Местонахождение производителя

    167 Махатма Ганди, Удиог Нагар, Дабхел, Даман, 396210, Индия.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Дулокем только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    • Алкеми Лабораториз Лтд
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Дулокем
    Производитель: Алкеми Лабораториз Лтд
    Форма выпуска: капсулы кишечно твердые по 30 мг или 60 мг № 14 (14х1) в блистерах
    Регистрационное удостоверение: UA/16446/01/01, UA/16446/01/02
    Дата начала: 29.11.2017
    Дата окончания: 29.11.2022
    МНН: Duloxetine
    Условия отпуска: по рецепту
    Состав: 1 капсула содержит дулоксетина гидрохлорида эквивалентно дулоксетина 30 мг или 60 мг
    Фармакологическая группа: Антидепрессанты.
    Код АТХ:N06AX21
    Заявитель: Алкеми Лабораториз Лтд
    Страна заявителя: Индия
    Адрес заявителя: Алкеми хауз, сенапати Бапат Марг, Мумбай - 400013, Индия
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Нет
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Моно
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    NСредства, действующие на нервную систему
    N06Психоаналептики
    N06AАнтидепрессанты
    N06AXДругие антидепрессанты
    N06AX21 Дулоксетин