Бластомунил порошок

Бластомунил инструкция по применению

Официальная инструкция лекарственного препарата Бластомунил порошок 0,6 мг. Описание и применение Blastomunil, аналоги и отзывы. Инструкция Бластомунил порошок утвержденная компанией производителем.

Состав

действующее вещество: 1 флакон содержит 0,6 мг бластолену в пересчете на пептиды;

вспомогательные вещества: декстран 70.

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства: аморфный порошок или пористая масса белого цвета, легко растворимый в воде для инъекций или 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций.

Фармакологическая группа

Иммуностимуляторы.

Код ATH L03AX.

Фармакологические свойства

Фармакологические.

Бластомунил является иммуномодулятором, который стимулирует клеточный и гуморальный иммунитет и активность цитокинов. Повышает количество лейкоцитов в периферической крови при их пониженном уровне, главным образом нейтрофилов и Т- и В-лимфоцитов, усиливает фагоцитоз, уменьшает уровень иммунных комплексов, нормализует содержание иммуноглобулинов класса М и G в сыворотке крови является индуктором интерферона, интерлейкина-1 и интерлейкина 2, которые играют центральную роль в регуляции Т-клеточного иммунного ответа и дифференциации и активации В- и NK-клеток, улучшает эндокринную функцию вилочковой железы. Улучшает микроциркуляцию крови в тканях, стимулирует процессы их регенерации, обладает антибактериальным и противовирусным действием, проявляет слабо выраженный противоопухолевый и антиметастатический влияние, уменьшает побочные реакции при лучевой терапии. Препарат не имеет местно раздражающего,

Фармакокинетика.

Исследования фармакокинетики препарата не проводилось.

Клинические характеристики

Бластомунил Показания

Заболевание, сопровождающееся вторичным иммунодефицитом и лейкопенией, а именно - при химио- и лучевой терапии онкологических больных и больных лейкозом, с целью повышения противоопухолевой эффективности цитостатиков и снижения их токсического действия; при острых и хронических

лучевых поражениях, особенно в условиях длительного действия излучений низкой интенсивности в малых дозах при комплексной противовоспалительной и противовирусной терапии острых и хронических заболеваний бронхов и легких; при хирургическом лечении онкологических и других заболеваний брюшной полости и грудной клетки, половых органов, молочной железы, для профилактики послеоперационных осложнений и ускорения выздоровления больных. Трофические язвы, хроническая диффузная стрептодермия, ревматоидные поражения суставов, лейкопении различного происхождения, для повышения эффективности терапии у ослабленных больных и пожилых людей.

Противопоказания

Острая сердечная недостаточность, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном применении с другими иммуномодуляторами тканевого происхождения усиливаются иммунный ответ и противоопухолевый эффект.

Особенности применения

Назначать с осторожностью при склонности больного к аллергическим реакциям.

Применение в период беременности или кормления грудью

Опыта применения препарата в период беременности и кормления грудью нет, поэтому не рекомендован для применения в этот период.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Исследования по влиянию на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не проводились.

Способ применения Бластомунил и дозы

Вводить подкожно или внутримышечно. Перед применением во флакон добавлять 2 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций или воды для инъекций, после чего флакон встряхивать до полного растворения препарата.

Суточная доза для взрослых составляет 0,6 мг. Интервал между инъекциями составляет 5-7 суток. На курс лечения назначать 3-5 инъекций. В случае необходимости можно проводить повторные курсы через 3-6 и 12 месяцев.

Дети

Опыта применения препарата у детей нет, поэтому Бластомунил не следует назначать пациентам этой возрастной категории.

Передозировка

Не наблюдалось.

Побочные эффекты

При применении препарата возможны реакции гиперчувствительности. У некоторых больных может наблюдаться незначительное повышение температуры тела, сохраняется несколько часов, иногда возникают местные реакции, боль в суставах, особенно у больных ревматизмом, общее недомогание, которое проходит самостоятельно.

Срок годности Бластомунил

3 года.

Условия хранения Бластомунил

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре не выше 25 ° С.

Упаковка

По 0,6 мг действующего вещества в стеклянных флаконах №5, в картонной упаковке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «БИОФАРМА ПЛАЗМА».

Заявитель.

Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Энзифарм».

Местонахождение производителя

Юридический адрес: 09100, Украина, Киевская обл., Г.. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.

Адрес места осуществления деятельности:

Украина, 03680, г.. Киев, ул. М. Амосова, 9.

Местонахождение заявителя.

Украина, 24321, Винницкая обл., Г. Ладыжин, ул. Хлебозаводская, 3.