Search

    Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения UA/17978/01/01 закончился 31.03.2022

    Брензис инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Брензис раствор 50 мг. Описание и применение Brenzis, аналоги и отзывы. Инструкция Брензис раствор утвержденная компанией производителем.

    Состав

    Брензис - иммунодепрессант, ингибитор фактора некроза опухолей.

    Лекарственная форма

    Фармакологическая группа

    Фармакологические свойства

    Клинические характеристики

    Брензис Показания

    ревматоидный артрит, ювенильный идиопатический артрит, псориатический артрит, осевой спондилоартрит, анкилозирующий спондилит; нерентгенологичний осевой спондилоартрит, бляшечная псориаз; бляшечный псориаз у детей.

    Противопоказания

    • Повышенная чувствительность к любым компонентам препарата;
    • сепсис или риск возникновения сепсиса;
    • наличие активных инфекционных процессов, включая хронические или локальные инфекции, на момент начала лечения.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Особенности применения

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Лекарственное средство противопоказано применять беременным или женщинам, планирующим беременность. Во время кормления грудью применение препарата противопоказано.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

    Способ применения Брензис и дозы

    Дети

    Препарат противопоказан детям из-за недостаточности данных о безопасности и эффективности.

    Передозировка

    При передозировке возможно усиление побочного действия препарата. Лечение: симптоматическая терапия.

    Побочные эффекты

    Самые распространенные побочные действия:

    • инфекции (включая инфекции верхних дыхательных путей, бронхит, цистит, кожные инфекции)
    • аллергические реакции, в т.ч. аллергическая крапивница, образование аутоантител;
    • зуд, сыпь,
    • пирексия.

    Срок годности Брензис

    Условия хранения Брензис

    Температура хранения должна быть от 2 ° до 8 ° С Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.

    Упаковка

    по 4 предварительно наполненных шприца с иглой во внешней картонной коробке по 2 внутренние коробки, каждая из которых содержит 2 предварительно наполненные шприцы. Каждый шприц содержит 50 мг (в 1 мл) этанерцепта; автоинжекторов, картонная коробка, содержащая 1 автоинжекторов; автоинжекторов, по 4 автоинжекторов во внешней картонной коробке, по 2 внутренние коробки, каждая из которых содержит 2 автоинжекторов. Каждый из автоинжекторов содержит 50 мг (в 1 мл) этанерцепт.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    Bíogen (Дания) Производство.

    Патеон Италия С.п.А.

    ППД Девелопмент.

    Местонахождение производителя

    Биоген Алле января 3400 Хиллерод, Дания.

    Виал Б. Стукко, 110 Монца, 20900, Италия.

    8551 Ресерч Вэй, СЮТ 90, Миддлтон, 53562, США.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Брензис только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

    • Биоген (Денмарк) Мануфэкчуринг
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Брензис
    Производитель: Биоген (Денмарк) Мануфэкчуринг
    Форма выпуска: раствор для инъекций 50 мг, предварительно наполненный шприц, по 4 предварительно наполненных шприца с иглой во внешней картонной коробке по 2 внутренние коробки, каждая из которых содержит 2 предварительно наполненные шприцы. Каждый шприц содержит 50 мг (в 1 мл) этанерцепта; автоинжекторов, картонная коробка, содержащая 1 автоинжекторов; автоинжекторов, по 4 автоинжекторов во внешней картонной коробке, по 2 внутренние коробки, каждая из которых содержит 2 автоинжекторов. Каждый автоинжекторов содержит 50 мг (в 1 мл) этанерцепт
    Регистрационное удостоверение: UA/17978/01/01
    Дата начала: 17.03.2020
    Дата окончания: 31.03.2022
    МНН: Etanercept
    Условия отпуска: по рецепту
    Состав: 1 мл этанерцепта - 50 мг
    Фармакологическая группа: Иммунодепрессанты, ингибиторы фактора- некроза опухолей. Этанерцепт.
    Код АТХ:L04AB01
    Заявитель: Самсунг Биоепис АУ ПТИ ЛТД
    Страна заявителя: Австралия
    Адрес заявителя: Левел 16 201 Элизабет Стрит, Сидней НСВ 2000, Австралия
    Тип ЛС: Обычный
    ЛС биологического происхождения: Нет
    ЛС растительного происхождения: Нет
    Гомеопатическое ЛС: Нет
    Тип МНН: Моно
    Досрочное прекращение Нет
    Код ATХНазвание группы
    LАнтинеопластические и иммуномодулирующие средства
    L04Иммунодепрессанты
    L04AИммунодепрессанты
    L04ABИнгибиторы фактора некроза опухолей-альфа (tnf-alfa)
    L04AB01 Этанерцепт